Actemra ACTPen

Γενικό όνομα: Tocilizumab
Κατηγορία φαρμάκων: Αναστολείς ιντερλευκίνης

Χρήση του Actemra ACTPen

Το

Το Actemra ACTPen χρησιμοποιείται σε ενήλικες για τη θεραπεία:

  • μέτριας έως σοβαρής ρευματοειδούς αρθρίτιδας μετά τη χρήση τουλάχιστον ενός άλλου φαρμάκου που δεν είχε αποτέλεσμα.
  • γιγαντοκυτταρική αρτηρίτιδα, (φλεγμονή στην επένδυση των αιμοφόρων αγγείων που μεταφέρουν αίμα από την καρδιά σας σε άλλα μέρη του σώματός σας);
  • να επιβραδύνει την πτώση της πνευμονικής λειτουργίας που προκαλείται από σκληρόδερμα με διάμεση πνευμονοπάθεια. και
  • νόσος του κορωνοϊού 2019 (COVID-19) σε νοσηλευόμενα άτομα που λαμβάνουν στεροειδή φάρμακα και χρειάζονται συμπληρωματικό οξυγόνο, αναπνευστήρα ή ECMO (ένα μηχάνημα καρδιάς-πνεύμονα που βοηθά στην αύξηση του οξυγόνου στο αίμα).
  • Το Actemra ACTPen χρησιμοποιείται σε ενήλικες και παιδιά 2 ετών και άνω για τη θεραπεία:

  • πολυαρθρικών ή συστηματική νεανική ιδιοπαθής αρθρίτιδα ("Ακόμα νόσος"). και
  • σοβαρό σύνδρομο απελευθέρωσης κυτοκίνης (CRS, υπερδραστήρια ανοσοαπόκριση σε ορισμένες θεραπείες με κύτταρα αίματος για τον καρκίνο).
  • Ο Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA) έχει εγκρίνει την επείγουσα χρήση του tocilizumab με στεροειδές φάρμακο για τη θεραπεία παιδιών τουλάχιστον 2 ετών που νοσηλεύονται με COVID-19 και χρησιμοποιούν συμπληρωματικό οξυγόνο, αναπνευστήρα ή ECMO (μηχανή καρδιάς-πνεύμονα που βοηθά στην αύξηση του οξυγόνου στο αίμα).

    Το Actemra ACTPen μπορεί επίσης να χρησιμοποιηθεί για σκοπούς που δεν αναφέρονται σε αυτόν τον οδηγό φαρμάκων.

    Actemra ACTPen παρενέργειες

    Λάβετε επείγουσα ιατρική βοήθεια εάν έχετε σημεία αλλεργικής αντίδρασης: κνίδωση. πόνος στο στήθος, δυσκολία στην αναπνοή, αίσθηση ότι μπορεί να λιποθυμήσετε. πρήξιμο του προσώπου, των χειλιών, της γλώσσας ή του λαιμού σας.

    Το Actemra ACTPen μπορεί να προκαλέσει σοβαρές παρενέργειες. Καλέστε αμέσως το γιατρό σας εάν έχετε:

  • σοβαρές κράμπες στο στομάχι, φούσκωμα, διάρροια ή δυσκοιλιότητα.
  • ασυνήθιστη αιμορραγία--ρινορραγία, αιμορραγία ούλων, μη φυσιολογική κολπική αιμορραγία, οποιαδήποτε αιμορραγία που δεν σταματά, αίμα στα ούρα ή στα κόπρανα σας, βήχας με αίμα ή έμετος που μοιάζει με κατακάθι καφέ.
  • ηπατικά προβλήματα--απώλεια όρεξης, πόνος στη δεξιά πλευρά, έμετος, σύγχυση, σκούρα ούρα, κόπρανα σε χρώμα πηλού, ίκτερος (κιτρίνισμα του δέρματος ή των ματιών);
  • σημάδια λοίμωξης--πυρετός, ρίγη, πόνοι, δερματικές πληγές, διάρροια, κάψιμο κατά την ούρηση.
  • σημάδια φυματίωσης: βήχας, δύσπνοια, νυχτερινές εφιδρώσεις, απώλεια όρεξης, απώλεια βάρους και αίσθημα πολύ κούρασης. ή
  • σημάδια διάτρησης (μια τρύπα ή σχίσιμο) στο στομάχι ή τα έντερα σας -- πυρετός, συνεχιζόμενος πόνος στο στομάχι, αλλαγή στις συνήθειες του εντέρου.
  • Συνήθεις ανεπιθύμητες ενέργειες του Actemra ACTPen μπορεί να περιλαμβάνουν:

