Actemra

Nume generic: Tocilizumab
Forma de dozare: injecție intravenoasă (perfuzie), injecție subcutanată
Clasa de medicamente: Inhibitori de interleukine

Utilizarea Actemra

Actemra (tocilizumab) este un medicament biologic aprobat de FDA care se administrează prin perfuzie intravenoasă sau injecție sub piele pentru a trata anumiți pacienți cu COVID-19, artrită reumatoidă, arterită cu celule gigantice, sclerodermie, artrită idiopatică juvenilă poliarticulară sau sistemică. , și sindromul sever de eliberare de citokine.

Actrema a fost aprobat de FDA pentru a trata COVID-19 pe 21 decembrie 2022, pentru anumiți pacienți adulți. Pacienții pediatrici (cu vârste cuprinse între 2 și 18 ani) cu COVID-19 au încă acces la Actrema sub autorizație de utilizare de urgență (EUA).

Actrema este un anticorp monoclonal care blochează o proteină din organism numită interleukina-6. (IL-6).  Dacă această proteină este activată, sistemul dumneavoastră imunitar este hiperactiv, ceea ce duce la inflamație și semnele și simptomele bolii autoimune. Întrucât Actrema blochează receptorul de interleukină-6, așa se crede că reduce sistemul imunitar de la a fi hiperactiv, astfel încât există mai puțină inflamație și o reducere a semnelor și simptomelor bolilor autoimune.

La un la un nivel mai tehnic, modul de acțiune (MOA) al Actrema este că se leagă de receptorii IL-6 (sIL-6R și mIL-6R) care s-au dovedit că inhibă semnalizarea mediată de IL-6 prin acești receptori. Interleukina-6 este o citokină proinflamatoare care este produsă de o varietate de tipuri de celule, inclusiv celulele T și B, limfocite, monocite și fibroblaste.

Actemra poate fi utilizat împreună cu alte medicamente ca parte a completului dumneavoastră. tratament.

Actemra efecte secundare

Solicitați asistență medicală de urgență dacă aveți semne ale unei reacții alergice la Actemra: urticarie; durere în piept, dificultăți de respirație, senzație de parcă ați leșina; umflarea feței, buzelor, limbii sau gâtului.

Adresați-vă imediat medicului dumneavoastră dacă aveți:

  • crampe stomacale severe, balonare, diaree sau constipație ;
  • sângerări neobișnuite - sângerări nazale, sângerare a gingiilor, sângerare vaginală anormală, orice sângerare care nu se va opri, sânge în urină sau scaune, tuse sânge sau vărsături care arată ca zațul de cafea;
  • probleme hepatice - pierderea poftei de mâncare, dureri de stomac pe partea dreaptă, vărsături, confuzie, urină închisă la culoare, scaune de culoarea argilei, icter (îngălbenirea pielii sau a ochilor);
  • semne de infecție - febră, frisoane, dureri, răni ale pielii, diaree , arsuri când urinați;
  • semne de tuberculoză: tuse, dificultăți de respirație, transpirații nocturne, pierderea poftei de mâncare, scădere în greutate și senzație de oboseală foarte mare; sau
  • semne de perforare (o gaură sau o ruptură) în stomac sau intestine - febră, dureri de stomac în curs, modificarea obiceiurilor intestinale.

    • Efectele secundare frecvente ale Actemra pot include:

  • nasul care curge sau înfundat, dureri sinusurilor, dureri în gât;

  • dureri de cap;
  • creșterea tensiunii arteriale;
  • testele anormale ale funcției hepatice; sau
  • durere, umflare, arsură sau iritație în cazul în care a fost administrată o injecție.

    • Aceasta nu este o listă completă de efecte secundare și altele pot apărea. Apelați la medicul dumneavoastră pentru sfaturi medicale despre efectele secundare. Puteți raporta reacțiile adverse la FDA la 1-800-FDA-1088.

    Înainte de a lua Actemra

    Nu trebuie să utilizați Actemra dacă sunteți alergic la Actemra.

    Spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți semne de infecție, cum ar fi febră, frisoane, tuse, dureri de corp, oboseală, răni deschise sau răni ale pielii, diaree, dureri de stomac, scădere în greutate, urinare dureroasă sau tuse cu sânge.

    Spuneți medicului dumneavoastră dacă ați avut sau ați fost expus la tuberculoză sau dacă ați călătorit recent. Unele infecții sunt mai frecvente în anumite părți ale lumii și este posibil să fi fost expus în timpul călătoriilor.

    Pentru a vă asigura că Actemra este sigur pentru dumneavoastră, spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți:

  • o infecție activă sau cronică;
  • boală hepatică;
  • diverticulită, ulcere în stomac sau intestine;
  • o boală a nervilor și mușchilor, cum ar fi scleroza multiplă;
  • diabet;
  • HIV sau un sistem imunitar slab;
  • hepatita B (sau dacă sunteți purtător al virusului);
  • cancer; sau
  • dacă ați primit sau sunteți programat să primiți vaccinuri.

    • Utilizarea Actemra vă poate crește riscul de a dezvolta anumite tipuri de cancer. Întrebați medicul dumneavoastră despre acest risc.

    Spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă sau alăptați.

    Dacă sunteți gravidă: spuneți medicului copilului dumneavoastră dacă ați utilizat Actemra în timpul sarcinii. Ar putea afecta programul de vaccinare al bebelușului dumneavoastră în primele luni de viață. Numele dumneavoastră poate fi înscris într-un registru de sarcini pentru a urmări efectele tocilizumabului asupra copilului.

    Relaționați drogurile

    Cum se utilizează Actemra

    Doza uzuală de Actemra pentru adulți pentru artrita reumatoidă:

    IV: 4 mg/kg IV sub formă de perfuzie cu picurare unică de 60 de minute o dată la 4 săptămâni, urmată de o creștere până la 8 mg/kg IV administrată o dată la 4 săptămâni sub formă de perfuzie cu picurare unică de 60 de minute pe baza răspunsului clinic, dozele care depășesc 800 mg per perfuzie nu sunt recomandate SUBCUTANAT: - Pacienți cu greutatea mai mică de 100 kg: 162 mg subcutanat la două săptămâni, urmate printr-o creștere la fiecare săptămână pe baza răspunsului clinic - Pacienți cu greutatea de 100 kg sau mai mare: 162 mg subcutanat în fiecare săptămână Comentarii: - Acest medicament poate fi utilizat ca monoterapie sau concomitent cu metotrexat sau alte DMARD non-biologice. -La trecerea de la IV la subcutanat, administrați prima doză subcutanată în loc de următoarea doză IV. Utilizare: Pentru tratamentul pacienților adulți cu poliartrită reumatoidă activă moderat până la sever, care au avut un răspuns inadecvat la unul sau mai multe medicamente antireumatice modificatoare de boală (DMARD)

    Doza uzuală de Actemra pentru adulți pentru arterita cu celule gigantice:

    SUBCUTANAT: -În asociere cu un curs redus de glucocorticoizi, 162 mg subcutanat o dată pe săptămână -Pe baza considerentelor clinice, 162 mg subcutanat o dată la două săptămâni în combinație cu se poate prescrie o cură de glucocorticoizi reduse Comentarii: -Acest medicament poate fi utilizat singur după întreruperea tratamentului cu glucocorticoizi. Utilizare: Pentru tratamentul arteritei cu celule gigantice (GCA) la pacienții adulți

    Doza uzuală pentru adulți pentru toxicitatea asociată cu citokine:

    IV: - Greutate mai mică peste 30 kg: 12 mg/kg IV timp de 60 minute -Greutate 30 kg sau peste: 8 mg/kg IV peste 60 minute Comentarii: -Dozele care depășesc 800 mg per perfuzie nu sunt recomandate. -Dacă nu apare nicio ameliorare clinică după prima doză, se pot administra până la 3 doze suplimentare. -Intervalul dintre doze consecutive trebuie să fie de cel puțin 8 ore. -Acest medicament poate fi utilizat singur sau în combinație cu corticosteroizi. - Pacienții cu SRC sever sau care pune viața în pericol au frecvent citopenii sau ALT sau AST crescute din cauza malignității de bază, premergătoare chimioterapiei limfodepletive sau SRC. -Cale subcutanată neaprobată pentru CRS. Utilizare: Pentru tratamentul sindromului de eliberare a citokinelor indus de receptorul antigen himeric (CAR) indus de celulele T, sever sau care pune viața în pericol, la adulți și copii și adolescenți cu vârsta de 2 ani și peste

    Doza uzuală pentru copii Artrita idiopatică:

    Artrita idiopatică juvenilă poliarticulară (PJIA): Formulare IV: 2 ani sau mai mult -Greutate mai mică de 30 kg: 10 mg/kg IV timp de 60 de minute la fiecare 4 săptămâni -Greutate 30 kg sau mai mult: 8 mg/kg IV timp de 60 de minute la fiecare 4 săptămâni Formulare SUBCUTANĂ: - Greutate mai mică de 30 kg: 162 mg o dată la 3 săptămâni - Greutate 30 kg sau mai mult: 162 mg o dată la 2 săptămâni Artrită idiopatică juvenilă sistemică (SJIA) ): Formulare IV: 2 ani sau mai mult: - Greutate mai mică de 30 kg: 12 mg/kg IV timp de 60 minute la fiecare 2 săptămâni - Greutate 30 kg sau mai mult: 8 mg/kg IV peste 60 minute la fiecare 2 săptămâni Formulare SUBCUTANĂ: - Greutate mai mică de 30 kg: 162 mg subcutanat o dată la 2 săptămâni -Greutate 30 kg sau mai mult: 162 mg subcutanat o dată pe săptămână Comentarii: -Acest medicament poate fi utilizat ca monoterapie sau concomitent cu metotrexat. -Greutatea poate varia; prin urmare, ajustările dozei nu trebuie să se bazeze pe o singură măsurare a greutății. -La trecerea de la IV la subcutanat, administrați prima doză subcutanată în loc de următoarea doză IV. Utilizări: - Pentru tratamentul artritei idiopatice juvenile poliarticulare active (PJIA) la pacienții cu vârsta de 2 ani și peste - Pentru tratamentul artritei idiopatice juvenile sistemice active (SJIA) la pacienții cu vârsta de 2 ani și peste

    Doza uzuală la copii pentru toxicitatea asociată citokinelor:

    IV: -Greutate mai mică de 30 kg: 12 mg/kg IV timp de 60 minute -Greutate 30 kg sau mai mult: 8 mg /kg IV peste 60 minute Comentarii: -Nu se recomanda doze ce depasesc 800 mg per perfuzie. -Dacă nu apare nicio ameliorare clinică după prima doză, se pot administra până la 3 doze suplimentare. -Intervalul dintre doze consecutive trebuie să fie de cel puțin 8 ore. -Acest medicament poate fi utilizat singur sau în combinație cu corticosteroizi. - Pacienții cu SRC sever sau care pune viața în pericol au frecvent citopenii sau ALT sau AST crescute din cauza malignității de bază, premergătoare chimioterapiei limfodepletive sau SRC. -Cale subcutanată neaprobată pentru CRS. Utilizare: Pentru tratamentul sindromului de eliberare de citokine sever sau care pune viața în pericol la adulți și copii și adolescenți cu vârsta de 2 ani și peste, indus de celulele T ale receptorului de antigen himeric (CAR)

    Pentru informații despre dozare despre Boala pulmonară interstițială asociată sclerozei sistemice și Artrita idiopatică juvenilă poliarticulară faceți clic pe linkul de dozare de mai jos.

    Pentru mai multe detalii informații despre dozare alte condiții faceți clic pe linkul de mai jos.

