Actemra

일반적인 이름: Tocilizumab
복용 형태: 정맥주사(주입), 피하주사
약물 종류: 인터루킨 억제제

사용법 Actemra

악템라(토실리주맙)는 코로나19, 류마티스 관절염, 거대 세포 동맥염, 경피증, 다관절 또는 전신성 소아 특발성 관절염이 있는 특정 환자를 치료하기 위해 정맥 주사 또는 피하 주사로 투여되는 FDA 승인 생물학적 의약품입니다. 및 중증 사이토카인 방출 증후군.

악트레마는 2022년 12월 21일 특정 성인 환자를 대상으로 한 코로나19 치료용으로 FDA 승인을 받았습니다. COVID-19에 걸린 소아 환자(2세~18세)는 긴급 사용 승인(EUA) 하에 여전히 Actrema에 접근할 수 있습니다.

Actrema는 인터루킨-6라고 불리는 신체 내 단백질을 차단하는 단일클론 항체입니다. (IL-6).  이 단백질이 활성화되면 면역체계가 과도하게 활성화되어 염증과 자가면역 질환의 징후 및 증상이 발생합니다. Actrema는 인터루킨-6 수용체를 차단하므로 면역 체계가 과도하게 활동하는 것을 줄여 염증이 줄어들고 자가면역 질환의 징후와 증상이 감소하는 것으로 생각됩니다.

a 보다 기술적인 수준에서 Actrema의 작용 방식(MOA)은 IL-6 수용체(sIL-6R 및 mIL-6R)에 결합하여 이러한 수용체를 통한 IL-6 매개 신호 전달을 억제하는 것으로 나타났습니다. 인터루킨-6는 T 세포 및 B 세포, 림프구, 단핵구 및 섬유아세포를 비롯한 다양한 세포 유형에서 생성되는 염증 유발성 사이토카인입니다.

Actemra는 완전한 치료의 일부로 다른 약물과 함께 사용할 수 있습니다. 치료를 받으세요.

Actemra 부작용

Actemra에 대한 알레르기 반응의 징후가 있는 경우 응급 의료 지원을 받으십시오. 가슴 통증, 호흡 곤란, 기절할 것 같은 느낌; 얼굴, 입술, 혀 또는 목의 붓기.

다음과 같은 증상이 있는 경우 즉시 의사에게 연락하세요.

  • 심각한 위경련, 복부팽만, 설사 또는 변비 ;
  • 비정상적인 출혈 - 코피, 잇몸 출혈, 비정상적인 질 출혈, 멈추지 않는 출혈, 소변이나 대변의 혈액, 기침 커피 찌꺼기처럼 보이는 혈액 또는 구토;
  • 간 문제 - 식욕 부진, 오른쪽 복통, 구토, 혼돈, 진한 소변, 점토색 변, 황달(피부나 눈이 노랗게 변함);
  • 감염 징후 - 발열, 오한, 통증, 피부 염증, 설사 , 소변을 볼 때 타는 듯한 느낌;
  • 결핵 징후: 기침, 숨가쁨, 야간 발한, 식욕 부진, 체중 감소, 매우 피곤함; 또는
  • 위 또는 장의 천공(구멍 또는 찢어짐) 징후 - 발열, 지속적인 복통, 배변 습관 변화.
  • 위 또는 장의 천공(구멍 또는 찢어짐) 징후

    • 일반적인 Actemra 부작용에는 다음이 포함될 수 있습니다:

  • 콧물 또는 코 막힘, 부비강 통증, 인후통

  • 두통;
  • 혈압 증가;
  • 간 기능 검사 비정상; 또는
  • 주사 부위의 통증, 부종, 화끈거림 또는 자극.

    • 이것은 전체 목록이 아닙니다. 등의 부작용이 발생할 수 있습니다. 부작용에 대한 의학적 조언을 얻으려면 담당 의사에게 문의하십시오. 1-800-FDA-1088번으로 FDA에 부작용을 신고하실 수 있습니다.

