Actemra

Nama generik: Tocilizumab
Borang dos: suntikan intravena (infus), suntikan subkutan
Kelas ubat: Inhibitor interleukin

Penggunaan Actemra

Actemra (tocilizumab) ialah ubat biologi yang diluluskan oleh FDA yang diberikan melalui infusi intravena atau suntikan di bawah kulit untuk merawat pesakit tertentu dengan COVID-19, rheumatoid arthritis, arteritis sel gergasi, skleroderma, poliartikular atau artritis idiopatik juvana sistemik , dan sindrom pelepasan sitokin yang teruk.

Actrema telah diluluskan oleh FDA untuk merawat COVID-19 pada 21 Disember 2022, untuk pesakit dewasa tertentu. Pesakit pediatrik (berumur 2 tahun hingga 18 tahun) dengan COVID-19 masih mempunyai akses kepada Actrema di bawah kebenaran penggunaan kecemasan (EUA).

Actrema ialah antibodi monoklonal yang menyekat protein dalam badan anda yang dipanggil interleukin-6 (IL-6).  Jika protein ini diaktifkan, ia menyebabkan sistem imun anda menjadi terlalu aktif yang mengakibatkan keradangan dan tanda-tanda dan gejala penyakit autoimun. Memandangkan Actrema menyekat reseptor interleukin-6, ini adalah cara ia dianggap mengurangkan sistem imun daripada menjadi terlalu aktif, jadi keradangan berkurangan dan pengurangan tanda dan gejala penyakit autoimun.

Pada satu tahap yang lebih teknikal mod tindakan (MOA) Actrema ialah ia mengikat kepada reseptor IL-6 (sIL-6R dan mIL-6R) yang telah ditunjukkan untuk menghalang isyarat pengantara IL-6 melalui reseptor ini. Interleukin-6 ialah sitokin pro-radang yang dibuat oleh pelbagai jenis sel termasuk sel T dan B, limfosit, monosit dan fibroblas.

Actemra boleh digunakan bersama ubat lain sebagai sebahagian daripada anda yang lengkap. rawatan.

Actemra kesan sampingan

Dapatkan bantuan perubatan kecemasan jika anda mempunyai tanda tindak balas alahan terhadap Actemra: sarang; sakit dada, kesukaran bernafas, rasa seperti anda mungkin pengsan; bengkak muka, bibir, lidah atau tekak anda.

Hubungi doktor anda dengan segera jika anda mengalami:

  • kejang perut yang teruk, kembung perut, cirit-birit atau sembelit ;
  • pendarahan luar biasa - pendarahan hidung, gusi berdarah, pendarahan faraj yang tidak normal, sebarang pendarahan yang tidak berhenti, darah dalam air kencing atau najis anda, batuk darah atau muntah yang kelihatan seperti serbuk kopi;
  • masalah hati - hilang selera makan, sakit perut sebelah kanan, muntah, kekeliruan, air kencing gelap, najis berwarna tanah liat, jaundis (kulit atau mata menjadi kuning);
  • tanda jangkitan - demam, menggigil, sakit, kudis kulit, cirit-birit , terbakar apabila anda membuang air kecil;
  • tanda-tanda batuk kering: batuk, sesak nafas, berpeluh malam, hilang selera makan, penurunan berat badan, dan rasa sangat letih; atau
  • tanda-tanda penembusan (lubang atau koyak) pada perut atau usus anda - demam, sakit perut yang berterusan, perubahan dalam tabiat buang air besar.

    • Kesan sampingan biasa Actemra mungkin termasuk:

  • hidung berair atau tersumbat, sakit sinus, sakit tekak;

  • sakit kepala;
  • tekanan darah meningkat;
  • ujian fungsi hati yang tidak normal; atau
  • sakit, bengkak, terbakar atau kerengsaan apabila suntikan diberikan.

    • Ini bukan senarai lengkap kesan sampingan dan lain-lain mungkin berlaku. Hubungi doktor anda untuk mendapatkan nasihat perubatan tentang kesan sampingan. Anda boleh melaporkan kesan sampingan kepada FDA di 1-800-FDA-1088.

    Sebelum mengambil Actemra

    Anda tidak boleh menggunakan Actemra jika anda alah kepada Actemra.

