Actemra

Genel isim: Tocilizumab
Dozaj formu: intravenöz (infüzyon) enjeksiyon, deri altı enjeksiyon
İlaç sınıfı: İnterlökin inhibitörleri

Kullanımı Actemra

Actemra (tocilizumab), COVID-19, romatoid artrit, dev hücreli arterit, skleroderma, poliartiküler veya sistemik jüvenil idiyopatik artritli belirli hastaları tedavi etmek için intravenöz infüzyon veya deri altına enjeksiyon yoluyla verilen, FDA onaylı bir biyolojik ilaçtır. ve ciddi sitokin salınım sendromu.

Actrema, 21 Aralık 2022'de belirli yetişkin hastalar için COVID-19'u tedavi etmek üzere FDA tarafından onaylandı. COVID-19'lu pediatrik hastalar (2 ila 18 yaş arası), acil kullanım izni (EUA) kapsamında Actrema'ya hâlâ erişebilir.

Actrema, vücudunuzda interlökin-6 adı verilen bir proteini bloke eden monoklonal bir antikordur. (IL-6).  Bu protein aktive edilirse, bağışıklık sisteminizin aşırı aktif olmasına neden olur ve bu da inflamasyona ve otoimmün hastalığın belirti ve semptomlarına neden olur. Actrema, interlökin-6 reseptörünü bloke ettiğinden, bağışıklık sisteminin aşırı aktif olmasını bu şekilde azalttığı, dolayısıyla daha az iltihaplanma ve otoimmün hastalıkların belirti ve semptomlarında azalma olduğu düşünülmektedir.

Daha teknik düzeyde Actrema'nın etki modu (MOA), bu reseptörler yoluyla IL-6 aracılı sinyallemeyi inhibe ettiği gösterilen IL-6 reseptörlerine (sIL-6R ve mIL-6R) bağlanmasıdır. İnterlökin-6, T ve B hücreleri, lenfositler, monositler ve fibroblastlar dahil olmak üzere çeşitli hücre tipleri tarafından üretilen bir proinflamatuar sitokindir.

Actemra, tamamlayıcı tedavinizin bir parçası olarak diğer ilaçlarla birlikte kullanılabilir. tedavi.

Actemra yan etkiler

Actemra'ya karşı alerjik reaksiyon belirtileri varsa acil tıbbi yardım alın: kurdeşen; göğüs ağrısı, nefes almada zorluk, bayılacakmış gibi hissetme; yüzünüzün, dudaklarınızın, dilinizin veya boğazınızın şişmesi.

Şu durumlarda doktorunuzu hemen arayın:

  • şiddetli mide krampları, şişkinlik, ishal veya kabızlık ;
  • olağandışı kanama - burun kanaması, diş eti kanaması, anormal vajinal kanama, durmayan kanama, idrarda veya dışkıda kan, öksürük kahve telvesine benzeyen kan veya kusmuk;
  • karaciğer sorunları - iştah kaybı, sağ karın ağrısı, kusma, bilinç bulanıklığı, koyu renkli idrar, kil renginde dışkı, sarılık (cildin veya gözlerin sararması);
  • enfeksiyon belirtileri - ateş, titreme, ağrı, ciltte yaralar, ishal , idrar yaparken yanma;
  • tüberküloz belirtileri: öksürük, nefes darlığı, gece terlemesi, iştahsızlık, kilo kaybı ve çok yorgun hissetme; veya
  • midenizde veya bağırsaklarınızda delinme (delik veya yırtık) belirtileri - ateş, devam eden mide ağrısı, bağırsak alışkanlıklarında değişiklik.

    • Genel Actemra yan etkileri şunları içerebilir:

  • burun akıntısı veya tıkanıklığı, sinüs ağrısı, boğaz ağrısı;
  • baş ağrısı;
  • kan basıncında artış;
  • anormal karaciğer fonksiyon testleri; veya
  • enjeksiyonun yapıldığı yerde ağrı, şişlik, yanma veya tahriş.

    • Bu tam bir liste değildir yan etkiler ve diğerleri ortaya çıkabilir. Yan etkiler hakkında tıbbi tavsiye için doktorunuzu arayın. Yan etkileri 1-800-FDA-1088 numaralı telefondan FDA'ya bildirebilirsiniz.

    Almadan önce Actemra

    Actemra'ya alerjiniz varsa Actemra'yı kullanmamalısınız.