  • καταρροή ή βουλωμένη μύτη, πόνος στο ιγμόρειο, πονόλαιμος,

    >
  • κεφαλαλγία;
  • αυξημένη αρτηριακή πίεση,
  • μη φυσιολογικές δοκιμασίες ηπατικής λειτουργίας. ή
  • πόνος, πρήξιμο, κάψιμο ή ερεθισμός όπου έγινε η ένεση.
  • Αυτή δεν είναι μια πλήρης λίστα. παρενέργειες και άλλες μπορεί να εμφανιστούν. Καλέστε το γιατρό σας για ιατρική συμβουλή σχετικά με τις παρενέργειες. Μπορείτε να αναφέρετε ανεπιθύμητες ενέργειες στον FDA στο 1-800-FDA-1088.

    Πριν τη λήψη Actemra ACTPen

    Δεν πρέπει να χρησιμοποιείτε το Actemra ACTPen εάν είστε αλλεργικοί σε αυτό.

    Ενημερώστε το γιατρό σας εάν έχετε σημάδια λοίμωξης, όπως πυρετό, ρίγη, βήχα, πόνους στο σώμα, κούραση, ανοιχτές πληγές ή δερματικά τραύματα, διάρροια, πόνο στο στομάχι, απώλεια βάρους, επώδυνη ούρηση ή βήχα με αίμα.

    Ενημερώστε το γιατρό σας εάν είχατε ή είχατε εκτεθεί σε φυματίωση ή εάν ταξιδέψατε πρόσφατα. Ορισμένες λοιμώξεις είναι πιο συχνές σε ορισμένα μέρη του κόσμου και μπορεί να έχετε εκτεθεί κατά τη διάρκεια του ταξιδιού.

    Ενημερώστε το γιατρό σας εάν είχατε ποτέ:

  • ενεργή ή χρόνια λοίμωξη,
  • ηπατική νόσο;
  • εκκολπωματίτιδα, έλκη στο στομάχι ή τα έντερα σας,
  • μια νευρομυϊκή νόσο όπως η σκλήρυνση κατά πλάκας,
  • διαβήτης;
  • HIV ή αδύναμο ανοσοποιητικό σύστημα,
  • ηπατίτιδα Β (ή εάν είστε φορέας του ιού);
  • καρκίνος; ή
  • εάν έχετε λάβει ή πρόκειται να λάβετε εμβόλια.
  • Η χρήση του Actemra ACTPen μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο ανάπτυξης άλλων μορφών καρκίνου. Ρωτήστε το γιατρό σας σχετικά με αυτόν τον κίνδυνο.

    Ενημερώστε το γιατρό σας εάν είστε έγκυος ή θηλάζετε.

    Ενημερώστε το γιατρό του μωρού σας εάν χρησιμοποιήσατε το Actemra ACTPen κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Θα μπορούσε να επηρεάσει το πρόγραμμα εμβολιασμού του μωρού σας κατά τους πρώτους μήνες της ζωής του. Το όνομά σας μπορεί να αναφέρεται σε ένα μητρώο εγκυμοσύνης για την παρακολούθηση των επιδράσεων της τοσιλιζουμάμπης στο μωρό.

    Συσχετίστε τα ναρκωτικά

    Τρόπος χρήσης Actemra ACTPen

    Πριν χρησιμοποιήσετε το Actemra ACTPen, ο γιατρός σας μπορεί να σας εξετάσει για φυματίωση ή άλλες λοιμώξεις.

    Ακολουθήστε όλες τις οδηγίες στην ετικέτα της συνταγής σας και διαβάστε όλους τους οδηγούς φαρμάκων ή τα φύλλα οδηγιών. Χρησιμοποιήστε το φάρμακο ακριβώς σύμφωνα με τις οδηγίες.

    Το Actemra ACTPen ενίεται κάτω από το δέρμα ή σε μια φλέβα. Το Actemra ACTPen χορηγείται συνήθως κάθε 1 έως 4 εβδομάδες για τις περισσότερες παθήσεις. Για το CRS, συνήθως χορηγείται μόνο μία δόση.

    Όταν ενίεται σε φλέβα, αυτό το φάρμακο χορηγείται αργά για περίπου 1 ώρα.

    Διαβάστε και ακολουθήστε προσεκτικά τις Οδηγίες χρήσης που παρέχονται με το φάρμακο. Ρωτήστε τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας εάν δεν καταλαβαίνετε πώς να χρησιμοποιήσετε μια ένεση.

