Actemra ACTPen

Nom générique: Tocilizumab
Classe de médicament : Inhibiteurs de l'interleukine

L'utilisation de Actemra ACTPen

Actemra ACTPen est utilisé chez les adultes pour traiter :

  • la polyarthrite rhumatoïde modérée à sévère après qu'au moins un autre médicament a été utilisé et n'a pas fonctionné ;
  • artérite à cellules géantes (inflammation de la paroi des vaisseaux sanguins qui transportent le sang de votre cœur vers d'autres parties de votre corps) ;
  • pour ralentir le déclin de la fonction pulmonaire provoqué par la sclérodermie avec maladie pulmonaire interstitielle ; et
  • maladie à coronavirus 2019 (COVID-19) chez les personnes hospitalisées qui reçoivent des médicaments stéroïdiens et ont besoin d'un supplément d'oxygène, d'un ventilateur ou d'ECMO (une machine cœur-poumon qui aide à augmenter l'oxygène dans le sang).

    • Actemra ACTPen est utilisé chez les adultes et les enfants de 2 ans et plus pour traiter :

  • polyarticulaire ou arthrite juvénile idiopathique systémique (« maladie immobile » ); et
  • syndrome de libération sévère de cytokines (SRC, une réponse immunitaire hyperactive à certains traitements des cellules sanguines contre le cancer).

    • La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a autorisé l'utilisation d'urgence du tocilizumab avec des stéroïdes pour traiter les enfants d'au moins 2 ans hospitalisés avec le COVID-19 et utilisant un supplément d'oxygène, un ventilateur ou une ECMO (une machine cœur-poumon qui aide à augmenter l'oxygène dans le sang).

    Actemra ACTPen peut également être utilisé à des fins non répertoriées dans ce guide de médicament.

    Actemra ACTPen Effets secondaires

    Obtenez une aide médicale d'urgence si vous présentez des signes d'une réaction allergique : de l'urticaire ; douleur thoracique, difficulté à respirer, sensation de perdre connaissance ; gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge.

    Actemra ACTPen peut provoquer des effets secondaires graves. Appelez votre médecin immédiatement si vous souffrez de :

  • des crampes d'estomac sévères, des ballonnements, de la diarrhée ou de la constipation ;
  • saignements inhabituels : saignements de nez, saignements des gencives, saignements vaginaux anormaux, tout saignement qui ne s'arrête pas, sang dans les urines ou dans les selles, crachats de sang ou vomissements qui ressemblent à du marc de café ;
  • problèmes de foie : perte d'appétit, douleurs à l'estomac du côté droit, vomissements, confusion, urine foncée, selles argileuses, jaunisse (jaunissement de la peau ou des yeux) ;
  • signes d'infection : fièvre, frissons, courbatures, plaies cutanées, diarrhée, sensation de brûlure lorsque vous urinez ;
  • signes de tuberculose : toux, essoufflement, sueurs nocturnes, perte d'appétit, perte de poids et sensation de grande fatigue ; ou
  • des signes de perforation (un trou ou une déchirure) dans votre estomac ou vos intestins : fièvre, douleurs d'estomac persistantes, modification des habitudes intestinales.

    • Les effets secondaires courants d'Actemra ACTPen peuvent inclure :

  • nez qui coule ou bouché, douleurs aux sinus, maux de gorge ;

  • maux de tête ;
  • augmentation de la tension artérielle ;
  • tests de la fonction hépatique anormaux ; ou
  • douleur, gonflement, brûlure ou irritation à l'endroit où une injection a été administrée.

    • Cette liste n'est pas complète. d'effets secondaires et d'autres peuvent survenir. Appelez votre médecin pour obtenir un avis médical sur les effets secondaires. Vous pouvez signaler les effets secondaires à la FDA au 1-800-FDA-1088.

    Avant de prendre Actemra ACTPen

    Vous ne devez pas utiliser Actemra ACTPen si vous y êtes allergique.

