Actemra

Jeneng umum: Tocilizumab
Bentuk dosis: injeksi intravena (infus), injeksi subkutan
Kelas obat: Inhibitor interleukin

Panganggone Actemra

Actemra (tocilizumab) minangka obat biologis sing disetujoni FDA sing diwenehake kanthi infus intravena utawa injeksi ing kulit kanggo nambani pasien tartamtu sing nandhang COVID-19, rheumatoid arthritis, arteritis sel raksasa, scleroderma, polyarticular utawa arthritis idiopatik remaja sistemik. , lan sindrom pelepasan sitokin abot.

Actrema disetujoni FDA kanggo nambani COVID-19 tanggal 21 Desember 2022, kanggo pasien diwasa tartamtu. Pasien pediatrik (umur 2 taun nganti 18 taun) karo COVID-19 isih nduweni akses menyang Actrema miturut ijin panggunaan darurat (EUA).

Actrema minangka antibodi monoklonal sing ngalangi protein ing awak sing diarani interleukin-6. (IL-6).  Yen protein iki diaktifake, sistem kekebalan awak dadi overaktif sing nyebabake inflamasi lan gejala penyakit otoimun. Amarga Actrema ngalangi reseptor interleukin-6, iki dianggep bisa nyuda sistem kekebalan awak saka kakehan aktif, dadi kurang inflamasi lan nyuda gejala lan gejala penyakit otoimun.

Ing tingkat liyane technical mode saka tumindak (MOA) Actrema iku njiret kanggo IL-6 reseptor (sIL-6R lan mIL-6R) kang wis ditampilake kanggo nyandhet IL-6-mediated signaling liwat reseptor iki. Interleukin-6 minangka sitokin pro-inflamasi sing digawe dening macem-macem jinis sel kalebu sel T lan B, limfosit, monosit lan fibroblas.

Actemra bisa digunakake karo obat liya minangka bagean lengkap sampeyan perawatan.

Actemra efek sisih

Njaluk bantuan medis darurat yen sampeyan duwe tandha reaksi alergi marang Actemra: gatal-gatal; nyeri dada, angel ambegan, krasa kaya sampeyan bisa mati; abuh ing rai, lambe, ilat, utawa tenggorokan.

Nelpon dhokter sampeyan yen sampeyan duwe:

  • kram weteng abot, kembung, diare utawa konstipasi. ;
  • perdarahan sing ora biasa - mimisan, gusi getihen, getihen vagina sing ora normal, getihen sing ora mandheg, getih ing cipratan utawa feces, watuk. getih utawa muntah sing katon kaya bubuk kopi;
  • masalah ati - mundhut napsu, nyeri weteng sisih tengen, mutahke, bingung, urin peteng, feses warna lempung, jaundice (kulit utawa mata dadi kuning);
  • tandha infeksi - mriyang, hawa adhem, nyeri, lara kulit, diare , kobong nalika nguyuh;
  • tandha tuberkolosis: watuk, sesak ambegan, kringet wengi, mundhut napsu, mundhut bobot, lan krasa kesel banget; utawa
  • tandha perforasi (bolongan utawa luh) ing weteng utawa usus - mriyang, lara weteng sing terus-terusan, owah-owahan ing kebiasaan usus.

    • Efek samping Actemra sing umum bisa kalebu:

  • irung meler utawa tersumbat, nyeri sinus, tenggorokan lara;

  • nyeri sirah;
  • tekanan getih mundhak;
  • tes fungsi ati sing ora normal; utawa
  • nyeri, bengkak, kobong, utawa iritasi nalika disuntik.

    • Iki dudu daftar lengkap. efek samping lan liya-liyane bisa kedadeyan. Telpon dhokter kanggo saran medis babagan efek samping. Sampeyan bisa nglaporake efek samping menyang FDA ing 1-800-FDA-1088.

    Sadurunge njupuk Actemra

    Sampeyan ora kena nggunakake Actemra yen sampeyan alergi marang Actemra.

    Kandhani dhokter sampeyan yen sampeyan duwe tandha-tandha infeksi kayata mriyang, hawa adhem, batuk, nyeri awak, kesel, lara mbukak utawa tatu kulit, diare, weteng, bobote mudhun, nyeri urin, utawa watuk getih.

    p>

    Marang dhokter sampeyan yen sampeyan wis nandhang tuberkulosis, utawa yen sampeyan lagi lelungan. Sawetara infèksi luwih umum ing wilayah tartamtu ing donya, lan sampeyan bisa uga wis katon nalika lelungan.

