Actemra

Nama generik: Tocilizumab
Bentuk sediaan: injeksi intravena (infus), injeksi subkutan
Kelas obat: Penghambat interleukin

Penggunaan Actemra

Actemra (tocilizumab) adalah obat biologis yang disetujui FDA yang diberikan melalui infus atau suntikan intravena di bawah kulit untuk mengobati pasien tertentu yang menderita COVID-19, artritis reumatoid, arteritis sel raksasa, skleroderma, artritis idiopatik remaja poliartikular atau sistemik , dan sindrom pelepasan sitokin yang parah.

Actrema telah disetujui FDA untuk mengobati COVID-19 pada tanggal 21 Desember 2022, untuk pasien dewasa tertentu. Pasien anak-anak (berusia 2 tahun hingga 18 tahun) yang mengidap COVID-19 masih memiliki akses ke Actrema berdasarkan izin penggunaan darurat (EUA).

Actrema adalah antibodi monoklonal yang memblokir protein dalam tubuh Anda yang disebut interleukin-6 (IL-6).  Jika protein ini diaktifkan, hal ini menyebabkan sistem kekebalan tubuh Anda menjadi terlalu aktif yang mengakibatkan peradangan dan tanda serta gejala penyakit autoimun. Karena Actrema memblokir reseptor interleukin-6, hal ini dianggap mengurangi sistem kekebalan tubuh menjadi terlalu aktif, sehingga peradangan berkurang dan tanda-tanda serta gejala penyakit autoimun berkurang.

Pada a tingkat yang lebih teknis mode aksi (MOA) Actrema adalah ia berikatan dengan reseptor IL-6 (sIL-6R dan mIL-6R) yang telah terbukti menghambat sinyal yang dimediasi IL-6 melalui reseptor ini. Interleukin-6 adalah sitokin proinflamasi yang dibuat oleh berbagai jenis sel termasuk sel T dan B, limfosit, monosit, dan fibroblas.

Actemra dapat digunakan dengan obat lain sebagai bagian dari pengobatan lengkap Anda. pengobatan.

Actemra efek samping

Dapatkan bantuan medis darurat jika Anda memiliki tanda-tanda reaksi alergi terhadap Actemra: gatal-gatal; nyeri dada, kesulitan bernapas, perasaan seperti akan pingsan; pembengkakan pada wajah, bibir, lidah, atau tenggorokan.

Segera hubungi dokter jika Anda mengalami:

  • kram perut yang parah, kembung, diare, atau sembelit ;
  • pendarahan yang tidak biasa - mimisan, gusi berdarah, pendarahan vagina yang tidak normal, pendarahan yang tidak kunjung berhenti, darah dalam urin atau tinja, batuk darah atau muntahan yang terlihat seperti bubuk kopi;
  • masalah hati - kehilangan nafsu makan, sakit perut sebelah kanan, muntah, kebingungan, urin berwarna gelap, tinja berwarna tanah liat, penyakit kuning (kulit atau mata menguning);
  • tanda-tanda infeksi - demam, menggigil, nyeri, luka kulit, diare , rasa terbakar saat buang air kecil;
  • tanda-tanda TBC: batuk, sesak napas, berkeringat di malam hari, kehilangan nafsu makan, penurunan berat badan, dan rasa sangat lelah; atau
  • tanda-tanda perforasi (lubang atau robekan) pada lambung atau usus - demam, sakit perut terus-menerus, perubahan kebiasaan buang air besar.

    • Efek samping Actemra yang umum meliputi:

  • hidung berair atau tersumbat, nyeri sinus, sakit tenggorokan;

  • sakit kepala;
  • peningkatan tekanan darah;
  • tes fungsi hati yang tidak normal; atau
  • nyeri, bengkak, terbakar, atau iritasi di tempat suntikan diberikan.

    • Ini bukan daftar lengkap efek samping dan lainnya mungkin terjadi. Hubungi dokter Anda untuk nasihat medis tentang efek samping. Anda dapat melaporkan efek samping ke FDA di 1-800-FDA-1088.

    Sebelum mengambil Actemra

    Anda sebaiknya tidak menggunakan Actemra jika Anda alergi terhadap Actemra.

    Beri tahu dokter Anda jika Anda memiliki tanda-tanda infeksi seperti demam, menggigil, batuk, nyeri tubuh, kelelahan, luka terbuka atau luka pada kulit, diare, sakit perut, penurunan berat badan, nyeri saat buang air kecil, atau batuk darah.