    Beritahu doktor anda jika anda mempunyai sebarang tanda jangkitan seperti demam, menggigil, batuk, sakit badan, letih, luka terbuka atau luka kulit, cirit-birit, sakit perut, penurunan berat badan, sakit kencing atau batuk darah.

    Beritahu doktor anda jika anda pernah atau terdedah kepada tuberkulosis, atau jika anda baru-baru ini mengembara. Sesetengah jangkitan lebih kerap berlaku di bahagian tertentu di dunia dan anda mungkin terdedah semasa perjalanan.

    Untuk memastikan Actemra selamat untuk anda, beritahu doktor anda jika anda mempunyai:

  • jangkitan aktif atau kronik;
  • penyakit hati;
  • diverticulitis, ulser dalam perut atau usus anda;
  • penyakit saraf-otot seperti multiple sclerosis;
  • kencing manis;
  • HIV, atau sistem imun yang lemah;
  • hepatitis B (atau jika anda pembawa virus);
  • kanser; atau
  • jika anda telah menerima atau dijadualkan menerima sebarang vaksin.

    • Menggunakan Actemra boleh meningkatkan risiko anda mendapat jenis kanser tertentu. Tanya doktor anda tentang risiko ini.

    Beritahu doktor anda jika anda hamil atau menyusu.

    Jika anda hamil: Beritahu doktor bayi anda jika anda menggunakan Actemra semasa mengandung. Ia boleh menjejaskan jadual vaksinasi bayi anda semasa bulan pertama kehidupan. Nama anda mungkin disenaraikan pada daftar kehamilan untuk mengesan kesan tocilizumab pada bayi.

    Kaitkan dadah

    Bagaimana nak guna Actemra

    Dos Dewasa Biasa Actemra untuk Arthritis Rheumatoid:

    IV: 4 mg/kg IV sebagai infusi titisan tunggal selama 60 minit sekali setiap 4 minggu, diikuti dengan peningkatan hingga 8 mg/kg IV diberikan sekali setiap 4 minggu sebagai infusi titisan tunggal selama 60 minit berdasarkan tindak balas klinikal, dos melebihi 800 mg setiap infusi tidak disyorkan SUBKUTAN: -Pesakit kurang daripada 100 kg: 162 mg subkutan setiap minggu, diikuti dengan peningkatan kepada setiap minggu berdasarkan tindak balas klinikal -Pesakit 100 kg atau lebih: 162 mg subkutan setiap minggu Komen: -Ubat ini boleh digunakan sebagai monoterapi atau serentak dengan methotrexate atau DMARD bukan biologi yang lain. -Apabila beralih dari IV ke subkutaneus, berikan dos subkutan pertama dan bukannya dos IV seterusnya. Penggunaan: Untuk rawatan pesakit dewasa dengan artritis reumatoid sederhana hingga teruk aktif yang mempunyai tindak balas yang tidak mencukupi kepada satu atau lebih Ubat Anti-Reumatik Pengubahsuaian Penyakit (DMARDs)

    Dos Dewasa Biasa Actemra untuk Arteri Sel Gergasi:

    SUBKUTAN: -Dalam kombinasi dengan kursus tirus glukokortikoid, 162 mg subkutan sekali seminggu -Berdasarkan pertimbangan klinikal, 162 mg subkutan sekali setiap minggu dalam kombinasi dengan kursus tirus glukokortikoid boleh ditetapkan Ulasan: -Ubat ini boleh digunakan secara bersendirian selepas pemberhentian glukokortikoid. Penggunaan: Untuk rawatan arteritis sel gergasi (GCA) dalam pesakit dewasa

    Dos Dewasa Biasa untuk Ketoksikan Berkaitan Sitokin:

    IV: -Kurangkan berat badan daripada 30 kg: 12 mg/kg IV lebih 60 minit -Berat 30 kg atau ke atas: 8 mg/kg IV lebih 60 minit Ulasan: -Dos melebihi 800 mg setiap infusi tidak disyorkan. -Jika tiada peningkatan klinikal berlaku selepas dos pertama, sehingga 3 dos tambahan boleh diberikan. -Selang antara dos berturut-turut hendaklah sekurang-kurangnya 8 jam. -Ubat ini boleh digunakan secara bersendirian atau digabungkan dengan kortikosteroid. -Pesakit dengan CRS yang teruk atau mengancam nyawa kerap mengalami sitopenia atau ALT atau AST yang tinggi disebabkan oleh keganasan yang mendasari, sebelum kemoterapi limfodepleting atau CRS. -Laluan subkutan tidak diluluskan untuk CRS. Penggunaan: Untuk rawatan reseptor antigen chimeric (CAR) T yang disebabkan oleh sindrom pelepasan sitokin yang teruk atau mengancam nyawa pada orang dewasa dan pesakit kanak-kanak berumur 2 tahun ke atas

    Dos Pediatrik Biasa untuk Juvana Idiopathic Arthritis:

    Polyarticular Juvenile Idiopathic Arthritis (PJIA): Formulasi IV: 2 tahun atau lebih -Berat kurang daripada 30 kg: 10 mg/kg IV lebih 60 minit setiap 4 minggu -Berat 30 kg atau lebih: 8 mg/kg IV selama 60 minit setiap 4 minggu Formulasi SUBKUTAN: -Berat kurang daripada 30 kg: 162 mg sekali setiap 3 minggu -Berat 30 kg atau lebih: 162 mg sekali setiap 2 minggu Arthritis Idiopatik Juvana Sistemik (SJIA) ): Formulasi IV: 2 tahun atau lebih: -Berat kurang daripada 30 kg: 12 mg/kg IV selama 60 minit setiap 2 minggu -Berat 30 kg atau lebih: 8 mg/kg IV lebih 60 minit setiap 2 minggu Formula SUBKUTANEOUS: - Berat kurang daripada 30 kg: 162 mg subkutan sekali setiap 2 minggu -Berat 30 kg atau lebih: 162 mg subkutan seminggu sekali Ulasan: -Ubat ini boleh digunakan sebagai monoterapi atau serentak dengan methotrexate. -Berat mungkin turun naik; oleh itu, pelarasan dos tidak seharusnya berdasarkan satu ukuran berat. -Apabila beralih dari IV ke subkutaneus, berikan dos subkutaneus pertama dan bukannya dos IV seterusnya. Kegunaan: -Untuk rawatan polyarticular juvenile idiopathic arthritis (PJIA) pada pesakit berumur 2 tahun ke atas -Untuk rawatan sistemik juvenile idiopathic arthritis (SJIA) aktif pada pesakit berumur 2 tahun ke atas

    Dos Pediatrik Biasa untuk Ketoksikan Berkaitan Sitokin:

    IV: -Berat kurang daripada 30 kg: 12 mg/kg IV lebih 60 minit -Berat 30 kg atau ke atas: 8 mg /kg IV lebih 60 minit Ulasan: -Dos melebihi 800 mg setiap infusi tidak disyorkan. -Jika tiada peningkatan klinikal berlaku selepas dos pertama, sehingga 3 dos tambahan boleh diberikan. -Selang antara dos berturut-turut hendaklah sekurang-kurangnya 8 jam. -Ubat ini boleh digunakan secara bersendirian atau digabungkan dengan kortikosteroid. -Pesakit dengan CRS yang teruk atau mengancam nyawa kerap mengalami sitopenia atau ALT atau AST yang tinggi disebabkan oleh keganasan yang mendasari, sebelum kemoterapi limfodepleting atau CRS. -Laluan subkutan tidak diluluskan untuk CRS. Penggunaan: Untuk rawatan reseptor antigen chimeric (CAR) T yang disebabkan oleh sindrom pelepasan sitokin yang teruk atau mengancam nyawa pada pesakit dewasa dan kanak-kanak berumur 2 tahun ke atas

    Untuk maklumat dos tentang Penyakit Paru Interstisial Berkaitan Sklerosis Sistem dan Artritis Idiopatik Juvenil Poliartikular klik pada pautan dos di bawah.

    Untuk lebih terperinci maklumat dos syarat lain klik pada pautan di bawah.

    Amaran

    Actemra menjejaskan sistem imun anda. Anda mungkin mendapat jangkitan dengan lebih mudah, malah jangkitan serius atau maut. Hubungi doktor anda jika anda mengalami demam, menggigil, sakit, letih, batuk, luka kulit, cirit-birit, penurunan berat badan atau melecur apabila anda membuang air kecil .

