Actemra ACTPen

Actemra permanece en su sistema durante mucho tiempo, hasta 3,5 meses o 107 días. Esto se calcula utilizando la vida media de Actemra (también llamada t1/2), que es el tiempo que tarda el 50% de un medicamento en salir del cuerpo. La t1/2 de Actemra es de 21,5 días. Los expertos han determinado que se necesitan de 4 a 5 vidas medias para que un medicamento sea completamente eliminado por el cuerpo, lo que equivale a 86 a 107 días (2,9 a 3,5 meses) para Actemra.

La infusión de Actemra se puede utilizar para tratar varias afecciones diferentes que tienen la inflamación como característica común, como: Artritis reumatoide Arteritis de células gigantes Esclerosis sistémica asociada a enfermedad pulmonar intersticial Artritis idiopática juvenil poliarticular Artritis idiopática juvenil sistémica Síndrome de liberación de citocinas COVID-19 en adultos hospitalizados que están recibiendo corticosteroides más oxígeno suplementario, en ventilación mecánica invasiva o no invasiva, o que reciben oxigenación por membrana extracorpórea (ECMO).

Sí, Actemra (tocilizumab) puede provocar un pequeño aumento de peso; en un ensayo, la cantidad de peso ganado osciló entre 0 kg y 2 kg durante 24 a 72 semanas. Los expertos no están seguros de por qué Actemra hace que las personas aumenten de peso, pero este mismo estudio informó que la proporción de leptina-adiponectina y los niveles de adiponectina, leptina y resistina aumentaron significativamente después de 24 semanas de tratamiento con tocilizumab. Los niveles elevados de adipocinas proinflamatorias, como la interleucina (IL)-1β, IL-6, TNFα y leptina, y los niveles reducidos de adipocinas antiinflamatorias, como la adiponectina, en la obesidad producen un estado crónico de inflamación de bajo grado que promueve el desarrollo de resistencia a la insulina y diabetes tipo 2, hipertensión, aterosclerosis y otras enfermedades cardiovasculares, y algunos tipos de cáncer.

Si le recetan antibióticos, hable con su equipo de reumatología o con su médico de inmediato y cancele su infusión de Actemra o deje de usar su autoinyector ACTPen precargado hasta que haya terminado los antibióticos y su infección haya desaparecido. Las personas tratadas con Actemra tienen más probabilidades de desarrollar infecciones graves que las personas a las que no se les ha recetado Actemra, y es más probable que estas infecciones provoquen hospitalización y, en algunos casos, la muerte. Usted corre un riesgo aún mayor si también está tomando otros inmunosupresores como metotrexato o corticosteroides.

Acetmra no es un inhibidor del TNF, es un inhibidor de la interleucina. Actemra actúa uniéndose a los receptores de interleucina-6 (IL-6). La interleucina 6 se considera una de las citoquinas más importantes: son moléculas de señalización que ayudan a la comunicación entre células durante una respuesta inmune y estimulan el movimiento de las células hacia sitios de inflamación, infección o traumatismo. La IL-6 también es producida por las células sinoviales y endoteliales dentro de una articulación. Al unirse a los receptores de IL-6, Actemra disminuye la inflamación en afecciones como la artritis reumatoide. Los inhibidores del TNF bloquean la actividad de una citocina diferente, pero igualmente importante, llamada factor de necrosis tumoral alfa (TNF-alfa). IL-6 y TNF-alfa son los principales factores responsables de la inducción de proteínas inflamatorias como la proteína C reactiva y el estado inflamatorio. La interleucina-6, el TNF-alfa y también la interleucina-1 se conocen como citocinas proinflamatorias y están elevadas en la mayoría, si no en todos, los estados inflamatorios.