    Kanggo mesthekake Actemra aman kanggo sampeyan, hubungi dhokter yen sampeyan duwe:

  • infeksi aktif utawa kronis;
  • sakit ati;
  • divertikulitis, borok ing weteng utawa usus;
  • penyakit saraf-otot kayata multiple sclerosis;
  • diabetes;
  • HIV, utawa sistem kekebalan sing lemah;
  • hepatitis B (utawa yen sampeyan pembawa virus);
  • kanker; utawa
  • yen sampeyan wis nampa utawa wis dijadwal kanggo nampa vaksin apa wae.

    • Nganggo Actemra bisa nambah risiko kena kanker jinis tartamtu. Takon dhokter sampeyan babagan risiko iki.

    Marang dhokter yen sampeyan lagi ngandhut utawa nyusoni.

    Yen sampeyan lagi ngandhut: Marang dhokter bayi yen sampeyan nggunakake Actemra nalika meteng. Iki bisa mengaruhi jadwal vaksinasi bayi nalika sasi kapisan urip. Jeneng sampeyan bisa uga kadhaptar ing registri meteng kanggo nglacak efek tocilizumab ing bayi.

    Related obat

    Carane nggunakake Actemra

    Dosis Actemra Dewasa Biasa kanggo Rheumatoid Arthritis:

    IV: 4 mg/kg IV minangka infus tetes tunggal 60 menit sapisan saben 4 minggu, banjur ditambahake nganti 8 mg/kg IV diwènèhaké sapisan saben 4 minggu minangka infus netes tunggal 60 menit adhedhasar respon klinis, dosis ngluwihi 800 mg saben infus ora dianjurake SUBKUTAN: -Patients kurang saka 100 kg: 162 mg subcutaneously saben minggu liyane, ngiring. kanthi nambah saben minggu adhedhasar respon klinis -Patients 100 kg utawa luwih: 162 mg subcutaneously saben minggu Komentar: -Obat iki bisa digunakake minangka monotherapy utawa concomitantly karo methotrexate utawa DMARDs non-biologic liyane. -Nalika transisi saka IV menyang subkutan, menehi dosis subkutan pisanan tinimbang dosis IV sabanjure. Gunakake: Kanggo perawatan pasien diwasa kanthi arthritis rheumatoid sing moderat nganti abot sing wis nanggepi respon sing ora cukup kanggo siji utawa luwih Obat Anti-Rematik (DMARDs)

    Dosis Dewasa Biasa saka Actemra kanggo Giant Cell Arteritis:

    SUBCUTANEOUS: -In kombinasi karo kursus tapering glukokortikoid, 162 mg subcutaneously sapisan minggu -Adhedhasar pertimbangan klinis, 162 mg subcutaneously sapisan saben minggu liyane ing kombinasi karo a Course tapering saka glucocorticoids bisa diwènèhaké Komentar: -Obat iki bisa digunakake piyambak sawise mandhek saka glucocorticoids. Gunakake: Kanggo perawatan giant cell arteritis (GCA) ing pasien diwasa

    Dosis Dewasa Biasa kanggo Toksisitas sing Gegandhengan karo Sitokin:

    IV: -Bobot kurang saka 30 kg: 12 mg/kg IV liwat 60 menit -Bobot 30 kg utawa ndhuwur: 8 mg/kg IV liwat 60 menit Komentar: -Dosis ngluwihi 800 mg saben infus ora dianjurake. - Yen ora ana perbaikan klinis sawise dosis pisanan, nganti 3 dosis tambahan bisa diwenehake. - Interval antarane dosis consecutive kudu paling sethithik 8 jam. -Obat iki bisa digunakake piyambak utawa ing kombinasi karo kortikosteroid. -Pasien karo CRS abot utawa ngancam nyawa kerep duwe sitopenia utawa ALT utawa AST munggah pangkat amarga ganas sing ndasari, sadurunge kemoterapi lymphodepleting utawa CRS. -Rute subkutan ora disetujoni kanggo CRS. Gunakake: Kanggo perawatan saka reseptor antigen chimeric (CAR) T-induced sindrom pelepasan sitokin sing abot utawa ngancam nyawa ing wong diwasa lan pasien pediatrik umur 2 taun lan luwih lawas