    복용 전 Actemra

    Actemra에 알레르기가 있는 경우 Actemra를 사용해서는 안 됩니다.

    발열, 오한, 기침, 몸살, 피로, 개방성 궤양이나 피부 상처, 설사, 복통, 체중 감소, 배뇨 시 통증, 기침 등 감염 징후가 있는 경우 의사에게 알리십시오.

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    결핵에 걸렸거나 노출된 적이 있거나 최근에 여행한 경우 의사에게 알리십시오. 일부 감염은 세계 특정 지역에서 더 흔하며 여행 중에 노출되었을 수도 있습니다.

    Actemra가 안전한지 확인하려면 다음과 같은 경우 의사에게 알리세요.

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    활성 또는 만성 감염

  • 간 질환;
  • 게실염, 위나 장의 궤양
  • 다발성 경화증과 같은 신경 근육 질환
  • 당뇨병
  • HIV 또는 약한 면역체계
  • B형 간염(또는 바이러스 보균자인 경우)
  • 암; 또는
  • 백신을 접종했거나 접종 예정인 경우.

    • Actemra를 사용하면 특정 유형의 암 발병 위험이 높아질 수 있습니다. 이러한 위험에 대해 의사에게 문의하세요.

    임신 중이거나 모유 수유 중인 경우 의사에게 알리세요.

    임신한 경우: 임신 중에 Actemra를 사용한 경우 아기의 담당 의사에게 알리십시오. 이는 생후 첫 달 동안 아기의 예방접종 일정에 영향을 미칠 수 있습니다. 토실리주맙이 아기에게 미치는 영향을 추적하기 위해 귀하의 이름이 임신 등록부에 등재될 수 있습니다.

    관련 약물

    사용하는 방법 Actemra

    류마티스 관절염에 대한 악템라의 일반적인 성인 복용량:

    IV: 4주에 한 번씩 60분간 단일 점적 주입으로 4mg/kg IV(이후 증량) 임상 반응에 따라 60분 단일 점적 주입으로 4주마다 1회 8mg/kg IV 투여, 주입당 800mg을 초과하는 용량은 권장되지 않음 피하: -100kg 미만 환자: 격주로 162mg 피하 투여, 이후 임상 반응에 따라 매주로 증량 -100kg 이상 환자: 매주 162mg 피하 투여 설명: -이 약은 단독 요법으로 사용하거나 메토트렉세이트 또는 기타 비생물학적 DMARD와 병용하여 사용할 수 있습니다. - IV에서 피하 투여로 전환하는 경우 다음 IV 투여 대신 첫 번째 피하 투여를 투여합니다. 사용: 하나 이상의 DMARD(질병 완화 항류마티스제)에 부적절한 반응을 보인 중등도에서 중증의 활동성 류마티스 관절염이 있는 성인 환자의 치료에 사용됩니다.

    악템라의 일반적인 성인 용량 거대 세포 동맥염의 경우:

    피하 투여: - 글루코코르티코이드의 점차 감소하는 과정과 함께 1주에 1회 162mg을 피하 투여합니다. -임상적 고려 사항에 근거하여, 다음과 함께 격주로 1회 162mg을 피하 투여합니다. 글루코코르티코이드를 점점 줄이는 과정이 처방될 수 있습니다. 설명: -이 약은 글루코코르티코이드 중단 후 단독으로 사용할 수 있습니다. 용도: 성인 환자의 거대 세포 동맥염(GCA) 치료용

    사이토카인 관련 독성에 대한 일반적인 성인 복용량:

