Actemra

Загальна назва: Tocilizumab
Лікарська форма: внутрішньовенне (інфузійне) введення, підшкірне введення
Клас препарату: Інгібітори інтерлейкіну

Використання Actemra

Актемра (тоцилізумаб) — це біологічний препарат, схвалений FDA, який вводиться шляхом внутрішньовенної інфузії або підшкірної ін’єкції для лікування окремих пацієнтів із COVID-19, ревматоїдним артритом, гігантоклітинним артеріїтом, склеродермією, поліартикулярним або системним ювенільним ідіопатичним артритом , а також тяжкий синдром вивільнення цитокінів.

21 грудня 2022 року FDA схвалила Actrema для лікування COVID-19 для окремих дорослих пацієнтів. Педіатричні пацієнти (віком від 2 до 18 років) із COVID-19 все ще мають доступ до Actrema згідно з дозволом на екстрене використання (EUA).

Actrema — це моноклональне антитіло, яке блокує білок у вашому організмі під назвою інтерлейкін-6. (ІЛ-6).  Якщо цей білок активується, це призводить до надмірної активності вашої імунної системи, що призводить до запалення та ознак і симптомів аутоімунного захворювання. Оскільки Actrema блокує рецептор інтерлейкіну-6, вважається, що таким чином він знижує надмірну активність імунної системи, тому зменшується запалення та зменшуються ознаки та симптоми аутоімунних захворювань.

При Більш технічний спосіб дії (MOA) Actrema полягає в тому, що він зв’язується з рецепторами IL-6 (sIL-6R і mIL-6R), які, як було показано, пригнічують опосередковану IL-6 передачу сигналів через ці рецептори. Інтерлейкін-6 — це прозапальний цитокін, який виробляється різними типами клітин, у тому числі Т- і В-клітинами, лімфоцитами, моноцитами та фібробластами.

Актемру можна використовувати разом з іншими ліками як частину повної терапії. лікування.

Actemra побічні ефекти

Отримайте екстрену медичну допомогу, якщо у вас є ознаки алергічної реакції на Actemra: кропив'янка; біль у грудях, утруднене дихання, відчуття, що ви можете втратити свідомість; набряк вашого обличчя, губ, язика або горла.

Негайно зателефонуйте своєму лікарю, якщо у вас:

  • сильні спазми в животі, здуття живота, діарея або запор ;
  • незвичайна кровотеча - носова кровотеча, кровоточивість ясен, аномальна вагінальна кровотеча, будь-яка кровотеча, яка не зупиняється, кров у сечі чи калі, кашель кров або блювота, схожа на кавову гущу;
  • проблеми з печінкою - втрата апетиту, біль у правому боці живота, блювання, сплутаність свідомості, темна сеча, глинистий стілець, жовтяниця (пожовтіння шкіри або очей);
  • ознаки інфекції - лихоманка, озноб, біль, виразки шкіри, діарея , печіння під час сечовипускання;
  • ознаки туберкульозу: кашель, задишка, нічна пітливість, втрата апетиту, втрата ваги та відчуття сильної втоми; або
  • ознаки перфорації (дірка або розрив) у вашому шлунку чи кишечнику - лихоманка, постійний біль у шлунку, зміна випорожнення.

    • Поширені побічні ефекти Actemra можуть включати:

  • нежить або закладеність носа, біль у носових пазухах, біль у горлі;

  • головний біль;
  • підвищення артеріального тиску;
  • порушення показників функції печінки; або
  • біль, набряк, печіння або подразнення в місці введення ін’єкції.

    • Це неповний список побічних ефектів та інших. Зателефонуйте своєму лікарю, щоб отримати медичну консультацію щодо побічних ефектів. Ви можете повідомити про побічні ефекти FDA за номером 1-800-FDA-1088.

    Перед прийомом Actemra

    Ви не повинні використовувати Actemra, якщо у вас алергія на Actemra.

