Actemra

Generieke naam: Tocilizumab
Doseringsvorm: intraveneuze (infusie) injectie, subcutane injectie
Geneesmiddelklasse: Interleukine-remmers

Gebruik van Actemra

Actemra (tocilizumab) is een door de FDA goedgekeurd biologisch geneesmiddel dat wordt toegediend via intraveneuze infusie of injectie onder de huid om specifieke patiënten met COVID-19, reumatoïde artritis, reuzencelarteritis, sclerodermie, polyarticulaire of systemische juveniele idiopathische artritis te behandelen en ernstig cytokine-release-syndroom.

Actrema werd op 21 december 2022 door de FDA goedgekeurd voor de behandeling van COVID-19 voor specifieke volwassen patiënten. Pediatrische patiënten (in de leeftijd van 2 tot 18 jaar) met COVID-19 hebben nog steeds toegang tot Actrema onder toestemming voor noodgebruik (EUA).

Actrema is een monoklonaal antilichaam dat een eiwit in uw lichaam blokkeert dat interleukine-6 ​​wordt genoemd. (IL-6).  Als dit eiwit wordt geactiveerd, zorgt het ervoor dat uw immuunsysteem overactief wordt, wat resulteert in ontstekingen en de tekenen en symptomen van een auto-immuunziekte. Omdat Actrema de interleukine-6-receptor blokkeert, wordt gedacht dat het ervoor zorgt dat het immuunsysteem niet overactief wordt, zodat er minder ontstekingen zijn en de tekenen en symptomen van auto-immuunziekten afnemen.

Op een bepaald moment Op meer technisch niveau is het werkingsmechanisme (MOA) van Actrema dat het zich bindt aan IL-6-receptoren (sIL-6R en mIL-6R) waarvan is aangetoond dat ze de door IL-6 gemedieerde signalering via deze receptoren remmen. Interleukine-6 ​​is een pro-inflammatoir cytokine dat wordt aangemaakt door een verscheidenheid aan celtypen, waaronder T- en B-cellen, lymfocyten, monocyten en fibroblasten.

Actemra kan samen met andere medicijnen worden gebruikt als onderdeel van uw volledige behandeling. behandeling.

Actemra bijwerkingen

Zorg voor medische noodhulp als u tekenen heeft van een allergische reactie op Actemra: netelroos; pijn op de borst, moeite met ademhalen, het gevoel alsof u flauwvalt; zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel.

Bel onmiddellijk uw arts als u:

  • ernstige maagkrampen, een opgeblazen gevoel, diarree of obstipatie heeft ;
  • ongebruikelijke bloedingen - neusbloedingen, bloedend tandvlees, abnormale vaginale bloedingen, bloedingen die niet willen stoppen, bloed in uw urine of ontlasting, ophoesten bloed of braaksel dat lijkt op koffiedik;
  • leverproblemen - verlies van eetlust, maagpijn aan de rechterkant, braken, verwarring, donkere urine, kleikleurige ontlasting, geelzucht (gele verkleuring van de huid of ogen);
  • tekenen van infectie - koorts, koude rillingen, pijn, huidzweren, diarree , brandend gevoel tijdens het urineren;
  • tekenen van tuberculose: hoesten, kortademigheid, nachtelijk zweten, verlies van eetlust, gewichtsverlies en zich erg moe voelen; of
  • tekenen van perforatie (een gat of scheur) in uw maag of darmen - koorts, aanhoudende maagpijn, verandering in de stoelgang.

    • Veel voorkomende bijwerkingen van Actemra kunnen zijn:

  • loopneus of verstopte neus, pijn in de sinussen, keelpijn;
  • hoofdpijn;
  • verhoogde bloeddruk;
  • abnormale leverfunctietesten; of
  • pijn, zwelling, branderig gevoel of irritatie op de plaats waar een injectie werd gegeven.

    • Dit is geen volledige lijst bijwerkingen en andere kunnen voorkomen. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

    Voordat u neemt Actemra

    U mag Actemra niet gebruiken als u allergisch bent voor Actemra.

