Actemra ACTPen

Nama generik: Tocilizumab
Kelas obat: Penghambat interleukin

Penggunaan Actemra ACTPen

Actemra ACTPen digunakan pada orang dewasa untuk mengobati:

  • artritis reumatoid sedang hingga berat setelah setidaknya satu obat lain digunakan dan tidak berhasil;
  • arteritis sel raksasa, (peradangan pada lapisan pembuluh darah yang membawa darah dari jantung ke bagian lain tubuh Anda);
  • memperlambat penurunan fungsi paru akibat skleroderma dengan penyakit paru interstisial; dan
  • penyakit virus corona 2019 (COVID-19) pada orang yang dirawat di rumah sakit yang menerima obat steroid dan memerlukan oksigen tambahan, ventilator, atau ECMO (mesin jantung-paru yang membantu meningkatkan oksigen dalam darah).

    • Actemra ACTPen digunakan pada orang dewasa dan anak-anak berusia 2 tahun ke atas untuk mengobati:

  • poliartikular atau arthritis idiopatik remaja sistemik ("Masih penyakit"); dan
  • sindrom pelepasan sitokin yang parah (CRS, respons imun yang terlalu aktif terhadap pengobatan sel darah tertentu untuk kanker).

    • Badan Pengawas Obat dan Makanan AS (FDA) telah mengizinkan penggunaan darurat tocilizumab dengan obat steroid untuk merawat anak-anak berusia minimal 2 tahun yang dirawat di rumah sakit karena COVID-19 dan menggunakan oksigen tambahan, ventilator, atau ECMO (mesin jantung-paru yang membantu meningkatkan oksigen dalam darah).

    Actemra ACTPen juga dapat digunakan untuk tujuan yang tidak tercantum dalam panduan pengobatan ini.

    Actemra ACTPen efek samping

    Dapatkan bantuan medis darurat jika Anda memiliki tanda-tanda reaksi alergi: gatal-gatal; nyeri dada, kesulitan bernapas, perasaan seperti akan pingsan; pembengkakan pada wajah, bibir, lidah, atau tenggorokan Anda.

    Actemra ACTPen dapat menyebabkan efek samping yang serius. Hubungi dokter Anda segera jika Anda mengalami:

  • kram perut yang parah, kembung, diare, atau sembelit;
  • pendarahan yang tidak biasa--mimisan, gusi berdarah, pendarahan vagina yang tidak normal, pendarahan apa pun yang tidak kunjung berhenti, darah dalam urin atau tinja, batuk darah atau muntahan yang terlihat seperti bubuk kopi;
  • masalah liver--hilangnya nafsu makan, sakit perut sebelah kanan, muntah-muntah, kebingungan, urin berwarna gelap, tinja berwarna tanah liat, penyakit kuning (kulit atau mata menguning);
  • tanda-tanda infeksi--demam, menggigil, pegal-pegal, luka pada kulit, diare, rasa terbakar saat buang air kecil;
  • tanda-tanda TBC: batuk, sesak napas, berkeringat di malam hari, kehilangan nafsu makan, penurunan berat badan, dan merasa sangat lelah; atau
  • tanda-tanda perforasi (lubang atau robekan) pada lambung atau usus--demam, sakit perut terus-menerus, perubahan kebiasaan buang air besar.

    • Efek samping yang umum dari Actemra ACTPen mungkin termasuk:

  • hidung berair atau tersumbat, nyeri sinus, sakit tenggorokan;

  • sakit kepala;
  • peningkatan tekanan darah;
  • tes fungsi hati yang tidak normal; atau
  • nyeri, bengkak, terbakar, atau iritasi di tempat suntikan diberikan.

    • Ini bukan daftar lengkap efek samping dan lainnya mungkin terjadi. Hubungi dokter Anda untuk nasihat medis tentang efek samping. Anda dapat melaporkan efek samping ke FDA di 1-800-FDA-1088.

