Actemra ACTPen

Nome generico: Tocilizumab
Classe del farmaco: Inibitori dell'interleuchina

Utilizzo di Actemra ACTPen

Actemra ACTPen è usato negli adulti per trattare:

  • artrite reumatoide da moderata a grave dopo che almeno un altro medicinale è stato utilizzato e non ha funzionato;
  • arterite a cellule giganti (infiammazione del rivestimento dei vasi sanguigni che trasportano il sangue dal cuore ad altre parti del corpo);
  • rallentare il declino della funzionalità polmonare causato dalla sclerodermia con malattia polmonare interstiziale; e
  • malattia da coronavirus 2019 (COVID-19) in persone ospedalizzate che ricevono farmaci steroidei e necessitano di ossigeno supplementare, un ventilatore o ECMO (una macchina cuore-polmone che aiuta ad aumentare l'ossigeno nel sangue).
  • Actemra ACTPen è usato negli adulti e nei bambini di età pari o superiore a 2 anni per trattare:

  • poliarticolare o artrite idiopatica giovanile sistemica ("malattia di Still"); e
  • sindrome grave da rilascio di citochine (CRS, una risposta immunitaria iperattiva a determinati trattamenti contro il cancro delle cellule del sangue).
  • La Food and Drug Administration (FDA) statunitense ha autorizzato l'uso di emergenza di tocilizumab con medicinali steroidei per trattare i bambini di almeno 2 anni ricoverati in ospedale con COVID-19 e che utilizzano ossigeno supplementare, un ventilatore o ECMO (una macchina cuore-polmone che aiuta ad aumentare l'ossigeno nel sangue).

    Actemra ACTPen può essere utilizzato anche per scopi non elencati in questa guida ai farmaci.

    Actemra ACTPen effetti collaterali

    Chiedi assistenza medica di emergenza se hai segni di una reazione allergica: orticaria; dolore al petto, difficoltà a respirare, sensazione di svenimento; gonfiore del viso, delle labbra, della lingua o della gola.

    Actemra ACTPen può causare gravi effetti collaterali. Chiama immediatamente il tuo medico se soffri di:

  • gravi crampi allo stomaco, gonfiore, diarrea o stitichezza;
  • sanguinamento insolito: sangue dal naso, gengive sanguinanti, sanguinamento vaginale anomalo, qualsiasi sanguinamento che non si ferma, sangue nelle urine o nelle feci, tosse con sangue o vomito simile a fondi di caffè;
  • problemi al fegato: perdita di appetito, mal di stomaco al lato destro, vomito, confusione, urine scure, feci color argilla, ittero (ingiallimento della pelle o degli occhi);
  • segni di infezione: febbre, brividi, dolori, piaghe cutanee, diarrea, bruciore durante la minzione;
  • segni di tubercolosi: tosse, mancanza di respiro, sudorazione notturna, perdita di appetito, perdita di peso e sensazione di grande stanchezza; o
  • segni di perforazione (un buco o uno strappo) nello stomaco o nell'intestino: febbre, mal di stomaco persistente, cambiamento delle abitudini intestinali.
  • Gli effetti collaterali comuni di Actemra ACTPen possono includere:

  • naso che cola o naso chiuso, dolore ai seni, mal di gola;

  • mal di testa;
  • aumento della pressione sanguigna;
  • test di funzionalità epatica anomali; oppure
  • dolore, gonfiore, bruciore o irritazione nel punto in cui è stata effettuata l'iniezione.
  • Questo non è un elenco completo di effetti collaterali e altri possono verificarsi. Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Puoi segnalare gli effetti collaterali alla FDA al numero 1-800-FDA-1088.

    Prima di prendere Actemra ACTPen

    Non dovresti usare Actemra ACTPen se sei allergico ad esso.

    Informa il tuo medico se manifesti segni di infezione come febbre, brividi, tosse, dolori muscolari, stanchezza, ferite aperte o ferite sulla pelle, diarrea, mal di stomaco, perdita di peso, minzione dolorosa o tosse con sangue.

    Informa il tuo medico se hai avuto o sei stato esposto alla tubercolosi o se hai viaggiato di recente. Alcune infezioni sono più comuni in alcune parti del mondo e potresti essere stato esposto durante il viaggio.