Antes de recibir Actemra, informe a su proveedor de atención médica si tiene alguno de los siguientes: Una infección o síntomas de una infección, como fiebre, sudoración o escalofríos, dificultad para respirar, sarpullido o llagas, fatiga, dolores musculares, diarrea. , náuseas o vómitos, tos o dolor al orinar Diabetes, VIH, hepatitis B o sistema inmunológico débil Tuberculosis (TB) Ha vivido o ha viajado recientemente a ciertas partes de los EE. UU. (como los valles de los ríos Ohio y Mississippi y el suroeste) donde existe un mayor riesgo de ciertas infecciones fúngicas como histoplasmosis, coccidioidomicosis o blastomicosis Diverticulitis, úlceras o desgarros (perforaciones) del estómago o los intestinos Problemas hepáticos o síntomas que pueden sugerir problemas hepáticos, como coloración amarillenta de la piel piel o el blanco de los ojos (ictericia), pérdida del apetito, hinchazón abdominal y dolor en el lado derecho del área del estómago, heces de color claro u orina oscura "color té" Cáncer de cualquier tipo Esclerosis múltiple o cualquier otra afección que afecta tu sistema nervioso. Además, informe a su médico si: Recientemente recibió o está programado que reciba una vacuna. Las pruebas de laboratorio recientes detectaron niveles bajos de neutrófilos, plaquetas o los resultados de su función hepática fueron altos. Planea someterse a una cirugía o un procedimiento médico. Está embarazada o planea quedar embarazada o estar amamantando. Toma otros medicamentos, incluidos medicamentos recetados y de venta libre, vitaminas y suplementos a base de hierbas. sigue leyendo

Actemra no se dirige directamente al virus SARS-COV-2 (el virus que causa el COVID-19), sino que reduce la inflamación bloqueando el receptor de interleucina-6, que se encuentra en la interleucina-6, una de las principales citoquinas proinflamatorias (estas son proteínas de señalización entre células que estimulan una respuesta inmune). En algunos casos de infección por COVID-19, el sistema inmunológico puede volverse hiperactivo, lo que puede provocar un empeoramiento de la enfermedad. sigue leyendo

La mayoría de las personas toman Actemra durante hasta 1 año para tratar la arteritis de células gigantes (ACG), aunque el período exacto de tiempo que lo tomará depende de qué tan bien tolere los efectos secundarios de Actemra, si le funciona y durante cuánto tiempo. sigue trabajando para. Actemra funcionará dentro de 3 a 6 meses, si es que funciona, aunque algunas personas pueden experimentar cierto alivio de los síntomas tan pronto como 2 semanas después de comenzar el tratamiento. Actemra se administra mediante inyección subcutánea una vez cada 1 a 2 semanas.

Actemra permanece en su sistema durante mucho tiempo, hasta 3,5 meses o 107 días. Esto se calcula utilizando la vida media de Actemra (también llamada t1/2), que es el tiempo que tarda el 50% de un medicamento en salir del cuerpo. La t1/2 de Actemra es de 21,5 días. Los expertos han determinado que se necesitan de 4 a 5 vidas medias para que un medicamento sea completamente eliminado por el cuerpo, lo que equivale a 86 a 107 días (2,9 a 3,5 meses) para Actemra.

La infusión de Actemra se puede utilizar para tratar varias afecciones diferentes que tienen la inflamación como característica común, como: Artritis reumatoide Arteritis de células gigantes Esclerosis sistémica asociada a enfermedad pulmonar intersticial Artritis idiopática juvenil poliarticular Artritis idiopática juvenil sistémica Síndrome de liberación de citocinas COVID-19 en adultos hospitalizados que están recibiendo corticosteroides más oxígeno suplementario, en ventilación mecánica invasiva o no invasiva, o que reciben oxigenación por membrana extracorpórea (ECMO).

Si le recetan antibióticos, hable con su equipo de reumatología o con su médico de inmediato y cancele su infusión de Actemra o deje de usar su autoinyector ACTPen precargado hasta que haya terminado los antibióticos y su infección haya desaparecido. Las personas tratadas con Actemra tienen más probabilidades de desarrollar infecciones graves que las personas a las que no se les ha recetado Actemra, y es más probable que estas infecciones provoquen hospitalización y, en algunos casos, la muerte. Usted corre un riesgo aún mayor si también está tomando otros inmunosupresores como metotrexato o corticosteroides.