    Avertizări

    Actemra vă afectează sistemul imunitar. Puteți face infecții mai ușor, chiar și infecții grave sau fatale. Sunați medicul dacă aveți febră, frisoane, dureri, oboseală, tuse, răni ale pielii, diaree, pierdere în greutate sau arsuri atunci când urinați .

    Actemra poate provoca, de asemenea, o perforație (o gaură sau o ruptură) în stomac sau intestine. Spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți febră și dureri de stomac cu o schimbare a obiceiurilor intestinale.

    Actemra poate provoca, de asemenea, probleme hepatice. Spuneți imediat medicului dumneavoastră dacă aveți dureri de stomac pe partea dreaptă, vărsături, pierderea poftei de mâncare, oboseală, urină închisă la culoare, scaune de culoare argilă sau îngălbenirea pielii sau a ochilor.

    Înainte de a începe tratamentul cu Actemra, medicul dumneavoastră poate efectua teste pentru a se asigura că nu aveți tuberculoză sau alte infecții. În timp ce utilizați Actemra, este posibil să aveți nevoie de teste medicale frecvente.

    Ce alte medicamente vor afecta Actemra

    Uneori nu este sigur să utilizați anumite medicamente în același timp. Unele medicamente vă pot afecta nivelul sanguin al altor medicamente pe care le luați, ceea ce poate crește efectele secundare sau poate face medicamentele mai puțin eficiente.

    Spuneți medicului dumneavoastră despre toate celelalte medicamente, în special despre alte medicamente pentru tratarea artritei reumatoide, cum ar fi ca:

  • abatacept, etanercept;
  • anakinra; sau
  • adalimumab, certolizumab, golimumab, infliximab sau rituximab.

    • Această listă nu este completă și multe alte medicamente poate interacționa cu tocilizumab. Acestea includ medicamentele eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală, vitaminele și produsele pe bază de plante. Nu toate interacțiunile medicamentoase posibile sunt enumerate aici.

    Întrebări frecvente populare

    Majoritatea oamenilor iau Actemra timp de până la 1 an pentru a trata arterita cu celule gigantice (GCA), deși durata exactă de timp pe care o veți lua depinde de cât de bine tolerați orice reacții adverse ale Actemra, dacă funcționează pentru dvs. și cât timp. continuă să lucreze pentru. Actemra va funcționa în decurs de 3 până la 6 luni, dacă va funcționa, deși unii oameni pot experimenta o ameliorare a simptomelor încă de la 2 săptămâni după începerea tratamentului. Actemra se administrează prin injecție subcutanată o dată la 1 până la 2 săptămâni.

    Actemra rămâne în sistemul dumneavoastră foarte mult timp, până la 3,5 luni sau 107 zile. Acesta este calculat utilizând timpul de înjumătățire al Actemra (numit și t1/2), care este timpul necesar pentru ca 50% dintr-un medicament să părăsească organismul. T1/2 pentru Actemra este de 21,5 zile. Experții au stabilit că este nevoie de 4 până la 5 timpi de înjumătățire pentru ca un medicament să fie complet eliminat de către organism, ceea ce rezultă a fi de 86 până la 107 zile (2,9 până la 3,5 luni) pentru Actemra.

    Perfuzia cu Actemra poate fi utilizată pentru a trata mai multe afecțiuni diferite care au inflamația ca caracteristică comună, cum ar fi: Artrita reumatoidă Arterita cu celule gigantice Scleroza sistemică Boala pulmonară interstițială asociată Poliarticulară Artrita idiopatică juvenilă sistemică Artrita idiopatică juvenilă sistemică Sindromul de eliberare de citokine COVID-19 la adulți spitalizați care primesc corticosteroizi plus oxigen suplimentar, cu ventilație mecanică neinvazivă sau invazivă sau care primesc oxigenare cu membrană extracorporală (ECMO).