    Ateş, titreme, öksürük, vücut ağrıları, yorgunluk, açık yaralar veya cilt yaraları, ishal, mide ağrısı, kilo kaybı, ağrılı idrara çıkma veya kanlı öksürme gibi herhangi bir enfeksiyon belirtisi varsa doktorunuza bildirin.

    p>

    Tüberküloz geçirdiyseniz veya bu hastalığa maruz kaldıysanız ya da yakın zamanda seyahat ettiyseniz doktorunuza bildirin. Bazı enfeksiyonlar dünyanın belirli bölgelerinde daha yaygındır ve seyahat sırasında enfeksiyona maruz kalmış olabilirsiniz.

    Acemra'nın sizin için güvenli olduğundan emin olmak için aşağıdaki durumlarda doktorunuza söyleyin:

  • aktif veya kronik bir enfeksiyon;
  • karaciğer hastalığı;
  • divertikülit, mide veya bağırsaklarınızdaki ülserler;
  • multipl skleroz gibi sinir-kas hastalığı;
  • diyabet;
  • HIV veya zayıf bir bağışıklık sistemi;
  • hepatit B (veya virüsün taşıyıcısıysanız);
  • kanser; veya
  • Herhangi bir aşı yaptırdıysanız veya yaptırmanız planlanıyorsa.

    • Actemra'yı kullanmak belirli kanser türlerine yakalanma riskinizi artırabilir. Bu riski doktorunuza sorun.

    Hamileyseniz veya emziriyorsanız doktorunuza bildirin.

    Hamileyseniz: Hamilelik sırasında Actemra kullandıysanız bebeğinizin doktoruna söyleyin. Bebeğinizin yaşamının ilk aylarındaki aşı programını etkileyebilir. Tocilizumabın bebek üzerindeki etkilerini takip etmek için adınız hamilelik kayıtlarında yer alabilir.

    İlaçları ilişkilendirin

    Nasıl kullanılır Actemra

    Romatoid Artrit için Actemra'nın Olağan Erişkin Dozu:

    IV: 4 haftada bir 60 dakikalık tek damla infüzyon şeklinde 4 mg/kg IV, ardından artış Klinik cevaba göre 60 dakikalık tek damla infüzyonu olarak her 4 haftada bir 8 mg/kg IV'e kadar, infüzyon başına 800 mg'ı aşan dozlar önerilmez. SUBKÜTAN: -100 kg'ın altındaki hastalar: iki haftada bir subkutan olarak 162 mg, takip klinik cevaba göre her haftaya kadar artışla -100 kg veya üzeri hastalar: her hafta subkutan olarak 162 mg Yorumlar: -Bu ilaç monoterapi olarak veya metotreksat veya diğer biyolojik olmayan DMARD'larla eş zamanlı olarak kullanılabilir. -IV'den subkütanöze geçişte, bir sonraki IV dozu yerine ilk subkutan dozu verin. Kullanım: Bir veya daha fazla Hastalığı Değiştiren Anti-Romatizmal İlaca (DMARD) yetersiz yanıt veren, orta ila şiddetli derecede aktif romatoid artritli yetişkin hastaların tedavisi için

    Actemra'nın Olağan Yetişkin Dozu Dev Hücreli Arterit için:

    SUBKUTANÖZ: -Glukokortikoidlerin giderek azalan bir kürüyle birlikte, haftada bir kez subkutan olarak 162 mg -Klinik değerlendirmelere göre, aşağıdakilerle birlikte iki haftada bir subkutan olarak 162 mg: giderek azalan bir glukokortikoid tedavisi reçete edilebilir. Yorumlar: -Bu ilaç, glukokortikoidlerin kesilmesinin ardından tek başına kullanılabilir. Kullanım: Yetişkin hastalarda dev hücreli arteritin (GCA) tedavisi için

    Sitokinle İlişkili Toksisite için Olağan Yetişkin Dozu:

    IV: -Daha az ağırlık 30 kg'dan fazla: 60 dakika boyunca 12 mg/kg IV -Ağırlık 30 kg veya üzeri: 60 dakika boyunca 8 mg/kg IV Yorumlar: -İnfüzyon başına 800 mg'ı aşan dozlar önerilmez. -İlk dozdan sonra klinik iyileşme olmazsa en fazla 3 doz ek doz uygulanabilir. -Ardışık dozlar arasındaki aralık en az 8 saat olmalıdır. -Bu ilaç tek başına veya kortikosteroidlerle kombinasyon halinde kullanılabilir. -Şiddetli veya yaşamı tehdit eden KRS'li hastalarda sıklıkla sitopeniler veya altta yatan maligniteye bağlı olarak, lenfotüketici kemoterapi veya CRS öncesi yüksek ALT veya AST bulunur. -Subkütan yol CRS için onaylanmamıştır. Kullanım: Yetişkinlerde ve 2 yaş ve üzeri pediatrik hastalarda kimerik antijen reseptörü (CAR) T hücresinin neden olduğu şiddetli veya yaşamı tehdit eden sitokin salınım sendromunun tedavisi için

    Juvenil İçin Olağan Pediatrik Doz İdiyopatik Artrit:

    Poliartiküler Jüvenil İdiyopatik Artrit (PJIA): IV formülasyonu: 2 yaş veya üzeri -30 kg'dan az ağırlık: 4 haftada bir 60 dakika boyunca 10 mg/kg IV -Kilo 30 kg veya daha fazla: her 4 haftada bir 60 dakika boyunca IV SUBKÜTAN formülasyon: -30 kg'dan az ağırlık: 3 haftada bir 162 mg -30 kg veya daha fazla ağırlık: 2 haftada bir 162 mg Sistemik Jüvenil İdiyopatik Artrit (SJIA) ): IV formülasyonu: 2 yaş veya üzeri: -30 kg'dan az ağırlık: 12 mg/kg IV, her 2 haftada bir 60 dakika boyunca -Ağırlık 30 kg veya daha fazla: 8 mg/kg IV, 2 haftada bir 60 dakika boyunca SUBKÜTAN formülasyon: - Ağırlık 30 kg'ın altında: 2 haftada bir 162 mg subkutan olarak -30 kg veya daha fazla ağırlık: haftada bir 162 mg subkutan olarak Yorumlar: -Bu ilaç monoterapi olarak veya metotreksat ile birlikte kullanılabilir. -Ağırlık değişebilir; bu nedenle doz ayarlamaları tek bir ağırlık ölçümüne dayandırılmamalıdır. -IV'den subkütanöze geçişte, bir sonraki IV dozu yerine ilk subkutan dozu uygulayın. Kullanım Alanları: -2 yaş ve üzeri hastalarda aktif poliartiküler jüvenil idiyopatik artritin (PJIA) tedavisi için -2 yaş ve üzeri hastalarda aktif sistemik jüvenil idiyopatik artritin (SJIA) tedavisi için

    Sitokinle İlişkili Toksisite için Olağan Pediatrik Doz:

    IV: -30 kg'dan az vücut ağırlığı: 12 mg/kg IV 60 dakika boyunca -Ağırlık 30 kg veya üzeri: 8 mg /kg IV 60 dakika boyunca Yorumlar: -İnfüzyon başına 800 mg'ı aşan dozlar önerilmez. -İlk dozdan sonra klinik iyileşme olmazsa en fazla 3 doz ek doz uygulanabilir. -Ardışık dozlar arasındaki aralık en az 8 saat olmalıdır. -Bu ilaç tek başına veya kortikosteroidlerle kombinasyon halinde kullanılabilir. -Şiddetli veya yaşamı tehdit eden KRS'li hastalarda sıklıkla sitopeniler veya altta yatan maligniteye bağlı olarak, lenfotüketici kemoterapi veya CRS öncesi yüksek ALT veya AST artışı görülür. -Subkütan yol CRS için onaylanmamıştır. Kullanım: Yetişkinlerde ve 2 yaş ve üzeri pediatrik hastalarda kimerik antijen reseptörü (CAR) T hücresinin neden olduğu şiddetli veya yaşamı tehdit eden sitokin salınım sendromunun tedavisi için

    Sistemik Sklerozla İlişkili İnterstisyel Akciğer Hastalığı ve Poliartiküler Jüvenil İdiyopatik Artrit ile ilgili dozaj bilgisi için aşağıdaki dozaj bağlantısına tıklayın.

    Daha detaylı bilgi için dozaj bilgileri diğer koşullar aşağıdaki bağlantıya tıklayın.

    Uyarılar

    Actemra bağışıklık sisteminizi etkiler. Enfeksiyonları daha kolay, hatta ciddi veya ölümcül enfeksiyonlara yakalayabilirsiniz. Ateş, titreme, ağrı, yorgunluk, öksürük, ciltte yaralar, ishal, kilo kaybı veya idrar yaparken yanma varsa doktorunuzu arayın. .