    Προετοιμάστε μια ένεση μόνο όταν είστε έτοιμοι να την κάνετε. Καλέστε τον φαρμακοποιό σας εάν το φάρμακο φαίνεται θολό, έχει αλλάξει χρώμα ή έχει σωματίδια.

    Ο πάροχος υγειονομικής περίθαλψης θα σας δείξει πού να κάνετε την ένεση του Actemra ACTPen. Μην κάνετε την ένεση στο ίδιο σημείο δύο φορές στη σειρά.

    Μην επαναχρησιμοποιείτε βελόνα, σύριγγα ή αυτόματο έγχυση. Τοποθετήστε τα σε ένα αιχμηρό δοχείο που δεν τρυπιέται και απορρίψτε το σύμφωνα με την πολιτειακή ή τοπική νομοθεσία. Κρατήστε το μακριά από παιδιά και κατοικίδια.

    Μπορεί να κολλήσετε πιο εύκολα λοιμώξεις, ακόμη και σοβαρές ή θανατηφόρες λοιμώξεις. Θα χρειαστείτε συχνές ιατρικές εξετάσεις.

    Εάν είχατε ηπατίτιδα Β, μπορεί να επανέλθει ή να επιδεινωθεί. Μπορεί να χρειαστείτε εξετάσεις ηπατικής λειτουργίας κατά τη χρήση αυτού του φαρμάκου και για αρκετούς μήνες μετά τη διακοπή.

    Ενημερώστε το γιατρό σας εάν έχετε προγραμματίσει μια χειρουργική επέμβαση.

    Χρησιμοποιήστε όλα τα φάρμακά σας σύμφωνα με τις οδηγίες. Μην αλλάξετε τη δόση σας και μην σταματήσετε να χρησιμοποιείτε ένα φάρμακο χωρίς τη συμβουλή του γιατρού σας.

    Φυλάσσετε αυτό το φάρμακο στο αρχικό κουτί σε ψυγείο. Προστατέψτε από την υγρασία και το φως. Μην καταψύχετε. Πετάξτε τυχόν προγεμισμένες σύριγγες που δεν χρησιμοποιήθηκαν πριν από την ημερομηνία λήξης που αναγράφεται στην ετικέτα του φαρμάκου.

    Μετά την απομάκρυνση από το ψυγείο, η προγεμισμένη σύριγγα και ο αυτόματος εγχυτήρας μπορούν να φυλαχθούν έως και 2 εβδομάδες σε θερμοκρασία 30 C ή κάτω. . Πετάξτε την προγεμισμένη σύριγγα ή τον αυτόματο έγχυση μετά από μία χρήση, ακόμα κι αν υπάρχει ακόμα φάρμακο μέσα.

    Το Actemra ACTPen μπορεί να έχει μακροχρόνιες επιπτώσεις στο σώμα σας. Μπορεί να χρειαστείτε ορισμένες ιατρικές εξετάσεις κάθε 6 μήνες αφού σταματήσετε να χρησιμοποιείτε αυτό το φάρμακο.

    Προειδοποιήσεις

    Μπορεί να πάρετε λοιμώξεις πιο εύκολα, ακόμη και σοβαρές ή θανατηφόρες λοιμώξεις. Καλέστε το γιατρό σας εάν έχετε πυρετό, ρίγη, πόνους, κόπωση, βήχα, δύσπνοια, δερματικές πληγές , διάρροια, απώλεια βάρους ή κάψιμο κατά την ούρηση.

    Το Actemra ACTPen μπορεί επίσης να προκαλέσει διάτρηση (τρύπα ή σκίσιμο) στο στομάχι ή στο έντερο σας. Ενημερώστε το γιατρό σας εάν έχετε πυρετό και πόνο στο στομάχι με αλλαγή στις συνήθειες του εντέρου σας.

    Το Actemra ACTPen μπορεί επίσης να προκαλέσει ηπατικά προβλήματα. Ενημερώστε αμέσως το γιατρό σας εάν έχετε πόνο στο στομάχι στη δεξιά πλευρά, έμετο, απώλεια όρεξης, κόπωση, σκούρα ούρα, κόπρανα σε χρώμα πηλού ή κιτρίνισμα του δέρματος ή των ματιών σας.