    Actemra juga boleh menyebabkan penembusan (lubang atau koyakan) pada perut atau usus anda. Beritahu doktor anda jika anda mengalami demam dan sakit perut dengan perubahan dalam tabiat buang air besar anda.

    Actemra juga boleh menyebabkan masalah hati. Beritahu doktor anda dengan segera jika anda mengalami sakit perut sebelah kanan, muntah, hilang selera makan, keletihan, air kencing gelap, najis berwarna tanah liat, atau kulit atau mata anda menjadi kuning.

    Sebelum anda memulakan rawatan dengan Actemra, doktor anda mungkin melakukan ujian untuk memastikan anda tidak mempunyai batuk kering atau jangkitan lain. Semasa menggunakan Actemra, anda mungkin memerlukan ujian perubatan yang kerap.

    Apakah ubat lain yang akan menjejaskan Actemra

    Kadangkala tidak selamat untuk menggunakan ubat tertentu pada masa yang sama. Sesetengah ubat boleh menjejaskan tahap darah anda bagi ubat lain yang anda ambil, yang mungkin meningkatkan kesan sampingan atau menjadikan ubat kurang berkesan.

    Beritahu doktor anda tentang semua ubat anda yang lain, terutamanya ubat lain untuk merawat arthritis rheumatoid, seperti sebagai:

  • abatacept, etanercept;
  • anakinra; atau
  • adalimumab, certolizumab, golimumab, infliximab atau rituximab.

    • Senarai ini tidak lengkap dan banyak ubat lain boleh berinteraksi dengan tocilizumab. Ini termasuk ubat preskripsi dan over-the-counter, vitamin dan produk herba. Tidak semua kemungkinan interaksi ubat disenaraikan di sini.

    Soalan Lazim Popular

    Kebanyakan orang mengambil Actemra sehingga 1 tahun untuk merawat Giant cell arteritis (GCA), walaupun tempoh masa yang tepat anda akan mengambilnya bergantung pada seberapa baik anda bertolak ansur dengan sebarang kesan sampingan Actemra, jika ia berkesan untuk anda dan berapa lama ia terus bekerja untuk. Actemra akan berfungsi dalam tempoh 3 hingga 6 bulan, jika ia akan berfungsi sama sekali, walaupun sesetengah orang mungkin mengalami sedikit kelegaan gejala seawal 2 minggu selepas memulakan rawatan. Actemra diberikan melalui suntikan subkutaneus sekali setiap 1 hingga 2 minggu.

    Actemra kekal dalam sistem anda untuk masa yang sangat lama, sehingga 3.5 bulan atau 107 hari. Ini dikira dengan menggunakan separuh hayat Actemra (juga dipanggil t1/2), iaitu masa yang diambil untuk 50% ubat meninggalkan badan. T1/2 untuk Actemra ialah 21.5 hari. Pakar telah menentukan bahawa ia mengambil masa 4 hingga 5 separuh hayat untuk ubat disingkirkan sepenuhnya oleh badan, yang berfungsi selama 86 hingga 107 hari (2.9 hingga 3.5 bulan) untuk Actemra.

    Infusi Actemra boleh digunakan untuk merawat beberapa keadaan berbeza yang mempunyai keradangan sebagai ciri biasa, seperti: Arthritis Rheumatoid Arteritis Sel Gergasi Sklerosis Sistemik Penyakit Paru Interstisial Berkaitan Sklerosis Poliartikular Juvenile Idiopathic Arthritis Sistemik Juvana Idiopatik Arthritis Sitokin Sindrom Pembebasan Sitokin COVID-19 pada orang dewasa yang dimasukkan ke hospital. yang menerima kortikosteroid serta oksigen tambahan, pada pengudaraan mekanikal bukan invasif atau invasif, atau menerima pengoksigenan membran extracorporeal (ECMO).