    Sebelum mengambil Actemra ACTPen

    Anda sebaiknya tidak menggunakan Actemra ACTPen jika Anda alergi terhadapnya.

    Beri tahu dokter Anda jika Anda memiliki tanda-tanda infeksi seperti demam, menggigil, batuk, nyeri tubuh, kelelahan, luka terbuka atau luka pada kulit, diare, sakit perut, penurunan berat badan, nyeri saat buang air kecil, atau batuk darah.

    Beri tahu dokter Anda jika Anda pernah atau pernah terkena tuberkulosis, atau jika Anda baru saja bepergian. Beberapa infeksi lebih umum terjadi di wilayah tertentu di dunia, dan Anda mungkin tertular selama perjalanan.

    Beri tahu dokter Anda jika Anda pernah mengalami:

  • infeksi aktif atau kronis;
  • penyakit hati;
  • divertikulitis, tukak lambung atau usus;
  • penyakit saraf-otot seperti multiple sclerosis;
  • diabetes;
  • HIV, atau sistem kekebalan tubuh yang lemah;
  • hepatitis B (atau jika Anda pembawa virus);
  • kanker; atau
  • jika Anda telah menerima atau dijadwalkan menerima vaksin apa pun.

    • Menggunakan Actemra ACTPen dapat meningkatkan risiko terkena kanker lainnya. Tanyakan kepada dokter Anda tentang risiko ini.

    Beri tahu dokter Anda jika Anda sedang hamil atau menyusui.

    Beri tahu dokter bayi Anda jika Anda menggunakan Actemra ACTPen selama kehamilan. Hal ini dapat memengaruhi jadwal vaksinasi bayi Anda selama bulan-bulan pertama kehidupannya. Nama Anda mungkin tercantum dalam daftar kehamilan untuk melacak efek tocilizumab pada bayi.

    Kaitkan obat-obatan

    Cara Penggunaan Actemra ACTPen

    Sebelum Anda menggunakan Actemra ACTPen, dokter Anda mungkin akan menguji Anda untuk tuberkulosis atau infeksi lainnya.

    Ikuti semua petunjuk pada label resep Anda dan baca semua panduan pengobatan atau lembar instruksi. Gunakan obat sesuai petunjuk.

    Actemra ACTPen disuntikkan di bawah kulit atau ke pembuluh darah. Actemra ACTPen biasanya diberikan setiap 1 hingga 4 minggu untuk sebagian besar kondisi. Untuk CRS, biasanya hanya diberikan satu dosis.

    Bila disuntikkan ke pembuluh darah, obat ini diberikan secara perlahan selama kurang lebih 1 jam.

    Baca dan ikuti dengan cermat setiap Petunjuk Penggunaan yang disediakan bersama obat. Tanyakan kepada dokter atau apoteker jika Anda tidak memahami cara menggunakan suntikan.

    Siapkan suntikan hanya jika Anda siap memberikannya. Hubungi apoteker Anda jika obat terlihat keruh, berubah warna, atau terdapat partikel di dalamnya.

    Penyedia layanan kesehatan Anda akan menunjukkan tempat untuk menyuntikkan Actemra ACTPen. Jangan menyuntik di tempat yang sama dua kali berturut-turut.

    Jangan menggunakan kembali jarum suntik, atau autoinjector. Tempatkan benda-benda tersebut dalam wadah "benda tajam" yang tahan tusukan dan buang sesuai dengan undang-undang negara bagian atau setempat. Jauhkan dari jangkauan anak-anak dan hewan peliharaan.

    Anda mungkin lebih mudah tertular infeksi, bahkan infeksi serius atau fatal. Anda perlu melakukan tes kesehatan secara berkala.

    Jika Anda pernah menderita hepatitis B, penyakit ini mungkin akan kambuh lagi atau bertambah buruk. Anda mungkin memerlukan tes fungsi hati saat menggunakan obat ini dan selama beberapa bulan setelah Anda berhenti.