    Τι άλλα φάρμακα θα επηρεάσουν Actemra ACTPen

    Μερικές φορές δεν είναι ασφαλές να χρησιμοποιείτε ορισμένα φάρμακα ταυτόχρονα. Ορισμένα φάρμακα μπορεί να επηρεάσουν τα επίπεδα άλλων φαρμάκων που παίρνετε στο αίμα σας, γεγονός που μπορεί να αυξήσει τις παρενέργειες ή να κάνει τα φάρμακα λιγότερο αποτελεσματικά.

    Ενημερώστε το γιατρό σας για όλα τα άλλα φάρμακά σας, ειδικά άλλα φάρμακα για τη θεραπεία της ρευματοειδούς αρθρίτιδας, όπως π.χ. ως:

  • abatacept, etanercept;
  • anakinra; ή
  • adalimumab, certolizumab, golimumab, infliximab ή rituximab.
  • Αυτή η λίστα δεν είναι πλήρης και πολλά άλλα φάρμακα. μπορεί να επηρεάσει το Actemra ACTPen. Αυτό περιλαμβάνει συνταγογραφούμενα και μη συνταγογραφούμενα φάρμακα, βιταμίνες και φυτικά προϊόντα. Δεν αναφέρονται εδώ όλες οι πιθανές αλληλεπιδράσεις με φάρμακα.

    Δημοφιλείς συχνές ερωτήσεις

    Οι περισσότεροι άνθρωποι παίρνουν το Actemra για έως και 1 έτος για τη θεραπεία της γιγαντοκυτταρικής αρτηρίτιδας (GCA), αν και το ακριβές χρονικό διάστημα για το οποίο θα το πάρετε εξαρτάται από το πόσο καλά ανέχεστε τυχόν ανεπιθύμητες ενέργειες του Actemra, εάν λειτουργεί για εσάς και πόσο καιρό συνεχίζει να εργάζεται για. Το Actemra θα δράσει εντός 3 έως 6 μηνών, εάν πρόκειται να λειτουργήσει καθόλου, αν και μερικοί άνθρωποι μπορεί να παρουσιάσουν κάποια ανακούφιση από τα συμπτώματα ήδη 2 εβδομάδες μετά την έναρξη της θεραπείας. Το Actemra χορηγείται με υποδόρια ένεση μία φορά κάθε 1 έως 2 εβδομάδες.

    Το Actemra παραμένει στο σύστημά σας για πολύ μεγάλο χρονικό διάστημα, έως και 3,5 μήνες ή 107 ημέρες. Αυτό υπολογίζεται χρησιμοποιώντας τον χρόνο ημιζωής του Actemra (ονομάζεται επίσης t1/2), ο οποίος είναι ο χρόνος που χρειάζεται για να φύγει το 50% ενός φαρμάκου από το σώμα. Το t1/2 για το Actemra είναι 21,5 ημέρες. Οι ειδικοί έχουν καθορίσει ότι χρειάζονται 4 έως 5 χρόνοι ημιζωής για την πλήρη αποβολή ενός φαρμάκου από τον οργανισμό, ο οποίος είναι 86 έως 107 ημέρες (2,9 έως 3,5 μήνες) για το Actemra.

    Η έγχυση Actemra μπορεί να χρησιμοποιηθεί για τη θεραπεία πολλών διαφορετικών παθήσεων που έχουν φλεγμονή ως κοινό χαρακτηριστικό, όπως: Ρευματοειδής αρθρίτιδα Γιγαντοκυτταρική αρτηρίτιδα Συστηματική σκλήρυνση σχετιζόμενη με διάμεση πνευμονοπάθεια Πολυαρθρική νεανική ιδιοπαθής αρθρίτιδα Συστηματική νεανική ιδιοπαθής αρθρίτιδα Σύνδρομο απελευθέρωσης κυτοκίνης COVID-19 σε ενήλικες που λαμβάνουν κορτικοστεροειδή συν συμπληρωματικό οξυγόνο, σε μη επεμβατικό ή επεμβατικό μηχανικό αερισμό ή λαμβάνουν εξωσωματική οξυγόνωση μεμβράνης (ECMO).