    Ya, Actemra (tocilizumab) boleh menyebabkan sedikit penambahan berat badan; dalam satu percubaan, jumlah berat yang diperoleh adalah antara 0kg hingga 2kg dalam tempoh 24 hingga 72 minggu. Pakar tidak pasti mengapa Actemra menyebabkan orang ramai menambah berat badan, tetapi kajian yang sama ini melaporkan bahawa nisbah leptin-adiponektin dan tahap adiponektin, leptin, dan resistin meningkat dengan ketara selepas 24 minggu rawatan tocilizumab. Peningkatan tahap adipokin pro-radang seperti interleukin (IL)-1β, IL-6, TNFα, dan leptin, dan penurunan tahap adipokin anti-radang, seperti adiponektin, dalam obesiti menghasilkan keadaan kronik keradangan gred rendah yang menggalakkan perkembangan rintangan insulin dan diabetes jenis-2, hipertensi, aterosklerosis, dan penyakit kardiovaskular lain, dan beberapa jenis kanser.

    Jika anda diberi antibiotik, bercakap dengan pasukan reumatologi atau doktor anda dengan segera dan batalkan infusi Actemra anda atau hentikan penggunaan penyuntik auto ACTPen anda yang telah dipraisi sehingga anda menghabiskan antibiotik dan jangkitan anda telah hilang. Orang yang dirawat dengan Actemra lebih berkemungkinan mendapat jangkitan serius berbanding orang yang tidak diberi Actemra, dan jangkitan ini lebih berkemungkinan mengakibatkan kemasukan ke hospital, dan dalam beberapa kes, kematian. Anda berada pada risiko yang lebih tinggi jika anda juga mengambil imunosupresan lain seperti methotrexate atau kortikosteroid.

    Acetmra bukan perencat TNF ia adalah perencat interleukin. Actemra berfungsi dengan mengikat kepada reseptor interleukin-6 (IL-6). Interleukin 6 dianggap sebagai salah satu sitokin yang paling penting - ini adalah molekul isyarat yang membantu komunikasi sel ke sel semasa tindak balas imun dan merangsang pergerakan sel ke arah tapak keradangan, jangkitan atau trauma. IL-6 juga dihasilkan oleh sel sinovial dan endothelial dalam sendi. Dengan mengikat kepada reseptor IL-6, Actemra mengurangkan keradangan dalam keadaan seperti arthritis rheumatoid. Perencat TNF menyekat aktiviti sitokin yang berbeza, tetapi sama pentingnya, dipanggil tumor necrosis factor-alpha (TNF-alpha). IL-6 dan TNF-alpha adalah faktor utama yang bertanggungjawab untuk induksi protein radang seperti protein C-reaktif dan keadaan keradangan. Interleukin-6, TNF-alpha, dan juga interleukin-1 dikenali sebagai sitokin proinflamasi dan meningkat dalam kebanyakan, jika tidak semua keadaan keradangan.

    Sebelum menerima Actemra, beritahu pembekal penjagaan kesihatan anda jika anda mengalami mana-mana yang berikut: Jangkitan atau gejala jangkitan, seperti demam, berpeluh atau menggigil, sesak nafas, ruam atau kudis, keletihan, sakit otot, cirit-birit , loya atau muntah, batuk atau sakit semasa membuang air kecil Diabetes, HIV, hepatitis B, atau sistem imun yang lemah Tuberkulosis (TB) Pernah tinggal atau baru-baru ini mengembara ke bahagian tertentu di A.S. (seperti lembah Sungai Ohio dan Mississippi dan Barat Daya) di mana terdapat risiko jangkitan kulat tertentu yang lebih tinggi seperti histoplasmosis, coccidioidomycosis, atau blastomycosis Diverticulitis, ulser, atau koyakan (perforasi) perut atau usus anda Masalah hati atau gejala yang mungkin menunjukkan masalah hati, seperti kekuningan anda. kulit atau bahagian putih mata anda (jaundis), hilang selera makan, perut bengkak dan sakit di sebelah kanan kawasan perut anda, najis berwarna cerah, atau air kencing gelap "berwarna teh" Kanser dari sebarang jenis Multiple sclerosis atau sebarang keadaan lain yang menjejaskan sistem saraf anda. Juga, beritahu doktor anda jika: Anda baru-baru ini menerima atau dijadualkan menerima vaksin Ujian makmal terkini mengesan neutrofil rendah, platelet rendah, atau keputusan fungsi hati anda tinggi Anda merancang untuk menjalani pembedahan atau prosedur perubatan Anda hamil atau merancang untuk hamil atau sedang menyusukan bayi Anda mengambil sebarang ubat lain, termasuk preskripsi, ubat-ubatan tanpa preskripsi, vitamin dan suplemen herba. Teruskan membaca

