Actemra

Nome generico: Tocilizumab
Forma di dosaggio: iniezione endovenosa (infusione), iniezione sottocutanea
Classe del farmaco: Inibitori dell'interleuchina

Utilizzo di Actemra

Actemra (tocilizumab) è un medicinale biologico approvato dalla FDA che viene somministrato mediante infusione endovenosa o iniezione sottocutanea per il trattamento di pazienti specifici affetti da COVID-19, artrite reumatoide, arterite a cellule giganti, sclerodermia, artrite idiopatica giovanile poliarticolare o sistemica e sindrome grave da rilascio di citochine.

Actrema è stato approvato dalla FDA per il trattamento del COVID-19 il 21 dicembre 2022, per specifici pazienti adulti. I pazienti pediatrici (di età compresa tra 2 e 18 anni) affetti da COVID-19 hanno ancora accesso ad Actrema previa autorizzazione all'uso di emergenza (EUA).

Actrema è un anticorpo monoclonale che blocca una proteina nel corpo chiamata interleuchina-6 (IL-6).  Se questa proteina viene attivata, il sistema immunitario diventa iperattivo, provocando infiammazione e segni e sintomi di malattie autoimmuni. Poiché Actrema blocca il recettore dell'interleuchina-6, si pensa che riduca l'iperattività del sistema immunitario, quindi c'è meno infiammazione e una riduzione dei segni e dei sintomi delle malattie autoimmuni.

In un attimo A livello più tecnico, la modalità d'azione (MOA) di Actrema è che si lega ai recettori dell'IL-6 (sIL-6R e mIL-6R) che hanno dimostrato di inibire la segnalazione mediata da IL-6 attraverso questi recettori. L'interleuchina-6 è una citochina proinfiammatoria prodotta da una varietà di tipi di cellule tra cui cellule T e B, linfociti, monociti e fibroblasti.

Actemra può essere utilizzato con altri farmaci come parte del trattamento completo trattamento.

Actemra effetti collaterali

Chiedi assistenza medica di emergenza se hai segni di una reazione allergica ad Actemra: orticaria; dolore al petto, difficoltà a respirare, sensazione di svenimento; gonfiore del viso, delle labbra, della lingua o della gola.

Chiama immediatamente il medico se soffri di:

  • gravi crampi allo stomaco, gonfiore, diarrea o stitichezza ;
  • sanguinamento insolito - sangue dal naso, gengive sanguinanti, sanguinamento vaginale anomalo, qualsiasi sanguinamento che non si ferma, sangue nelle urine o nelle feci, tosse sangue o vomito che assomigliano a fondi di caffè;
  • problemi al fegato - perdita di appetito, mal di stomaco al lato destro, vomito, confusione, urine scure, feci color argilla, ittero (ingiallimento della pelle o degli occhi);
  • segni di infezione - febbre, brividi, dolori, piaghe cutanee, diarrea , bruciore durante la minzione;
  • segni di tubercolosi: tosse, mancanza di respiro, sudorazione notturna, perdita di appetito, perdita di peso e sensazione di grande stanchezza; oppure
  • segni di perforazione (un buco o una lacerazione) nello stomaco o nell'intestino - febbre, mal di stomaco persistente, cambiamento delle abitudini intestinali.

    • Gli effetti collaterali comuni di Actemra possono includere:

  • naso che cola o naso chiuso, dolore ai seni, mal di gola;

  • mal di testa;
  • aumento della pressione sanguigna;
  • test di funzionalità epatica anomali; oppure
  • dolore, gonfiore, bruciore o irritazione nel punto in cui è stata effettuata l'iniezione.

    • Questo non è un elenco completo di effetti collaterali e altri possono verificarsi. Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Puoi segnalare gli effetti collaterali alla FDA al numero 1-800-FDA-1088.

    Prima di prendere Actemra

    Non dovresti usare Actemra se sei allergico ad Actemra.