    Vertel het uw arts als u tekenen van een infectie vertoont, zoals koorts, koude rillingen, hoesten, lichaamspijn, vermoeidheid, open zweren of huidwonden, diarree, maagpijn, gewichtsverlies, pijnlijk urineren of bloed ophoesten.

    p>

    Vertel het uw arts als u tuberculose heeft gehad of eraan bent blootgesteld, of als u onlangs heeft gereisd. Sommige infecties komen vaker voor in bepaalde delen van de wereld, en het kan zijn dat u hieraan bent blootgesteld tijdens uw reis.

    Om er zeker van te zijn dat RoActemra veilig voor u is, moet u het uw arts vertellen als u:

  • een actieve of chronische infectie;
  • leverziekte;
  • diverticulitis, zweren in uw maag of darmen;
  • een zenuw-spierziekte zoals multiple sclerose;
  • diabetes;
  • HIV, of een zwak immuunsysteem;
  • hepatitis B (of als u drager bent van het virus);
  • kanker; of
  • als u vaccins heeft gekregen of binnenkort zult krijgen.

    • Het gebruik van RoActemra kan uw risico op het ontwikkelen van bepaalde soorten kanker verhogen. Vraag uw arts naar dit risico.

    Vertel het uw arts als u zwanger bent of borstvoeding geeft.

    Als u zwanger bent: Vertel het aan de arts van uw baby als u RoActemra tijdens de zwangerschap heeft gebruikt. Dit kan van invloed zijn op het vaccinatieschema van uw baby tijdens de eerste levensmaanden. Uw naam kan worden vermeld in een zwangerschapsregister om de effecten van tocilizumab op de baby te volgen.

    Breng medicijnen in verband

    Hoe te gebruiken Actemra

    Gebruikelijke dosis RoActemra voor volwassenen voor reumatoïde artritis:

    IV: 4 mg/kg IV als een 60 minuten durend enkelvoudig druppelinfuus eenmaal per 4 weken, gevolgd door een verhoging tot 8 mg/kg IV eenmaal per 4 weken gegeven als een 60 minuten durend enkelvoudig druppelinfuus, op basis van de klinische respons worden doses hoger dan 800 mg per infusie niet aanbevolen. SUBCUTAAN: -Patiënten minder dan 100 kg: 162 mg subcutaan om de twee weken, gevolgd door een verhoging naar elke week op basis van de klinische respons -Patiënten van 100 kg of meer: ​​162 mg subcutaan elke week Opmerkingen: -Dit geneesmiddel kan worden gebruikt als monotherapie of gelijktijdig met methotrexaat of andere niet-biologische DMARD's. -Geef bij de overgang van IV naar subcutaan de eerste subcutane dosis in plaats van de volgende IV-dosis. Gebruik: Voor de behandeling van volwassen patiënten met matig tot ernstig actieve reumatoïde artritis die een ontoereikende respons hebben gehad op een of meer ziektemodificerende anti-reumatische geneesmiddelen (DMARD's)

    Gebruikelijke dosis Actemra voor volwassenen voor reuzencelarteritis:

    SUBCUTAAN: -In combinatie met een afbouwkuur van glucocorticoïden, 162 mg subcutaan eenmaal per week -Op basis van klinische overwegingen, 162 mg subcutaan eenmaal per twee weken in combinatie met Er kan een afbouwkuur met glucocorticoïden worden voorgeschreven. Opmerkingen: -Dit geneesmiddel kan alleen worden gebruikt na het staken van de glucocorticoïden. Gebruik: Voor de behandeling van reuzencelarteritis (GCA) bij volwassen patiënten

    Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor cytokine-geassocieerde toxiciteit:

    IV: -Gewicht minder dan 30 kg: 12 mg/kg IV gedurende 60 minuten - Gewicht 30 kg of meer: ​​8 mg/kg IV gedurende 60 minuten Opmerkingen: - Doses hoger dan 800 mg per infusie worden niet aanbevolen. -Als er na de eerste dosis geen klinische verbetering optreedt, kunnen maximaal 3 extra doses worden toegediend. -Het interval tussen opeenvolgende doses moet minimaal 8 uur zijn. -Dit medicijn kan alleen of in combinatie met corticosteroïden worden gebruikt. -Patiënten met ernstige of levensbedreigende CRS hebben vaak cytopenieën of verhoogde ALAT- of ASAT-waarden als gevolg van de onderliggende maligniteit, voorafgaande aan lymfodepleterende chemotherapie of CRS. -Subcutane route niet goedgekeurd voor CRS. Gebruik: Voor de behandeling van door chimere antigeenreceptor (CAR) T-cellen geïnduceerd ernstig of levensbedreigend cytokine-afgiftesyndroom bij volwassenen en pediatrische patiënten van 2 jaar en ouder

    Gebruikelijke dosis voor kinderen Idiopathische artritis:

    Polyarticulaire juveniele idiopathische artritis (PJIA): IV-formulering: 2 jaar of ouder - Gewicht minder dan 30 kg: 10 mg/kg IV gedurende 60 minuten elke 4 weken - Gewicht 30 kg of meer: ​​8 mg/kg IV gedurende 60 minuten elke 4 weken SUBCUTAANE formulering: -Gewicht minder dan 30 kg: 162 mg eenmaal per 3 weken -Gewicht 30 kg of meer: ​​162 mg eenmaal per 2 weken Systemische Juveniele Idiopathische Artritis (SJIA ): IV formulering: 2 jaar of ouder: -Gewicht minder dan 30 kg: 12 mg/kg IV gedurende 60 minuten elke 2 weken -Gewicht 30 kg of meer: ​​8 mg/kg IV gedurende 60 minuten elke 2 weken SUBCUTAANE formulering: - Gewicht minder dan 30 kg: 162 mg subcutaan eenmaal per 2 weken - Gewicht 30 kg of meer: ​​162 mg subcutaan eenmaal per week Opmerkingen: - Dit geneesmiddel kan als monotherapie of gelijktijdig met methotrexaat worden gebruikt. -Gewicht kan fluctueren; daarom mogen dosisaanpassingen niet gebaseerd zijn op een enkele gewichtsmeting. -Bij de overgang van IV naar subcutaan dient u de eerste subcutane dosis toe te dienen in plaats van de volgende IV dosis. Toepassingen: -Voor de behandeling van actieve polyarticulaire juveniele idiopathische artritis (PJIA) bij patiënten van 2 jaar en ouder -Voor de behandeling van actieve systemische juveniele idiopathische artritis (SJIA) bij patiënten van 2 jaar en ouder

    Gebruikelijke dosering bij kinderen voor cytokine-geassocieerde toxiciteit:

    IV: -Gewicht minder dan 30 kg: 12 mg/kg IV gedurende 60 minuten -Gewicht 30 kg of meer: ​​8 mg /kg IV gedurende 60 minuten Opmerkingen: -Doses hoger dan 800 mg per infusie worden niet aanbevolen. -Als er na de eerste dosis geen klinische verbetering optreedt, kunnen maximaal 3 extra doses worden toegediend. -Het interval tussen opeenvolgende doses moet minimaal 8 uur zijn. -Dit medicijn kan alleen of in combinatie met corticosteroïden worden gebruikt. -Patiënten met ernstige of levensbedreigende CRS hebben vaak cytopenieën of verhoogde ALAT- of ASAT-waarden als gevolg van de onderliggende maligniteit, voorafgaande aan lymfodepleterende chemotherapie of CRS. -Subcutane route niet goedgekeurd voor CRS. Gebruik: Voor de behandeling van door chimere antigeenreceptor (CAR) T-cellen geïnduceerd ernstig of levensbedreigend cytokine-release-syndroom bij volwassenen en pediatrische patiënten van 2 jaar en ouder

    Voor doseringsinformatie over systemische sclerose-geassocieerde interstitiële longziekte en polyarticulaire juveniele idiopathische artritis klikt u op de doseringslink hieronder.

    Voor meer informatie doseringsinformatie overige voorwaarden klik op onderstaande link.

    Waarschuwingen

    Actemra beïnvloedt uw immuunsysteem. U kunt gemakkelijker infecties krijgen, zelfs ernstige of dodelijke infecties. Bel uw arts als u koorts, koude rillingen, pijn, vermoeidheid, hoesten, huidzweren, diarree, gewichtsverlies of een brandend gevoel bij het urineren heeft .