    Actemra tidak secara langsung menyasarkan virus SARS-COV-2 (virus yang menyebabkan COVID-19), sebaliknya ia mengurangkan keradangan dengan menyekat reseptor interleukin-6, yang terdapat pada interleukin-6, salah satu sitokin proinflamasi utama (ini adalah protein isyarat sel-ke-sel yang merangsang tindak balas imun). Dalam sesetengah kes jangkitan COVID-19, sistem imun boleh menjadi hiperaktif, yang boleh mengakibatkan penyakit yang semakin teruk. Teruskan membaca

    Kebanyakan orang mengambil Actemra sehingga 1 tahun untuk merawat Giant cell arteritis (GCA), walaupun tempoh masa yang tepat anda akan mengambilnya bergantung pada seberapa baik anda bertolak ansur dengan sebarang kesan sampingan Actemra, jika ia berkesan untuk anda dan berapa lama ia terus bekerja untuk. Actemra akan berfungsi dalam tempoh 3 hingga 6 bulan, jika ia akan berfungsi sama sekali, walaupun sesetengah orang mungkin mengalami sedikit kelegaan gejala seawal 2 minggu selepas memulakan rawatan. Actemra diberikan melalui suntikan subkutaneus sekali setiap 1 hingga 2 minggu.

    Actemra kekal dalam sistem anda untuk masa yang sangat lama, sehingga 3.5 bulan atau 107 hari. Ini dikira dengan menggunakan separuh hayat Actemra (juga dipanggil t1/2), iaitu masa yang diambil untuk 50% ubat meninggalkan badan. T1/2 untuk Actemra ialah 21.5 hari. Pakar telah menentukan bahawa ia mengambil masa 4 hingga 5 separuh hayat untuk ubat disingkirkan sepenuhnya oleh badan, yang berfungsi selama 86 hingga 107 hari (2.9 hingga 3.5 bulan) untuk Actemra.

    Infusi Actemra boleh digunakan untuk merawat beberapa keadaan berbeza yang mempunyai keradangan sebagai ciri biasa, seperti: Arthritis Rheumatoid Arteritis Sel Gergasi Sklerosis Sistemik Penyakit Paru Interstisial Berkaitan Sklerosis Poliartikular Juvenile Idiopathic Arthritis Sistemik Juvana Idiopatik Arthritis Sitokin Sindrom Pembebasan Sitokin COVID-19 pada orang dewasa yang dimasukkan ke hospital. yang menerima kortikosteroid serta oksigen tambahan, pada pengudaraan mekanikal bukan invasif atau invasif, atau menerima pengoksigenan membran extracorporeal (ECMO).

    Jika anda diberi antibiotik, bercakap dengan pasukan reumatologi atau doktor anda dengan segera dan batalkan infusi Actemra anda atau hentikan penggunaan penyuntik auto ACTPen anda yang telah dipraisi sehingga anda menghabiskan antibiotik dan jangkitan anda telah hilang. Orang yang dirawat dengan Actemra lebih berkemungkinan mendapat jangkitan serius berbanding orang yang tidak diberi Actemra, dan jangkitan ini lebih berkemungkinan mengakibatkan kemasukan ke hospital, dan dalam beberapa kes, kematian. Anda berada pada risiko yang lebih tinggi jika anda juga mengambil imunosupresan lain seperti methotrexate atau kortikosteroid.