    Informa il tuo medico se manifesti segni di infezione come febbre, brividi, tosse, dolori muscolari, stanchezza, ferite aperte o ferite sulla pelle, diarrea, mal di stomaco, perdita di peso, minzione dolorosa o tosse con sangue.

    Informa il tuo medico se hai avuto o sei stato esposto alla tubercolosi o se hai viaggiato di recente. Alcune infezioni sono più comuni in alcune parti del mondo e potresti essere stato esposto durante il viaggio.

    Per assicurarti che Actemra sia sicuro per te, informi il tuo medico se hai:

  • un'infezione attiva o cronica;
  • malattia del fegato;
  • diverticolite, ulcere allo stomaco o all'intestino;
  • una malattia muscolo-nervosa come la sclerosi multipla;
  • diabete;
  • HIV o sistema immunitario debole;
  • epatite B (o se sei portatore del virus);
  • cancro; oppure
  • se hai ricevuto o hai intenzione di ricevere vaccini.

    • L'uso di Actemra può aumentare il rischio di sviluppare alcuni tipi di cancro. Chiedi al tuo medico informazioni su questo rischio.

    Informa il tuo medico se sei incinta o stai allattando.

    Se sei incinta: informi il medico del tuo bambino se hai usato Actemra durante la gravidanza. Potrebbe influenzare il programma di vaccinazione del tuo bambino durante i primi mesi di vita. Il tuo nome potrebbe essere elencato in un registro delle gravidanze per monitorare gli effetti di tocilizumab sul bambino.

    Mettere in relazione i farmaci

    Come usare Actemra

    Dose abituale di Actemra per adulti per l'artrite reumatoide:

    IV: 4 mg/kg IV come infusione a goccia singola da 60 minuti una volta ogni 4 settimane, seguita da un aumento a 8 mg/kg IV somministrati una volta ogni 4 settimane come infusione a goccia singola da 60 minuti in base alla risposta clinica, dosi superiori a 800 mg per infusione non sono raccomandate SOTTOCUTANEO: -Pazienti di peso inferiore a 100 kg: 162 mg per via sottocutanea a settimane alterne, seguito con un aumento a ogni settimana in base alla risposta clinica -Pazienti di peso pari o superiore a 100 kg: 162 mg per via sottocutanea ogni settimana Commenti: -Questo farmaco può essere utilizzato in monoterapia o in concomitanza con metotrexato o altri DMARD non biologici. -Quando si passa dalla dose endovenosa a quella sottocutanea, somministrare la prima dose sottocutanea invece della dose endovenosa successiva. Uso: per il trattamento di pazienti adulti affetti da artrite reumatoide attiva da moderata a severa che hanno avuto una risposta inadeguata a uno o più farmaci antireumatici modificanti la malattia (DMARD)

    Dose abituale di Actemra per adulti per l'arterite a cellule giganti:

    SUBCUTANEA: -In combinazione con un ciclo graduale di glucocorticoidi, 162 mg per via sottocutanea una volta alla settimana -Sulla base di considerazioni cliniche, 162 mg per via sottocutanea una volta ogni due settimane in combinazione con può essere prescritto un ciclo graduale di glucocorticoidi. Commenti: -Questo farmaco può essere utilizzato da solo dopo la sospensione dei glucocorticoidi. Uso: per il trattamento dell'arterite a cellule giganti (GCA) in pazienti adulti

    Dose abituale per adulti per tossicità associata alle citochine:

    IV: -Peso inferiore superiore a 30 kg: 12 mg/kg IV in 60 minuti -Peso 30 kg o superiore: 8 mg/kg IV in 60 minuti Commenti: - Dosi superiori a 800 mg per infusione non sono raccomandate. -Se non si verifica alcun miglioramento clinico dopo la prima dose, possono essere somministrate fino a 3 dosi aggiuntive. -L'intervallo tra le dosi consecutive deve essere di almeno 8 ore. -Questo farmaco può essere usato da solo o in combinazione con corticosteroidi. -I pazienti con CRS grave o pericolosa per la vita presentano spesso citopenie o livelli elevati di ALT o AST a causa della neoplasia sottostante, precedente alla chemioterapia linfodepletiva o alla CRS. -Via sottocutanea non approvata per la CRS. Uso: Per il trattamento della sindrome da rilascio di citochine grave o pericolosa per la vita indotta dalle cellule T del recettore dell'antigene chimerico (CAR) in adulti e pazienti pediatrici di età pari o superiore a 2 anni

    Dose pediatrica abituale per i giovani Artrite idiopatica:

    Artrite idiopatica giovanile poliarticolare (PJIA): formulazione IV: 2 anni o più -Peso inferiore a 30 kg: 10 mg/kg IV per 60 minuti ogni 4 settimane -Peso 30 kg o più: 8 mg/kg IV in 60 minuti ogni 4 settimane Formulazione SOTTOCUTANEA: -Peso inferiore a 30 kg: 162 mg una volta ogni 3 settimane -Peso 30 kg o più: 162 mg una volta ogni 2 settimane Artrite idiopatica giovanile sistemica (SJIA) ): Formulazione IV: 2 anni o più: -Peso inferiore a 30 kg: 12 mg/kg IV in 60 minuti ogni 2 settimane -Peso 30 kg o più: 8 mg/kg IV in 60 minuti ogni 2 settimane Formulazione SOTTOCUTANEA: - Peso inferiore a 30 kg: 162 mg per via sottocutanea una volta ogni 2 settimane -Peso pari o superiore a 30 kg: 162 mg per via sottocutanea una volta alla settimana Commenti: -Questo farmaco può essere usato in monoterapia o in concomitanza con metotrexato. -Il peso può variare; pertanto, gli aggiustamenti della dose non devono basarsi su una singola misurazione del peso. -Quando si passa dalla dose endovenosa a quella sottocutanea, somministrare la prima dose sottocutanea invece della dose endovenosa successiva. Usi: -Per il trattamento dell'artrite idiopatica giovanile poliarticolare attiva (PJIA) in pazienti di età pari o superiore a 2 anni -Per il trattamento dell'artrite idiopatica giovanile sistemica attiva (SJIA) in pazienti di età pari o superiore a 2 anni

    Dose pediatrica abituale per tossicità associata alle citochine:

    IV: -Peso inferiore a 30 kg: 12 mg/kg IV in 60 minuti -Peso 30 kg o superiore: 8 mg /kg IV in 60 minuti Commenti: - Dosi superiori a 800 mg per infusione non sono raccomandate. -Se non si verifica alcun miglioramento clinico dopo la prima dose, possono essere somministrate fino a 3 dosi aggiuntive. -L'intervallo tra le dosi consecutive deve essere di almeno 8 ore. -Questo farmaco può essere usato da solo o in combinazione con corticosteroidi. -I pazienti con CRS grave o pericolosa per la vita presentano spesso citopenie o livelli elevati di ALT o AST a causa della neoplasia sottostante, precedente alla chemioterapia linfodepletiva o alla CRS. -Via sottocutanea non approvata per la CRS. Uso: per il trattamento della sindrome da rilascio di citochine grave o pericolosa per la vita indotta dalle cellule T del recettore dell'antigene chimerico (CAR) in adulti e pazienti pediatrici di età pari o superiore a 2 anni

    Per informazioni sul dosaggio della malattia polmonare interstiziale associata alla sclerosi sistemica e dell'artrite idiopatica giovanile poliarticolare, fare clic sul collegamento del dosaggio riportato di seguito.

    Per informazioni più dettagliate informazioni sul dosaggio altre condizioni fare clic sul collegamento sottostante.