    Actemra ayrıca midenizde veya bağırsaklarınızda delinmeye (delik veya yırtık) neden olabilir. Bağırsak alışkanlıklarınızda değişiklikle birlikte ateşiniz ve mide ağrınız varsa doktorunuza söyleyin.

    Actemra karaciğer sorunlarına da neden olabilir. Sağ tarafta karın ağrısı, kusma, iştahsızlık, yorgunluk, koyu renkli idrar, kil renkli dışkı veya ciltte veya gözlerde sararma varsa hemen doktorunuza bildirin.

    Tedaviye başlamadan önce Actemra, doktorunuz sizde tüberküloz veya başka enfeksiyon olmadığından emin olmak için testler yapabilir. Actemra'yı kullanırken sık sık tıbbi testlere ihtiyacınız olabilir.

    Başka hangi ilaçlar etkileyecektir Actemra

    Bazen belirli ilaçları aynı anda kullanmak güvenli olmayabilir. Bazı ilaçlar, aldığınız diğer ilaçların kan düzeylerini etkileyebilir, bu da yan etkileri artırabilir veya ilaçların etkisini azaltabilir.

    Diğer tüm ilaçlarınızı, özellikle de romatoid artriti tedavi etmek için kullanılan diğer ilaçları doktorunuza bildirin. şu şekilde:

  • abatacept, etanersept;
  • anakinra; veya
  • adalimumab, certolizumab, golimumab, infliximab veya rituximab.

    • Bu liste tam değildir ve diğer birçok ilaç tocilizumab ile etkileşime girebilir. Buna reçeteli ve reçetesiz ilaçlar, vitaminler ve bitkisel ürünler dahildir. Olası tüm ilaç etkileşimleri burada listelenmemiştir.

    Popüler SSS

    Çoğu kişi Dev hücreli arteriti (GCA) tedavi etmek için Actemra'yı 1 yıla kadar alır, ancak bunu alacağınız kesin süre, Actemra'nın herhangi bir yan etkisini ne kadar iyi tolere ettiğinize, sizin için işe yarayıp yaramadığına ve ne kadar süreyle bağlı olduğuna bağlıdır. için çalışmaya devam ediyor. Actemra, işe yarayacaksa 3 ila 6 ay içinde etkisini gösterecektir; ancak bazı kişilerde tedaviye başladıktan 2 hafta sonra semptomlarda bir miktar rahatlama yaşanabilir. Actemra her 1 ila 2 haftada bir deri altı enjeksiyonla verilir.

    Actemra sisteminizde 3,5 ay veya 107 güne kadar çok uzun bir süre kalır. Bu, Actemra'nın yarı ömrü (t1/2 olarak da bilinir) kullanılarak hesaplanır; bu, ilacın %50'sinin vücuttan ayrılması için geçen süredir. Actemra için t1/2 21,5 gündür. Uzmanlar, bir ilacın vücuttan tamamen atılmasının 4 ila 5 yarılanma ömrüne ihtiyaç duyduğunu belirlemiştir; bu süre Actemra için 86 ila 107 gün (2,9 ila 3,5 ay) olarak hesaplanmaktadır.

    Actemra infüzyonu, aşağıdakiler gibi ortak özelliği inflamasyon olan birkaç farklı durumu tedavi etmek için kullanılabilir: Romatoid Artrit Dev Hücreli Arterit Sistemik Sklerozla İlişkili İnterstisyel Akciğer Hastalığı Poliartiküler Jüvenil İdiyopatik Artrit Sistemik Jüvenil İdiyopatik Artrit Hastanede yatan yetişkinlerde Sitokin Salınım Sendromu COVID-19 kortikosteroid artı ek oksijen alan, noninvazif veya invazif mekanik ventilasyon alan veya ekstrakorporeal membran oksijenasyonu (ECMO) alan kişiler.