    IV: -체중 감량 30kg 이상: 60분 이상 12mg/kg IV -체중 30kg 이상: 60분 이상 8mg/kg IV 설명: -주입당 800mg을 초과하는 용량은 권장되지 않습니다. - 1차 접종 후 임상적 호전이 없을 경우 최대 3회까지 추가 접종할 수 있습니다. - 연속 투여 간격은 최소 8시간 이상이어야 합니다. - 이 약은 단독으로 사용하거나 코르티코스테로이드와 병용하여 사용할 수 있습니다. -심각하거나 생명을 위협하는 CRS 환자는 림프 고갈 화학 요법 또는 CRS 이전의 근본적인 악성 종양으로 인해 종종 혈구 감소증이 있거나 ALT 또는 AST가 상승합니다. - CRS에는 피하 경로가 승인되지 않았습니다. 용도: 성인 및 2세 이상 소아 환자의 키메라 항원 수용체(CAR) T 세포 유발 중증 또는 생명을 위협하는 사이토카인 방출 증후군의 치료

    청소년을 위한 일반적인 소아 투여량 특발성 관절염:

    다관절 청소년 특발성 관절염(PJIA): IV 제제: 2세 이상 -체중 30kg 미만: 4주마다 60분 이상 10mg/kg IV -체중 30 kg 이상: 4주마다 60분 이상 8mg/kg IV 피하 제제: - 체중 30kg 미만: 3주에 1회 162mg - 체중 30kg 이상: 2주에 1회 162mg 전신성 소아 특발성 관절염(SJIA) ): IV 제제: 2세 이상: - 체중 30kg 미만: 12 mg/kg 2주마다 60분 이상 IV - 체중 30kg 이상: 2주마다 60분 이상 IV 피하 제제: - 체중 30kg 미만 : 2주에 1회 162mg 피하주사 - 체중 30kg 이상 : 주 1회 162mg 피하주사 설명 : - 이 약은 단독요법으로 사용하거나 메토트렉세이트와 병용투여할 수 있다. -무게는 변동될 수 있습니다. 따라서 용량 조정은 단일 체중 측정을 기반으로 해서는 안 됩니다. - IV에서 피하 투여로 전환하는 경우 다음 IV 투여 대신 첫 번째 피하 투여를 투여합니다. 용도: -2세 이상 환자의 활동성 다관절 소아 특발성 관절염(PJIA) 치료 -2세 이상 환자의 활동성 전신성 소아 특발성 관절염(SJIA) 치료

    사이토카인 관련 독성에 대한 일반적인 소아 복용량:

    IV: -체중 30kg 미만: 12mg/kg IV(60분 이상) -체중 30kg 이상: 8mg /kg 60분 이상 IV 설명: -주입당 800mg을 초과하는 용량은 권장되지 않습니다. -1차 접종 후 임상적 호전이 없을 경우 최대 3회까지 추가 접종할 수 있습니다. - 연속 투여 간격은 최소 8시간 이상이어야 합니다. - 이 약은 단독으로 사용하거나 코르티코스테로이드와 병용하여 사용할 수 있습니다. -심각하거나 생명을 위협하는 CRS 환자는 림프 고갈 화학 요법 또는 CRS 이전의 근본적인 악성 종양으로 인해 종종 혈구 감소증이 있거나 ALT 또는 AST가 상승합니다. - CRS에는 피하 경로가 승인되지 않았습니다. 용도: 성인 및 2세 이상 소아 환자의 키메라 항원 수용체(CAR) T 세포 유발 중증 또는 생명을 위협하는 사이토카인 방출 증후군의 치료에 사용됩니다.

    전신 경화증 관련 간질성 폐질환 및 다관절 소아 특발성 관절염에 대한 복용량 정보를 보려면 아래 복용량 링크를 클릭하세요.

    자세한 내용을 보려면 복용량 정보 기타 조건은 아래 링크를 클릭하세요.

    경고

    Actemra는 면역체계에 영향을 미칩니다. 더 쉽게 감염될 수 있으며 심각하거나 치명적인 감염일 수도 있습니다. 발열, 오한, 통증, 피로, 기침, 피부 염증, 설사, 체중 감소 또는 소변 시 화끈거림이 있는 경우 의사에게 연락하세요. .