    Informez votre médecin si vous présentez des signes d'infection tels que fièvre, frissons, toux, courbatures, fatigue, plaies ouvertes ou cutanées, diarrhée, douleurs à l'estomac, perte de poids, miction douloureuse ou crachats de sang.

    Informez votre médecin si vous avez eu ou été exposé à la tuberculose, ou si vous avez récemment voyagé. Certaines infections sont plus courantes dans certaines régions du monde et vous avez peut-être été exposé lors d'un voyage.

    Dites à votre médecin si vous avez déjà eu :

  • une infection active ou chronique ;
  • maladie du foie ;
  • diverticulite, ulcères à l'estomac ou aux intestins ;
  • une maladie neuromusculaire telle que la sclérose en plaques ;
  • diabète ;
  • Le VIH ou un système immunitaire affaibli ;
  • hépatite B (ou si vous êtes porteur du virus) ;
  • cancer ; ou
  • si vous avez reçu ou devez recevoir des vaccins.

    • L'utilisation d'Actemra ACTPen peut augmenter votre risque de développer d'autres cancers. Informez votre médecin de ce risque.

    Informez votre médecin si vous êtes enceinte ou si vous allaitez.

    Informez le médecin de votre bébé si vous avez utilisé Actemra ACTPen pendant la grossesse. Cela pourrait affecter le calendrier de vaccination de votre bébé pendant les premiers mois de sa vie. Votre nom peut être inscrit sur un registre de grossesse pour suivre les effets du tocilizumab sur le bébé.

    Relier les médicaments

    Comment utiliser Actemra ACTPen

    Avant d'utiliser Actemra ACTPen, votre médecin peut vous tester pour la tuberculose ou d'autres infections.

    Suivez toutes les instructions sur l'étiquette de votre ordonnance et lisez tous les guides de médicaments ou fiches d'instructions. Utilisez le médicament exactement comme indiqué.

    Actemra ACTPen est injecté sous la peau ou dans une veine. Actemra ACTPen est généralement administré toutes les 1 à 4 semaines pour la plupart des affections. Pour le SRC, une seule dose est généralement administrée.

    Lorsqu'il est injecté dans une veine, ce médicament est administré lentement pendant environ 1 heure.

    Lisez et suivez attentivement les instructions d'utilisation fournies avec la médecine. Demandez à votre médecin ou à votre pharmacien si vous ne comprenez pas comment utiliser une injection.

    Préparez une injection uniquement lorsque vous êtes prêt à l'administrer. Appelez votre pharmacien si le médicament semble trouble, a changé de couleur ou contient des particules.

    Votre professionnel de la santé vous montrera où injecter Actemra ACTPen. N'injectez pas au même endroit deux fois de suite.

    Ne réutilisez pas une aiguille, une seringue ou un auto-injecteur. Placez-les dans un conteneur anti-crevaison pour objets tranchants et jetez-le conformément aux lois nationales ou locales. Tenir hors de portée des enfants et des animaux domestiques.

    Vous pouvez contracter des infections plus facilement, voire des infections graves ou mortelles. Vous aurez besoin de tests médicaux fréquents.

    Si vous avez eu l'hépatite B, elle peut réapparaître ou s'aggraver. Vous pourriez avoir besoin de tests de la fonction hépatique pendant que vous utilisez ce médicament et pendant plusieurs mois après son arrêt.

    Informez votre médecin si vous prévoyez une intervention chirurgicale.

    Utilisez tous vos médicaments comme indiqué. Ne modifiez pas votre dose et n'arrêtez pas d'utiliser un médicament sans l'avis de votre médecin.

    Conservez ce médicament dans l'emballage d'origine au réfrigérateur. Protégez de l'humidité et de la lumière. Ne pas congeler. Jetez toutes les seringues préremplies non utilisées avant la date de péremption indiquée sur l'étiquette du médicament.

    Une fois sortis du réfrigérateur, la seringue préremplie et l'auto-injecteur peuvent être conservés jusqu'à 2 semaines à une température ou en dessous de 86 F (30 C). . Jetez la seringue préremplie ou l'auto-injecteur après une seule utilisation, même s'il reste encore du médicament à l'intérieur.