    Actemra kan ook een perforatie (een gat of scheur) in uw maag of darmen veroorzaken. Vertel het uw arts als u koorts en maagpijn heeft met een verandering in uw stoelgang.

    Actemra kan ook leverproblemen veroorzaken. Vertel het uw arts onmiddellijk als u maagpijn aan de rechterkant, braken, verlies van eetlust, vermoeidheid, donkere urine, kleikleurige ontlasting of geelverkleuring van uw huid of ogen heeft.

    Voordat u start met de behandeling met RoActemra kan uw arts testen uitvoeren om er zeker van te zijn dat u geen tuberculose of andere infecties heeft. Terwijl u Actemra gebruikt, moet u mogelijk regelmatig medische tests ondergaan.

    Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Actemra

    Soms is het niet veilig om bepaalde medicijnen tegelijkertijd te gebruiken. Sommige geneesmiddelen kunnen de bloedspiegels beïnvloeden van andere geneesmiddelen die u gebruikt, waardoor de bijwerkingen kunnen toenemen of de medicijnen minder effectief kunnen worden.

    Vertel uw arts over al uw andere geneesmiddelen, vooral over andere geneesmiddelen om reumatoïde artritis te behandelen, zoals als:

  • abatacept, etanercept;
  • anakinra; of
  • adalimumab, certolizumab, golimumab, infliximab of rituximab.

    • Deze lijst is niet compleet en veel andere geneesmiddelen kan interageren met tocilizumab. Dit omvat receptplichtige en zelfzorggeneesmiddelen, vitamines en kruidenproducten. Niet alle mogelijke geneesmiddelinteracties worden hier vermeld.

    Populaire veelgestelde vragen

    De meeste mensen gebruiken Actemra maximaal 1 jaar om reuzencelarteritis (GCA) te behandelen, hoewel de exacte duur van het gebruik ervan afhangt van hoe goed u eventuele bijwerkingen van Actemra verdraagt, of het voor u werkt en hoe lang. het blijft werken. RoActemra zal binnen 3 tot 6 maanden werken, als het al werkt, hoewel sommige mensen al binnen 2 weken na aanvang van de behandeling enige verlichting van de symptomen kunnen ervaren. RoActemra wordt eenmaal per 1 tot 2 weken via subcutane injectie toegediend.

    Actemra blijft zeer lang in uw systeem aanwezig, tot wel 3,5 maanden of 107 dagen. Dit wordt berekend aan de hand van de halfwaardetijd van RoActemra (ook wel t1/2 genoemd). Dit is de tijd die nodig is voordat 50% van een geneesmiddel het lichaam verlaat. De t1/2 voor Actemra is 21,5 dagen. Deskundigen hebben vastgesteld dat het 4 tot 5 halfwaardetijden duurt voordat een geneesmiddel volledig door het lichaam wordt geëlimineerd. Voor RoActemra bedraagt ​​dit 86 tot 107 dagen (2,9 tot 3,5 maanden).

    RoActemra-infusie kan worden gebruikt voor de behandeling van verschillende aandoeningen waarbij ontsteking een gemeenschappelijk kenmerk is, zoals: Reumatoïde artritis Reuzencelarteritis Systemische sclerose-geassocieerde interstitiële longziekte Polyarticulaire juveniele idiopathische artritis Systemische juveniele idiopathische artritis Cytokine-releasesyndroom (Cytokine Release Syndroom) COVID-19 bij in het ziekenhuis opgenomen volwassenen die corticosteroïden plus aanvullende zuurstof krijgen, die niet-invasieve of invasieve mechanische beademing ondergaan, of die extracorporale membraanoxygenatie (ECMO) krijgen.