    Dosis Pediatrik Biasa kanggo Juvenile Artritis Idiopatik:

    Polyarticular Juvenile Idiopathic Arthritis (PJIA): Formulasi IV: 2 taun utawa luwih -Bobot kurang saka 30 kg: 10 mg/kg IV liwat 60 menit saben 4 minggu -Bobot 30 kg utawa luwih: 8 mg/kg IV liwat 60 menit saben 4 minggu Formulasi SUBKUTAN: -Bobot kurang saka 30 kg: 162 mg saben 3 minggu -Bobot 30 kg utawa luwih: 162 mg saben 2 minggu Arthritis Idiopatik Juvenile Sistemik (SJIA) ): Formulasi IV: 2 taun utawa luwih: -Bobot kurang saka 30 kg: 12 mg/kg IV liwat 60 menit saben 2 minggu -Bobot 30 kg utawa luwih: 8 mg/kg IV liwat 60 menit saben 2 minggu Formulasi SUBCUTANEOUS: - Bobot kurang saka 30 kg: 162 mg subkutan saben 2 minggu -Bobot 30 kg utawa luwih: 162 mg subcutaneously seminggu sepisan Komentar: -Obat iki bisa digunakake minangka monoterapi utawa bebarengan karo methotrexate. - Bobot bisa fluktuasi; mulane, pangaturan dosis ngirim ora adhedhasar pangukuran bobot siji. -Nalika transisi saka IV menyang subkutan, ngatur dosis subkutan pisanan tinimbang dosis IV sabanjure. Panganggone: - Kanggo perawatan arthritis idiopatik remaja polyarticular aktif (PJIA) ing pasien umur 2 taun lan luwih - Kanggo perawatan arthritis idiopatik remaja sistemik aktif (SJIA) ing pasien umur 2 taun lan luwih lawas

    Dosis Pediatrik Biasa kanggo Toksisitas sing Gegandhengan karo Sitokin:

    IV: -Bobot kurang saka 30 kg: 12 mg/kg IV liwat 60 menit -Bobot 30 kg utawa luwih: 8 mg / kg IV liwat 60 menit Komentar: -Dosis ngluwihi 800 mg saben infus ora dianjurake. - Yen ora ana perbaikan klinis sawise dosis pisanan, nganti 3 dosis tambahan bisa diwenehake. - Interval antarane dosis consecutive kudu paling sethithik 8 jam. -Obat iki bisa digunakake piyambak utawa ing kombinasi karo kortikosteroid. -Pasien karo CRS abot utawa ngancam nyawa kerep duwe sitopenia utawa ALT utawa AST munggah pangkat amarga ganas sing ndasari, sadurunge kemoterapi lymphodepleting utawa CRS. -Rute subkutan ora disetujoni kanggo CRS. Gunakake: Kanggo perawatan chimeric antigen receptor (CAR) T-induced sindrom pelepasan sitokin sing abot utawa ngancam nyawa ing wong diwasa lan pasien bocah umur 2 taun lan luwih lawas

    Kanggo informasi dosis babagan Systemic Sclerosis-Associated Lung Lung Disease lan Polyarticular Juvenile Idiopathic Arthritis klik link dosis ing ngisor iki.

    Kanggo luwih rinci informasi dosis kahanan liyane klik link ing ngisor iki.

    Pènget

    Actemra mengaruhi sistem kekebalan awak. Sampeyan bisa uga luwih gampang kena infeksi, malah infeksi serius utawa fatal. Hubungi dhokter yen sampeyan lara mriyang, kringet, lara, kesel, watuk, lara kulit, diare, bobote mudhun, utawa kobong nalika nguyuh. .

    Actemra uga bisa nyebabake perforasi (bolongan utawa sobek) ing weteng utawa usus. Marang dhokter sampeyan yen sampeyan ngalami demam lan nyeri weteng kanthi owah-owahan ing kebiasaan usus.