    Actemra ACTPen peut avoir des effets durables sur votre corps. Vous pourriez avoir besoin de certains tests médicaux tous les 6 mois après avoir arrêté d'utiliser ce médicament.

    Avertissements

    Vous pouvez contracter des infections plus facilement, même des infections graves ou mortelles. Appelez votre médecin si vous avez de la fièvre, des frissons, des courbatures, de la fatigue, de la toux, un essoufflement, des plaies cutanées. , de la diarrhée, une perte de poids ou des brûlures lorsque vous urinez.

    Actemra ACTPen peut également provoquer une perforation (un trou ou une déchirure) dans l'estomac ou les intestins. Informez votre médecin si vous avez de la fièvre et des douleurs à l'estomac accompagnées d'un changement dans vos habitudes intestinales.

    Actemra ACTPen peut également provoquer des problèmes hépatiques. Informez immédiatement votre médecin si vous ressentez des douleurs à l'estomac du côté droit, des vomissements, une perte d'appétit, de la fatigue, des urines foncées, des selles argileuses ou un jaunissement de la peau ou des yeux.

    Quels autres médicaments affecteront Actemra ACTPen

    Parfois, il n'est pas sécuritaire d'utiliser certains médicaments en même temps. Certains médicaments peuvent affecter les taux sanguins d'autres médicaments que vous prenez, ce qui peut augmenter les effets secondaires ou rendre les médicaments moins efficaces.

    Informez votre médecin de tous vos autres médicaments, en particulier des autres médicaments destinés à traiter la polyarthrite rhumatoïde, tels que comme :

  • abatacept, étanercept;
  • anakinra; ou
  • adalimumab, certolizumab, golimumab, infliximab ou rituximab.

    • Cette liste n'est pas complète et de nombreux autres médicaments peut affecter Actemra ACTPen. Cela comprend les médicaments sur ordonnance et en vente libre, les vitamines et les produits à base de plantes. Toutes les interactions médicamenteuses possibles ne sont pas répertoriées ici.

    FAQ populaire

    La plupart des gens prennent Actemra pendant 1 an maximum pour traiter l'artérite à cellules géantes (ACG), bien que la durée exacte pendant laquelle vous le prendrez dépend de votre tolérance aux effets secondaires d'Actemra, de son efficacité et de sa durée. il continue de fonctionner. Actemra agira dans un délai de 3 à 6 mois, voire pas du tout, bien que certaines personnes puissent ressentir un certain soulagement des symptômes dès 2 semaines après le début du traitement. Actemra est administré par injection sous-cutanée une fois toutes les 1 à 2 semaines.

    Actemra reste dans votre système pendant très longtemps, jusqu'à 3,5 mois ou 107 jours. Ceci est calculé en utilisant la demi-vie d'Actemra (également appelée t1/2), qui est le temps qu'il faut à 50 % d'un médicament pour quitter l'organisme. Le t1/2 pour Actemra est de 21,5 jours. Les experts ont déterminé qu'il faut 4 à 5 demi-vies pour qu'un médicament soit complètement éliminé par l'organisme, ce qui équivaut à 86 à 107 jours (2,9 à 3,5 mois) pour Actemra.

    La perfusion d'Actemra peut être utilisée pour traiter plusieurs affections différentes qui ont l'inflammation comme caractéristique commune, telles que : Polyarthrite rhumatoïde Artérite à cellules géantes Sclérose systémique associée à la maladie pulmonaire interstitielle Polyarticulaire Arthrite juvénile idiopathique systémique Arthrite juvénile idiopathique systémique Syndrome de libération de cytokines COVID-19 chez les adultes hospitalisés qui reçoivent des corticostéroïdes plus un supplément d'oxygène, sous ventilation mécanique non invasive ou invasive, ou qui reçoivent une oxygénation extracorporelle par membrane (ECMO).