    Informa il tuo medico se hai mai avuto:

  • un'infezione attiva o cronica;
  • malattia del fegato;
  • diverticolite, ulcere allo stomaco o all'intestino;
  • una malattia muscolo-nervosa come la sclerosi multipla;
  • diabete;
  • HIV o sistema immunitario debole;
  • epatite B (o se sei portatore del virus);
  • cancro; oppure
  • se hai ricevuto o hai intenzione di ricevere vaccini.
  • L'uso di Actemra ACTPen può aumentare il rischio di sviluppare altri tumori. Chiedi al tuo medico informazioni su questo rischio.

    Informa il tuo medico se sei incinta o stai allattando.

    Informa il medico del tuo bambino se hai usato Actemra ACTPen durante la gravidanza. Potrebbe influenzare il programma di vaccinazione del tuo bambino durante i primi mesi di vita. Il tuo nome potrebbe essere elencato in un registro delle gravidanze per monitorare gli effetti di tocilizumab sul bambino.

    Mettere in relazione i farmaci

    Come usare Actemra ACTPen

    Prima di utilizzare Actemra ACTPen, il medico potrebbe sottoporsi a test per la tubercolosi o altre infezioni.

    Segui tutte le indicazioni sull'etichetta della prescrizione e leggi tutte le guide ai farmaci o i fogli di istruzioni. Usi il medicinale esattamente come indicato.

    Actemra ACTPen viene iniettato sotto la pelle o in una vena. Actemra ACTPen viene solitamente somministrato ogni 1-4 settimane per la maggior parte delle condizioni. Per la CRS, di solito viene somministrata una sola dose.

    Quando iniettato in vena, questo medicinale viene somministrato lentamente per circa 1 ora.

    Leggere e seguire attentamente le istruzioni per l'uso fornite con la medicina. Chiedi al tuo medico o al farmacista se non capisci come usare un'iniezione.

    Prepara un'iniezione solo quando sei pronto a somministrarla. Chiama il tuo farmacista se il medicinale appare torbido, ha cambiato colore o contiene particelle.

    Il tuo medico ti mostrerà dove iniettare Actemra ACTPen. Non iniettare nello stesso punto due volte di seguito.

    Non riutilizzare un ago, una siringa o un autoiniettore. Metterli in un contenitore per oggetti taglienti a prova di foratura e smaltirlo seguendo le leggi statali o locali. Tenere fuori dalla portata di bambini e animali domestici.

    Potresti contrarre infezioni più facilmente, anche gravi o mortali. Avrai bisogno di frequenti esami medici.

    Se hai avuto l'epatite B, potrebbe ripresentarsi o peggiorare. Potrebbero essere necessari test di funzionalità epatica durante l'utilizzo di questo medicinale e per diversi mesi dopo la sua interruzione.

    Informa il tuo medico se hai un intervento chirurgico programmato.

    Usa tutti i farmaci come indicato. Non modificare la dose o interrompere l'uso di un medicinale senza il consiglio del medico.

    Conservare questo medicinale nella confezione originale in frigorifero. Proteggere dall'umidità e dalla luce. Non congelare. Gettare via qualsiasi siringa preriempita non utilizzata prima della data di scadenza riportata sull'etichetta del medicinale.

    Una volta rimossi dal frigorifero, la siringa preriempita e l'autoiniettore possono essere conservati fino a 2 settimane a una temperatura pari o inferiore a 86 F (30 C) . Getti via la siringa preriempita o l'autoiniettore dopo un utilizzo, anche se è rimasto ancora del medicinale all'interno.

    Actemra ACTPen può avere effetti a lungo termine sul tuo corpo. Potresti aver bisogno di alcuni esami medici ogni 6 mesi dopo aver smesso di usare questo farmaco.

    Avvertenze

    Potresti contrarre infezioni più facilmente, anche gravi o fatali. Chiama il tuo medico se hai febbre, brividi, dolori, stanchezza, tosse, mancanza di respiro, piaghe cutanee , diarrea, perdita di peso o bruciore durante la minzione.

    Actemra ACTPen può anche causare una perforazione (un buco o uno strappo) nello stomaco o nell'intestino. Informi il medico se ha febbre e mal di stomaco con un cambiamento nelle abitudini intestinali.

    Actemra ACTPen può anche causare problemi al fegato. Informi immediatamente il medico se soffri di mal di stomaco al lato destro, vomito, perdita di appetito, stanchezza, urine scure, feci color argilla o ingiallimento della pelle o degli occhi.

    Quali altri farmaci influenzeranno Actemra ACTPen

    A volte non è sicuro utilizzare determinati farmaci contemporaneamente. Alcuni farmaci possono influenzare i livelli ematici di altri farmaci che prendi, il che può aumentare gli effetti collaterali o rendere i farmaci meno efficaci.