    Ναι, το Actemra (τοσιλιζουμάμπη) μπορεί να προκαλέσει μικρή αύξηση βάρους. σε μια δοκιμή, η ποσότητα βάρους που αποκτήθηκε κυμαινόταν από 0kg έως 2kg σε διάστημα 24 έως 72 εβδομάδων. Οι ειδικοί δεν είναι σίγουροι γιατί το Actemra προκαλεί αύξηση βάρους, αλλά η ίδια μελέτη ανέφερε ότι η αναλογία λεπτίνης-αδιπονεκτίνης και τα επίπεδα αδιπονεκτίνης, λεπτίνης και ρεζιστίνης αυξήθηκαν σημαντικά μετά από 24 εβδομάδες θεραπείας με τοσιλιζουμάμπη. Αυξημένα επίπεδα προφλεγμονωδών αδιποκινών όπως η ιντερλευκίνη (IL)-1β, η IL-6, ο TNFα και η λεπτίνη, και τα μειωμένα επίπεδα αντιφλεγμονωδών αδιποκινών, όπως η αδιπονεκτίνη, στην παχυσαρκία προκαλούν μια χρόνια κατάσταση φλεγμονής χαμηλού βαθμού προάγει την ανάπτυξη αντίστασης στην ινσουλίνη και διαβήτη τύπου 2, υπέρταση, αθηροσκλήρωση και άλλες καρδιαγγειακές παθήσεις και ορισμένους τύπους καρκίνου.

    Εάν σας έχουν συνταγογραφηθεί αντιβιοτικά, μιλήστε αμέσως με τη ρευματολογική ομάδα ή το γιατρό σας και ακυρώστε την έγχυση Actemra ή σταματήστε να χρησιμοποιείτε την προγεμισμένη αυτοένεση ACTPen μέχρι να ολοκληρώσετε τα αντιβιοτικά και να υποχωρήσει η λοίμωξη σας. Τα άτομα που λαμβάνουν θεραπεία με Actemra έχουν περισσότερες πιθανότητες να αναπτύξουν σοβαρές λοιμώξεις σε σχέση με άτομα που δεν τους συνταγογραφήθηκε Actemra και αυτές οι λοιμώξεις είναι πιο πιθανό να οδηγήσουν σε νοσηλεία και σε ορισμένες περιπτώσεις θάνατο. Είστε σε ακόμη υψηλότερο κίνδυνο εάν λαμβάνετε επίσης άλλα ανοσοκατασταλτικά όπως μεθοτρεξάτη ή κορτικοστεροειδή.

    Το Acetmra δεν είναι αναστολέας TNF, είναι αναστολέας ιντερλευκίνης. Το Actemra δρα δεσμεύοντας τους υποδοχείς ιντερλευκίνης-6 (IL-6). Η ιντερλευκίνη 6 θεωρείται μία από τις πιο σημαντικές κυτοκίνες - πρόκειται για μόρια σηματοδότησης που βοηθούν την επικοινωνία κύτταρο με κύτταρο κατά τη διάρκεια μιας ανοσολογικής απόκρισης και διεγείρουν την κίνηση των κυττάρων προς τα σημεία φλεγμονής, μόλυνσης ή τραύματος. Η IL-6 παράγεται επίσης από αρθρικά και ενδοθηλιακά κύτταρα εντός μιας άρθρωσης. Με τη σύνδεση με τους υποδοχείς IL-6, το Actemra μειώνει τη φλεγμονή σε καταστάσεις όπως η ρευματοειδής αρθρίτιδα. Οι αναστολείς TNF μπλοκάρουν τη δραστηριότητα μιας διαφορετικής, αλλά εξίσου σημαντικής, κυτοκίνης, που ονομάζεται παράγοντας-άλφα νέκρωσης όγκου (TNF-alpha). Η IL-6 και ο TNF-άλφα είναι οι κύριοι παράγοντες που ευθύνονται για την επαγωγή φλεγμονωδών πρωτεϊνών όπως η C-αντιδρώσα πρωτεΐνη και η φλεγμονώδης κατάσταση. Η ιντερλευκίνη-6, ο TNF-άλφα και επίσης η ιντερλευκίνη-1 είναι γνωστές ως προφλεγμονώδεις κυτοκίνες και είναι αυξημένες στις περισσότερες, αν όχι σε όλες τις φλεγμονώδεις καταστάσεις.