    Oui, Actemra (tocilizumab) peut entraîner une légère prise de poids ; dans un essai, la quantité de poids gagnée variait de 0 kg à 2 kg sur 24 à 72 semaines. Les experts ne savent pas pourquoi Actemra fait prendre du poids, mais cette même étude a rapporté que le rapport leptine-adiponectine et les niveaux d'adiponectine, de leptine et de résistine ont augmenté de manière significative après 24 semaines de traitement par tocilizumab. Des niveaux accrus d'adipokines pro-inflammatoires telles que l'interleukine (IL)-1β, IL-6, le TNFα et la leptine, et une diminution des niveaux d'adipokines anti-inflammatoires, telles que l'adiponectine, dans l'obésité produisent un état chronique d'inflammation de bas grade qui favorise le développement de la résistance à l'insuline et du diabète de type 2, de l'hypertension, de l'athérosclérose et d'autres maladies cardiovasculaires, ainsi que de certains types de cancer.

    Si des antibiotiques vous sont prescrits, parlez-en immédiatement à votre équipe de rhumatologie ou à votre médecin et annulez votre perfusion d'Actemra ou arrêtez d'utiliser votre auto-injecteur ACTPen prérempli jusqu'à ce que vous ayez terminé le traitement des antibiotiques et que votre infection ait disparu. Les personnes traitées par Actemra sont plus susceptibles de développer des infections graves que les personnes non traitées par Actemra, et ces infections sont plus susceptibles d'entraîner une hospitalisation et, dans certains cas, la mort. Vous courez un risque encore plus élevé si vous prenez également d’autres immunosuppresseurs tels que le méthotrexate ou des corticostéroïdes.

    Acetmra n'est pas un inhibiteur du TNF, c'est un inhibiteur de l'interleukine. Actemra agit en se liant aux récepteurs de l'interleukine-6 ​​(IL-6). L'interleukine 6 est considérée comme l'une des cytokines les plus importantes : ce sont des molécules de signalisation qui facilitent la communication de cellule à cellule lors d'une réponse immunitaire et stimulent le mouvement des cellules vers des sites d'inflammation, d'infection ou de traumatisme. L'IL-6 est également produite par les cellules synoviales et endothéliales d'une articulation. En se liant aux récepteurs de l'IL-6, Actemra diminue l'inflammation dans des conditions telles que la polyarthrite rhumatoïde. Les inhibiteurs du TNF bloquent l’activité d’une cytokine différente, mais tout aussi importante, appelée facteur de nécrose tumorale alpha (TNF-alpha). L'IL-6 et le TNF-alpha sont les principaux facteurs responsables de l'induction de protéines inflammatoires telles que la protéine C-réactive et de l'état inflammatoire. L'interleukine-6, le TNF-alpha et l'interleukine-1 sont connus sous le nom de cytokines pro-inflammatoires et sont élevés dans la plupart, sinon dans tous les états inflammatoires.

    Avant de recevoir Actemra, informez votre professionnel de la santé si vous présentez l'un des symptômes suivants : Une infection ou des symptômes d'une infection, tels qu'une fièvre, des sueurs ou des frissons, un essoufflement, une éruption cutanée ou des plaies, de la fatigue, des douleurs musculaires, de la diarrhée. , des nausées ou des vomissements, une toux ou des douleurs en urinant Diabète, VIH, hépatite B ou système immunitaire affaibli Tuberculose (TB) Avez-vous vécu ou voyagé récemment dans certaines régions des États-Unis (telles que les vallées des rivières Ohio et Mississippi et le Sud-Ouest) où il existe un risque plus élevé de certaines infections fongiques telles que l'histoplasmose, la coccidioïdomycose ou la blastomycose Diverticulite, ulcères ou déchirures (perforations) de l'estomac ou des intestins Problèmes ou symptômes hépatiques pouvant suggérer des problèmes hépatiques, tels qu'un jaunissement de votre peau ou le blanc des yeux (jaunisse), perte d'appétit, gonflement abdominal et douleur du côté droit de l'estomac, selles claires ou urine foncée « couleur thé » Cancer de tout type Sclérose en plaques ou toute autre affection qui affecte votre système nerveux. Informez également votre médecin si : Vous avez récemment reçu ou devez recevoir un vaccin Des tests de laboratoire récents ont détecté un faible taux de neutrophiles, un faible taux de plaquettes ou si les résultats de votre fonction hépatique étaient élevés. Vous envisagez de subir une intervention chirurgicale ou une intervention médicale. Vous êtes enceinte ou envisagez de le recevoir. tomber enceinte ou allaiter. Vous prenez d'autres médicaments, y compris des médicaments sur ordonnance, en vente libre, des vitamines et des suppléments à base de plantes. continuer la lecture