    Beri tahu dokter Anda jika Anda memiliki rencana operasi.

    Gunakan semua obat Anda sesuai petunjuk. Jangan mengubah dosis atau menghentikan penggunaan obat tanpa anjuran dokter.

    Simpan obat ini dalam karton aslinya di lemari es. Lindungi dari kelembapan dan cahaya. Jangan membekukan. Buang semua jarum suntik yang sudah diisi sebelumnya yang tidak digunakan sebelum tanggal kedaluwarsa pada label obat.

    Setelah dikeluarkan dari lemari es, jarum suntik dan autoinjektor yang sudah diisi sebelumnya dapat disimpan hingga 2 minggu pada atau di bawah 86 F (30 C) . Buang jarum suntik atau autoinjektor yang telah diisi sebelumnya setelah sekali digunakan, meskipun masih ada obat yang tersisa di dalamnya.

    Actemra ACTPen dapat memberikan efek jangka panjang pada tubuh Anda. Anda mungkin memerlukan tes kesehatan tertentu setiap 6 bulan setelah Anda berhenti menggunakan obat ini.

    Peringatan

    Anda mungkin lebih mudah terkena infeksi, bahkan infeksi serius atau fatal. Hubungi dokter jika Anda mengalami demam, menggigil, nyeri, kelelahan, batuk, sesak napas, luka pada kulit , diare, penurunan berat badan, atau rasa terbakar saat buang air kecil.

    Actemra ACTPen juga dapat menyebabkan perforasi (lubang atau robekan) di perut atau usus Anda. Beri tahu dokter Anda jika Anda mengalami demam dan sakit perut karena perubahan kebiasaan buang air besar.

    Actemra ACTPen juga dapat menyebabkan masalah hati. Beri tahu dokter Anda segera jika Anda mengalami sakit perut sebelah kanan, muntah, kehilangan nafsu makan, kelelahan, urin berwarna gelap, tinja berwarna tanah liat, atau kulit atau mata Anda menguning.

    Apa pengaruh obat lain Actemra ACTPen

    Terkadang tidak aman menggunakan obat tertentu secara bersamaan. Beberapa obat dapat memengaruhi kadar obat lain yang Anda pakai dalam darah, yang dapat meningkatkan efek samping atau membuat obat menjadi kurang efektif.

    Beri tahu dokter Anda tentang semua obat lain yang Anda minum, terutama obat lain untuk mengobati rheumatoid arthritis, seperti sebagai:

  • abatacept, etanercept;
  • anakinra; atau
  • adalimumab, certolizumab, golimumab, infliximab, atau rituximab.

    • Daftar ini tidak lengkap dan masih banyak obat lainnya dapat mempengaruhi Actemra ACTPen. Ini termasuk obat resep dan obat bebas, vitamin, dan produk herbal. Tidak semua kemungkinan interaksi obat tercantum di sini.

    Pertanyaan Umum Populer

    Kebanyakan orang menggunakan Actemra hingga 1 tahun untuk mengobati Giant cell arteritis (GCA), meskipun jangka waktu pastinya Anda akan meminumnya bergantung pada seberapa baik Anda mentoleransi efek samping Actemra, apakah itu berhasil untuk Anda, dan berapa lama. itu terus bekerja untuk. Actemra akan bekerja dalam waktu 3 hingga 6 bulan, jika memang akan berhasil, meskipun beberapa orang mungkin mengalami pengurangan gejala dalam waktu 2 minggu setelah memulai pengobatan. Actemra diberikan melalui suntikan subkutan setiap 1 hingga 2 minggu sekali.