    Повідомте свого лікаря, якщо у вас є будь-які ознаки інфекції, такі як лихоманка, озноб, кашель, болі в тілі, втома, відкриті виразки або рани на шкірі, діарея, біль у шлунку, втрата ваги, хворобливе сечовипускання або кров’яний кашель.

    Повідомте свого лікаря, якщо ви хворіли на туберкульоз чи заражалися ним, чи нещодавно подорожували. Деякі інфекції більш поширені в певних частинах світу, і ви могли заразитися під час подорожі.

    Щоб переконатися, що Actemra безпечна для вас, повідомте свого лікаря, якщо у вас є:

  • активна або хронічна інфекція;
  • захворювання печінки;
  • дивертикуліт, виразки в шлунку або кишечнику;
  • нервово-м'язове захворювання, таке як розсіяний склероз;
  • діабет;
  • ВІЛ або слабка імунна система;
  • гепатит В (або якщо ви є носієм вірусу);
  • рак; або
  • якщо ви отримали або плануєте отримати будь-які вакцини.

    • Застосування Actemra може збільшити ризик розвитку певних типів раку. Запитайте свого лікаря про цей ризик.

    Повідомте лікаря, якщо ви вагітні або годуєте грудьми.

    Якщо ви вагітні: повідомте лікаря вашої дитини, якщо ви застосовували препарат Актемра під час вагітності. Це може вплинути на графік вакцинації вашої дитини протягом перших місяців життя. Ваше ім’я може бути внесено до реєстру вагітних для відстеження впливу тоцилізумабу на дитину.

    Пов'язати наркотики

    Як використовувати Actemra

    Звичайна доза Актемри для дорослих при ревматоїдному артриті:

    В/в: 4 мг/кг в/в у вигляді 60-хвилинної одноразової краплинної інфузії кожні 4 тижні з подальшим збільшенням до 8 мг/кг внутрішньовенно один раз кожні 4 тижні у вигляді 60-хвилинної одноразової краплинної інфузії залежно від клінічної відповіді; дози, що перевищують 800 мг на інфузію, не рекомендуються ПІДШКІРНО: - Пацієнти менше 100 кг: 162 мг підшкірно через тиждень, після чого шляхом збільшення до кожного тижня на основі клінічної відповіді - Пацієнти 100 кг або більше: 162 мг підшкірно щотижня Коментарі: - Цей препарат можна використовувати як монотерапію або одночасно з метотрексатом або іншими небіологічними DMARDs. - При переході від внутрішньовенного до підшкірного введення введіть першу підшкірну дозу замість наступної внутрішньовенної. Застосування: для лікування дорослих пацієнтів із помірним або важким активним ревматоїдним артритом, які мали неадекватну відповідь на один або більше протиревматичних препаратів, що модифікують захворювання (DMARDs).

    Звичайна доза Actemra для дорослих для гігантоклітинного артеріїту:

    ПІДШКІРНО: - У поєднанні зі скорочувальним курсом глюкокортикоїдів, 162 мг підшкірно один раз на тиждень - На основі клінічних міркувань, 162 мг підшкірно один раз на два тижні в комбінації з може бути призначений скорочувальний курс глюкокортикоїдів Коментарі: -Цей препарат можна використовувати самостійно після припинення прийому глюкокортикоїдів. Застосування: для лікування гігантоклітинного артеріїту (GCA) у дорослих пацієнтів

    Звичайна доза для дорослих при цитокін-асоційованій токсичності:

    IV: -Вага менше понад 30 кг: 12 мг/кг внутрішньовенно протягом 60 хвилин - Вага 30 кг або більше: 8 мг/кг внутрішньовенно протягом 60 хвилин Коментарі: - Дози, що перевищують 800 мг на інфузію, не рекомендуються. - Якщо після першої дози не спостерігається клінічного покращення, можна ввести до 3 додаткових доз. - Інтервал між послідовними дозами повинен бути не менше 8 годин. - Цей препарат можна використовувати окремо або в комбінації з кортикостероїдами. - Пацієнти з важким або небезпечним для життя СВК часто мають цитопенію або підвищені рівні АЛТ або АСТ через основне злоякісне новоутворення, що передує лімфодеплетивній хіміотерапії або СВК. - Підшкірний шлях не схвалений для CRS. Застосування: для лікування тяжкого або небезпечного для життя синдрому вивільнення цитокінів, індукованого Т-клітинами химерного рецептора антигену (CAR), у дорослих і дітей віком від 2 років