    Actemra ne cible pas directement le virus SARS-COV-2 (le virus qui cause le COVID-19), mais réduit plutôt l'inflammation en bloquant le récepteur de l'interleukine-6, qui se trouve sur l'interleukine-6, l'une des principales cytokines proinflammatoires (ce sont protéines de signalisation de cellule à cellule qui stimulent une réponse immunitaire). Dans certains cas d’infection au COVID-19, le système immunitaire peut devenir hyperactif, ce qui peut entraîner une aggravation de la maladie. continuer la lecture

    La plupart des gens prennent Actemra pendant 1 an maximum pour traiter l'artérite à cellules géantes (ACG), bien que la durée exacte pendant laquelle vous le prendrez dépend de votre tolérance aux effets secondaires d'Actemra, de son efficacité et de sa durée. il continue de fonctionner. Actemra agira dans un délai de 3 à 6 mois, voire pas du tout, bien que certaines personnes puissent ressentir un certain soulagement des symptômes dès 2 semaines après le début du traitement. Actemra est administré par injection sous-cutanée une fois toutes les 1 à 2 semaines.

    Actemra reste dans votre système pendant très longtemps, jusqu'à 3,5 mois ou 107 jours. Ceci est calculé en utilisant la demi-vie d'Actemra (également appelée t1/2), qui est le temps qu'il faut à 50 % d'un médicament pour quitter l'organisme. Le t1/2 pour Actemra est de 21,5 jours. Les experts ont déterminé qu'il faut 4 à 5 demi-vies pour qu'un médicament soit complètement éliminé par l'organisme, ce qui équivaut à 86 à 107 jours (2,9 à 3,5 mois) pour Actemra.

    La perfusion d'Actemra peut être utilisée pour traiter plusieurs affections différentes qui ont l'inflammation comme caractéristique commune, telles que : Polyarthrite rhumatoïde Artérite à cellules géantes Sclérose systémique associée à la maladie pulmonaire interstitielle Polyarticulaire Arthrite juvénile idiopathique systémique Arthrite juvénile idiopathique systémique Syndrome de libération de cytokines COVID-19 chez les adultes hospitalisés qui reçoivent des corticostéroïdes plus un supplément d'oxygène, sous ventilation mécanique non invasive ou invasive, ou qui reçoivent une oxygénation extracorporelle par membrane (ECMO).

    Si des antibiotiques vous sont prescrits, parlez-en immédiatement à votre équipe de rhumatologie ou à votre médecin et annulez votre perfusion d'Actemra ou arrêtez d'utiliser votre auto-injecteur ACTPen prérempli jusqu'à ce que vous ayez terminé le traitement des antibiotiques et que votre infection ait disparu. Les personnes traitées par Actemra sont plus susceptibles de développer des infections graves que les personnes non traitées par Actemra, et ces infections sont plus susceptibles d'entraîner une hospitalisation et, dans certains cas, la mort. Vous courez un risque encore plus élevé si vous prenez également d’autres immunosuppresseurs tels que le méthotrexate ou des corticostéroïdes.

    Oui, Actemra (tocilizumab) peut entraîner une légère prise de poids ; dans un essai, la quantité de poids gagnée variait de 0 kg à 2 kg sur 24 à 72 semaines. Les experts ne savent pas pourquoi Actemra fait prendre du poids, mais cette même étude a rapporté que le rapport leptine-adiponectine et les niveaux d'adiponectine, de leptine et de résistine ont augmenté de manière significative après 24 semaines de traitement par tocilizumab. Des niveaux accrus d'adipokines pro-inflammatoires telles que l'interleukine (IL)-1β, IL-6, le TNFα et la leptine, et une diminution des niveaux d'adipokines anti-inflammatoires, telles que l'adiponectine, dans l'obésité produisent un état chronique d'inflammation de bas grade qui favorise le développement de la résistance à l'insuline et du diabète de type 2, de l'hypertension, de l'athérosclérose et d'autres maladies cardiovasculaires, ainsi que de certains types de cancer.

