Actemra ACTPen

Actemra zůstává ve vašem systému velmi dlouhou dobu, až 3,5 měsíce nebo 107 dní. To se vypočítá pomocí poločasu Actemry (také nazývaného t1/2), což je doba, za kterou 50 % léčiva opustí tělo. t1/2 pro Actemra je 21,5 dne. Odborníci zjistili, že úplné vyloučení léku z těla trvá 4 až 5 poločasů, což u přípravku Actemra vychází na 86 až 107 dní (2,9 až 3,5 měsíce).

Infuze Actemry lze použít k léčbě několika různých stavů, jejichž společným znakem je zánět, jako jsou: Revmatoidní artritida Girocelulární arteritida Systémová skleróza spojená s intersticiální plicní nemocí Polyartikulární juvenilní idiopatická artritida Systémová juvenilní idiopatická artritida Syndrom uvolnění cytokinů COVID-19 u dospělých v nemocnici kteří dostávají kortikosteroidy a doplňkový kyslík, na neinvazivní nebo invazivní mechanické ventilaci nebo dostávají extrakorporální membránovou oxygenaci (ECMO).

Ano, Actemra (tocilizumab) může způsobit mírné zvýšení tělesné hmotnosti; v jedné studii se množství přibrané hmotnosti pohybovalo od 0 kg do 2 kg během 24 až 72 týdnů. Odborníci si nejsou jisti, proč Actemra způsobuje, že lidé přibírají na váze, ale stejná studie uvádí, že poměr leptin-adiponektin a hladiny adiponektinu, leptinu a rezistinu se významně zvýšily po 24 týdnech léčby tocilizumabem. Zvýšené hladiny prozánětlivých adipokinů, jako je interleukin (IL)-1β, IL-6, TNFα a leptin, a snížené hladiny protizánětlivých adipokinů, jako je adiponektin, při obezitě způsobují chronický stav zánětu nízkého stupně, který podporuje rozvoj inzulinové rezistence a cukrovky typu 2, hypertenze, aterosklerózy a dalších kardiovaskulárních onemocnění a některých typů rakoviny.

Pokud vám byla předepsána antibiotika, promluvte si ihned se svým revmatologickým týmem nebo lékařem a zrušte infuzi Actemry nebo přestaňte používat svůj předplněný autoinjektor ACTPen, dokud antibiotika neskončíte a vaše infekce neustoupí. U lidí léčených přípravkem Actemra je pravděpodobnější, že se u nich rozvinou závažné infekce než u lidí, kterým přípravek Actemra nebyl předepsán, a tyto infekce s větší pravděpodobností povedou k hospitalizaci a v některých případech ke smrti. Máte ještě vyšší riziko, pokud současně užíváte další imunosupresiva, jako je methotrexát nebo kortikosteroidy.

Acetmra není inhibitor TNF, je to inhibitor interleukinu. Actemra působí tak, že se váže na receptory interleukinu-6 (IL-6). Interleukin 6 je považován za jeden z nejdůležitějších cytokinů – jsou to signální molekuly, které napomáhají komunikaci mezi buňkami během imunitní reakce a stimulují pohyb buněk směrem k místům zánětu, infekce nebo traumatu. IL-6 je také produkován synoviálními a endoteliálními buňkami v kloubu. Vazbou na IL-6 receptory Actemra snižuje zánět u stavů, jako je revmatoidní artritida. Inhibitory TNF blokují aktivitu jiného, ​​ale stejně důležitého cytokinu, nazývaného tumor nekrotizující faktor-alfa (TNF-alfa). IL-6 a TNF-alfa jsou hlavní faktory odpovědné za indukci zánětlivých proteinů, jako je C-reaktivní protein a zánětlivý stav. Interleukin-6, TNF-alfa a také interleukin-1 jsou známé jako prozánětlivé cytokiny a jsou zvýšené u většiny, ne-li všech zánětlivých stavů.