    Ja, Actemra (tocilizumab) kan een kleine gewichtstoename veroorzaken; in één onderzoek varieerde de hoeveelheid gewichtstoename van 0 kg tot 2 kg gedurende 24 tot 72 weken. Deskundigen weten niet zeker waarom RoActemra ervoor zorgt dat mensen aankomen, maar uit hetzelfde onderzoek blijkt dat de leptine-adiponectine-ratio en de niveaus van adiponectine, leptine en resistine aanzienlijk toenamen na 24 weken behandeling met tocilizumab. Verhoogde niveaus van pro-inflammatoire adipokines zoals interleukine (IL)-1β, IL-6, TNFα en leptine, en verlaagde niveaus van ontstekingsremmende adipokines, zoals adiponectine, veroorzaken bij obesitas een chronische toestand van laaggradige ontsteking die bevordert de ontwikkeling van insulineresistentie en diabetes type 2, hoge bloeddruk, atherosclerose en andere hart- en vaatziekten, en sommige soorten kanker.

    Als u antibiotica heeft voorgeschreven, neem dan onmiddellijk contact op met uw reumatologieteam of arts en annuleer uw RoActemra-infusie of stop met het gebruik van uw voorgevulde ACTPen-auto-injector totdat u klaar bent met de antibiotica en uw infectie is verdwenen. Mensen die met RoActemra worden behandeld, lopen een groter risico op het ontwikkelen van ernstige infecties dan mensen die RoActemra niet hebben voorgeschreven, en het is waarschijnlijker dat deze infecties leiden tot ziekenhuisopname en in sommige gevallen tot de dood. U loopt een nog groter risico als u ook andere immunosuppressiva gebruikt, zoals methotrexaat of corticosteroïden.

    Acetmra is geen TNF-remmer, maar een interleukineremmer. Actemra werkt door zich te binden aan interleukine-6 ​​(IL-6)-receptoren. Interleukine 6 wordt beschouwd als een van de belangrijkste cytokines. Dit zijn signaalmoleculen die de communicatie tussen cellen bevorderen tijdens een immuunrespons en de beweging van cellen naar plaatsen van ontsteking, infectie of trauma stimuleren. IL-6 wordt ook geproduceerd door synoviale en endotheelcellen in een gewricht. Door zich te binden aan IL-6-receptoren vermindert Actemra ontstekingen bij aandoeningen zoals reumatoïde artritis. TNF-remmers blokkeren de activiteit van een ander, maar net zo belangrijk cytokine, genaamd tumornecrosefactor-alfa (TNF-alfa). IL-6 en TNF-alfa zijn de belangrijkste factoren die verantwoordelijk zijn voor de inductie van ontstekingseiwitten zoals C-reactief eiwit en de ontstekingstoestand. Interleukine-6, TNF-alfa en ook interleukine-1 staan ​​bekend als pro-inflammatoire cytokines en zijn verhoogd in de meeste, zo niet alle ontstekingstoestanden.

    Voordat u RoActemra krijgt, moet u uw arts laten weten of u een van de volgende symptomen heeft: Een infectie of symptomen van een infectie, zoals koorts, zweten of koude rillingen, kortademigheid, huiduitslag of zweren, vermoeidheid, spierpijn, diarree. misselijkheid of braken, hoesten of pijn bij het urineren Diabetes, HIV, hepatitis B of een zwak immuunsysteem Tuberculose (tbc) Heeft in bepaalde delen van de VS gewoond of onlangs gereisd (zoals de valleien van de rivieren Ohio en Mississippi en het zuidwesten) waar er een hoger risico is op bepaalde schimmelinfecties zoals histoplasmose, coccidioïdomycose of blastomycose Diverticulitis, zweren of tranen (perforaties) van uw maag of darmen Leverproblemen of symptomen die kunnen wijzen op leverproblemen, zoals geelverkleuring van uw huid of het wit van uw ogen (geelzucht), verlies van eetlust, zwelling van de buik en pijn aan de rechterkant van uw maagstreek, lichtgekleurde ontlasting of donkere ‘theekleurige’ urine. Kanker van welk type dan ook Multiple sclerose of een andere aandoening dat uw zenuwstelsel aantast. Laat uw arts ook weten of: u onlangs een vaccin heeft gekregen of binnenkort zult krijgen. Uit recente laboratoriumtests is gebleken dat u een laag aantal neutrofielen of weinig bloedplaatjes heeft, of dat uw leverfunctieresultaten hoog zijn. U van plan bent een operatie of een medische ingreep te ondergaan. U zwanger bent of van plan bent zwanger worden of borstvoeding geven. U gebruikt andere medicijnen, waaronder geneesmiddelen op recept, zelfzorggeneesmiddelen, vitamines en kruidensupplementen. Lees verder