    Πριν λάβετε το Actemra, ενημερώστε τον γιατρό σας εάν έχετε κάποιο από τα ακόλουθα: Λοίμωξη ή συμπτώματα λοίμωξης, όπως πυρετός, εφίδρωση ή ρίγη, δύσπνοια, εξάνθημα ή πληγές, κόπωση, μυϊκούς πόνους, διάρροια , ναυτία ή έμετος, βήχας ή πόνος κατά την ούρηση Διαβήτης, HIV, ηπατίτιδα Β ή αδύναμο ανοσοποιητικό σύστημα Φυματίωση (ΤΒ) Έχετε ζήσει ή ταξιδέψει πρόσφατα σε ορισμένες περιοχές των Η.Π.Α. στα νοτιοδυτικά) όπου υπάρχει υψηλότερος κίνδυνος ορισμένων μυκητιασικών λοιμώξεων όπως η ιστοπλάσμωση, η κοκκιδιοειδομυκητίαση ή η βλαστομυκητίαση Εκκολπωματίτιδα, έλκη ή ρήξεις (διατρήσεις) του στομάχου ή των εντέρων σας Ηπατικά προβλήματα ή συμπτώματα που μπορεί να υποδηλώνουν ηπατικά προβλήματα, όπως κιτρίνισμα του δέρμα ή το ασπράδι των ματιών σας (ίκτερος), απώλεια όρεξης, κοιλιακό πρήξιμο και πόνος στη δεξιά πλευρά της περιοχής του στομάχου σας, ανοιχτόχρωμα κόπρανα ή σκούρα ούρα "σε χρώμα του τσαγιού" Καρκίνος οποιουδήποτε τύπου Σκλήρυνση κατά πλάκας ή οποιαδήποτε άλλη πάθηση που επηρεάζει το νευρικό σας σύστημα. Επίσης, ενημερώστε το γιατρό σας εάν: Έχετε λάβει πρόσφατα ή πρόκειται να λάβετε εμβόλιο Πρόσφατες εργαστηριακές εξετάσεις ανίχνευσαν χαμηλά ουδετερόφιλα, χαμηλά αιμοπετάλια ή τα αποτελέσματα της ηπατικής σας λειτουργίας ήταν υψηλά Σκοπεύετε να κάνετε χειρουργική επέμβαση ή ιατρική διαδικασία Είστε έγκυος ή σχεδιάζετε για να μείνετε έγκυος ή θηλάζετε Παίρνετε άλλα φάρμακα, συμπεριλαμβανομένων συνταγογραφούμενων, μη συνταγογραφούμενων φαρμάκων, βιταμινών και φυτικών συμπληρωμάτων. Συνέχισε να διαβάζεις

    Το Actemra δεν στοχεύει άμεσα τον ιό SARS-COV-2 (τον ιό που προκαλεί το COVID-19), αλλά μειώνει τη φλεγμονή αποκλείοντας τον υποδοχέα ιντερλευκίνης-6, ο οποίος βρίσκεται στην ιντερλευκίνη-6, μια από τις κύριες προφλεγμονώδεις κυτοκίνες (αυτές είναι πρωτεΐνες σηματοδότησης από κύτταρο σε κύτταρο που διεγείρουν μια ανοσολογική απόκριση). Σε ορισμένες περιπτώσεις μόλυνσης από COVID-19, το ανοσοποιητικό σύστημα μπορεί να γίνει υπερκινητικό, γεγονός που μπορεί να οδηγήσει σε επιδείνωση της νόσου. Συνέχισε να διαβάζεις

    Οι περισσότεροι άνθρωποι παίρνουν το Actemra για έως και 1 έτος για τη θεραπεία της γιγαντοκυτταρικής αρτηρίτιδας (GCA), αν και το ακριβές χρονικό διάστημα για το οποίο θα το πάρετε εξαρτάται από το πόσο καλά ανέχεστε τυχόν ανεπιθύμητες ενέργειες του Actemra, εάν λειτουργεί για εσάς και πόσο καιρό συνεχίζει να εργάζεται για. Το Actemra θα δράσει εντός 3 έως 6 μηνών, εάν πρόκειται να λειτουργήσει καθόλου, αν και μερικοί άνθρωποι μπορεί να παρουσιάσουν κάποια ανακούφιση από τα συμπτώματα ήδη 2 εβδομάδες μετά την έναρξη της θεραπείας. Το Actemra χορηγείται με υποδόρια ένεση μία φορά κάθε 1 έως 2 εβδομάδες.

    Το Actemra παραμένει στο σύστημά σας για πολύ μεγάλο χρονικό διάστημα, έως και 3,5 μήνες ή 107 ημέρες. Αυτό υπολογίζεται χρησιμοποιώντας τον χρόνο ημιζωής του Actemra (ονομάζεται επίσης t1/2), ο οποίος είναι ο χρόνος που χρειάζεται για να φύγει το 50% ενός φαρμάκου από το σώμα. Το t1/2 για το Actemra είναι 21,5 ημέρες. Οι ειδικοί έχουν καθορίσει ότι χρειάζονται 4 έως 5 χρόνοι ημιζωής για την πλήρη αποβολή ενός φαρμάκου από τον οργανισμό, ο οποίος είναι 86 έως 107 ημέρες (2,9 έως 3,5 μήνες) για το Actemra.