    Actemra bertahan di sistem Anda untuk waktu yang sangat lama, hingga 3,5 bulan atau 107 hari. Hal ini dihitung dengan menggunakan waktu paruh Actemra (juga disebut t1/2), yaitu waktu yang dibutuhkan 50% obat untuk meninggalkan tubuh. T1/2 untuk Actemra adalah 21,5 hari. Para ahli telah menetapkan bahwa dibutuhkan 4 hingga 5 waktu paruh agar suatu obat dapat dihilangkan sepenuhnya oleh tubuh, yang berarti 86 hingga 107 hari (2,9 hingga 3,5 bulan) untuk Actemra.

    Infus Actemra dapat digunakan untuk mengobati beberapa kondisi berbeda yang memiliki peradangan sebagai ciri umum, seperti: Artritis Reumatoid Arteritis Sel Raksasa Penyakit Paru-Paru Interstisial Terkait Sklerosis Sistemik Artritis Idiopatik Remaja Poliartikular Artritis Idiopatik Remaja Sistemik Sindrom Pelepasan Sitokin COVID-19 pada orang dewasa yang dirawat di rumah sakit yang menerima kortikosteroid ditambah oksigen tambahan, menggunakan ventilasi mekanis non-invasif atau invasif, atau menerima oksigenasi membran ekstrakorporeal (ECMO).

    Ya, Actemra (tocilizumab) dapat menyebabkan sedikit penambahan berat badan; dalam satu percobaan, jumlah kenaikan berat badan berkisar antara 0kg hingga 2kg selama 24 hingga 72 minggu. Para ahli tidak yakin mengapa Actemra menyebabkan orang bertambah berat badannya, namun penelitian yang sama melaporkan bahwa rasio leptin-adiponektin dan kadar adiponektin, leptin, dan resistin meningkat secara signifikan setelah 24 minggu pengobatan tocilizumab. Peningkatan kadar adipokin pro-inflamasi seperti interleukin (IL)-1β, IL-6, TNFα, dan leptin, dan penurunan kadar adipokin anti-inflamasi, seperti adiponektin, pada obesitas menghasilkan keadaan peradangan kronis tingkat rendah yang mempromosikan perkembangan resistensi insulin dan diabetes tipe-2, hipertensi, aterosklerosis, dan penyakit kardiovaskular lainnya, dan beberapa jenis kanker.

    Jika Anda diberi resep antibiotik, segera bicarakan dengan tim reumatologi atau dokter Anda dan batalkan infus Actemra Anda atau hentikan penggunaan autoinjektor ACTPen yang telah diisi sebelumnya sampai Anda menghabiskan antibiotik dan infeksi Anda hilang. Orang yang diobati dengan Actemra lebih mungkin terkena infeksi serius dibandingkan orang yang tidak diberi resep Actemra, dan infeksi ini lebih mungkin mengakibatkan rawat inap, dan dalam beberapa kasus, kematian. Anda berisiko lebih tinggi jika Anda juga mengonsumsi imunosupresan lain seperti metotreksat atau kortikosteroid.

    Acetmra bukanlah penghambat TNF melainkan penghambat interleukin. Actemra bekerja dengan mengikat reseptor interleukin-6 (IL-6). Interleukin 6 dianggap sebagai salah satu sitokin terpenting – ini adalah molekul pemberi sinyal yang membantu komunikasi sel ke sel selama respons imun dan merangsang pergerakan sel menuju lokasi peradangan, infeksi, atau trauma. IL-6 juga diproduksi oleh sel sinovial dan endotel di dalam sendi. Dengan mengikat reseptor IL-6, Actemra mengurangi peradangan pada kondisi seperti rheumatoid arthritis. Inhibitor TNF memblokir aktivitas sitokin yang berbeda, namun sama pentingnya, yang disebut tumor necrosis factor-alpha (TNF-alpha). IL-6 dan TNF-alpha merupakan faktor utama yang bertanggung jawab terhadap induksi protein inflamasi seperti protein C-reaktif dan keadaan inflamasi. Interleukin-6, TNF-alpha, dan juga interleukin-1 dikenal sebagai sitokin proinflamasi dan meningkat pada sebagian besar, jika tidak semua kondisi inflamasi.