    Avvertenze

    Actemra influisce sul sistema immunitario. Potresti contrarre infezioni più facilmente, anche gravi o fatali. Chiama il tuo medico se hai febbre, brividi, dolori, stanchezza, tosse, piaghe cutanee, diarrea, perdita di peso o bruciore quando urini .

    Actemra può anche causare una perforazione (un foro o uno strappo) nello stomaco o nell'intestino. Informi il medico se ha febbre e mal di stomaco con un cambiamento nelle abitudini intestinali.

    Actemra può anche causare problemi al fegato. Informi immediatamente il medico se avverte mal di stomaco al lato destro, vomito, perdita di appetito, stanchezza, urine scure, feci color argilla o ingiallimento della pelle o degli occhi.

    Prima di iniziare il trattamento con Actemra, il medico può eseguire degli esami per assicurarsi che non abbia la tubercolosi o altre infezioni. Durante l'utilizzo di Actemra, potresti aver bisogno di frequenti esami medici.

    Quali altri farmaci influenzeranno Actemra

    A volte non è sicuro utilizzare determinati farmaci contemporaneamente. Alcuni farmaci possono influenzare i livelli ematici di altri farmaci che prendi, il che può aumentare gli effetti collaterali o rendere i farmaci meno efficaci.

    Informa il tuo medico di tutti gli altri medicinali che prendi, in particolare di altri medicinali per il trattamento dell'artrite reumatoide, come come:

  • abatacept, etanercept;
  • anakinra; o
  • adalimumab, certolizumab, golimumab, infliximab o rituximab.

    • Questo elenco non è completo e molti altri farmaci potrebbero interagire con tocilizumab. Ciò include medicinali da prescrizione e da banco, vitamine e prodotti erboristici. Non tutte le possibili interazioni farmacologiche sono elencate qui.

    Domande frequenti popolari

    La maggior parte delle persone assume Actemra fino a 1 anno per trattare l'arterite a cellule giganti (GCA), anche se il periodo di tempo esatto per cui lo prenderai dipende da quanto bene tolleri eventuali effetti collaterali di Actemra, se funziona per te e per quanto tempo. continua a funzionare per. Actemra funzionerà entro 3-6 mesi, se funzionerà del tutto, anche se alcune persone potrebbero avvertire un certo sollievo dai sintomi già 2 settimane dopo l'inizio del trattamento. Actemra viene somministrato tramite iniezione sottocutanea una volta ogni 1-2 settimane.

    Actemra rimane nel tuo organismo per un tempo molto lungo, fino a 3,5 mesi o 107 giorni. Questo viene calcolato utilizzando l'emivita di Actemra (chiamato anche t1/2), ovvero il tempo necessario affinché il 50% di un medicinale lasci l'organismo. Il t1/2 per Actemra è di 21,5 giorni. Gli esperti hanno stabilito che sono necessari da 4 a 5 emivite affinché un medicinale venga completamente eliminato dall'organismo, che corrisponde a 86-107 giorni (da 2,9 a 3,5 mesi) per Actemra.

    L’infusione di Actemra può essere utilizzata per trattare diverse condizioni che hanno l’infiammazione come caratteristica comune, come ad esempio: Artrite reumatoide Arterite a cellule giganti Malattia polmonare interstiziale associata a sclerosi sistemica Artrite idiopatica giovanile poliarticolare Artrite idiopatica giovanile sistemica Sindrome da rilascio di citochine COVID-19 negli adulti ospedalizzati che ricevono corticosteroidi più ossigeno supplementare, sottoposti a ventilazione meccanica non invasiva o invasiva o sottoposti a ossigenazione extracorporea a membrana (ECMO).