    Beri tahu dokter Anda jika Anda pernah atau pernah terkena tuberkulosis, atau jika Anda baru saja bepergian. Beberapa infeksi lebih umum terjadi di wilayah tertentu di dunia, dan Anda mungkin tertular selama perjalanan.

    Untuk memastikan Actemra aman bagi Anda, beri tahu dokter Anda jika Anda memiliki:

  • infeksi aktif atau kronis;
  • penyakit hati;
  • divertikulitis, tukak lambung atau usus;
  • penyakit saraf-otot seperti multiple sclerosis;
  • diabetes;
  • HIV, atau sistem kekebalan tubuh yang lemah;
  • hepatitis B (atau jika Anda pembawa virus);
  • kanker; atau
  • jika Anda telah menerima atau dijadwalkan menerima vaksin apa pun.

    • Menggunakan Actemra dapat meningkatkan risiko terkena jenis kanker tertentu. Tanyakan kepada dokter Anda tentang risiko ini.

    Beri tahu dokter Anda jika Anda sedang hamil atau menyusui.

    Jika Anda hamil: Beri tahu dokter bayi Anda jika Anda menggunakan Actemra selama kehamilan. Hal ini dapat memengaruhi jadwal vaksinasi bayi Anda selama bulan-bulan pertama kehidupannya. Nama Anda mungkin tercantum dalam daftar kehamilan untuk melacak efek tocilizumab pada bayi.

    Kaitkan obat-obatan

    Cara Penggunaan Actemra

    Dosis Actemra Dewasa Biasa untuk Artritis Reumatoid:

    IV: 4 mg/kg IV sebagai infus tetes tunggal selama 60 menit setiap 4 minggu sekali, diikuti dengan peningkatan hingga 8 mg/kg IV diberikan setiap 4 minggu sekali sebagai infus tetes tunggal selama 60 menit berdasarkan respon klinis, dosis melebihi 800 mg per infus tidak dianjurkan SUBKUTAN: -Pasien kurang dari 100 kg: 162 mg subkutan setiap dua minggu, diikuti meningkat menjadi setiap minggu berdasarkan respons klinis -Pasien 100 kg atau lebih: 162 mg subkutan setiap minggu Komentar: -Obat ini dapat digunakan sebagai monoterapi atau bersamaan dengan metotreksat atau DMARDs non-biologis lainnya. -Saat beralih dari IV ke subkutan, berikan dosis subkutan pertama, bukan dosis IV berikutnya. Penggunaan: Untuk pengobatan pasien dewasa dengan artritis reumatoid aktif sedang hingga berat yang tidak memberikan respons yang memadai terhadap satu atau lebih Obat Anti Rematik Pengubah Penyakit (DMARDs)

    Dosis Actemra Dewasa Biasa untuk Giant Cell Arteritis:

    SUBKUTAN: -Dalam kombinasi dengan pemberian glukokortikoid secara bertahap, 162 mg subkutan sekali seminggu -Berdasarkan pertimbangan klinis, 162 mg subkutan setiap dua minggu sekali dalam kombinasi dengan pemberian glukokortikoid secara bertahap dapat diresepkan. Komentar: -Obat ini dapat digunakan sendiri setelah penghentian glukokortikoid. Kegunaan: Untuk pengobatan arteritis sel raksasa (GCA) pada pasien dewasa

    Dosis Dewasa Biasa untuk Toksisitas Terkait Sitokin:

    IV: -Berat badan lebih sedikit dari 30 kg: 12 mg/kg IV selama 60 menit -Berat badan 30 kg atau lebih: 8 mg/kg IV selama 60 menit Komentar: -Dosis melebihi 800 mg per infus tidak dianjurkan. -Jika tidak terjadi perbaikan klinis setelah dosis pertama, hingga 3 dosis tambahan dapat diberikan. -Interval antara dosis berturut-turut harus minimal 8 jam. -Obat ini dapat digunakan sendiri atau dikombinasikan dengan kortikosteroid. -Pasien dengan CRS yang parah atau mengancam jiwa sering kali mengalami sitopenia atau peningkatan ALT atau AST karena penyakit keganasan yang mendasarinya, sebelum kemoterapi atau CRS yang mengurangi limfodeplesi. -Rute subkutan tidak disetujui untuk CRS. Penggunaan: Untuk pengobatan sindrom pelepasan sitokin yang parah atau mengancam jiwa yang disebabkan oleh sel T reseptor antigen chimeric (CAR) pada pasien dewasa dan anak berusia 2 tahun ke atas