    Actemra richt zich niet rechtstreeks op het SARS-COV-2-virus (het virus dat COVID-19 veroorzaakt), maar vermindert eerder ontstekingen door de interleukine-6-receptor te blokkeren, die zich op interleukine-6 ​​bevindt, een van de belangrijkste pro-inflammatoire cytokines (deze zijn cel-tot-cel signaaleiwitten die een immuunrespons stimuleren). In sommige gevallen van een COVID-19-infectie kan het immuunsysteem hyperactief worden, wat kan resulteren in een verergering van de ziekte. Lees verder

    De meeste mensen gebruiken Actemra maximaal 1 jaar om reuzencelarteritis (GCA) te behandelen, hoewel de exacte duur van het gebruik ervan afhangt van hoe goed u eventuele bijwerkingen van Actemra verdraagt, of het voor u werkt en hoe lang. het blijft werken. RoActemra zal binnen 3 tot 6 maanden werken, als het al werkt, hoewel sommige mensen al binnen 2 weken na aanvang van de behandeling enige verlichting van de symptomen kunnen ervaren. RoActemra wordt eenmaal per 1 tot 2 weken via subcutane injectie toegediend.

    Actemra blijft zeer lang in uw systeem aanwezig, tot wel 3,5 maanden of 107 dagen. Dit wordt berekend aan de hand van de halfwaardetijd van RoActemra (ook wel t1/2 genoemd). Dit is de tijd die nodig is voordat 50% van een geneesmiddel het lichaam verlaat. De t1/2 voor Actemra is 21,5 dagen. Deskundigen hebben vastgesteld dat het 4 tot 5 halfwaardetijden duurt voordat een geneesmiddel volledig door het lichaam wordt geëlimineerd. Voor RoActemra bedraagt ​​dit 86 tot 107 dagen (2,9 tot 3,5 maanden).

    RoActemra-infusie kan worden gebruikt voor de behandeling van verschillende aandoeningen waarbij ontsteking een gemeenschappelijk kenmerk is, zoals: Reumatoïde artritis Reuzencelarteritis Systemische sclerose-geassocieerde interstitiële longziekte Polyarticulaire juveniele idiopathische artritis Systemische juveniele idiopathische artritis Cytokine-releasesyndroom (Cytokine Release Syndroom) COVID-19 bij in het ziekenhuis opgenomen volwassenen die corticosteroïden plus aanvullende zuurstof krijgen, die niet-invasieve of invasieve mechanische beademing ondergaan, of die extracorporale membraanoxygenatie (ECMO) krijgen.

    Als u antibiotica heeft voorgeschreven, neem dan onmiddellijk contact op met uw reumatologieteam of arts en annuleer uw RoActemra-infusie of stop met het gebruik van uw voorgevulde ACTPen-auto-injector totdat u klaar bent met de antibiotica en uw infectie is verdwenen. Mensen die met RoActemra worden behandeld, lopen een groter risico op het ontwikkelen van ernstige infecties dan mensen die RoActemra niet hebben voorgeschreven, en het is waarschijnlijker dat deze infecties leiden tot ziekenhuisopname en in sommige gevallen tot de dood. U loopt een nog groter risico als u ook andere immunosuppressiva gebruikt, zoals methotrexaat of corticosteroïden.

    Ja, Actemra (tocilizumab) kan een kleine gewichtstoename veroorzaken; in één onderzoek varieerde de hoeveelheid gewichtstoename van 0 kg tot 2 kg gedurende 24 tot 72 weken. Deskundigen weten niet zeker waarom RoActemra ervoor zorgt dat mensen aankomen, maar uit hetzelfde onderzoek blijkt dat de leptine-adiponectine-ratio en de niveaus van adiponectine, leptine en resistine aanzienlijk toenamen na 24 weken behandeling met tocilizumab. Verhoogde niveaus van pro-inflammatoire adipokines zoals interleukine (IL)-1β, IL-6, TNFα en leptine, en verlaagde niveaus van ontstekingsremmende adipokines, zoals adiponectine, veroorzaken bij obesitas een chronische toestand van laaggradige ontsteking die bevordert de ontwikkeling van insulineresistentie en diabetes type 2, hoge bloeddruk, atherosclerose en andere hart- en vaatziekten, en sommige soorten kanker.