    Actemra는 또한 위장이나 장에 천공(구멍이나 찢어짐)을 일으킬 수도 있습니다. 배변 습관의 변화로 인해 발열과 복통이 있는 경우 의사에게 알리십시오.

    Actemra는 간 문제를 일으킬 수도 있습니다. 오른쪽 복통, 구토, 식욕부진, 피로, 진한 소변, 점토색 대변, 피부나 눈의 황변 등이 있는 경우 즉시 의사에게 알리십시오.

    치료를 시작하기 전에 Actemra, 담당 의사는 결핵이나 기타 감염이 없는지 확인하기 위해 검사를 수행할 수 있습니다. Actemra를 사용하는 동안 자주 의료 검사가 필요할 수 있습니다.

    다른 약물은 어떤 영향을 미칠까요? Actemra

    때때로 특정 약물을 동시에 사용하는 것이 안전하지 않은 경우도 있습니다. 일부 약물은 복용하는 다른 약물의 혈중 농도에 영향을 미칠 수 있으며, 이로 인해 부작용이 증가하거나 약물의 효과가 떨어질 수 있습니다.

    다른 모든 약물, 특히 다음과 같은 류마티스 관절염 치료를 위한 다른 약물에 대해 담당 의사에게 알리십시오. as:

  • abatacept, etanercept;
  • anakinra; 또는
  • adalimumab, certolizumab, golimumab, infliximab 또는 rituximab.

    • 이 목록은 완전하지 않으며 기타 여러 약물 토실리주맙과 상호작용할 수 있습니다. 여기에는 처방약과 일반의약품, 비타민, 허브 제품이 포함됩니다. 가능한 모든 약물 상호작용이 여기에 나열되어 있는 것은 아닙니다.

    인기있는 FAQ

    대부분의 사람들은 거대 세포 동맥염(GCA)을 치료하기 위해 최대 1년 동안 Actemra를 복용합니다. 하지만 정확한 복용 기간은 Actemra의 부작용을 얼마나 잘 견디는지, 효과가 있는지, 얼마나 오래 지속되는지에 따라 다릅니다. 그것은 계속해서 작동합니다. Actemra는 효과가 있는 경우 3~6개월 이내에 효과가 나타날 것입니다. 그러나 일부 사람들은 치료 시작 후 빠르면 2주 안에 증상이 완화되는 것을 경험할 수도 있습니다. 악템라는 1~2주에 한 번씩 피하 주사로 투여됩니다.

    Actemra는 최대 3.5개월 또는 107일까지 매우 오랫동안 시스템에 유지됩니다. 이는 악템라의 반감기(t1/2라고도 함)를 사용하여 계산됩니다. 이는 약물의 50%가 몸에서 빠져나가는 데 걸리는 시간입니다. Actemra의 t1/2는 21.5일입니다. 전문가들은 약물이 신체에서 완전히 제거되는 데 4~5회의 반감기가 소요된다고 판단했으며, 이는 Actemra의 경우 86~107일(2.9~3.5개월)에 해당합니다.

    악템라 주입은 다음과 같이 염증을 공통 특징으로 하는 여러 가지 다른 상태를 치료하는 데 사용될 수 있습니다. 류마티스 관절염 거대 세포 동맥염 전신 경화증 관련 간질성 폐질환 다관절 소아 특발성 관절염 전신 소아 특발성 관절염 사이토카인 방출 증후군 입원한 성인의 코로나19 코르티코스테로이드와 산소 보충을 받고 있거나, 비침습적 또는 침습적 기계적 환기를 받고 있거나, 체외막산소공급장치(ECMO)를 받고 있는 사람.