    Dosis Pediatrik Biasa untuk Remaja Artritis Idiopatik:

    Arthritis Idiopatik Remaja Poliartikular (PJIA): formulasi IV: 2 tahun atau lebih -Berat badan kurang dari 30 kg: 10 mg/kg IV selama 60 menit setiap 4 minggu -Berat badan 30 kg atau lebih: 8 mg/kg IV selama 60 menit setiap 4 minggu Formulasi SUBKUTAN: -Berat badan kurang dari 30 kg: 162 mg setiap 3 minggu sekali -Berat badan 30 kg atau lebih: 162 mg setiap 2 minggu sekali Systemic Juvenile Idiopathic Arthritis (SJIA) ): Formulasi IV: 2 tahun atau lebih: -Berat badan kurang dari 30 kg: 12 mg/kg IV selama 60 menit setiap 2 minggu -Berat badan 30 kg atau lebih: 8 mg/kg IV selama 60 menit setiap 2 minggu Formulasi SUBKUTAN: - Berat badan kurang dari 30 kg: 162 mg subkutan setiap 2 minggu sekali -Berat badan 30 kg atau lebih: 162 mg subkutan seminggu sekali Komentar: -Obat ini dapat digunakan sebagai monoterapi atau bersamaan dengan metotreksat. -Berat badan dapat berfluktuasi; oleh karena itu, penyesuaian dosis tidak boleh didasarkan pada pengukuran berat badan tunggal. -Saat beralih dari IV ke subkutan, berikan dosis subkutan pertama, bukan dosis IV berikutnya. Kegunaan: -Untuk pengobatan arthritis idiopatik remaja poliartikular aktif (PJIA) pada pasien berusia 2 tahun ke atas -Untuk pengobatan arthritis idiopatik remaja sistemik aktif (SJIA) pada pasien berusia 2 tahun ke atas

    Dosis Pediatrik Biasa untuk Toksisitas Terkait Sitokin:

    IV: -Berat badan kurang dari 30 kg: 12 mg/kg IV selama 60 menit -Berat badan 30 kg atau lebih: 8 mg /kg IV selama 60 menit Komentar: -Dosis melebihi 800 mg per infus tidak dianjurkan. -Jika tidak terjadi perbaikan klinis setelah dosis pertama, hingga 3 dosis tambahan dapat diberikan. -Interval antara dosis berturut-turut harus minimal 8 jam. -Obat ini dapat digunakan sendiri atau dikombinasikan dengan kortikosteroid. -Pasien dengan CRS yang parah atau mengancam jiwa sering kali mengalami sitopenia atau peningkatan ALT atau AST karena penyakit keganasan yang mendasarinya, sebelum kemoterapi atau CRS yang mengurangi limfodeplesi. -Rute subkutan tidak disetujui untuk CRS. Penggunaan: Untuk pengobatan sindrom pelepasan sitokin yang parah atau mengancam jiwa yang disebabkan oleh sel T reseptor antigen chimeric (CAR) pada pasien dewasa dan anak berusia 2 tahun ke atas

    Untuk informasi dosis pada Penyakit Paru Interstisial Terkait Sklerosis Sistemik dan Arthritis Idiopatik Remaja Poliartikular klik tautan dosis di bawah.

    Untuk informasi lebih rinci informasi dosis kondisi lainnya klik link di bawah ini.

    Peringatan

    Actemra mempengaruhi sistem kekebalan tubuh Anda. Anda mungkin lebih mudah terkena infeksi, bahkan infeksi serius atau fatal. Hubungi dokter jika Anda mengalami demam, menggigil, nyeri, kelelahan, batuk, luka pada kulit, diare, penurunan berat badan, atau rasa terbakar saat buang air kecil .

    Actemra juga dapat menyebabkan perforasi (lubang atau robekan) di perut atau usus Anda. Beritahu dokter Anda jika Anda mengalami demam dan sakit perut karena perubahan kebiasaan buang air besar.

    Actemra juga dapat menyebabkan masalah hati. Beri tahu dokter Anda segera jika Anda mengalami sakit perut sebelah kanan, muntah, kehilangan nafsu makan, kelelahan, urin berwarna gelap, tinja berwarna tanah liat, atau kulit atau mata Anda menguning.