    Evet, Actemra (tocilizumab) az miktarda kilo alımına neden olabilir; Bir denemede, kazanılan ağırlık miktarı 24 ila 72 hafta boyunca 0 kg ila 2 kg arasında değişti. Uzmanlar Actemra'nın neden insanların kilo almasına neden olduğundan emin değiller ancak aynı çalışma, 24 haftalık tocilizumab tedavisinden sonra leptin-adiponektin oranının ve adiponektin, leptin ve resistin düzeylerinin önemli ölçüde arttığını bildirdi. Obezitede interlökin (IL)-1β, IL-6, TNFa ve leptin gibi proinflamatuar adipokinlerin artan seviyeleri ve adiponektin gibi antiinflamatuar adipokinlerin azalan seviyeleri kronik düşük dereceli inflamasyona neden olur. insülin direncinin ve tip-2 diyabetin, hipertansiyonun, aterosklerozun ve diğer kardiyovasküler hastalıkların ve bazı kanser türlerinin gelişimini teşvik eder.

    Size antibiyotik reçete edildiyse, hemen romatoloji ekibinizle veya doktorunuzla konuşun ve Actemra infüzyonunuzu iptal edin veya antibiyotikleri bitirene ve enfeksiyonunuz temizlenene kadar önceden doldurulmuş ACTPen otomatik enjektörünüzü kullanmayı bırakın. Actemra ile tedavi edilen kişilerde, Actemra reçetelenmeyen kişilere göre ciddi enfeksiyonlar geliştirme olasılığı daha yüksektir ve bu enfeksiyonların hastaneye kaldırılma ve bazı durumlarda ölümle sonuçlanma olasılığı daha yüksektir. Metotreksat veya kortikosteroidler gibi diğer bağışıklık sistemini baskılayan ilaçları da alıyorsanız daha da yüksek risk altındasınız.

    Acetmra bir TNF inhibitörü değil, bir interlökin inhibitörüdür. Actemra, interlökin-6 (IL-6) reseptörlerine bağlanarak çalışır. İnterlökin 6, en önemli sitokinlerden biri olarak kabul edilir; bunlar, bir bağışıklık tepkisi sırasında hücreler arası iletişime yardımcı olan ve hücrelerin iltihaplanma, enfeksiyon veya travma bölgelerine doğru hareketini uyaran sinyal molekülleridir. IL-6 ayrıca eklem içindeki sinovyal ve endotelyal hücreler tarafından da üretilir. Actemra, IL-6 reseptörlerine bağlanarak romatoid artrit gibi durumlarda inflamasyonu azaltır. TNF inhibitörleri, tümör nekroz faktörü-alfa (TNF-alfa) adı verilen farklı ancak aynı derecede önemli bir sitokinin aktivitesini bloke eder. IL-6 ve TNF-alfa, C-reaktif protein gibi inflamatuar proteinlerin indüklenmesinden ve inflamatuar durumdan sorumlu ana faktörlerdir. İnterlökin-6, TNF-alfa ve ayrıca interlökin-1, proinflamatuar sitokinler olarak bilinir ve tüm inflamatuar durumlarda olmasa da çoğunda yükselir.

    Actemra'yı almadan önce aşağıdakilerden herhangi birine sahipseniz sağlık uzmanınıza bildirin: Ateş, terleme veya üşüme, nefes darlığı, döküntü veya yaralar, yorgunluk, kas ağrıları, ishal gibi enfeksiyon veya enfeksiyon belirtileri mide bulantısı veya kusma, öksürük veya idrar yaparken ağrı Diyabet, HIV, hepatit B veya zayıf bir bağışıklık sistemi Tüberküloz (TB) ABD'nin belirli bölgelerinde (Ohio ve Mississippi Nehri vadileri ve Histoplazmoz, koksidioidomikoz veya blastomikoz gibi bazı mantar enfeksiyonları riskinin daha yüksek olduğu Güneybatı) Divertikülit, ülser veya mide veya bağırsakta yırtıklar (perforasyonlar) Karaciğer sorunları veya karaciğer sorunlarına işaret eden semptomlar (örneğin, karaciğerinizin sararması) ciltte veya göz aklarında (sarılık), iştah kaybı, karın şişliği ve mide bölgesinin sağ tarafında ağrı, açık renkli dışkı veya koyu "çay rengi" idrar Her türlü kanser Multipl skleroz veya başka herhangi bir durum bu sinir sisteminizi etkiler. Ayrıca aşağıdaki durumlarda doktorunuza bildirin: Yakın zamanda bir aşı yaptırdıysanız veya yaptırmanız planlanıyorsa Son laboratuvar testlerinde düşük nötrofiller, düşük trombosit sayısı veya karaciğer fonksiyon sonuçlarınızın yüksek olduğu tespit edildiyse Ameliyat veya tıbbi bir işlem yaptırmayı planlıyorsanız Hamileyseniz veya aşı planlıyorsanız hamile kalmak veya emziriyorsanız Reçeteli, reçetesiz ilaçlar, vitaminler ve bitkisel takviyeler dahil diğer ilaçları alıyorsunuz. okumaya devam et