    Da, Actemra (tocilizumab) poate provoca o creștere mică în greutate; într-un studiu, cantitatea de greutate câștigată a variat de la 0 kg la 2 kg pe parcursul a 24 până la 72 de săptămâni. Experții nu sunt siguri de ce Actemra îi determină pe oameni să câștige în greutate, dar același studiu a raportat că raportul leptină-adiponectină și nivelurile de adiponectină, leptine și resistină au crescut semnificativ după 24 de săptămâni de tratament cu tocilizumab. Nivelurile crescute de adipokine proinflamatorii, cum ar fi interleukina (IL)-1β, IL-6, TNFα și leptina, și nivelurile scăzute de adipokine antiinflamatorii, cum ar fi adiponectina, în obezitate produc o stare cronică de inflamație de grad scăzut, care promovează dezvoltarea rezistenței la insulină și a diabetului de tip 2, a hipertensiunii arteriale, a aterosclerozei și a altor boli cardiovasculare și a unor tipuri de cancer.

    Dacă vi se prescriu antibiotice, discutați imediat cu echipa de reumatologie sau cu medicul dumneavoastră și anulați perfuzia cu Actemra sau nu mai utilizați autoinjectorul ACTPen preumplut până când ați terminat de administrat antibioticele și infecția dvs. s-a îndepărtat. Persoanele tratate cu Actemra au mai multe șanse de a dezvolta infecții grave decât persoanele care nu au prescris Actemra, iar aceste infecții au mai multe șanse să ducă la spitalizare și, în unele cazuri, la deces. Aveți un risc și mai mare dacă luați și alte imunosupresoare, cum ar fi metotrexat sau corticosteroizi.

    Acetmra nu este un inhibitor de TNF, este un inhibitor de interleukine. Actemra funcționează prin legarea de receptorii de interleukin-6 (IL-6). Interleukina 6 este considerată una dintre cele mai importante citokine - acestea sunt molecule de semnalizare care ajută la comunicarea dintre celulă și celulă în timpul unui răspuns imun și stimulează mișcarea celulelor către locurile de inflamație, infecție sau traumă. IL-6 este, de asemenea, produsă de celulele sinoviale și endoteliale într-o articulație. Prin legarea de receptorii IL-6, Actemra scade inflamația în afecțiuni precum artrita reumatoidă. Inhibitorii TNF blochează activitatea unei citokine diferite, dar la fel de importante, numită factor de necroză tumorală-alfa (TNF-alfa). IL-6 și TNF-alfa sunt principalii factori responsabili pentru inducerea proteinelor inflamatorii precum proteina C reactivă și a stării inflamatorii. Interleukina-6, TNF-alfa și, de asemenea, interleukina-1 sunt cunoscute ca citokine proinflamatorii și sunt crescute în majoritatea, dacă nu în toate stările inflamatorii.

    Înainte de a primi Actemra, informați medicul dumneavoastră dacă aveți oricare dintre următoarele: O infecție sau simptome ale unei infecții, cum ar fi febră, transpirație sau frisoane, dificultăți de respirație, erupții cutanate sau răni, oboseală, dureri musculare, diaree , greață sau vărsături, tuse sau durere la urinare Diabet, HIV, hepatită B sau sistem imunitar slab Tuberculoză (TBC) Ați locuit sau a călătorit recent în anumite părți ale S.U.A. (cum ar fi văile râurilor Ohio și Mississippi și sud-vest) unde există un risc mai mare de apariție a anumitor infecții fungice, cum ar fi histoplasmoza, coccidioidomicoza sau blastomicoza Diverticulită, ulcere sau lacrimi (perforații) stomacului sau intestinelor Probleme hepatice sau simptome care pot sugera probleme hepatice, cum ar fi îngălbenirea piele sau albul ochilor (icter), pierderea poftei de mâncare, umflare abdominală și durere în partea dreaptă a zonei stomacului, scaune deschise la culoare sau urină închisă „de culoarea ceaiului” Cancer de orice tip Scleroză multiplă sau orice altă afecțiune care vă afectează sistemul nervos. De asemenea, spuneți medicului dumneavoastră dacă: ați primit recent sau sunteți programat să primiți un vaccin. Teste recente de laborator au detectat un nivel scăzut de neutrofile, trombocite sau rezultatele funcției hepatice au fost ridicate. pentru a rămâne însărcinată sau alăptați. Luați orice alte medicamente, inclusiv medicamente pe bază de rețetă, medicamente fără prescripție medicală, vitamine și suplimente pe bază de plante. Continuați lectură