    Звичайна педіатрична доза для неповнолітніх Ідіопатичний артрит:

    Поліартикулярний ювенільний ідіопатичний артрит (ПЮІА): внутрішньовенна форма: 2 роки або старше - Вага менше 30 кг: 10 мг/кг внутрішньовенно протягом 60 хвилин кожні 4 тижні - Вага 30 кг або більше: 8 мг/кг внутрішньовенно протягом 60 хвилин кожні 4 тижні Препарат для ПІДшкірного введення: -Вага менше 30 кг: 162 мг один раз на 3 тижні -Вага 30 кг або більше: 162 мг один раз на 2 тижні Системний ювенільний ідіопатичний артрит (SJIA) ): IV препарат: 2 роки або старше: - Вага менше 30 кг: 12 мг/кг внутрішньовенно протягом 60 хвилин кожні 2 тижні - Вага 30 кг або більше: 8 мг/кг внутрішньовенно протягом 60 хвилин кожні 2 тижні Форма для підшкірного введення: - Вага менше 30 кг: 162 мг підшкірно 1 раз на 2 тижні - Вага 30 кг або більше: 162 мг підшкірно 1 раз на тиждень Коментарі: - Цей препарат можна застосовувати як монотерапію або одночасно з метотрексатом. -Вага може коливатися; тому коригування дози не повинно ґрунтуватися на одному вимірюванні ваги. - При переході від внутрішньовенного до підшкірного введення введіть першу підшкірну дозу замість наступної внутрішньовенної дози. Застосування: - Для лікування активного полісуглобового ювенільного ідіопатичного артриту (ПЮІА) у пацієнтів віком від 2 років - Для лікування активного системного ювенільного ідіопатичного артриту (СЮІА) у пацієнтів віком від 2 років

    Звичайна педіатрична доза для токсичності, пов’язаної з цитокінами:

    В/в: - Вага менше 30 кг: 12 мг/кг В/в протягом 60 хвилин - Вага 30 кг або більше: 8 мг /кг внутрішньовенно протягом 60 хвилин Коментарі: - Не рекомендуються дози, що перевищують 800 мг на інфузію. - Якщо після першої дози не спостерігається клінічного покращення, можна ввести до 3 додаткових доз. - Інтервал між послідовними дозами повинен бути не менше 8 годин. - Цей препарат можна використовувати окремо або в комбінації з кортикостероїдами. - Пацієнти з важким або небезпечним для життя СВК часто мають цитопенію або підвищені рівні АЛТ або АСТ через основне злоякісне новоутворення, що передує лімфодеплетивній хіміотерапії або СВК. - Підшкірний шлях не схвалений для CRS. Застосування: для лікування важкого або небезпечного для життя синдрому вивільнення цитокінів, спричиненого Т-клітинами химерного рецептора антигену (CAR) у дорослих і дітей віком від 2 років

    Щоб отримати інформацію про дозування при інтерстиціальному захворюванні легенів, спричиненому системним склерозом і поліартикулярному ювенільному ідіопатичному артриті, клацніть посилання на дозування нижче.

    Щоб дізнатися більше, інформація про дозування, інші умови, натисніть на посилання нижче.

    Попередження

    Актемра впливає на вашу імунну систему. Ви можете легше заразитися інфекціями, навіть серйозними або смертельними. Зателефонуйте своєму лікарю, якщо у вас гарячка, озноб, біль, втома, кашель, виразки на шкірі, діарея, втрата ваги або печіння під час сечовипускання .

    Актемра також може спричинити перфорацію (дірку або розрив) у вашому шлунку чи кишечнику. Повідомте свого лікаря, якщо у вас є лихоманка та біль у шлунку зі зміною в роботі кишечника.