    Sebelum Anda memulai pengobatan dengan Actemra, dokter Anda mungkin melakukan tes untuk memastikan Anda tidak menderita TBC atau infeksi lainnya. Saat menggunakan Actemra, Anda mungkin perlu sering melakukan tes medis.

    Apa pengaruh obat lain Actemra

    Terkadang tidak aman menggunakan obat tertentu secara bersamaan. Beberapa obat dapat memengaruhi kadar obat lain yang Anda pakai dalam darah, yang dapat meningkatkan efek samping atau membuat obat menjadi kurang efektif.

    Beri tahu dokter Anda tentang semua obat lain yang Anda minum, terutama obat lain untuk mengobati rheumatoid arthritis, seperti sebagai:

  • abatacept, etanercept;
  • anakinra; atau
  • adalimumab, certolizumab, golimumab, infliximab, atau rituximab.

    • Daftar ini tidak lengkap dan masih banyak obat lainnya dapat berinteraksi dengan tocilizumab. Ini termasuk obat resep dan obat bebas, vitamin, dan produk herbal. Tidak semua kemungkinan interaksi obat tercantum di sini.

    Pertanyaan Umum Populer

    Kebanyakan orang menggunakan Actemra hingga 1 tahun untuk mengobati Giant cell arteritis (GCA), meskipun jangka waktu pastinya Anda akan meminumnya bergantung pada seberapa baik Anda mentoleransi efek samping Actemra, apakah itu berhasil untuk Anda, dan berapa lama. itu terus bekerja untuk. Actemra akan bekerja dalam waktu 3 hingga 6 bulan, jika memang akan berhasil, meskipun beberapa orang mungkin mengalami pengurangan gejala dalam waktu 2 minggu setelah memulai pengobatan. Actemra diberikan melalui suntikan subkutan setiap 1 hingga 2 minggu sekali.

    Actemra bertahan di sistem Anda untuk waktu yang sangat lama, hingga 3,5 bulan atau 107 hari. Hal ini dihitung dengan menggunakan waktu paruh Actemra (juga disebut t1/2), yaitu waktu yang dibutuhkan 50% obat untuk meninggalkan tubuh. T1/2 untuk Actemra adalah 21,5 hari. Para ahli telah menetapkan bahwa dibutuhkan 4 hingga 5 waktu paruh agar suatu obat dapat dihilangkan sepenuhnya oleh tubuh, yang berarti 86 hingga 107 hari (2,9 hingga 3,5 bulan) untuk Actemra.

    Infus Actemra dapat digunakan untuk mengobati beberapa kondisi berbeda yang memiliki peradangan sebagai ciri umum, seperti: Artritis Reumatoid Arteritis Sel Raksasa Penyakit Paru-Paru Interstisial Terkait Sklerosis Sistemik Artritis Idiopatik Remaja Poliartikular Artritis Idiopatik Remaja Sistemik Sindrom Pelepasan Sitokin COVID-19 pada orang dewasa yang dirawat di rumah sakit yang menerima kortikosteroid ditambah oksigen tambahan, menggunakan ventilasi mekanis non-invasif atau invasif, atau menerima oksigenasi membran ekstrakorporeal (ECMO).

    Ya, Actemra (tocilizumab) dapat menyebabkan sedikit penambahan berat badan; dalam satu percobaan, jumlah kenaikan berat badan berkisar antara 0kg hingga 2kg selama 24 hingga 72 minggu. Para ahli tidak yakin mengapa Actemra menyebabkan orang bertambah berat badannya, namun penelitian yang sama melaporkan bahwa rasio leptin-adiponektin dan kadar adiponektin, leptin, dan resistin meningkat secara signifikan setelah 24 minggu pengobatan tocilizumab. Peningkatan kadar adipokin pro-inflamasi seperti interleukin (IL)-1β, IL-6, TNFα, dan leptin, dan penurunan kadar adipokin anti-inflamasi, seperti adiponektin, pada obesitas menghasilkan keadaan peradangan kronis tingkat rendah yang mempromosikan perkembangan resistensi insulin dan diabetes tipe-2, hipertensi, aterosklerosis, dan penyakit kardiovaskular lainnya, dan beberapa jenis kanker.