    Actemra uga bisa nyebabake masalah ati. Ngomong dhokter sampeyan yen sampeyan lara weteng sisih tengen, muntah, mundhut napsu, kesel, urin peteng, bangkekan warna lempung, utawa kulit utawa mripat kuning.

    Sadurunge sampeyan miwiti perawatan karo Actemra, dhokter sampeyan bisa nindakake tes kanggo mesthekake yen sampeyan ora kena tuberkulosis utawa infeksi liyane. Nalika nggunakake Actemra, sampeyan mbutuhake tes medis sing kerep.

    Apa obatan liyane bakal mengaruhi Actemra

    Kadhangkala ora aman nggunakake obat-obatan tartamtu ing wektu sing padha. Sawetara obat bisa mengaruhi tingkat getih saka obat liyane sing sampeyan gunakake, sing bisa nambah efek samping utawa nggawe obat kasebut kurang efektif.

    Marang dhokter sampeyan babagan kabeh obat liyane, utamane obat liyane kanggo ngobati arthritis rheumatoid, kayata minangka:

  • abatacept, etanercept;
  • anakinra; utawa
  • adalimumab, certolizumab, golimumab, infliximab, utawa rituximab.

    • Dhaptar iki ora lengkap lan akeh obat liyane. bisa berinteraksi karo tocilizumab. Iki kalebu obat resep lan over-the-counter, vitamin, lan produk herbal. Ora kabeh interaksi obat sing bisa ditindakake ana ing kene.

    FAQ populer

    Umume wong nggunakake Actemra nganti 1 taun kanggo ngobati arteritis sel raksasa (GCA), sanajan suwene wektu sing tepat sing bakal ditindakake gumantung saka keprigelan sampeyan ngidinke efek samping Actemra, yen bisa digunakake kanggo sampeyan, lan suwene suwene. iku terus bisa kanggo. Actemra bakal bisa digunakake sajrone 3 nganti 6 sasi, yen bakal bisa digunakake, sanajan sawetara wong bisa nemu sawetara relief gejala wiwit 2 minggu sawise miwiti perawatan. Actemra diwenehake kanthi injeksi subkutan sapisan saben 1 nganti 2 minggu.

    Actemra tetep ing sistem sampeyan nganti suwe, nganti 3,5 wulan utawa 107 dina. Iki diitung kanthi nggunakake setengah umur Actemra (uga disebut t1/2), yaiku wektu sing dibutuhake kanggo 50% obat metu saka awak. T1/2 kanggo Actemra yaiku 21,5 dina. Para ahli nemtokake manawa butuh 4 nganti 5 setengah umur obat supaya bisa diilangi kanthi lengkap dening awak, yaiku 86 nganti 107 dina (2,9 nganti 3,5 wulan) kanggo Actemra.

    Infus Actemra bisa digunakake kanggo nambani sawetara kondisi sing beda-beda sing duwe inflamasi minangka ciri umum, kayata: Arthritis Reumatoid Arteritis Sel Raksasa Sistemik Sclerosis-Associated Interstitial Lung Disease Polyarticular Juvenile Idiopathic Arthritis Systemic Juvenile Idiopathic Arthritis Cytokine Release Syndrome COVID-19 ing rumah sakit diwasa. sing nampa kortikosteroid plus oksigen tambahan, ing ventilasi mekanik non-invasif utawa invasif, utawa nampa extracorporeal membrane oxygenation (ECMO).

    Ya, Actemra (tocilizumab) bisa nyebabake bobote sithik; ing siji nyoba, jumlah bobot gained sawetara saka 0kg kanggo 2kg liwat 24 kanggo 72 minggu. Para ahli ora yakin kenapa Actemra nyebabake bobote wong, nanging panliten sing padha iki nyatakake yen rasio leptin-adiponektin lan tingkat adiponektin, leptin, lan resistin tambah akeh sawise 24 minggu perawatan tocilizumab. Tambah tingkat adipokines pro-inflamasi kayata interleukin (IL)-1β, IL-6, TNFα, lan leptin, lan nyuda tingkat adipokin anti-inflamasi, kayata adiponektin, ing obesitas, nyebabake inflamasi kronis sing tingkat rendah. ningkatake pangembangan resistensi insulin lan diabetes jinis 2, hipertensi, aterosklerosis, lan penyakit kardiovaskular liyane, lan sawetara jinis kanker.