    Актемра також може викликати проблеми з печінкою. Негайно повідомте свого лікаря, якщо у вас є біль у правому боці живота, блювота, втрата апетиту, втома, темна сеча, глинистий стілець або пожовтіння шкіри чи очей.

    Перед початком лікування препаратом Actemra, ваш лікар може провести тести, щоб переконатися, що у вас немає туберкульозу чи інших інфекцій. Під час використання Actemra вам можуть знадобитися часті медичні обстеження.

    Які інші препарати вплинуть Actemra

    Іноді небезпечно використовувати певні ліки одночасно. Деякі ліки можуть впливати на рівень інших ліків, які ви приймаєте, у крові, що може посилити побічні ефекти або зменшити ефективність ліків.

    Повідомте свого лікаря про всі інші ліки, особливо про інші ліки для лікування ревматоїдного артриту, наприклад як:

  • абатацепт, етанерцепт;
  • анакінра; або
  • адалімумаб, цертолізумаб, голімумаб, інфліксимаб або ритуксимаб.

    • Цей список неповний і багато інших препаратів може взаємодіяти з тоцилізумабом. Це включає ліки, що відпускаються за рецептом і без рецепта, вітаміни та продукти рослинного походження. Тут наведено не всі можливі взаємодії лікарських засобів.

    Популярні FAQ

    Більшість людей приймають Actemra протягом 1 року для лікування гігантоклітинного артеріїту (GCA), хоча точна тривалість часу, який ви будете приймати, залежить від того, наскільки добре ви переносите будь-які побічні ефекти Actemra, чи працює він для вас і як довго він продовжує працювати. Актемра діятиме протягом 3-6 місяців, якщо вона взагалі буде працювати, хоча деякі люди можуть відчути деяке полегшення симптомів уже через 2 тижні після початку лікування. Актемра вводиться шляхом підшкірної ін’єкції 1 раз на 1–2 тижні.

    Actemra залишається у вашій системі дуже довго, до 3,5 місяців або 107 днів. Це розраховується з використанням періоду напіввиведення Актемри (також називається t1/2), тобто часу, необхідного для того, щоб 50% препарату вийшло з організму. Період t1/2 для Актемри становить 21,5 дня. Експерти встановили, що для повного виведення препарату з організму потрібно від 4 до 5 періодів напіввиведення, що становить від 86 до 107 днів (2,9-3,5 місяця) для Actemra.

    Інфузію Actemra можна використовувати для лікування кількох різних станів, які мають запалення як спільну характеристику, наприклад: ревматоїдний артрит, гігантоклітинний артеріїт, системний склероз, інтерстиціальне захворювання легенів, поліартикулярний ювенільний ідіопатичний артрит, системний ювенільний ідіопатичний артрит, синдром вивільнення цитокінів, COVID-19 у госпіталізованих дорослих. які отримують кортикостероїди та додатковий кисень, перебувають на неінвазивній або інвазивній штучній вентиляції легень або отримують екстракорпоральну мембранну оксигенацію (ECMO).

    Так, Actemra (тоцилізумаб) може викликати невелике збільшення ваги; в одному дослідженні кількість набраної ваги коливалася від 0 кг до 2 кг протягом 24-72 тижнів. Експерти не впевнені, чому Actemra викликає у людей збільшення ваги, але це ж дослідження показало, що співвідношення лептин-адипонектин і рівні адипонектину, лептину та резистину значно зросли після 24 тижнів лікування тоцилізумабом. Підвищення рівня прозапальних адипокінів, таких як інтерлейкін (IL)-1β, IL-6, TNFα та лептин, і зниження рівня протизапальних адипокінів, таких як адипонектин, при ожирінні спричинюють хронічний стан слабкого запалення, який сприяє розвитку інсулінорезистентності та діабету 2 типу, гіпертонії, атеросклерозу та інших серцево-судинних захворювань, деяких видів раку.