    Ya, Actemra (tocilizumab) boleh menyebabkan sedikit penambahan berat badan; dalam satu percubaan, jumlah berat yang diperoleh adalah antara 0kg hingga 2kg dalam tempoh 24 hingga 72 minggu. Pakar tidak pasti mengapa Actemra menyebabkan orang ramai menambah berat badan, tetapi kajian yang sama ini melaporkan bahawa nisbah leptin-adiponektin dan tahap adiponektin, leptin, dan resistin meningkat dengan ketara selepas 24 minggu rawatan tocilizumab. Peningkatan tahap adipokin pro-radang seperti interleukin (IL)-1β, IL-6, TNFα, dan leptin, dan penurunan tahap adipokin anti-radang, seperti adiponektin, dalam obesiti menghasilkan keadaan kronik keradangan gred rendah yang menggalakkan perkembangan rintangan insulin dan diabetes jenis-2, hipertensi, aterosklerosis, dan penyakit kardiovaskular lain, dan beberapa jenis kanser.

    Acetmra bukan perencat TNF ia adalah perencat interleukin. Actemra berfungsi dengan mengikat kepada reseptor interleukin-6 (IL-6). Interleukin 6 dianggap sebagai salah satu sitokin yang paling penting - ini adalah molekul isyarat yang membantu komunikasi sel ke sel semasa tindak balas imun dan merangsang pergerakan sel ke arah tapak keradangan, jangkitan atau trauma. IL-6 juga dihasilkan oleh sel sinovial dan endothelial dalam sendi. Dengan mengikat kepada reseptor IL-6, Actemra mengurangkan keradangan dalam keadaan seperti arthritis rheumatoid. Perencat TNF menyekat aktiviti sitokin yang berbeza, tetapi sama pentingnya, dipanggil tumor necrosis factor-alpha (TNF-alpha). IL-6 dan TNF-alpha adalah faktor utama yang bertanggungjawab untuk induksi protein radang seperti protein C-reaktif dan keadaan keradangan. Interleukin-6, TNF-alpha, dan juga interleukin-1 dikenali sebagai sitokin proinflamasi dan meningkat dalam kebanyakan, jika tidak semua keadaan keradangan.

    Sebelum menerima Actemra, beritahu pembekal penjagaan kesihatan anda jika anda mengalami mana-mana yang berikut: Jangkitan atau gejala jangkitan, seperti demam, berpeluh atau menggigil, sesak nafas, ruam atau kudis, keletihan, sakit otot, cirit-birit , loya atau muntah, batuk atau sakit semasa membuang air kecil Diabetes, HIV, hepatitis B, atau sistem imun yang lemah Tuberkulosis (TB) Pernah tinggal atau baru-baru ini mengembara ke bahagian tertentu di A.S. (seperti lembah Sungai Ohio dan Mississippi dan Barat Daya) di mana terdapat risiko jangkitan kulat tertentu yang lebih tinggi seperti histoplasmosis, coccidioidomycosis, atau blastomycosis Diverticulitis, ulser, atau koyakan (perforasi) perut atau usus anda Masalah hati atau gejala yang mungkin mencadangkan masalah hati, seperti kekuningan anda. kulit atau bahagian putih mata anda (jaundis), hilang selera makan, perut bengkak dan sakit di sebelah kanan kawasan perut anda, najis berwarna cerah, atau air kencing gelap "berwarna teh" Kanser dari sebarang jenis Multiple sclerosis atau sebarang keadaan lain yang menjejaskan sistem saraf anda. Juga, beritahu doktor anda jika: Anda baru-baru ini menerima atau dijadualkan menerima vaksin Ujian makmal terkini mengesan neutrofil rendah, platelet rendah, atau keputusan fungsi hati anda tinggi Anda merancang untuk menjalani pembedahan atau prosedur perubatan Anda hamil atau merancang untuk hamil atau sedang menyusukan bayi Anda mengambil sebarang ubat lain, termasuk preskripsi, ubat-ubatan tanpa preskripsi, vitamin dan suplemen herba. Teruskan membaca

    Actemra tidak secara langsung menyasarkan virus SARS-COV-2 (virus yang menyebabkan COVID-19), sebaliknya ia mengurangkan keradangan dengan menyekat reseptor interleukin-6, yang terdapat pada interleukin-6, salah satu sitokin proinflamasi utama (ini adalah protein isyarat sel-ke-sel yang merangsang tindak balas imun). Dalam sesetengah kes jangkitan COVID-19, sistem imun boleh menjadi hiperaktif, yang boleh mengakibatkan penyakit yang semakin teruk. Teruskan membaca

    Penafian

    Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

    Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.

    Kata Kunci Popular