Sí, Actemra (tocilizumab) puede provocar un pequeño aumento de peso; en un ensayo, la cantidad de peso ganado osciló entre 0 kg y 2 kg durante 24 a 72 semanas. Los expertos no están seguros de por qué Actemra hace que las personas aumenten de peso, pero este mismo estudio informó que la proporción de leptina-adiponectina y los niveles de adiponectina, leptina y resistina aumentaron significativamente después de 24 semanas de tratamiento con tocilizumab. Los niveles elevados de adipocinas proinflamatorias, como la interleucina (IL)-1β, IL-6, TNFα y leptina, y los niveles reducidos de adipocinas antiinflamatorias, como la adiponectina, en la obesidad producen un estado crónico de inflamación de bajo grado que promueve el desarrollo de resistencia a la insulina y diabetes tipo 2, hipertensión, aterosclerosis y otras enfermedades cardiovasculares, y algunos tipos de cáncer.

Acetmra no es un inhibidor del TNF, es un inhibidor de la interleucina. Actemra actúa uniéndose a los receptores de interleucina-6 (IL-6). La interleucina 6 se considera una de las citoquinas más importantes: son moléculas de señalización que ayudan a la comunicación entre células durante una respuesta inmune y estimulan el movimiento de las células hacia sitios de inflamación, infección o traumatismo. La IL-6 también es producida por las células sinoviales y endoteliales dentro de una articulación. Al unirse a los receptores de IL-6, Actemra disminuye la inflamación en afecciones como la artritis reumatoide. Los inhibidores del TNF bloquean la actividad de una citocina diferente, pero igualmente importante, llamada factor de necrosis tumoral alfa (TNF-alfa). IL-6 y TNF-alfa son los principales factores responsables de la inducción de proteínas inflamatorias como la proteína C reactiva y el estado inflamatorio. La interleucina-6, el TNF-alfa y también la interleucina-1 se conocen como citocinas proinflamatorias y están elevadas en la mayoría, si no en todos, los estados inflamatorios.

Antes de recibir Actemra, informe a su proveedor de atención médica si tiene alguno de los siguientes: Una infección o síntomas de una infección, como fiebre, sudoración o escalofríos, dificultad para respirar, sarpullido o llagas, fatiga, dolores musculares, diarrea. , náuseas o vómitos, tos o dolor al orinar Diabetes, VIH, hepatitis B o sistema inmunológico débil Tuberculosis (TB) Ha vivido o ha viajado recientemente a ciertas partes de los EE. UU. (como los valles de los ríos Ohio y Mississippi y el suroeste) donde existe un mayor riesgo de ciertas infecciones fúngicas como histoplasmosis, coccidioidomicosis o blastomicosis Diverticulitis, úlceras o desgarros (perforaciones) del estómago o los intestinos Problemas hepáticos o síntomas que pueden sugerir problemas hepáticos, como coloración amarillenta de la piel piel o el blanco de los ojos (ictericia), pérdida del apetito, hinchazón abdominal y dolor en el lado derecho del área del estómago, heces de color claro u orina oscura "color té" Cáncer de cualquier tipo Esclerosis múltiple o cualquier otra afección que afecta tu sistema nervioso. Además, informe a su médico si: Recientemente recibió o está programado que reciba una vacuna. Las pruebas de laboratorio recientes detectaron niveles bajos de neutrófilos, plaquetas o los resultados de su función hepática fueron altos. Planea someterse a una cirugía o un procedimiento médico. Está embarazada o planea quedar embarazada o estar amamantando. Toma otros medicamentos, incluidos medicamentos recetados y de venta libre, vitaminas y suplementos a base de hierbas. sigue leyendo

Actemra no se dirige directamente al virus SARS-COV-2 (el virus que causa el COVID-19), sino que reduce la inflamación bloqueando el receptor de interleucina-6, que se encuentra en la interleucina-6, una de las principales citocinas proinflamatorias (estas son proteínas de señalización entre células que estimulan una respuesta inmune). En algunos casos de infección por COVID-19, el sistema inmunológico puede volverse hiperactivo, lo que puede provocar un empeoramiento de la enfermedad. sigue leyendo