    Acetmra is geen TNF-remmer, maar een interleukineremmer. Actemra werkt door zich te binden aan interleukine-6 ​​(IL-6)-receptoren. Interleukine 6 wordt beschouwd als een van de belangrijkste cytokines. Dit zijn signaalmoleculen die de communicatie tussen cellen bevorderen tijdens een immuunrespons en de beweging van cellen naar plaatsen van ontsteking, infectie of trauma stimuleren. IL-6 wordt ook geproduceerd door synoviale en endotheelcellen in een gewricht. Door zich te binden aan IL-6-receptoren vermindert Actemra ontstekingen bij aandoeningen zoals reumatoïde artritis. TNF-remmers blokkeren de activiteit van een ander, maar net zo belangrijk cytokine, genaamd tumornecrosefactor-alfa (TNF-alfa). IL-6 en TNF-alfa zijn de belangrijkste factoren die verantwoordelijk zijn voor de inductie van ontstekingseiwitten zoals C-reactief eiwit en de ontstekingstoestand. Interleukine-6, TNF-alfa en ook interleukine-1 staan ​​bekend als pro-inflammatoire cytokines en zijn verhoogd in de meeste, zo niet alle ontstekingstoestanden.

    Voordat u RoActemra krijgt, moet u uw arts laten weten of u een van de volgende symptomen heeft: Een infectie of symptomen van een infectie, zoals koorts, zweten of koude rillingen, kortademigheid, huiduitslag of zweren, vermoeidheid, spierpijn, diarree. misselijkheid of braken, hoesten of pijn bij het urineren Diabetes, HIV, hepatitis B of een zwak immuunsysteem Tuberculose (tbc) Heeft in bepaalde delen van de VS gewoond of onlangs gereisd (zoals de valleien van de rivieren Ohio en Mississippi en het zuidwesten) waar er een hoger risico is op bepaalde schimmelinfecties zoals histoplasmose, coccidioïdomycose of blastomycose Diverticulitis, zweren of tranen (perforaties) van uw maag of darmen Leverproblemen of symptomen die kunnen wijzen op leverproblemen, zoals geelverkleuring van uw huid of het wit van uw ogen (geelzucht), verlies van eetlust, zwelling van de buik en pijn aan de rechterkant van uw maagstreek, lichtgekleurde ontlasting of donkere ‘theekleurige’ urine. Kanker van welk type dan ook Multiple sclerose of een andere aandoening dat uw zenuwstelsel aantast. Laat uw arts ook weten of: u onlangs een vaccin heeft gekregen of binnenkort zult krijgen. Uit recente laboratoriumtests is gebleken dat u een laag aantal neutrofielen of weinig bloedplaatjes heeft, of dat uw leverfunctieresultaten hoog zijn. U van plan bent een operatie of een medische ingreep te ondergaan. U zwanger bent of van plan bent zwanger worden of borstvoeding geven. U gebruikt andere medicijnen, waaronder geneesmiddelen op recept, zelfzorggeneesmiddelen, vitamines en kruidensupplementen. Lees verder

    Actemra richt zich niet rechtstreeks op het SARS-COV-2-virus (het virus dat COVID-19 veroorzaakt), maar vermindert eerder ontstekingen door de interleukine-6-receptor te blokkeren, die zich op interleukine-6 ​​bevindt, een van de belangrijkste pro-inflammatoire cytokines (deze zijn cel-tot-cel signaaleiwitten die een immuunrespons stimuleren). In sommige gevallen van een COVID-19-infectie kan het immuunsysteem hyperactief worden, wat kan resulteren in een verergering van de ziekte. Lees verder

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    Populaire trefwoorden