    예, Actemra(tocilizumab)는 약간의 체중 증가를 일으킬 수 있습니다. 한 실험에서 체중 증가량은 24주에서 72주 동안 0kg에서 2kg까지 다양했습니다. 전문가들은 Actemra가 사람들의 체중 증가를 유발하는 이유를 확신하지 못하지만, 동일한 연구에서는 토실리주맙 치료 24주 후에 렙틴-아디포넥틴 비율과 아디포넥틴, 렙틴 및 레지스틴 수치가 크게 증가했다고 보고했습니다. 비만에서 인터루킨(IL)-1β, IL-6, TNFα 및 렙틴과 같은 전염증성 아디포카인 수치가 증가하고 아디포넥틴과 같은 항염증성 아디포카인 수치가 감소하면 만성 상태의 저등급 염증이 발생합니다. 인슐린 저항성과 제2형 당뇨병, 고혈압, 죽상동맥경화증, 기타 심혈관 질환, 일부 암의 발병을 촉진합니다.

    항생제를 처방받은 경우 즉시 류마티스 전문의나 의사에게 알리고 Actemra 주입을 취소하거나 항생제를 모두 사용하고 감염이 사라질 때까지 사전 충전된 ACTPen 자동 주사기 사용을 중단하세요. 악템라로 치료받은 사람들은 악템라를 처방받지 않은 사람들보다 심각한 감염이 발생할 가능성이 더 높으며, 이러한 감염으로 인해 입원하거나 경우에 따라 사망할 가능성이 더 높습니다. 메토트렉세이트나 코르티코스테로이드와 같은 다른 면역억제제를 함께 복용하는 경우 위험이 훨씬 더 높습니다.

    Acetmra는 TNF 억제제가 아니라 인터루킨 억제제입니다. Actemra는 인터루킨-6(IL-6) 수용체에 결합하여 작동합니다. 인터루킨 6는 가장 중요한 사이토카인 중 하나로 간주됩니다. 이는 면역 반응 중에 세포 간 통신을 돕고 염증, 감염 또는 외상 부위로 세포의 이동을 자극하는 신호 분자입니다. IL-6은 관절 내의 윤활막 및 내피 세포에서도 생성됩니다. IL-6 수용체에 결합함으로써 Actemra는 류마티스 관절염과 같은 상태에서 염증을 감소시킵니다. TNF 억제제는 종양괴사인자-알파(TNF-알파)라고 불리는 다르지만 똑같이 중요한 사이토카인의 활성을 차단합니다. IL-6와 TNF-알파는 C반응성 단백질과 같은 염증성 단백질의 유도 및 염증 상태를 담당하는 주요 인자이다. 인터루킨-6, TNF-알파 및 인터루킨-1은 전염증성 사이토카인으로 알려져 있으며 모든 염증 상태는 아닐지라도 대부분의 경우 상승합니다.

    Actemra를 투여받기 전에 다음 중 하나라도 있는 경우 담당 의료 서비스 제공자에게 알리십시오. 발열, 발한 또는 오한, 호흡 곤란, 발진 또는 궤양, 피로, 근육통, 설사와 같은 감염 또는 감염 증상 , 메스꺼움 또는 구토, 기침 또는 소변 시 통증 당뇨병, HIV, B형 간염 또는 약한 면역 체계 결핵(TB) 미국의 특정 지역(예: 오하이오 및 미시시피 강 유역, 남서부) 히스토플라스마증, 콕시디오이데스진균증, 분아균증과 같은 특정 진균 감염의 위험이 더 높은 곳 게실염, 위 또는 장의 궤양 또는 열상(천공) 간 문제 또는 간 문제를 시사할 수 있는 증상(예: 간 문제) 피부 또는 눈 흰자(황달), 식욕 부진, 복부 부종 및 복부 오른쪽 통증, 밝은 색 변 또는 어두운 "차색" 소변 모든 유형의 암 다발성 경화증 또는 기타 질환 이는 신경계에 영향을 미칩니다. 또한 다음과 같은 경우에도 담당 의사에게 알리십시오. 최근 백신 접종을 받았거나 접종 예정인 경우 최근 실험실 검사에서 낮은 호중구, 낮은 혈소판이 발견되었거나 간 기능 결과가 높았습니다. 수술이나 의료 시술을 받을 계획이 있습니다. 임신 중이거나 계획 중입니다. 임신 중이거나 모유 수유 중인 경우 처방약, 일반 의약품, 비타민, 약초 보조제 등 기타 약을 복용하는 경우. 계속 읽기