    Jika Anda diberi resep antibiotik, segera bicarakan dengan tim reumatologi atau dokter Anda dan batalkan infus Actemra Anda atau hentikan penggunaan autoinjektor ACTPen yang telah diisi sebelumnya sampai Anda menghabiskan antibiotik dan infeksi Anda hilang. Orang yang diobati dengan Actemra lebih mungkin terkena infeksi serius dibandingkan orang yang tidak diberi resep Actemra, dan infeksi ini lebih mungkin mengakibatkan rawat inap, dan dalam beberapa kasus, kematian. Anda berisiko lebih tinggi jika Anda juga mengonsumsi imunosupresan lain seperti metotreksat atau kortikosteroid.

    Acetmra bukanlah penghambat TNF melainkan penghambat interleukin. Actemra bekerja dengan mengikat reseptor interleukin-6 (IL-6). Interleukin 6 dianggap sebagai salah satu sitokin terpenting – ini adalah molekul pemberi sinyal yang membantu komunikasi sel ke sel selama respons imun dan merangsang pergerakan sel menuju lokasi peradangan, infeksi, atau trauma. IL-6 juga diproduksi oleh sel sinovial dan endotel di dalam sendi. Dengan mengikat reseptor IL-6, Actemra mengurangi peradangan pada kondisi seperti rheumatoid arthritis. Inhibitor TNF memblokir aktivitas sitokin yang berbeda, namun sama pentingnya, yang disebut tumor necrosis factor-alpha (TNF-alpha). IL-6 dan TNF-alpha merupakan faktor utama yang bertanggung jawab terhadap induksi protein inflamasi seperti protein C-reaktif dan keadaan inflamasi. Interleukin-6, TNF-alpha, dan juga interleukin-1 dikenal sebagai sitokin proinflamasi dan meningkat pada sebagian besar, jika tidak semua kondisi inflamasi.

    Sebelum menerima Actemra, beri tahu penyedia layanan kesehatan Anda jika Anda memiliki salah satu dari yang berikut: Infeksi atau gejala infeksi, seperti demam, berkeringat atau menggigil, sesak napas, ruam atau luka, kelelahan, nyeri otot, diare , mual atau muntah, batuk, atau nyeri saat buang air kecil Diabetes, HIV, hepatitis B, atau sistem kekebalan tubuh yang lemah Tuberkulosis (TB) Pernah tinggal atau baru-baru ini bepergian ke wilayah tertentu di AS (seperti lembah Sungai Ohio dan Mississippi dan Southwest) di mana terdapat risiko lebih tinggi terkena infeksi jamur tertentu seperti histoplasmosis, coccidioidomycosis, atau blastomycosis Divertikulitis, bisul, atau robekan (perforasi) pada lambung atau usus Anda. Masalah hati atau gejala yang mungkin menandakan masalah hati, seperti kulit Anda menguning. kulit atau bagian putih mata Anda (penyakit kuning), kehilangan nafsu makan, pembengkakan perut dan nyeri di sisi kanan area perut Anda, tinja berwarna terang, atau urin berwarna gelap seperti teh Kanker jenis apa pun Multiple sclerosis atau kondisi lainnya yang mempengaruhi sistem saraf Anda. Selain itu, beri tahu dokter Anda jika: Anda baru saja menerima atau dijadwalkan menerima vaksin. Tes laboratorium baru-baru ini mendeteksi neutrofil rendah, trombosit rendah, atau hasil fungsi hati Anda tinggi. Anda berencana menjalani operasi atau prosedur medis. Anda sedang hamil atau berencana untuk hamil atau menyusui Anda sedang mengonsumsi obat lain, termasuk obat resep, obat bebas, vitamin, dan suplemen herbal. Lanjut membaca

    Actemra tidak secara langsung menargetkan virus SARS-COV-2 (virus penyebab COVID-19), melainkan mengurangi peradangan dengan memblokir reseptor interleukin-6, yang ada pada interleukin-6, salah satu sitokin proinflamasi utama (ini adalah protein pemberi sinyal sel ke sel yang merangsang respon imun). Dalam beberapa kasus infeksi COVID-19, sistem kekebalan tubuh menjadi hiperaktif, yang dapat memperburuk penyakit. Lanjut membaca

    Kebanyakan orang menggunakan Actemra hingga 1 tahun untuk mengobati Giant cell arteritis (GCA), meskipun jangka waktu pastinya Anda akan meminumnya bergantung pada seberapa baik Anda mentoleransi efek samping Actemra, apakah itu berhasil untuk Anda, dan berapa lama. itu terus bekerja untuk. Actemra akan bekerja dalam waktu 3 hingga 6 bulan, jika memang akan berhasil, meskipun beberapa orang mungkin mengalami pengurangan gejala dalam waktu 2 minggu setelah memulai pengobatan. Actemra diberikan melalui suntikan subkutan setiap 1 hingga 2 minggu sekali.