    Sebelum menerima Actemra, beri tahu penyedia layanan kesehatan Anda jika Anda memiliki salah satu dari yang berikut: Infeksi atau gejala infeksi, seperti demam, berkeringat atau menggigil, sesak napas, ruam atau luka, kelelahan, nyeri otot, diare , mual atau muntah, batuk, atau nyeri saat buang air kecil Diabetes, HIV, hepatitis B, atau sistem kekebalan tubuh yang lemah Tuberkulosis (TB) Pernah tinggal atau baru-baru ini bepergian ke wilayah tertentu di AS (seperti lembah Sungai Ohio dan Mississippi dan Southwest) di mana terdapat risiko lebih tinggi terkena infeksi jamur tertentu seperti histoplasmosis, coccidioidomycosis, atau blastomycosis Divertikulitis, bisul, atau robekan (perforasi) pada lambung atau usus Anda. Masalah hati atau gejala yang mungkin menandakan masalah hati, seperti kulit Anda menguning. kulit atau bagian putih mata Anda (penyakit kuning), kehilangan nafsu makan, pembengkakan perut dan nyeri di sisi kanan area perut Anda, tinja berwarna terang, atau urin berwarna gelap seperti teh Kanker jenis apa pun Multiple sclerosis atau kondisi lainnya yang mempengaruhi sistem saraf Anda. Selain itu, beri tahu dokter Anda jika: Anda baru saja menerima atau dijadwalkan menerima vaksin. Tes laboratorium baru-baru ini mendeteksi neutrofil rendah, trombosit rendah, atau hasil fungsi hati Anda tinggi. Anda berencana menjalani operasi atau prosedur medis. Anda sedang hamil atau berencana untuk hamil atau menyusui Anda sedang mengonsumsi obat lain, termasuk obat resep, obat bebas, vitamin, dan suplemen herbal. Lanjut membaca

    Actemra tidak secara langsung menargetkan virus SARS-COV-2 (virus penyebab COVID-19), melainkan mengurangi peradangan dengan memblokir reseptor interleukin-6, yang ada pada interleukin-6, salah satu sitokin proinflamasi utama (ini adalah protein pemberi sinyal sel ke sel yang merangsang respon imun). Dalam beberapa kasus infeksi COVID-19, sistem kekebalan tubuh menjadi hiperaktif, yang dapat memperburuk penyakit. Lanjut membaca

    Kebanyakan orang menggunakan Actemra hingga 1 tahun untuk mengobati Giant cell arteritis (GCA), meskipun jangka waktu pastinya Anda akan meminumnya bergantung pada seberapa baik Anda mentoleransi efek samping Actemra, apakah itu berhasil untuk Anda, dan berapa lama. itu terus bekerja untuk. Actemra akan bekerja dalam waktu 3 hingga 6 bulan, jika memang akan berhasil, meskipun beberapa orang mungkin mengalami pengurangan gejala dalam waktu 2 minggu setelah memulai pengobatan. Actemra diberikan melalui suntikan subkutan setiap 1 hingga 2 minggu sekali.

    Actemra bertahan di sistem Anda untuk waktu yang sangat lama, hingga 3,5 bulan atau 107 hari. Hal ini dihitung dengan menggunakan waktu paruh Actemra (juga disebut t1/2), yaitu waktu yang dibutuhkan 50% obat untuk meninggalkan tubuh. T1/2 untuk Actemra adalah 21,5 hari. Para ahli telah menetapkan bahwa dibutuhkan 4 hingga 5 waktu paruh agar suatu obat dapat dihilangkan sepenuhnya oleh tubuh, yang berarti 86 hingga 107 hari (2,9 hingga 3,5 bulan) untuk Actemra.