    Sì, Actemra (tocilizumab) può causare un piccolo aumento di peso; in uno studio, la quantità di peso guadagnato variava da 0 kg a 2 kg in un periodo compreso tra 24 e 72 settimane. Gli esperti non sono sicuri del motivo per cui Actemra faccia aumentare di peso le persone, ma questo stesso studio ha riferito che il rapporto leptina-adiponectina e i livelli di adiponectina, leptina e resistina sono aumentati significativamente dopo 24 settimane di trattamento con tocilizumab. L’aumento dei livelli di adipochine proinfiammatorie come l’interleuchina (IL)-1β, IL-6, TNFα e leptina e la diminuzione dei livelli di adipochine antinfiammatorie, come l’adiponectina, nell’obesità producono uno stato cronico di infiammazione di basso grado che promuove lo sviluppo della resistenza all’insulina e del diabete di tipo 2, dell’ipertensione, dell’aterosclerosi e di altre malattie cardiovascolari e di alcuni tipi di cancro.

    Se ti vengono prescritti antibiotici, parla immediatamente con il tuo team di reumatologia o con il medico e annulla l'infusione di Actemra o smetti di usare l'autoiniettore ACTPen preriempito finché non hai finito gli antibiotici e l'infezione non si è risolta. Le persone trattate con Actemra hanno maggiori probabilità di sviluppare infezioni gravi rispetto alle persone a cui non è stato prescritto Actemra e queste infezioni hanno maggiori probabilità di provocare il ricovero in ospedale e, in alcuni casi, la morte. Il rischio è ancora maggiore se stai assumendo anche altri immunosoppressori come il metotrexato o i corticosteroidi.

    Acetmra non è un inibitore del TNF ma un inibitore dell'interleuchina. Actemra agisce legandosi ai recettori dell'interleuchina-6 (IL-6). L'interleuchina 6 è considerata una delle citochine più importanti: si tratta di molecole di segnalazione che aiutano la comunicazione cellula-cellula durante una risposta immunitaria e stimolano il movimento delle cellule verso siti di infiammazione, infezione o trauma. L'IL-6 è prodotta anche dalle cellule sinoviali ed endoteliali all'interno di un'articolazione. Legandosi ai recettori dell'IL-6, Actemra riduce l'infiammazione in condizioni come l'artrite reumatoide. Gli inibitori del TNF bloccano l’attività di una citochina diversa, ma altrettanto importante, chiamata fattore di necrosi tumorale alfa (TNF-alfa). IL-6 e TNF-alfa sono i principali fattori responsabili dell'induzione di proteine ​​infiammatorie come la proteina C-reattiva e dello stato infiammatorio. L'interleuchina-6, il TNF-alfa e anche l'interleuchina-1 sono noti come citochine proinfiammatorie e sono elevati nella maggior parte, se non in tutti gli stati infiammatori.

    Prima di ricevere Actemra, informa il tuo medico se presenti uno dei seguenti sintomi: Un'infezione o sintomi di un'infezione, come febbre, sudorazione o brividi, mancanza di respiro, eruzione cutanea o piaghe, affaticamento, dolori muscolari, diarrea , nausea o vomito, tosse o dolore durante la minzione Diabete, HIV, epatite B o sistema immunitario debole Tubercolosi (TBC) Hanno vissuto o hanno recentemente viaggiato in alcune parti degli Stati Uniti (come le valli dei fiumi Ohio e Mississippi e sud-ovest) dove esiste un rischio maggiore di alcune infezioni fungine come istoplasmosi, coccidioidomicosi o blastomicosi Diverticolite, ulcere o lacerazioni (perforazioni) dello stomaco o dell'intestino Problemi al fegato o sintomi che possono suggerire problemi al fegato, come ingiallimento del fegato pelle o il bianco degli occhi (ittero), perdita di appetito, gonfiore addominale e dolore nella parte destra dell'area dello stomaco, feci chiare o urine scure "color tè" Cancro di qualsiasi tipo Sclerosi multipla o qualsiasi altra condizione che colpisce il tuo sistema nervoso. Inoltre, informi il medico se: Ha recentemente ricevuto o è in programma di ricevere un vaccino Recenti test di laboratorio hanno rilevato bassi livelli di neutrofili, piastrine o risultati di funzionalità epatica elevati. Pianifica di sottoporsi a un intervento chirurgico o una procedura medica. È incinta o sta pianificando di sottoporsi a un intervento chirurgico. rimanere incinta o stai allattando. Assumi altri farmaci, inclusi farmaci da prescrizione, farmaci da banco, vitamine e integratori a base di erbe. Continua a leggere