    Η έγχυση Actemra μπορεί να χρησιμοποιηθεί για τη θεραπεία πολλών διαφορετικών παθήσεων που έχουν φλεγμονή ως κοινό χαρακτηριστικό, όπως: Ρευματοειδής αρθρίτιδα Γιγαντοκυτταρική αρτηρίτιδα Συστηματική σκλήρυνση σχετιζόμενη με διάμεση πνευμονοπάθεια Πολυαρθρική νεανική ιδιοπαθής αρθρίτιδα Συστηματική νεανική ιδιοπαθής αρθρίτιδα Σύνδρομο απελευθέρωσης κυτοκίνης COVID-19 σε ενήλικες που λαμβάνουν κορτικοστεροειδή συν συμπληρωματικό οξυγόνο, σε μη επεμβατικό ή επεμβατικό μηχανικό αερισμό ή λαμβάνουν εξωσωματική οξυγόνωση μεμβράνης (ECMO).

    Εάν σας έχουν συνταγογραφηθεί αντιβιοτικά, μιλήστε αμέσως με τη ρευματολογική ομάδα ή το γιατρό σας και ακυρώστε την έγχυση Actemra ή σταματήστε να χρησιμοποιείτε την προγεμισμένη αυτοένεση ACTPen μέχρι να ολοκληρώσετε τα αντιβιοτικά και να υποχωρήσει η λοίμωξη σας. Τα άτομα που λαμβάνουν θεραπεία με Actemra έχουν περισσότερες πιθανότητες να αναπτύξουν σοβαρές λοιμώξεις σε σχέση με άτομα που δεν τους συνταγογραφήθηκε Actemra και αυτές οι λοιμώξεις είναι πιο πιθανό να οδηγήσουν σε νοσηλεία και σε ορισμένες περιπτώσεις θάνατο. Είστε σε ακόμη υψηλότερο κίνδυνο εάν λαμβάνετε επίσης άλλα ανοσοκατασταλτικά όπως μεθοτρεξάτη ή κορτικοστεροειδή.

    Ναι, το Actemra (τοσιλιζουμάμπη) μπορεί να προκαλέσει μικρή αύξηση βάρους. σε μια δοκιμή, η ποσότητα βάρους που αποκτήθηκε κυμαινόταν από 0kg έως 2kg σε διάστημα 24 έως 72 εβδομάδων. Οι ειδικοί δεν είναι σίγουροι γιατί το Actemra προκαλεί αύξηση βάρους, αλλά η ίδια μελέτη ανέφερε ότι η αναλογία λεπτίνης-αδιπονεκτίνης και τα επίπεδα αδιπονεκτίνης, λεπτίνης και ρεζιστίνης αυξήθηκαν σημαντικά μετά από 24 εβδομάδες θεραπείας με τοσιλιζουμάμπη. Αυξημένα επίπεδα προφλεγμονωδών αδιποκινών όπως η ιντερλευκίνη (IL)-1β, η IL-6, ο TNFα και η λεπτίνη, και τα μειωμένα επίπεδα αντιφλεγμονωδών αδιποκινών, όπως η αδιπονεκτίνη, στην παχυσαρκία προκαλούν μια χρόνια κατάσταση φλεγμονής χαμηλού βαθμού προάγει την ανάπτυξη αντίστασης στην ινσουλίνη και διαβήτη τύπου 2, υπέρταση, αθηροσκλήρωση και άλλες καρδιαγγειακές παθήσεις και ορισμένους τύπους καρκίνου.

    Το Acetmra δεν είναι αναστολέας TNF, είναι αναστολέας ιντερλευκίνης. Το Actemra δρα δεσμεύοντας τους υποδοχείς ιντερλευκίνης-6 (IL-6). Η ιντερλευκίνη 6 θεωρείται μία από τις πιο σημαντικές κυτοκίνες - πρόκειται για μόρια σηματοδότησης που βοηθούν την επικοινωνία κύτταρο με κύτταρο κατά τη διάρκεια μιας ανοσολογικής απόκρισης και διεγείρουν την κίνηση των κυττάρων προς τα σημεία φλεγμονής, μόλυνσης ή τραύματος. Η IL-6 παράγεται επίσης από αρθρικά και ενδοθηλιακά κύτταρα εντός μιας άρθρωσης. Με τη σύνδεση με τους υποδοχείς IL-6, το Actemra μειώνει τη φλεγμονή σε καταστάσεις όπως η ρευματοειδής αρθρίτιδα. Οι αναστολείς TNF μπλοκάρουν τη δραστηριότητα μιας διαφορετικής, αλλά εξίσου σημαντικής, κυτοκίνης, που ονομάζεται παράγοντας-άλφα νέκρωσης όγκου (TNF-alpha). Η IL-6 και ο TNF-άλφα είναι οι κύριοι παράγοντες που ευθύνονται για την επαγωγή φλεγμονωδών πρωτεϊνών όπως η C-αντιδρώσα πρωτεΐνη και η φλεγμονώδης κατάσταση. Η ιντερλευκίνη-6, ο TNF-άλφα και επίσης η ιντερλευκίνη-1 είναι γνωστές ως προφλεγμονώδεις κυτοκίνες και είναι αυξημένες στις περισσότερες, αν όχι σε όλες τις φλεγμονώδεις καταστάσεις.