    Yen sampeyan diwenehi antibiotik, hubungi tim reumatologi utawa dhokter langsung lan batalake infus Actemra utawa mandheg nggunakake autoinjector ACTPen sing wis diisi nganti sampeyan wis rampung antibiotik lan infeksi sampeyan wis ilang. Wong sing diobati karo Actemra luwih cenderung ngalami infèksi serius tinimbang wong sing ora diwènèhaké Actemra, lan infèksi kasebut luwih cenderung nyebabake rawat inap, lan ing sawetara kasus, pati. Sampeyan duwe risiko sing luwih dhuwur yen sampeyan uga njupuk imunosupresan liyane kayata methotrexate utawa kortikosteroid.

    Acetmra dudu inhibitor TNF nanging minangka inhibitor interleukin. Actemra tumindak kanthi ikatan karo reseptor interleukin-6 (IL-6). Interleukin 6 dianggep minangka salah sawijining sitokin sing paling penting - iki minangka molekul sinyal sing mbantu komunikasi sel menyang sel sajrone respon imun lan ngrangsang gerakan sel menyang situs inflamasi, infeksi, utawa trauma. IL-6 uga diprodhuksi dening sel sinovial lan endothelial ing sendi. Kanthi ikatan karo reseptor IL-6, Actemra nyuda inflamasi ing kahanan kayata arthritis rheumatoid. Inhibitor TNF ngalangi aktivitas sitokin sing beda, nanging uga penting, sing diarani tumor necrosis factor-alpha (TNF-alpha). IL-6 lan TNF-alpha minangka faktor utama sing tanggung jawab kanggo induksi protein inflamasi kayata protein C-reaktif lan negara inflamasi. Interleukin-6, TNF-alpha, lan uga interleukin-1 dikenal minangka sitokin proinflamasi lan paling dhuwur, yen ora kabeh negara inflamasi.

    Sadurunge nampa Actemra, kabari panyedhiya kesehatan yen sampeyan duwe salah siji saka ing ngisor iki: Infèksi utawa gejala infèksi, kayata mriyang, kringet utawa hawa adhem, sesak ambegan, ruam utawa lara, lemes, nyeri otot, diare , mual utawa muntah, watuk, utawa nyeri nalika nguyuh Diabetes, HIV, hepatitis B, utawa sistem kekebalan lemah Tuberkulosis (TB) Wis manggon utawa bubar lelungan menyang bagean tartamtu ing AS (kayata lembah Kali Ohio lan Mississippi lan ing sisih kidul-kulon) sing ana risiko infeksi jamur tartamtu kayata histoplasmosis, coccidioidomycosis, utawa blastomycosis Diverticulitis, ulkus, utawa luh (perforasi) saka weteng utawa usus Masalah utawa gejala ati sing bisa nyebabake masalah ati, kayata kuning kulit utawa putih ing mripat (jaundice), mundhut napsu, weteng dadi gedhe lan nyeri ing sisih tengen wilayah weteng, bangkekan werna padhang, utawa cipratan "warna teh" peteng Kanker saka sembarang tipe Multiple sclerosis utawa kondisi liyane sing mengaruhi sistem saraf sampeyan. Uga, kabari dhokter yen: Sampeyan bubar nampa utawa wis dijadwal kanggo nampa vaksin. kanggo ngandhut utawa lagi nyusoni Sampeyan njupuk obat liyane, kalebu resep, obat-obatan sing ora bisa dituku, vitamin, lan suplemen herbal. Terus maca

    Actemra ora langsung target virus SARS-COV-2 (virus sing nyebabake COVID-19), nanging nyuda inflamasi kanthi ngalangi reseptor interleukin-6, sing ana ing interleukin-6, salah sawijining sitokin proinflamasi utama (iki yaiku protein sinyal sel-ke-sel sing ngrangsang respon imun). Ing sawetara kasus infeksi COVID-19, sistem kekebalan bisa dadi hiperaktif, sing bisa nyebabake penyakit saya tambah parah. Terus maca

    Umume wong nggunakake Actemra nganti 1 taun kanggo ngobati arteritis sel raksasa (GCA), sanajan suwene wektu sing tepat sing bakal ditindakake gumantung saka keprigelan sampeyan ngidinke efek samping Actemra, yen bisa digunakake kanggo sampeyan, lan suwene suwene. iku terus bisa kanggo. Actemra bakal bisa digunakake sajrone 3 nganti 6 sasi, yen bakal bisa digunakake, sanajan sawetara wong bisa nemu sawetara relief gejala wiwit 2 minggu sawise miwiti perawatan. Actemra diwenehake kanthi injeksi subkutan sapisan saben 1 nganti 2 minggu.