    Actemra bertahan di sistem Anda untuk waktu yang sangat lama, hingga 3,5 bulan atau 107 hari. Hal ini dihitung dengan menggunakan waktu paruh Actemra (juga disebut t1/2), yaitu waktu yang dibutuhkan 50% obat untuk meninggalkan tubuh. T1/2 untuk Actemra adalah 21,5 hari. Para ahli telah menetapkan bahwa dibutuhkan 4 hingga 5 waktu paruh agar suatu obat dapat dihilangkan sepenuhnya oleh tubuh, yang berarti 86 hingga 107 hari (2,9 hingga 3,5 bulan) untuk Actemra.

    Infus Actemra dapat digunakan untuk mengobati beberapa kondisi berbeda yang memiliki peradangan sebagai ciri umum, seperti: Artritis Reumatoid Arteritis Sel Raksasa Penyakit Paru-Paru Interstisial Terkait Sklerosis Sistemik Artritis Idiopatik Remaja Poliartikular Artritis Idiopatik Remaja Sistemik Sindrom Pelepasan Sitokin COVID-19 pada orang dewasa yang dirawat di rumah sakit yang menerima kortikosteroid ditambah oksigen tambahan, menggunakan ventilasi mekanis non-invasif atau invasif, atau menerima oksigenasi membran ekstrakorporeal (ECMO).

    Jika Anda diberi resep antibiotik, segera bicarakan dengan tim reumatologi atau dokter Anda dan batalkan infus Actemra Anda atau hentikan penggunaan autoinjektor ACTPen yang telah diisi sebelumnya sampai Anda menghabiskan antibiotik dan infeksi Anda hilang. Orang yang diobati dengan Actemra lebih mungkin terkena infeksi serius dibandingkan orang yang tidak diberi resep Actemra, dan infeksi ini lebih mungkin mengakibatkan rawat inap, dan dalam beberapa kasus, kematian. Anda berisiko lebih tinggi jika Anda juga mengonsumsi imunosupresan lain seperti metotreksat atau kortikosteroid.

    Ya, Actemra (tocilizumab) dapat menyebabkan sedikit penambahan berat badan; dalam satu percobaan, jumlah kenaikan berat badan berkisar antara 0kg hingga 2kg selama 24 hingga 72 minggu. Para ahli tidak yakin mengapa Actemra menyebabkan orang bertambah berat badannya, namun penelitian yang sama melaporkan bahwa rasio leptin-adiponektin dan kadar adiponektin, leptin, dan resistin meningkat secara signifikan setelah 24 minggu pengobatan tocilizumab. Peningkatan kadar adipokin pro-inflamasi seperti interleukin (IL)-1β, IL-6, TNFα, dan leptin, dan penurunan kadar adipokin anti-inflamasi, seperti adiponektin, pada obesitas menghasilkan keadaan peradangan kronis tingkat rendah yang mempromosikan perkembangan resistensi insulin dan diabetes tipe-2, hipertensi, aterosklerosis, dan penyakit kardiovaskular lainnya, dan beberapa jenis kanker.

    Acetmra bukanlah penghambat TNF melainkan penghambat interleukin. Actemra bekerja dengan mengikat reseptor interleukin-6 (IL-6). Interleukin 6 dianggap sebagai salah satu sitokin terpenting – ini adalah molekul pemberi sinyal yang membantu komunikasi sel ke sel selama respons imun dan merangsang pergerakan sel menuju lokasi peradangan, infeksi, atau trauma. IL-6 juga diproduksi oleh sel sinovial dan endotel di dalam sendi. Dengan mengikat reseptor IL-6, Actemra mengurangi peradangan pada kondisi seperti rheumatoid arthritis. Inhibitor TNF memblokir aktivitas sitokin yang berbeda, namun sama pentingnya, yang disebut tumor necrosis factor-alpha (TNF-alpha). IL-6 dan TNF-alpha merupakan faktor utama yang bertanggung jawab terhadap induksi protein inflamasi seperti protein C-reaktif dan keadaan inflamasi. Interleukin-6, TNF-alpha, dan juga interleukin-1 dikenal sebagai sitokin proinflamasi dan meningkat pada sebagian besar, jika tidak semua kondisi inflamasi.