Před podáním přípravku Actemra informujte svého poskytovatele zdravotní péče, pokud máte některý z následujících stavů: Infekce nebo příznaky infekce, jako je horečka, pocení nebo zimnice, dušnost, vyrážka nebo vředy, únava, bolesti svalů, průjem , nevolnost nebo zvracení, kašel nebo bolest při močení Cukrovka, HIV, hepatitida B nebo slabý imunitní systém Tuberkulóza (TBC) Žili nebo nedávno cestovali do určitých částí USA (jako jsou údolí řek Ohio a Mississippi a na jihozápadě), kde je vyšší riziko určitých plísňových infekcí, jako je histoplazmóza, kokcidioidomykóza nebo blastomykóza Divertikulitida, vředy nebo trhliny (perforace) žaludku nebo střev Problémy s játry nebo příznaky, které mohou naznačovat problémy s játry, jako je zežloutnutí kůže nebo oční bělmo (žloutenka), ztráta chuti k jídlu, otok břicha a bolest na pravé straně břicha, světlá stolice nebo tmavá „čajově zbarvená“ moč Rakovina jakéhokoli typu Roztroušená skleróza nebo jakýkoli jiný stav který ovlivňuje váš nervový systém. Také informujte svého lékaře, pokud: jste nedávno dostal(a) nebo plánujete dostat vakcínu Nedávné laboratorní testy odhalily nízký počet neutrofilů, nízký počet krevních destiček nebo výsledky vašich jaterních funkcí byly vysoké Plánujete operaci nebo lékařský zákrok Jste těhotná nebo plánujete otěhotnět nebo kojíte Užíváte jakékoli jiné léky, včetně léků na předpis, volně prodejných léků, vitamínů a bylinných doplňků. pokračovat ve čtení

Actemra se přímo nezaměřuje na virus SARS-COV-2 (virus, který způsobuje COVID-19), spíše snižuje zánět blokováním receptoru interleukinu-6, který je na interleukinu-6, jednom z hlavních prozánětlivých cytokinů (to jsou signální proteiny mezi buňkami, které stimulují imunitní odpověď). V některých případech infekce COVID-19 se imunitní systém může stát hyperaktivní, což může vést ke zhoršení onemocnění. pokračovat ve čtení

Většina lidí užívá přípravek Actemra po dobu až 1 roku k léčbě velkobuněčné arteritidy (GCA), ačkoli přesná doba, po kterou ji budete užívat, závisí na tom, jak dobře snášíte případné nežádoucí účinky přípravku Actemra, zda na Vás působí a jak dlouho funguje to dál. Actemra bude účinkovat během 3 až 6 měsíců, pokud vůbec bude účinkovat, ačkoli někteří lidé mohou zaznamenat určitou úlevu od příznaků již 2 týdny po zahájení léčby. Actemra se podává subkutánní injekcí jednou za 1 až 2 týdny.

Actemra zůstává ve vašem systému velmi dlouhou dobu, až 3,5 měsíce nebo 107 dní. To se vypočítá pomocí poločasu Actemry (také nazývaného t1/2), což je doba, za kterou 50 % léčiva opustí tělo. t1/2 pro Actemra je 21,5 dne. Odborníci zjistili, že úplné vyloučení léku z těla trvá 4 až 5 poločasů, což u přípravku Actemra vychází na 86 až 107 dní (2,9 až 3,5 měsíce).

Infuze Actemry lze použít k léčbě několika různých stavů, jejichž společným znakem je zánět, jako jsou: Revmatoidní artritida Girocelulární arteritida Systémová skleróza spojená s intersticiální plicní nemocí Polyartikulární juvenilní idiopatická artritida Systémová juvenilní idiopatická artritida Syndrom uvolnění cytokinů COVID-19 u dospělých v nemocnici kteří dostávají kortikosteroidy a doplňkový kyslík, na neinvazivní nebo invazivní mechanické ventilaci nebo dostávají extrakorporální membránovou oxygenaci (ECMO).

Pokud vám byla předepsána antibiotika, promluvte si ihned se svým revmatologickým týmem nebo lékařem a zrušte infuzi Actemry nebo přestaňte používat svůj předplněný autoinjektor ACTPen, dokud antibiotika neskončíte a vaše infekce neustoupí. U lidí léčených přípravkem Actemra je pravděpodobnější, že se u nich rozvinou závažné infekce než u lidí, kterým přípravek Actemra nebyl předepsán, a tyto infekce s větší pravděpodobností povedou k hospitalizaci a v některých případech ke smrti. Máte ještě vyšší riziko, pokud současně užíváte další imunosupresiva, jako je methotrexát nebo kortikosteroidy.