    Actemra tetep ing sistem sampeyan nganti suwe, nganti 3,5 wulan utawa 107 dina. Iki diitung kanthi nggunakake setengah umur Actemra (uga disebut t1/2), yaiku wektu sing dibutuhake kanggo 50% obat metu saka awak. T1/2 kanggo Actemra yaiku 21,5 dina. Para ahli nemtokake manawa butuh 4 nganti 5 setengah umur obat supaya bisa diilangi kanthi lengkap dening awak, yaiku 86 nganti 107 dina (2,9 nganti 3,5 wulan) kanggo Actemra.

    Infus Actemra bisa digunakake kanggo nambani sawetara kondisi sing beda-beda sing duwe inflamasi minangka ciri umum, kayata: Arthritis Reumatoid Arteritis Sel Raksasa Sistemik Sclerosis-Associated Interstitial Lung Disease Polyarticular Juvenile Idiopathic Arthritis Systemic Juvenile Idiopathic Arthritis Cytokine Release Syndrome COVID-19 ing rumah sakit diwasa. sing nampa kortikosteroid plus oksigen tambahan, ing ventilasi mekanik non-invasif utawa invasif, utawa nampa extracorporeal membrane oxygenation (ECMO).

    Yen sampeyan diwenehi antibiotik, hubungi tim reumatologi utawa dhokter langsung lan batalake infus Actemra utawa mandheg nggunakake autoinjector ACTPen sing wis diisi nganti sampeyan wis rampung antibiotik lan infeksi sampeyan wis ilang. Wong sing diobati karo Actemra luwih cenderung ngalami infèksi serius tinimbang wong sing ora diwènèhaké Actemra, lan infèksi kasebut luwih cenderung nyebabake rawat inap, lan ing sawetara kasus, pati. Sampeyan duwe risiko sing luwih dhuwur yen sampeyan uga njupuk imunosupresan liyane kayata methotrexate utawa kortikosteroid.

    Ya, Actemra (tocilizumab) bisa nyebabake bobote sithik; ing siji nyoba, jumlah bobot gained sawetara saka 0kg kanggo 2kg liwat 24 kanggo 72 minggu. Para ahli ora yakin kenapa Actemra nyebabake bobote wong, nanging panliten sing padha iki nyatakake yen rasio leptin-adiponektin lan tingkat adiponektin, leptin, lan resistin tambah akeh sawise 24 minggu perawatan tocilizumab. Tambah tingkat adipokines pro-inflamasi kayata interleukin (IL)-1β, IL-6, TNFα, lan leptin, lan nyuda tingkat adipokin anti-inflamasi, kayata adiponektin, ing obesitas, nyebabake inflamasi kronis sing tingkat rendah. ningkatake pangembangan resistensi insulin lan diabetes jinis 2, hipertensi, aterosklerosis, lan penyakit kardiovaskular liyane, lan sawetara jinis kanker.

    Acetmra dudu inhibitor TNF nanging minangka inhibitor interleukin. Actemra tumindak kanthi ikatan karo reseptor interleukin-6 (IL-6). Interleukin 6 dianggep minangka salah sawijining sitokin sing paling penting - iki minangka molekul sinyal sing mbantu komunikasi sel menyang sel sajrone respon imun lan ngrangsang gerakan sel menyang situs inflamasi, infeksi, utawa trauma. IL-6 uga diprodhuksi dening sel sinovial lan endothelial ing sendi. Kanthi ikatan karo reseptor IL-6, Actemra nyuda inflamasi ing kahanan kayata arthritis rheumatoid. Inhibitor TNF ngalangi aktivitas sitokin sing beda, nanging uga penting, sing diarani tumor necrosis factor-alpha (TNF-alpha). IL-6 lan TNF-alpha minangka faktor utama sing tanggung jawab kanggo induksi protein inflamasi kayata protein C-reaktif lan negara inflamasi. Interleukin-6, TNF-alpha, lan uga interleukin-1 dikenal minangka sitokin proinflamasi lan paling dhuwur, yen ora kabeh negara inflamasi.