    Actemra nu vizează în mod direct virusul SARS-COV-2 (virusul care provoacă COVID-19), mai degrabă reduce inflamația prin blocarea receptorului de interleukină-6, care se află pe interleukina-6, una dintre principalele citokine proinflamatorii (acestea sunt proteine ​​de semnalizare de la celulă la celulă care stimulează un răspuns imunitar). În unele cazuri de infecție cu COVID-19, sistemul imunitar poate deveni hiperactiv, ceea ce poate duce la agravarea bolii. Continuați lectură

    Majoritatea oamenilor iau Actemra timp de până la 1 an pentru a trata arterita cu celule gigantice (GCA), deși durata exactă de timp pe care o veți lua depinde de cât de bine tolerați orice reacții adverse ale Actemra, dacă funcționează pentru dvs. și cât timp. continuă să lucreze pentru. Actemra va funcționa în decurs de 3 până la 6 luni, dacă va funcționa, deși unii oameni pot experimenta o ameliorare a simptomelor încă de la 2 săptămâni după începerea tratamentului. Actemra se administrează prin injecție subcutanată o dată la 1 până la 2 săptămâni.

    Actemra rămâne în sistemul dumneavoastră foarte mult timp, până la 3,5 luni sau 107 zile. Acesta este calculat utilizând timpul de înjumătățire al Actemra (numit și t1/2), care este timpul necesar pentru ca 50% dintr-un medicament să părăsească organismul. T1/2 pentru Actemra este de 21,5 zile. Experții au stabilit că este nevoie de 4 până la 5 timpi de înjumătățire pentru ca un medicament să fie complet eliminat de către organism, ceea ce rezultă a fi de 86 până la 107 zile (2,9 până la 3,5 luni) pentru Actemra.

    Perfuzia cu Actemra poate fi utilizată pentru a trata mai multe afecțiuni diferite care au inflamația ca caracteristică comună, cum ar fi: Artrita reumatoidă Arterita cu celule gigantice Scleroza sistemică Boala pulmonară interstițială asociată Poliarticulară Artrita idiopatică juvenilă sistemică Artrita idiopatică juvenilă sistemică Sindromul de eliberare de citokine COVID-19 la adulți spitalizați care primesc corticosteroizi plus oxigen suplimentar, cu ventilație mecanică neinvazivă sau invazivă sau care primesc oxigenare cu membrană extracorporală (ECMO).

    Dacă vi se prescriu antibiotice, discutați imediat cu echipa de reumatologie sau cu medicul dumneavoastră și anulați perfuzia cu Actemra sau nu mai utilizați autoinjectorul ACTPen preumplut până când ați terminat de administrat antibioticele și infecția dvs. s-a îndepărtat. Persoanele tratate cu Actemra au mai multe șanse de a dezvolta infecții grave decât persoanele care nu au prescris Actemra, iar aceste infecții au mai multe șanse să ducă la spitalizare și, în unele cazuri, la deces. Aveți un risc și mai mare dacă luați și alte imunosupresoare, cum ar fi metotrexat sau corticosteroizi.

    Da, Actemra (tocilizumab) poate provoca o creștere mică în greutate; într-un studiu, cantitatea de greutate câștigată a variat de la 0 kg la 2 kg pe parcursul a 24 până la 72 de săptămâni. Experții nu sunt siguri de ce Actemra îi determină pe oameni să câștige în greutate, dar același studiu a raportat că raportul leptină-adiponectină și nivelurile de adiponectină, leptine și resistină au crescut semnificativ după 24 de săptămâni de tratament cu tocilizumab. Nivelurile crescute de adipokine proinflamatorii, cum ar fi interleukina (IL)-1β, IL-6, TNFα și leptina, și nivelurile scăzute de adipokine antiinflamatorii, cum ar fi adiponectina, în obezitate produc o stare cronică de inflamație de grad scăzut, care promovează dezvoltarea rezistenței la insulină și a diabetului de tip 2, a hipertensiunii arteriale, a aterosclerozei și a altor boli cardiovasculare și a unor tipuri de cancer.