    Actemra는 SARS-COV-2 바이러스(COVID-19를 유발하는 바이러스)를 직접 표적으로 삼지 않고, 주요 전염증성 사이토카인 중 하나인 인터루킨-6에 있는 인터루킨-6 수용체를 차단하여 염증을 감소시킵니다. 면역 반응을 자극하는 세포 간 신호 전달 단백질). 일부 코로나19 감염 사례에서는 면역 체계가 과잉 활성화되어 질병이 악화될 수 있습니다. 계속 읽기

    대부분의 사람들은 거대 세포 동맥염(GCA)을 치료하기 위해 최대 1년 동안 Actemra를 복용합니다. 하지만 정확한 복용 기간은 Actemra의 부작용을 얼마나 잘 견디는지, 효과가 있는지, 얼마나 오래 지속되는지에 따라 다릅니다. 그것은 계속해서 작동합니다. Actemra는 효과가 있는 경우 3~6개월 이내에 효과가 나타날 것입니다. 그러나 일부 사람들은 치료 시작 후 빠르면 2주 안에 증상이 완화되는 것을 경험할 수도 있습니다. 악템라는 1~2주에 한 번씩 피하 주사로 투여됩니다.

    Actemra는 최대 3.5개월 또는 107일까지 매우 오랫동안 시스템에 유지됩니다. 이는 악템라의 반감기(t1/2라고도 함)를 사용하여 계산됩니다. 이는 약물의 50%가 몸에서 빠져나가는 데 걸리는 시간입니다. Actemra의 t1/2는 21.5일입니다. 전문가들은 약물이 신체에서 완전히 제거되는 데 4~5회의 반감기가 소요된다고 판단했으며, 이는 Actemra의 경우 86~107일(2.9~3.5개월)에 해당합니다.

    악템라 주입은 다음과 같이 염증을 공통 특징으로 하는 여러 가지 다른 상태를 치료하는 데 사용될 수 있습니다. 류마티스 관절염 거대 세포 동맥염 전신 경화증 관련 간질성 폐질환 다관절 소아 특발성 관절염 전신 소아 특발성 관절염 사이토카인 방출 증후군 입원한 성인의 코로나19 코르티코스테로이드와 산소 보충을 받고 있거나, 비침습적 또는 침습적 기계적 환기를 받고 있거나, 체외막산소공급장치(ECMO)를 받고 있는 사람.

    항생제를 처방받은 경우 즉시 류마티스 전문의나 의사에게 알리고 Actemra 주입을 취소하거나 항생제를 모두 사용하고 감염이 사라질 때까지 사전 충전된 ACTPen 자동 주사기 사용을 중단하세요. 악템라로 치료받은 사람들은 악템라를 처방받지 않은 사람들보다 심각한 감염이 발생할 가능성이 더 높으며, 이러한 감염으로 인해 입원하거나 경우에 따라 사망할 가능성이 더 높습니다. 메토트렉세이트나 코르티코스테로이드와 같은 다른 면역억제제를 함께 복용하는 경우 위험이 훨씬 더 높습니다.