    Якщо вам призначили антибіотики, негайно зверніться до своєї ревматологічної бригади або лікаря та скасуйте інфузію Actemra або припиніть використання попередньо заповненого автоін’єктора ACTPen, доки ви не закінчите прийом антибіотиків і інфекція не зникне. У людей, які отримують Актемру, більша ймовірність розвитку серйозних інфекцій, ніж у людей, яким не призначають Актемру, і ці інфекції з більшою ймовірністю призведуть до госпіталізації, а в деяких випадках і до смерті. Ви піддаєтеся ще більшому ризику, якщо ви також приймаєте інші імунодепресанти, такі як метотрексат або кортикостероїди.

    Acetmra не є інгібітором TNF, це інгібітор інтерлейкіну. Актемра діє шляхом зв’язування з рецепторами інтерлейкіну-6 (IL-6). Інтерлейкін 6 вважається одним із найважливіших цитокінів – це сигнальні молекули, які допомагають міжклітинним комунікаціям під час імунної відповіді та стимулюють рух клітин до місць запалення, інфекції чи травми. IL-6 також виробляється синовіальними та ендотеліальними клітинами всередині суглоба. Зв’язуючись із рецепторами IL-6, Actemra зменшує запалення при таких захворюваннях, як ревматоїдний артрит. Інгібітори TNF блокують активність іншого, але такого ж важливого цитокіну, який називається фактор некрозу пухлини альфа (TNF-альфа). IL-6 і TNF-альфа є основними факторами, відповідальними за індукцію запальних білків, таких як C-реактивний білок і запальний стан. Інтерлейкін-6, TNF-альфа, а також інтерлейкін-1 відомі як прозапальні цитокіни, і їх рівень підвищений у більшості, якщо не у всіх запальних станах.

    Перш ніж отримати Actemra, повідомте свого лікаря, якщо у вас є будь-які з наступного: інфекція або симптоми інфекції, такі як лихоманка, пітливість або озноб, задишка, висип або виразки, втома, болі в м’язах, діарея нудота або блювота, кашель або біль під час сечовипускання Діабет, ВІЛ, гепатит В або слабка імунна система Туберкульоз (ТБ) Жили або нещодавно подорожували в певних частинах США (наприклад, долини річок Огайо та Міссісіпі та на південному заході), де існує вищий ризик певних грибкових інфекцій, таких як гістоплазмоз, кокцидіоїдомікоз або бластомікоз. Дивертикуліт, виразки або розриви (перфорації) шлунка чи кишечника. Проблеми з печінкою або симптоми, які можуть свідчити про проблеми з печінкою, наприклад пожовтіння шкіри або білків очей (жовтяниця), втрата апетиту, набряк живота та біль у правій частині живота, світлий стілець або темна сеча «чайного кольору» Рак будь-якого типу Розсіяний склероз або будь-який інший стан що впливає на вашу нервову систему. Також повідомте свого лікаря, якщо: Ви нещодавно отримали або плануєте отримати вакцину Недавні лабораторні тести виявили низький рівень нейтрофілів, низький рівень тромбоцитів або результати функції печінки були високими Ви плануєте операцію або медичну процедуру Ви вагітні або плануєте завагітніти або годувати грудьми Ви приймаєте будь-які інші ліки, включаючи ліки, що відпускаються за рецептом, без рецепта, вітаміни та рослинні добавки. Продовжити читання →

    Актемра не націлена безпосередньо на вірус SARS-COV-2 (вірус, який викликає COVID-19), скоріше вона зменшує запалення, блокуючи рецептор інтерлейкіну-6, який знаходиться на інтерлейкіні-6, одному з основних прозапальних цитокінів (це міжклітинні сигнальні білки, які стимулюють імунну відповідь). У деяких випадках зараження COVID-19 імунна система може стати гіперактивною, що може призвести до загострення захворювання. Продовжити читання →

    Більшість людей приймають Actemra протягом 1 року для лікування гігантоклітинного артеріїту (GCA), хоча точна тривалість часу, який ви будете приймати, залежить від того, наскільки добре ви переносите будь-які побічні ефекти Actemra, чи працює він для вас і як довго він продовжує працювати. Актемра діятиме протягом 3-6 місяців, якщо вона взагалі буде працювати, хоча деякі люди можуть відчути деяке полегшення симптомів уже через 2 тижні після початку лікування. Актемра вводиться шляхом підшкірної ін’єкції 1 раз на 1–2 тижні.