    Πριν λάβετε το Actemra, ενημερώστε τον γιατρό σας εάν έχετε κάποιο από τα ακόλουθα: Λοίμωξη ή συμπτώματα λοίμωξης, όπως πυρετός, εφίδρωση ή ρίγη, δύσπνοια, εξάνθημα ή πληγές, κόπωση, μυϊκούς πόνους, διάρροια , ναυτία ή έμετος, βήχας ή πόνος κατά την ούρηση Διαβήτης, HIV, ηπατίτιδα Β ή αδύναμο ανοσοποιητικό σύστημα Φυματίωση (ΤΒ) Έχετε ζήσει ή ταξιδέψει πρόσφατα σε ορισμένες περιοχές των Η.Π.Α. στα νοτιοδυτικά) όπου υπάρχει υψηλότερος κίνδυνος ορισμένων μυκητιασικών λοιμώξεων όπως η ιστοπλάσμωση, η κοκκιδιοειδομυκητίαση ή η βλαστομυκητίαση Εκκολπωματίτιδα, έλκη ή ρήξεις (διατρήσεις) του στομάχου ή των εντέρων σας Ηπατικά προβλήματα ή συμπτώματα που μπορεί να υποδηλώνουν ηπατικά προβλήματα, όπως κιτρίνισμα του δέρμα ή το ασπράδι των ματιών σας (ίκτερος), απώλεια όρεξης, κοιλιακό πρήξιμο και πόνος στη δεξιά πλευρά της περιοχής του στομάχου σας, ανοιχτόχρωμα κόπρανα ή σκούρα ούρα "σε χρώμα του τσαγιού" Καρκίνος οποιουδήποτε τύπου Σκλήρυνση κατά πλάκας ή οποιαδήποτε άλλη πάθηση που επηρεάζει το νευρικό σας σύστημα. Επίσης, ενημερώστε το γιατρό σας εάν: Έχετε λάβει πρόσφατα ή πρόκειται να λάβετε εμβόλιο Πρόσφατες εργαστηριακές εξετάσεις ανίχνευσαν χαμηλά ουδετερόφιλα, χαμηλά αιμοπετάλια ή τα αποτελέσματα της ηπατικής σας λειτουργίας ήταν υψηλά Σκοπεύετε να κάνετε χειρουργική επέμβαση ή ιατρική διαδικασία Είστε έγκυος ή σχεδιάζετε για να μείνετε έγκυος ή θηλάζετε Παίρνετε οποιαδήποτε άλλα φάρμακα, συμπεριλαμβανομένων συνταγογραφούμενων, μη συνταγογραφούμενων φαρμάκων, βιταμινών και φυτικών συμπληρωμάτων. Συνέχισε να διαβάζεις

    Το Actemra δεν στοχεύει άμεσα τον ιό SARS-COV-2 (τον ιό που προκαλεί το COVID-19), αλλά μειώνει τη φλεγμονή αναστέλλοντας τον υποδοχέα ιντερλευκίνης-6, ο οποίος βρίσκεται στην ιντερλευκίνη-6, μια από τις κύριες προφλεγμονώδεις κυτοκίνες (αυτές είναι πρωτεΐνες σηματοδότησης από κύτταρο σε κύτταρο που διεγείρουν μια ανοσολογική απόκριση). Σε ορισμένες περιπτώσεις μόλυνσης από COVID-19, το ανοσοποιητικό σύστημα μπορεί να γίνει υπερκινητικό, γεγονός που μπορεί να οδηγήσει σε επιδείνωση της νόσου. Συνέχισε να διαβάζεις

    Αποποίηση ευθυνών

    Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

    Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.

    Δημοφιλείς λέξεις-κλειδιά