    Sadurunge nampa Actemra, kabari panyedhiya kesehatan yen sampeyan duwe salah siji saka ing ngisor iki: Infèksi utawa gejala infèksi, kayata mriyang, kringet utawa hawa adhem, sesak ambegan, ruam utawa lara, lemes, nyeri otot, diare , mual utawa muntah, watuk, utawa nyeri nalika nguyuh Diabetes, HIV, hepatitis B, utawa sistem kekebalan lemah Tuberkulosis (TB) Wis manggon ing utawa bubar lelungan menyang bagean tartamtu ing AS (kayata lembah Kali Ohio lan Mississippi lan ing sisih kidul-kulon) sing ana risiko infeksi jamur tartamtu kayata histoplasmosis, coccidioidomycosis, utawa blastomycosis Diverticulitis, ulkus, utawa luh (perforasi) ing weteng utawa usus Masalah utawa gejala ati sing bisa nyebabake masalah ati, kayata kuning saka awak. kulit utawa putih ing mripat (jaundice), mundhut napsu, weteng dadi gedhe lan nyeri ing sisih tengen wilayah weteng, bangkekan werna padhang, utawa cipratan "warna teh" peteng Kanker saka sembarang tipe Multiple sclerosis utawa kondisi liyane sing mengaruhi sistem saraf. Uga, kabari dhokter yen: Sampeyan bubar nampa utawa wis dijadwal kanggo nampa vaksin. meteng utawa nyusoni Sampeyan njupuk obat liyane, kalebu resep, obat-obatan sing ora bisa dituku, vitamin, lan suplemen herbal. Terus maca

    Actemra ora langsung nargetake virus SARS-COV-2 (virus sing nyebabake COVID-19), nanging nyuda inflamasi kanthi ngalangi reseptor interleukin-6, sing ana ing interleukin-6, salah sawijining sitokin proinflamasi utama (iki yaiku protein sinyal sel-ke-sel sing ngrangsang respon imun). Ing sawetara kasus infeksi COVID-19, sistem kekebalan bisa dadi hiperaktif, sing bisa nyebabake penyakit saya tambah parah. Terus maca

    Disclaimer

    Kabeh upaya wis ditindakake kanggo mesthekake yen informasi sing diwenehake dening Drugslib.com akurat, nganti -tanggal, lan lengkap, nanging ora njamin kanggo efek sing. Informasi obat sing ana ing kene bisa uga sensitif wektu. Informasi Drugslib.com wis diklumpukake kanggo digunakake dening praktisi kesehatan lan konsumen ing Amerika Serikat lan mulane Drugslib.com ora njamin sing nggunakake njaba Amerika Serikat cocok, kajaba khusus dituduhake digunakake. Informasi obat Drugslib.com ora nyetujoni obat, diagnosa pasien utawa menehi rekomendasi terapi. Informasi obat Drugslib.com minangka sumber informasi sing dirancang kanggo mbantu praktisi kesehatan sing dilisensi kanggo ngrawat pasien lan / utawa nglayani konsumen sing ndeleng layanan iki minangka tambahan, lan dudu pengganti, keahlian, katrampilan, kawruh lan pertimbangan babagan perawatan kesehatan. praktisi.

    Ora ana bebaya kanggo kombinasi obat utawa obat sing diwenehake kanthi cara apa wae kudu ditafsirake kanggo nuduhake yen obat utawa kombinasi obat kasebut aman, efektif utawa cocok kanggo pasien tartamtu. Drugslib.com ora nanggung tanggung jawab kanggo aspek kesehatan apa wae sing ditindakake kanthi bantuan informasi sing diwenehake Drugslib.com. Informasi sing ana ing kene ora dimaksudake kanggo nyakup kabeh panggunaan, pituduh, pancegahan, bebaya, interaksi obat, reaksi alergi, utawa efek samping. Yen sampeyan duwe pitakon babagan obat sing sampeyan gunakake, takon dhokter, perawat utawa apoteker.

    Tembung kunci populer