    Infus Actemra dapat digunakan untuk mengobati beberapa kondisi berbeda yang memiliki peradangan sebagai ciri umum, seperti: Artritis Reumatoid Arteritis Sel Raksasa Penyakit Paru-Paru Interstisial Terkait Sklerosis Sistemik Artritis Idiopatik Remaja Poliartikular Artritis Idiopatik Remaja Sistemik Sindrom Pelepasan Sitokin COVID-19 pada orang dewasa yang dirawat di rumah sakit yang menerima kortikosteroid ditambah oksigen tambahan, menggunakan ventilasi mekanis non-invasif atau invasif, atau menerima oksigenasi membran ekstrakorporeal (ECMO).

    Jika Anda diberi resep antibiotik, segera bicarakan dengan tim reumatologi atau dokter Anda dan batalkan infus Actemra Anda atau hentikan penggunaan autoinjektor ACTPen yang telah diisi sebelumnya sampai Anda menghabiskan antibiotik dan infeksi Anda hilang. Orang yang diobati dengan Actemra lebih mungkin terkena infeksi serius dibandingkan orang yang tidak diberi resep Actemra, dan infeksi ini lebih mungkin mengakibatkan rawat inap, dan dalam beberapa kasus, kematian. Anda berisiko lebih tinggi jika Anda juga mengonsumsi imunosupresan lain seperti metotreksat atau kortikosteroid.

    Ya, Actemra (tocilizumab) dapat menyebabkan sedikit penambahan berat badan; dalam satu percobaan, jumlah kenaikan berat badan berkisar antara 0kg hingga 2kg selama 24 hingga 72 minggu. Para ahli tidak yakin mengapa Actemra menyebabkan orang bertambah berat badannya, namun penelitian yang sama melaporkan bahwa rasio leptin-adiponektin dan kadar adiponektin, leptin, dan resistin meningkat secara signifikan setelah 24 minggu pengobatan tocilizumab. Peningkatan kadar adipokin pro-inflamasi seperti interleukin (IL)-1β, IL-6, TNFα, dan leptin, dan penurunan kadar adipokin anti-inflamasi, seperti adiponektin, pada obesitas menghasilkan keadaan peradangan kronis tingkat rendah yang mempromosikan perkembangan resistensi insulin dan diabetes tipe-2, hipertensi, aterosklerosis, dan penyakit kardiovaskular lainnya, dan beberapa jenis kanker.

    Acetmra bukanlah penghambat TNF melainkan penghambat interleukin. Actemra bekerja dengan mengikat reseptor interleukin-6 (IL-6). Interleukin 6 dianggap sebagai salah satu sitokin terpenting – ini adalah molekul pemberi sinyal yang membantu komunikasi sel ke sel selama respons imun dan merangsang pergerakan sel menuju lokasi peradangan, infeksi, atau trauma. IL-6 juga diproduksi oleh sel sinovial dan endotel di dalam sendi. Dengan mengikat reseptor IL-6, Actemra mengurangi peradangan pada kondisi seperti rheumatoid arthritis. Inhibitor TNF memblokir aktivitas sitokin yang berbeda, namun sama pentingnya, yang disebut tumor necrosis factor-alpha (TNF-alpha). IL-6 dan TNF-alpha merupakan faktor utama yang bertanggung jawab terhadap induksi protein inflamasi seperti protein C-reaktif dan keadaan inflamasi. Interleukin-6, TNF-alpha, dan juga interleukin-1 dikenal sebagai sitokin proinflamasi dan meningkat pada sebagian besar, jika tidak semua kondisi inflamasi.