    Actemra doğrudan SARS-COV-2 virüsünü (COVID-19'a neden olan virüs) hedeflemez, bunun yerine ana proinflamatuar sitokinlerden biri olan interlökin-6 üzerindeki interlökin-6 reseptörünü bloke ederek iltihabı azaltır (bunlar bir bağışıklık tepkisini uyaran hücreden hücreye sinyal proteinleri). Bazı COVID-19 enfeksiyonu vakalarında bağışıklık sistemi hiperaktif hale gelebilir ve bu da hastalığın kötüleşmesine neden olabilir. okumaya devam et

    Çoğu kişi Dev hücreli arteriti (GCA) tedavi etmek için Actemra'yı 1 yıla kadar alır, ancak bunu alacağınız kesin süre, Actemra'nın herhangi bir yan etkisini ne kadar iyi tolere ettiğinize, sizin için işe yarayıp yaramadığına ve ne kadar süreyle bağlı olduğuna bağlıdır. için çalışmaya devam ediyor. Actemra, işe yarayacaksa 3 ila 6 ay içinde etkisini gösterecektir; ancak bazı kişilerde tedaviye başladıktan 2 hafta sonra semptomlarda bir miktar rahatlama yaşanabilir. Actemra her 1 ila 2 haftada bir deri altı enjeksiyonla verilir.

    Actemra sisteminizde 3,5 ay veya 107 güne kadar çok uzun bir süre kalır. Bu, Actemra'nın yarı ömrü (t1/2 olarak da bilinir) kullanılarak hesaplanır; bu, ilacın %50'sinin vücuttan ayrılması için geçen süredir. Actemra için t1/2 21,5 gündür. Uzmanlar, bir ilacın vücuttan tamamen atılmasının 4 ila 5 yarılanma ömrüne ihtiyaç duyduğunu belirlemiştir; bu süre Actemra için 86 ila 107 gün (2,9 ila 3,5 ay) olarak hesaplanmaktadır.

    Actemra infüzyonu, aşağıdakiler gibi ortak özelliği inflamasyon olan birkaç farklı durumu tedavi etmek için kullanılabilir: Romatoid Artrit Dev Hücreli Arterit Sistemik Sklerozla İlişkili İnterstisyel Akciğer Hastalığı Poliartiküler Jüvenil İdiyopatik Artrit Sistemik Jüvenil İdiyopatik Artrit Hastanede yatan yetişkinlerde Sitokin Salınım Sendromu COVID-19 kortikosteroid artı ek oksijen alan, noninvazif veya invazif mekanik ventilasyon alan veya ekstrakorporeal membran oksijenasyonu (ECMO) alan kişiler.

    Size antibiyotik reçete edildiyse, hemen romatoloji ekibinizle veya doktorunuzla konuşun ve Actemra infüzyonunuzu iptal edin veya antibiyotikleri bitirene ve enfeksiyonunuz temizlenene kadar önceden doldurulmuş ACTPen otomatik enjektörünüzü kullanmayı bırakın. Actemra ile tedavi edilen kişilerde, Actemra reçetelenmeyen kişilere göre ciddi enfeksiyonlar geliştirme olasılığı daha yüksektir ve bu enfeksiyonların hastaneye kaldırılma ve bazı durumlarda ölümle sonuçlanma olasılığı daha yüksektir. Metotreksat veya kortikosteroidler gibi diğer bağışıklık sistemini baskılayan ilaçları da alıyorsanız daha da yüksek risk altındasınız.

    Evet, Actemra (tocilizumab) az miktarda kilo alımına neden olabilir; Bir denemede, kazanılan ağırlık miktarı 24 ila 72 hafta boyunca 0 kg ila 2 kg arasında değişti. Uzmanlar Actemra'nın neden insanların kilo almasına neden olduğundan emin değiller ancak aynı çalışma, 24 haftalık tocilizumab tedavisinden sonra leptin-adiponektin oranının ve adiponektin, leptin ve resistin düzeylerinin önemli ölçüde arttığını bildirdi. Obezitede interlökin (IL)-1β, IL-6, TNFa ve leptin gibi proinflamatuar adipokinlerin artan seviyeleri ve adiponektin gibi antiinflamatuar adipokinlerin azalan seviyeleri kronik düşük dereceli inflamasyona neden olur. insülin direncinin ve tip-2 diyabetin, hipertansiyonun, aterosklerozun ve diğer kardiyovasküler hastalıkların ve bazı kanser türlerinin gelişimini teşvik eder.