    Actemra залишається у вашій системі дуже довго, до 3,5 місяців або 107 днів. Це розраховується з використанням періоду напіввиведення Актемри (також називається t1/2), тобто часу, необхідного для того, щоб 50% препарату вийшло з організму. Період t1/2 для Актемри становить 21,5 дня. Експерти встановили, що для повного виведення препарату з організму потрібно від 4 до 5 періодів напіввиведення, що становить від 86 до 107 днів (2,9-3,5 місяця) для Actemra.

    Інфузію Actemra можна використовувати для лікування кількох різних станів, які мають запалення як спільну характеристику, наприклад: ревматоїдний артрит, гігантоклітинний артеріїт, системний склероз, інтерстиціальне захворювання легенів, поліартикулярний ювенільний ідіопатичний артрит, системний ювенільний ідіопатичний артрит, синдром вивільнення цитокінів, COVID-19 у госпіталізованих дорослих. які отримують кортикостероїди та додатковий кисень, перебувають на неінвазивній або інвазивній штучній вентиляції легень або отримують екстракорпоральну мембранну оксигенацію (ECMO).

    Якщо вам призначили антибіотики, негайно зверніться до своєї ревматологічної бригади або лікаря та скасуйте інфузію Actemra або припиніть використання попередньо заповненого автоін’єктора ACTPen, доки ви не закінчите прийом антибіотиків і інфекція не зникне. У людей, які отримують Актемру, більша ймовірність розвитку серйозних інфекцій, ніж у людей, яким не призначають Актемру, і ці інфекції з більшою ймовірністю призведуть до госпіталізації, а в деяких випадках і до смерті. Ви піддаєтеся ще більшому ризику, якщо ви також приймаєте інші імунодепресанти, такі як метотрексат або кортикостероїди.

    Так, Actemra (тоцилізумаб) може викликати невелике збільшення ваги; в одному дослідженні кількість набраної ваги коливалася від 0 кг до 2 кг протягом 24-72 тижнів. Експерти не впевнені, чому Actemra викликає у людей збільшення ваги, але це ж дослідження показало, що співвідношення лептин-адипонектин і рівні адипонектину, лептину та резистину значно зросли після 24 тижнів лікування тоцилізумабом. Підвищення рівня прозапальних адипокінів, таких як інтерлейкін (IL)-1β, IL-6, TNFα та лептин, і зниження рівня протизапальних адипокінів, таких як адипонектин, при ожирінні спричинюють хронічний стан слабкого запалення, який сприяє розвитку інсулінорезистентності та діабету 2 типу, гіпертонії, атеросклерозу та інших серцево-судинних захворювань, деяких видів раку.

    Acetmra не є інгібітором TNF, це інгібітор інтерлейкіну. Актемра діє шляхом зв’язування з рецепторами інтерлейкіну-6 (IL-6). Інтерлейкін 6 вважається одним із найважливіших цитокінів – це сигнальні молекули, які допомагають міжклітинним комунікаціям під час імунної відповіді та стимулюють рух клітин до місць запалення, інфекції чи травми. IL-6 також виробляється синовіальними та ендотеліальними клітинами всередині суглоба. Зв’язуючись із рецепторами IL-6, Actemra зменшує запалення при таких захворюваннях, як ревматоїдний артрит. Інгібітори TNF блокують активність іншого, але такого ж важливого цитокіну, який називається фактор некрозу пухлини альфа (TNF-альфа). IL-6 і TNF-альфа є основними факторами, відповідальними за індукцію запальних білків, таких як C-реактивний білок і запальний стан. Інтерлейкін-6, TNF-альфа, а також інтерлейкін-1 відомі як прозапальні цитокіни, і їх рівень підвищений у більшості, якщо не у всіх запальних станах.