    Acetmra nu este un inhibitor de TNF, este un inhibitor de interleukine. Actemra funcționează prin legarea de receptorii de interleukin-6 (IL-6). Interleukina 6 este considerată una dintre cele mai importante citokine - acestea sunt molecule de semnalizare care ajută la comunicarea dintre celulă și celulă în timpul unui răspuns imun și stimulează mișcarea celulelor către locurile de inflamație, infecție sau traumă. IL-6 este, de asemenea, produsă de celulele sinoviale și endoteliale într-o articulație. Prin legarea de receptorii IL-6, Actemra scade inflamația în afecțiuni precum artrita reumatoidă. Inhibitorii TNF blochează activitatea unei citokine diferite, dar la fel de importante, numită factor de necroză tumorală-alfa (TNF-alfa). IL-6 și TNF-alfa sunt principalii factori responsabili pentru inducerea proteinelor inflamatorii precum proteina C reactivă și a stării inflamatorii. Interleukina-6, TNF-alfa și, de asemenea, interleukina-1 sunt cunoscute ca citokine proinflamatorii și sunt crescute în majoritatea, dacă nu în toate stările inflamatorii.

    Înainte de a primi Actemra, informați medicul dumneavoastră dacă aveți oricare dintre următoarele: O infecție sau simptome ale unei infecții, cum ar fi febră, transpirație sau frisoane, dificultăți de respirație, erupții cutanate sau răni, oboseală, dureri musculare, diaree , greață sau vărsături, tuse sau durere la urinare Diabet, HIV, hepatită B sau un sistem imunitar slab Tuberculoză (TBC) Ați locuit sau a călătorit recent în anumite părți ale S.U.A. (cum ar fi văile râurilor Ohio și Mississippi și sud-vest) unde există un risc mai mare de apariție a anumitor infecții fungice, cum ar fi histoplasmoza, coccidioidomicoza sau blastomicoza Diverticulită, ulcere sau lacrimi (perforații) stomacului sau intestinelor Probleme hepatice sau simptome care pot sugera probleme hepatice, cum ar fi îngălbenirea piele sau albul ochilor (icter), pierderea poftei de mâncare, umflare abdominală și durere în partea dreaptă a zonei stomacului, scaune deschise la culoare sau urină închisă „de culoarea ceaiului” Cancer de orice tip Scleroză multiplă sau orice altă afecțiune care vă afectează sistemul nervos. De asemenea, spuneți medicului dumneavoastră dacă: ați primit recent sau sunteți programat să primiți un vaccin. Teste recente de laborator au detectat un nivel scăzut de neutrofile, trombocite sau rezultatele funcției hepatice au fost ridicate. pentru a rămâne gravidă sau alăptați. Luați orice alte medicamente, inclusiv medicamente pe bază de rețetă, medicamente fără prescripție medicală, vitamine și suplimente pe bază de plante. Continuați lectură

    Actemra nu vizează în mod direct virusul SARS-COV-2 (virusul care provoacă COVID-19), mai degrabă reduce inflamația prin blocarea receptorului de interleukină-6, care se află pe interleukina-6, una dintre principalele citokine proinflamatorii (acestea sunt proteine ​​de semnalizare de la celulă la celulă care stimulează un răspuns imunitar). În unele cazuri de infecție cu COVID-19, sistemul imunitar poate deveni hiperactiv, ceea ce poate duce la agravarea bolii. Continuați lectură

    Declinare de responsabilitate

    S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

    Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.

    Cuvinte cheie populare