    Actemra non prende di mira direttamente il virus SARS-COV-2 (il virus che causa il COVID-19), ma riduce l'infiammazione bloccando il recettore dell'interleuchina-6, che si trova sull'interleuchina-6, una delle principali citochine proinfiammatorie (sono proteine ​​di segnalazione cellula-cellula che stimolano una risposta immunitaria). In alcuni casi di infezione da COVID-19, il sistema immunitario può diventare iperattivo, il che può provocare un peggioramento della malattia. Continua a leggere

    La maggior parte delle persone assume Actemra fino a 1 anno per trattare l'arterite a cellule giganti (GCA), anche se il periodo di tempo esatto per cui lo prenderai dipende da quanto bene tolleri eventuali effetti collaterali di Actemra, se funziona per te e per quanto tempo. continua a funzionare per. Actemra funzionerà entro 3-6 mesi, se funzionerà del tutto, anche se alcune persone potrebbero avvertire un certo sollievo dai sintomi già 2 settimane dopo l'inizio del trattamento. Actemra viene somministrato tramite iniezione sottocutanea una volta ogni 1-2 settimane.

    Actemra rimane nel tuo organismo per un tempo molto lungo, fino a 3,5 mesi o 107 giorni. Questo viene calcolato utilizzando l'emivita di Actemra (chiamato anche t1/2), ovvero il tempo necessario affinché il 50% di un medicinale lasci l'organismo. Il t1/2 per Actemra è di 21,5 giorni. Gli esperti hanno stabilito che sono necessari da 4 a 5 emivite affinché un medicinale venga completamente eliminato dall'organismo, che corrisponde a 86-107 giorni (da 2,9 a 3,5 mesi) per Actemra.

    L’infusione di Actemra può essere utilizzata per trattare diverse condizioni che hanno l’infiammazione come caratteristica comune, come ad esempio: Artrite reumatoide Arterite a cellule giganti Malattia polmonare interstiziale associata a sclerosi sistemica Artrite idiopatica giovanile poliarticolare Artrite idiopatica giovanile sistemica Sindrome da rilascio di citochine COVID-19 negli adulti ospedalizzati che ricevono corticosteroidi più ossigeno supplementare, sottoposti a ventilazione meccanica non invasiva o invasiva o sottoposti a ossigenazione extracorporea a membrana (ECMO).

    Se ti vengono prescritti antibiotici, parla immediatamente con il tuo team di reumatologia o con il medico e annulla l'infusione di Actemra o smetti di usare l'autoiniettore ACTPen preriempito finché non hai finito gli antibiotici e l'infezione non si è risolta. Le persone trattate con Actemra hanno maggiori probabilità di sviluppare infezioni gravi rispetto alle persone a cui non è stato prescritto Actemra e queste infezioni hanno maggiori probabilità di provocare il ricovero in ospedale e, in alcuni casi, la morte. Il rischio è ancora maggiore se stai assumendo anche altri immunosoppressori come il metotrexato o i corticosteroidi.

    Sì, Actemra (tocilizumab) può causare un piccolo aumento di peso; in uno studio, la quantità di peso guadagnato variava da 0 kg a 2 kg in un periodo compreso tra 24 e 72 settimane. Gli esperti non sono sicuri del motivo per cui Actemra faccia aumentare di peso le persone, ma questo stesso studio ha riferito che il rapporto leptina-adiponectina e i livelli di adiponectina, leptina e resistina sono aumentati significativamente dopo 24 settimane di trattamento con tocilizumab. L’aumento dei livelli di adipochine proinfiammatorie come l’interleuchina (IL)-1β, IL-6, TNFα e leptina e la diminuzione dei livelli di adipochine antinfiammatorie, come l’adiponectina, nell’obesità producono uno stato cronico di infiammazione di basso grado che promuove lo sviluppo della resistenza all’insulina e del diabete di tipo 2, dell’ipertensione, dell’aterosclerosi e di altre malattie cardiovascolari e di alcuni tipi di cancro.