    Перш ніж отримувати Actemra, повідомте свого медичного працівника, якщо у вас є будь-які з наступного: інфекція або симптоми інфекції, такі як лихоманка, пітливість або озноб, задишка, висип або виразки, втома, болі в м’язах, діарея нудота або блювота, кашель або біль під час сечовипускання Діабет, ВІЛ, гепатит В або слабка імунна система Туберкульоз (ТБ) Жили або нещодавно подорожували в певних частинах США (наприклад, долини річок Огайо та Міссісіпі та на південному заході), де існує вищий ризик певних грибкових інфекцій, таких як гістоплазмоз, кокцидіоїдомікоз або бластомікоз. Дивертикуліт, виразки або розриви (перфорації) шлунка чи кишечника. Проблеми з печінкою або симптоми, які можуть свідчити про проблеми з печінкою, наприклад пожовтіння шкіри або білків очей (жовтяниця), втрата апетиту, набряк живота та біль у правій частині живота, світлий стілець або темна сеча «чайного кольору» Рак будь-якого типу Розсіяний склероз або будь-який інший стан що впливає на вашу нервову систему. Також повідомте свого лікаря, якщо: Ви нещодавно отримали або плануєте отримати вакцину Недавні лабораторні тести виявили низький рівень нейтрофілів, низький рівень тромбоцитів або результати функції печінки були високими Ви плануєте операцію або медичну процедуру Ви вагітні або плануєте завагітніти або годувати грудьми Ви приймаєте будь-які інші ліки, включаючи ліки, що відпускаються за рецептом, без рецепта, вітаміни та рослинні добавки. Продовжити читання →

    Актемра не націлена безпосередньо на вірус SARS-COV-2 (вірус, який викликає COVID-19), скоріше вона зменшує запалення, блокуючи рецептор інтерлейкіну-6, який знаходиться на інтерлейкіні-6, одному з основних прозапальних цитокінів (це міжклітинні сигнальні білки, які стимулюють імунну відповідь). У деяких випадках зараження COVID-19 імунна система може стати гіперактивною, що може призвести до загострення захворювання. Продовжити читання →

    Відмова від відповідальності

    Було докладено всіх зусиль, щоб інформація, надана Drugslib.com, була точною, до -дата та повна, але жодних гарантій щодо цього не надається. Інформація про ліки, що міститься тут, може бути чутливою до часу. Інформація Drugslib.com була зібрана для використання медичними працівниками та споживачами в Сполучених Штатах, тому Drugslib.com не гарантує, що використання за межами Сполучених Штатів є доцільним, якщо спеціально не вказано інше. Інформація про ліки Drugslib.com не схвалює ліки, не ставить діагноз пацієнтів і не рекомендує терапію. Інформація про ліки на Drugslib.com – це інформаційний ресурс, призначений для допомоги ліцензованим медичним працівникам у догляді за їхніми пацієнтами та/або для обслуговування споживачів, які розглядають цю послугу як доповнення, а не заміну досвіду, навичок, знань і суджень у сфері охорони здоров’я. практиків.

    Відсутність попередження щодо певного препарату чи комбінації ліків у жодному разі не слід тлумачити як вказівку на те, що препарат чи комбінація препаратів є безпечними, ефективними чи прийнятними для будь-якого конкретного пацієнта. Drugslib.com не несе жодної відповідальності за будь-які аспекти медичної допомоги, що надається за допомогою інформації, яку надає Drugslib.com. Інформація, що міститься в цьому документі, не має на меті охопити всі можливі способи використання, інструкції, запобіжні заходи, попередження, лікарські взаємодії, алергічні реакції чи побічні ефекти. Якщо у вас є запитання щодо препаратів, які ви приймаєте, зверніться до свого лікаря, медсестри або фармацевта.

    Популярні ключові слова