    Sebelum menerima Actemra, beri tahu penyedia layanan kesehatan Anda jika Anda memiliki salah satu dari yang berikut: Infeksi atau gejala infeksi, seperti demam, berkeringat atau menggigil, sesak napas, ruam atau luka, kelelahan, nyeri otot, diare , mual atau muntah, batuk, atau nyeri saat buang air kecil Diabetes, HIV, hepatitis B, atau sistem kekebalan tubuh yang lemah Tuberkulosis (TB) Pernah tinggal atau baru-baru ini bepergian ke wilayah tertentu di AS (seperti lembah Sungai Ohio dan Mississippi dan Southwest) di mana terdapat risiko lebih tinggi terkena infeksi jamur tertentu seperti histoplasmosis, coccidioidomycosis, atau blastomycosis Divertikulitis, bisul, atau robekan (perforasi) pada lambung atau usus Anda. Masalah hati atau gejala yang mungkin menandakan masalah hati, seperti kulit Anda menguning. kulit atau bagian putih mata Anda (penyakit kuning), kehilangan nafsu makan, pembengkakan perut dan nyeri di sisi kanan perut Anda, tinja berwarna terang, atau urin berwarna gelap seperti teh Kanker jenis apa pun Multiple sclerosis atau kondisi lainnya yang mempengaruhi sistem saraf Anda. Selain itu, beri tahu dokter Anda jika: Anda baru saja menerima atau dijadwalkan menerima vaksin. Tes laboratorium baru-baru ini mendeteksi neutrofil rendah, trombosit rendah, atau hasil fungsi hati Anda tinggi. Anda berencana menjalani operasi atau prosedur medis. Anda sedang hamil atau berencana untuk hamil atau menyusui Anda sedang mengonsumsi obat lain, termasuk obat resep, obat bebas, vitamin, dan suplemen herbal. Lanjut membaca

    Actemra tidak secara langsung menargetkan virus SARS-COV-2 (virus penyebab COVID-19), melainkan mengurangi peradangan dengan memblokir reseptor interleukin-6, yang ada pada interleukin-6, salah satu sitokin proinflamasi utama (ini adalah protein pemberi sinyal sel ke sel yang merangsang respon imun). Dalam beberapa kasus infeksi COVID-19, sistem kekebalan tubuh menjadi hiperaktif, yang dapat memperburuk penyakit. Lanjut membaca

    Penafian

    Segala upaya telah dilakukan untuk memastikan bahwa informasi yang diberikan oleh Drugslib.com akurat, terkini -tanggal, dan lengkap, namun tidak ada jaminan mengenai hal tersebut. Informasi obat yang terkandung di sini mungkin sensitif terhadap waktu. Informasi Drugslib.com telah dikumpulkan untuk digunakan oleh praktisi kesehatan dan konsumen di Amerika Serikat dan oleh karena itu Drugslib.com tidak menjamin bahwa penggunaan di luar Amerika Serikat adalah tepat, kecuali dinyatakan sebaliknya. Informasi obat Drugslib.com tidak mendukung obat, mendiagnosis pasien, atau merekomendasikan terapi. Informasi obat Drugslib.com adalah sumber informasi yang dirancang untuk membantu praktisi layanan kesehatan berlisensi dalam merawat pasien mereka dan/atau untuk melayani konsumen yang memandang layanan ini sebagai pelengkap, dan bukan pengganti, keahlian, keterampilan, pengetahuan, dan penilaian layanan kesehatan. praktisi.

    Tidak adanya peringatan untuk suatu obat atau kombinasi obat sama sekali tidak boleh ditafsirkan sebagai indikasi bahwa obat atau kombinasi obat tersebut aman, efektif, atau sesuai untuk pasien tertentu. Drugslib.com tidak bertanggung jawab atas segala aspek layanan kesehatan yang diberikan dengan bantuan informasi yang disediakan Drugslib.com. Informasi yang terkandung di sini tidak dimaksudkan untuk mencakup semua kemungkinan penggunaan, petunjuk, tindakan pencegahan, peringatan, interaksi obat, reaksi alergi, atau efek samping. Jika Anda memiliki pertanyaan tentang obat yang Anda konsumsi, tanyakan kepada dokter, perawat, atau apoteker Anda.

    Kata Kunci Populer