    Acetmra bir TNF inhibitörü değil, bir interlökin inhibitörüdür. Actemra, interlökin-6 (IL-6) reseptörlerine bağlanarak çalışır. İnterlökin 6, en önemli sitokinlerden biri olarak kabul edilir; bunlar, bir bağışıklık tepkisi sırasında hücreler arası iletişime yardımcı olan ve hücrelerin iltihaplanma, enfeksiyon veya travma bölgelerine doğru hareketini uyaran sinyal molekülleridir. IL-6 ayrıca eklem içindeki sinovyal ve endotelyal hücreler tarafından da üretilir. Actemra, IL-6 reseptörlerine bağlanarak romatoid artrit gibi durumlarda inflamasyonu azaltır. TNF inhibitörleri, tümör nekroz faktörü-alfa (TNF-alfa) adı verilen farklı ancak aynı derecede önemli bir sitokinin aktivitesini bloke eder. IL-6 ve TNF-alfa, C-reaktif protein gibi inflamatuar proteinlerin indüklenmesinden ve inflamatuar durumdan sorumlu ana faktörlerdir. İnterlökin-6, TNF-alfa ve ayrıca interlökin-1, proinflamatuar sitokinler olarak bilinir ve tüm inflamatuar durumlarda olmasa da çoğunda yükselir.

    Actemra'yı almadan önce aşağıdakilerden herhangi birine sahipseniz sağlık uzmanınıza bildirin: Ateş, terleme veya üşüme, nefes darlığı, döküntü veya yaralar, yorgunluk, kas ağrıları, ishal gibi enfeksiyon veya enfeksiyon belirtileri mide bulantısı veya kusma, öksürük veya idrar yaparken ağrı Diyabet, HIV, hepatit B veya zayıf bir bağışıklık sistemi Tüberküloz (TB) ABD'nin belirli bölgelerinde (Ohio ve Mississippi Nehri vadileri ve Histoplazmoz, koksidioidomikoz veya blastomikoz gibi bazı mantar enfeksiyonları riskinin daha yüksek olduğu Güneybatı) Divertikülit, ülser veya mide veya bağırsakta yırtıklar (perforasyonlar) Karaciğer sorunları veya karaciğer sorunlarına işaret eden semptomlar (örneğin, karaciğerinizin sararması) ciltte veya göz aklarında (sarılık), iştah kaybı, karın şişliği ve mide bölgesinin sağ tarafında ağrı, açık renkli dışkı veya koyu "çay rengi" idrar Her türlü kanser Multipl skleroz veya başka herhangi bir durum bu sinir sisteminizi etkiler. Ayrıca aşağıdaki durumlarda doktorunuza bildirin: Yakın zamanda bir aşı yaptırdıysanız veya yaptırmanız planlanıyorsa Son laboratuvar testlerinde düşük nötrofiller, düşük trombosit sayısı veya karaciğer fonksiyon sonuçlarınızın yüksek olduğu tespit edildiyse Ameliyat veya tıbbi bir işlem yaptırmayı planlıyorsanız Hamileyseniz veya planlıyorsanız hamile kalmak veya emziriyorsanız Reçeteli, reçetesiz satılan ilaçlar, vitaminler ve bitkisel takviyeler dahil diğer ilaçları alıyorsunuz. okumaya devam et

    Actemra doğrudan SARS-COV-2 virüsünü (COVID-19'a neden olan virüs) hedeflemez, bunun yerine ana proinflamatuar sitokinlerden biri olan interlökin-6 üzerindeki interlökin-6 reseptörünü bloke ederek iltihabı azaltır (bunlar bir bağışıklık tepkisini uyaran hücreden hücreye sinyal proteinleri). Bazı COVID-19 enfeksiyonu vakalarında bağışıklık sistemi hiperaktif hale gelebilir ve bu da hastalığın kötüleşmesine neden olabilir. okumaya devam et

    Sorumluluk reddi beyanı

    Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

    Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.

    Popüler Anahtar Kelimeler