    Sebelum menerima Actemra, beri tahu penyedia layanan kesehatan Anda jika Anda memiliki salah satu dari yang berikut: Infeksi atau gejala infeksi, seperti demam, berkeringat atau menggigil, sesak napas, ruam atau luka, kelelahan, nyeri otot, diare , mual atau muntah, batuk, atau nyeri saat buang air kecil Diabetes, HIV, hepatitis B, atau sistem kekebalan tubuh yang lemah Tuberkulosis (TB) Pernah tinggal atau baru-baru ini bepergian ke wilayah tertentu di AS (seperti lembah Sungai Ohio dan Mississippi dan Southwest) di mana terdapat risiko lebih tinggi terkena infeksi jamur tertentu seperti histoplasmosis, coccidioidomycosis, atau blastomycosis Divertikulitis, bisul, atau robekan (perforasi) pada lambung atau usus Anda. Masalah hati atau gejala yang mungkin menandakan masalah hati, seperti kulit Anda menguning. kulit atau bagian putih mata Anda (penyakit kuning), kehilangan nafsu makan, pembengkakan perut dan nyeri di sisi kanan perut Anda, tinja berwarna terang, atau urin berwarna gelap seperti teh Kanker jenis apa pun Multiple sclerosis atau kondisi lainnya yang mempengaruhi sistem saraf Anda. Selain itu, beri tahu dokter Anda jika: Anda baru saja menerima atau dijadwalkan menerima vaksin. Tes laboratorium baru-baru ini mendeteksi neutrofil rendah, trombosit rendah, atau hasil fungsi hati Anda tinggi. Anda berencana menjalani operasi atau prosedur medis. Anda sedang hamil atau berencana untuk hamil atau menyusui Anda sedang mengonsumsi obat lain, termasuk obat resep, obat bebas, vitamin, dan suplemen herbal. Lanjut membaca

    Actemra tidak secara langsung menargetkan virus SARS-COV-2 (virus penyebab COVID-19), melainkan mengurangi peradangan dengan memblokir reseptor interleukin-6, yang ada pada interleukin-6, salah satu sitokin proinflamasi utama (ini adalah protein pemberi sinyal sel ke sel yang merangsang respon imun). Dalam beberapa kasus infeksi COVID-19, sistem kekebalan tubuh menjadi hiperaktif, yang dapat memperburuk penyakit. Lanjut membaca

    Penafian

    Segala upaya telah dilakukan untuk memastikan bahwa informasi yang diberikan oleh Drugslib.com akurat, terkini -tanggal, dan lengkap, namun tidak ada jaminan mengenai hal tersebut. Informasi obat yang terkandung di sini mungkin sensitif terhadap waktu. Informasi Drugslib.com telah dikumpulkan untuk digunakan oleh praktisi kesehatan dan konsumen di Amerika Serikat dan oleh karena itu Drugslib.com tidak menjamin bahwa penggunaan di luar Amerika Serikat adalah tepat, kecuali dinyatakan sebaliknya. Informasi obat Drugslib.com tidak mendukung obat, mendiagnosis pasien, atau merekomendasikan terapi. Informasi obat Drugslib.com adalah sumber informasi yang dirancang untuk membantu praktisi layanan kesehatan berlisensi dalam merawat pasien mereka dan/atau untuk melayani konsumen yang memandang layanan ini sebagai pelengkap, dan bukan pengganti, keahlian, keterampilan, pengetahuan, dan penilaian layanan kesehatan. praktisi.

    Tidak adanya peringatan untuk suatu obat atau kombinasi obat sama sekali tidak boleh ditafsirkan sebagai indikasi bahwa obat atau kombinasi obat tersebut aman, efektif, atau sesuai untuk pasien tertentu. Drugslib.com tidak bertanggung jawab atas segala aspek layanan kesehatan yang diberikan dengan bantuan informasi yang disediakan Drugslib.com. Informasi yang terkandung di sini tidak dimaksudkan untuk mencakup semua kemungkinan penggunaan, petunjuk, tindakan pencegahan, peringatan, interaksi obat, reaksi alergi, atau efek samping. Jika Anda memiliki pertanyaan tentang obat yang Anda konsumsi, tanyakan kepada dokter, perawat, atau apoteker Anda.

    Kata Kunci Populer