Ano, Actemra (tocilizumab) může způsobit mírné zvýšení tělesné hmotnosti; v jedné studii se množství přibrané hmotnosti pohybovalo od 0 kg do 2 kg během 24 až 72 týdnů. Odborníci si nejsou jisti, proč Actemra způsobuje, že lidé přibírají na váze, ale stejná studie uvádí, že poměr leptin-adiponektin a hladiny adiponektinu, leptinu a rezistinu se významně zvýšily po 24 týdnech léčby tocilizumabem. Zvýšené hladiny prozánětlivých adipokinů, jako je interleukin (IL)-1β, IL-6, TNFα a leptin, a snížené hladiny protizánětlivých adipokinů, jako je adiponektin, při obezitě způsobují chronický stav zánětu nízkého stupně, který podporuje rozvoj inzulinové rezistence a cukrovky typu 2, hypertenze, aterosklerózy a dalších kardiovaskulárních onemocnění a některých typů rakoviny.

Acetmra není inhibitor TNF, je to inhibitor interleukinu. Actemra působí tak, že se váže na receptory interleukinu-6 (IL-6). Interleukin 6 je považován za jeden z nejdůležitějších cytokinů – jsou to signální molekuly, které napomáhají komunikaci mezi buňkami během imunitní reakce a stimulují pohyb buněk směrem k místům zánětu, infekce nebo traumatu. IL-6 je také produkován synoviálními a endoteliálními buňkami v kloubu. Vazbou na IL-6 receptory Actemra snižuje zánět u stavů, jako je revmatoidní artritida. Inhibitory TNF blokují aktivitu jiného, ​​ale stejně důležitého cytokinu, nazývaného tumor nekrotizující faktor-alfa (TNF-alfa). IL-6 a TNF-alfa jsou hlavní faktory odpovědné za indukci zánětlivých proteinů, jako je C-reaktivní protein a zánětlivý stav. Interleukin-6, TNF-alfa a také interleukin-1 jsou známé jako prozánětlivé cytokiny a jsou zvýšené u většiny, ne-li všech zánětlivých stavů.

Před podáním přípravku Actemra informujte svého poskytovatele zdravotní péče, pokud máte některý z následujících stavů: Infekce nebo příznaky infekce, jako je horečka, pocení nebo zimnice, dušnost, vyrážka nebo vředy, únava, bolesti svalů, průjem , nevolnost nebo zvracení, kašel nebo bolest při močení Cukrovka, HIV, hepatitida B nebo slabý imunitní systém Tuberkulóza (TBC) Žili nebo nedávno cestovali do určitých částí USA (jako jsou údolí řek Ohio a Mississippi a na jihozápadě), kde je vyšší riziko určitých plísňových infekcí, jako je histoplazmóza, kokcidioidomykóza nebo blastomykóza Divertikulitida, vředy nebo trhliny (perforace) žaludku nebo střev Problémy s játry nebo příznaky, které mohou naznačovat problémy s játry, jako je zežloutnutí kůže nebo oční bělmo (žloutenka), ztráta chuti k jídlu, otok břicha a bolest na pravé straně břicha, světlá stolice nebo tmavá „čajově zbarvená“ moč Rakovina jakéhokoli typu Roztroušená skleróza nebo jakýkoli jiný stav který ovlivňuje váš nervový systém. Také informujte svého lékaře, pokud: jste nedávno dostal(a) nebo plánujete dostat vakcínu Nedávné laboratorní testy odhalily nízký počet neutrofilů, nízký počet krevních destiček nebo výsledky vašich jaterních funkcí byly vysoké Plánujete operaci nebo lékařský zákrok Jste těhotná nebo plánujete otěhotnět nebo kojíte Užíváte jakékoli jiné léky, včetně léků na předpis, volně prodejných léků, vitamínů a bylinných doplňků. pokračovat ve čtení

Actemra se přímo nezaměřuje na virus SARS-COV-2 (virus, který způsobuje COVID-19), spíše snižuje zánět blokováním receptoru interleukinu-6, který je na interleukinu-6, jednom z hlavních prozánětlivých cytokinů (tyto jsou signální proteiny mezi buňkami, které stimulují imunitní odpověď). V některých případech infekce COVID-19 se imunitní systém může stát hyperaktivní, což může vést ke zhoršení onemocnění. pokračovat ve čtení