    Acetmra n'est pas un inhibiteur du TNF, c'est un inhibiteur de l'interleukine. Actemra agit en se liant aux récepteurs de l'interleukine-6 ​​(IL-6). L'interleukine 6 est considérée comme l'une des cytokines les plus importantes : ce sont des molécules de signalisation qui facilitent la communication de cellule à cellule lors d'une réponse immunitaire et stimulent le mouvement des cellules vers des sites d'inflammation, d'infection ou de traumatisme. L'IL-6 est également produite par les cellules synoviales et endothéliales d'une articulation. En se liant aux récepteurs de l'IL-6, Actemra diminue l'inflammation dans des conditions telles que la polyarthrite rhumatoïde. Les inhibiteurs du TNF bloquent l’activité d’une cytokine différente, mais tout aussi importante, appelée facteur de nécrose tumorale alpha (TNF-alpha). L'IL-6 et le TNF-alpha sont les principaux facteurs responsables de l'induction de protéines inflammatoires telles que la protéine C-réactive et de l'état inflammatoire. L'interleukine-6, le TNF-alpha et l'interleukine-1 sont connus sous le nom de cytokines pro-inflammatoires et sont élevés dans la plupart, sinon dans tous les états inflammatoires.

    Avant de recevoir Actemra, informez votre professionnel de la santé si vous présentez l'un des symptômes suivants : Une infection ou des symptômes d'infection, tels qu'une fièvre, des sueurs ou des frissons, un essoufflement, une éruption cutanée ou des plaies, de la fatigue, des douleurs musculaires, de la diarrhée. , des nausées ou des vomissements, une toux ou des douleurs en urinant Diabète, VIH, hépatite B ou système immunitaire affaibli Tuberculose (TB) Avez-vous vécu ou voyagé récemment dans certaines régions des États-Unis (telles que les vallées des rivières Ohio et Mississippi et le Sud-Ouest) où il existe un risque plus élevé de certaines infections fongiques telles que l'histoplasmose, la coccidioïdomycose ou la blastomycose Diverticulite, ulcères ou déchirures (perforations) de l'estomac ou des intestins Problèmes ou symptômes hépatiques pouvant suggérer des problèmes hépatiques, tels qu'un jaunissement de votre peau ou le blanc des yeux (jaunisse), perte d'appétit, gonflement abdominal et douleur du côté droit de l'estomac, selles claires ou urine foncée « couleur thé » Cancer de tout type Sclérose en plaques ou toute autre affection qui affecte votre système nerveux. Informez également votre médecin si : Vous avez récemment reçu ou devez recevoir un vaccin Des tests de laboratoire récents ont détecté un faible taux de neutrophiles, un faible taux de plaquettes ou si les résultats de votre fonction hépatique étaient élevés. Vous envisagez de subir une intervention chirurgicale ou une intervention médicale. Vous êtes enceinte ou envisagez de le recevoir. tomber enceinte ou allaiter. Vous prenez d'autres médicaments, y compris des médicaments sur ordonnance, en vente libre, des vitamines et des suppléments à base de plantes. continuer la lecture

    Actemra ne cible pas directement le virus SARS-COV-2 (le virus qui cause le COVID-19), mais réduit plutôt l'inflammation en bloquant le récepteur de l'interleukine-6, qui se trouve sur l'interleukine-6, l'une des principales cytokines proinflammatoires (ce sont protéines de signalisation de cellule à cellule qui stimulent une réponse immunitaire). Dans certains cas d’infection au COVID-19, le système immunitaire peut devenir hyperactif, ce qui peut aggraver la maladie. continuer la lecture

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