    예, Actemra(tocilizumab)는 약간의 체중 증가를 일으킬 수 있습니다. 한 실험에서 체중 증가량은 24주에서 72주 동안 0kg에서 2kg까지 다양했습니다. 전문가들은 Actemra가 사람들의 체중 증가를 유발하는 이유를 확신하지 못하지만, 동일한 연구에서는 토실리주맙 치료 24주 후에 렙틴-아디포넥틴 비율과 아디포넥틴, 렙틴 및 레지스틴 수치가 크게 증가했다고 보고했습니다. 비만에서 인터루킨(IL)-1β, IL-6, TNFα 및 렙틴과 같은 전염증성 아디포카인 수치가 증가하고 아디포넥틴과 같은 항염증성 아디포카인 수치가 감소하면 만성 상태의 저등급 염증이 발생합니다. 인슐린 저항성과 제2형 당뇨병, 고혈압, 죽상동맥경화증, 기타 심혈관 질환, 일부 암의 발병을 촉진합니다.

    Acetmra는 TNF 억제제가 아니라 인터루킨 억제제입니다. Actemra는 인터루킨-6(IL-6) 수용체에 결합하여 작동합니다. 인터루킨 6는 가장 중요한 사이토카인 중 하나로 간주됩니다. 이는 면역 반응 중에 세포 간 통신을 돕고 염증, 감염 또는 외상 부위로 세포의 이동을 자극하는 신호 분자입니다. IL-6은 관절 내의 윤활막 및 내피 세포에서도 생성됩니다. IL-6 수용체에 결합함으로써 Actemra는 류마티스 관절염과 같은 상태에서 염증을 감소시킵니다. TNF 억제제는 종양괴사인자-알파(TNF-알파)라고 불리는 다르지만 똑같이 중요한 사이토카인의 활성을 차단합니다. IL-6와 TNF-알파는 C반응성 단백질과 같은 염증성 단백질의 유도 및 염증 상태를 담당하는 주요 인자이다. 인터루킨-6, TNF-알파 및 인터루킨-1은 전염증성 사이토카인으로 알려져 있으며 모든 염증 상태는 아닐지라도 대부분의 경우 상승합니다.

    Actemra를 투여받기 전에 다음 중 하나라도 있는 경우 담당 의료 서비스 제공자에게 알리십시오. 발열, 발한 또는 오한, 호흡 곤란, 발진 또는 궤양, 피로, 근육통, 설사와 같은 감염 또는 감염 증상 , 메스꺼움 또는 구토, 기침 또는 배뇨 시 통증 당뇨병, HIV, B형 간염 또는 약한 면역체계 결핵(TB) 미국의 특정 지역(예: 오하이오 및 미시시피 강 유역, 남서부) 히스토플라스마증, 콕시디오이데스진균증, 분아균증과 같은 특정 진균 감염의 위험이 더 높은 곳 게실염, 위 또는 장의 궤양 또는 열상(천공) 간 문제 또는 간 문제를 시사할 수 있는 증상(예: 간 문제) 피부 또는 눈 흰자위(황달), 식욕 부진, 복부 부종 및 복부 오른쪽 통증, 밝은 색 변 또는 어두운 "차색" 소변 모든 유형의 암 다발성 경화증 또는 기타 질환 이는 신경계에 영향을 미칩니다. 또한 다음과 같은 경우에도 담당 의사에게 알리십시오. 최근에 백신을 접종했거나 접종할 예정인 경우 최근 실험실 검사에서 낮은 호중구, 낮은 혈소판이 발견되었거나 간 기능 결과가 높았습니다. 수술이나 의료 시술을 받을 계획이 있습니다. 임신 중이거나 계획 중입니다. 임신 중이거나 모유 수유 중인 경우 처방약, 일반 의약품, 비타민, 약초 보조제 등 기타 약을 복용하는 경우. 계속 읽기

    Actemra는 SARS-COV-2 바이러스(COVID-19를 유발하는 바이러스)를 직접 표적으로 삼지 않고, 주요 전염증성 사이토카인 중 하나인 인터루킨-6에 있는 인터루킨-6 수용체를 차단하여 염증을 감소시킵니다. 면역 반응을 자극하는 세포 간 신호 전달 단백질). 일부 코로나19 감염 사례에서는 면역 체계가 과잉 활성화되어 질병이 악화될 수 있습니다. 계속 읽기

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