    Acetmra non è un inibitore del TNF ma un inibitore dell'interleuchina. Actemra agisce legandosi ai recettori dell'interleuchina-6 (IL-6). L'interleuchina 6 è considerata una delle citochine più importanti: si tratta di molecole di segnalazione che aiutano la comunicazione cellula-cellula durante una risposta immunitaria e stimolano il movimento delle cellule verso siti di infiammazione, infezione o trauma. L'IL-6 è prodotta anche dalle cellule sinoviali ed endoteliali all'interno di un'articolazione. Legandosi ai recettori dell'IL-6, Actemra riduce l'infiammazione in condizioni come l'artrite reumatoide. Gli inibitori del TNF bloccano l’attività di una citochina diversa, ma altrettanto importante, chiamata fattore di necrosi tumorale alfa (TNF-alfa). IL-6 e TNF-alfa sono i principali fattori responsabili dell'induzione di proteine ​​infiammatorie come la proteina C-reattiva e dello stato infiammatorio. L'interleuchina-6, il TNF-alfa e anche l'interleuchina-1 sono noti come citochine proinfiammatorie e sono elevati nella maggior parte, se non in tutti gli stati infiammatori.

    Prima di ricevere Actemra, informa il tuo medico se presenti uno dei seguenti sintomi: Un'infezione o sintomi di un'infezione, come febbre, sudorazione o brividi, mancanza di respiro, eruzione cutanea o piaghe, affaticamento, dolori muscolari, diarrea , nausea o vomito, tosse o dolore durante la minzione Diabete, HIV, epatite B o sistema immunitario debole Tubercolosi (TBC) Hanno vissuto o hanno recentemente viaggiato in alcune parti degli Stati Uniti (come le valli dei fiumi Ohio e Mississippi e sud-ovest) dove esiste un rischio maggiore di alcune infezioni fungine come istoplasmosi, coccidioidomicosi o blastomicosi Diverticolite, ulcere o lacerazioni (perforazioni) dello stomaco o dell'intestino Problemi al fegato o sintomi che possono suggerire problemi al fegato, come ingiallimento del fegato pelle o il bianco degli occhi (ittero), perdita di appetito, gonfiore addominale e dolore nella parte destra dell'area dello stomaco, feci chiare o urine scure "color tè" Cancro di qualsiasi tipo Sclerosi multipla o qualsiasi altra condizione che colpisce il tuo sistema nervoso. Inoltre, informi il medico se: Ha recentemente ricevuto o è in programma di ricevere un vaccino Recenti test di laboratorio hanno rilevato bassi livelli di neutrofili, piastrine o risultati di funzionalità epatica elevati. Pianifica di sottoporsi a un intervento chirurgico o una procedura medica. È incinta o sta pianificando di sottoporsi a un intervento chirurgico. rimanere incinta o stai allattando. Assumi altri farmaci, inclusi farmaci da prescrizione, farmaci da banco, vitamine e integratori a base di erbe. Continua a leggere

    Actemra non prende di mira direttamente il virus SARS-COV-2 (il virus che causa il COVID-19), ma riduce l'infiammazione bloccando il recettore dell'interleuchina-6, che si trova sull'interleuchina-6, una delle principali citochine proinfiammatorie (sono proteine ​​di segnalazione cellula-cellula che stimolano una risposta immunitaria). In alcuni casi di infezione da COVID-19, il sistema immunitario può diventare iperattivo, il che può provocare un peggioramento della malattia. Continua a leggere

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