    Informa il tuo medico di tutti gli altri medicinali che prendi, in particolare di altri medicinali per il trattamento dell'artrite reumatoide, come come:

  • abatacept, etanercept;
  • anakinra; o
  • adalimumab, certolizumab, golimumab, infliximab o rituximab.
  • Questo elenco non è completo e molti altri farmaci possono influenzare Actemra ACTPen. Ciò include medicinali da prescrizione e da banco, vitamine e prodotti erboristici. Non tutte le possibili interazioni farmacologiche sono elencate qui.

    Domande frequenti popolari

    La maggior parte delle persone assume Actemra fino a 1 anno per trattare l'arterite a cellule giganti (GCA), anche se il periodo di tempo esatto per cui lo prenderai dipende da quanto bene tolleri eventuali effetti collaterali di Actemra, se funziona per te e per quanto tempo. continua a funzionare per. Actemra funzionerà entro 3-6 mesi, se funzionerà del tutto, anche se alcune persone potrebbero avvertire un certo sollievo dai sintomi già 2 settimane dopo l'inizio del trattamento. Actemra viene somministrato tramite iniezione sottocutanea una volta ogni 1-2 settimane.

    Actemra rimane nel tuo organismo per un tempo molto lungo, fino a 3,5 mesi o 107 giorni. Questo viene calcolato utilizzando l'emivita di Actemra (chiamato anche t1/2), ovvero il tempo necessario affinché il 50% di un medicinale lasci l'organismo. Il t1/2 per Actemra è di 21,5 giorni. Gli esperti hanno stabilito che sono necessari da 4 a 5 emivite affinché un medicinale venga completamente eliminato dall'organismo, che corrisponde a 86-107 giorni (da 2,9 a 3,5 mesi) per Actemra.

    L’infusione di Actemra può essere utilizzata per trattare diverse condizioni che hanno l’infiammazione come caratteristica comune, come ad esempio: Artrite reumatoide Arterite a cellule giganti Malattia polmonare interstiziale associata a sclerosi sistemica Artrite idiopatica giovanile poliarticolare Artrite idiopatica giovanile sistemica Sindrome da rilascio di citochine COVID-19 negli adulti ospedalizzati che ricevono corticosteroidi più ossigeno supplementare, sottoposti a ventilazione meccanica non invasiva o invasiva o sottoposti a ossigenazione extracorporea a membrana (ECMO).

    Sì, Actemra (tocilizumab) può causare un piccolo aumento di peso; in uno studio, la quantità di peso guadagnato variava da 0 kg a 2 kg in un periodo compreso tra 24 e 72 settimane. Gli esperti non sono sicuri del motivo per cui Actemra faccia aumentare di peso le persone, ma questo stesso studio ha riferito che il rapporto leptina-adiponectina e i livelli di adiponectina, leptina e resistina sono aumentati significativamente dopo 24 settimane di trattamento con tocilizumab. L’aumento dei livelli di adipochine proinfiammatorie come l’interleuchina (IL)-1β, IL-6, TNFα e leptina e la diminuzione dei livelli di adipochine antinfiammatorie, come l’adiponectina, nell’obesità producono uno stato cronico di infiammazione di basso grado che promuove lo sviluppo della resistenza all’insulina e del diabete di tipo 2, dell’ipertensione, dell’aterosclerosi e di altre malattie cardiovascolari e di alcuni tipi di cancro.

    Se ti vengono prescritti antibiotici, parla immediatamente con il tuo team di reumatologia o con il medico e annulla l'infusione di Actemra o smetti di usare l'autoiniettore ACTPen preriempito finché non hai finito gli antibiotici e l'infezione non si è risolta. Le persone trattate con Actemra hanno maggiori probabilità di sviluppare infezioni gravi rispetto alle persone a cui non è stato prescritto Actemra e queste infezioni hanno maggiori probabilità di provocare il ricovero in ospedale e, in alcuni casi, la morte. Il rischio è ancora maggiore se stai assumendo anche altri immunosoppressori come il metotrexato o i corticosteroidi.

    Acetmra non è un inibitore del TNF ma un inibitore dell'interleuchina. Actemra agisce legandosi ai recettori dell'interleuchina-6 (IL-6). L'interleuchina 6 è considerata una delle citochine più importanti: si tratta di molecole di segnalazione che aiutano la comunicazione cellula-cellula durante una risposta immunitaria e stimolano il movimento delle cellule verso siti di infiammazione, infezione o trauma. L'IL-6 è prodotta anche dalle cellule sinoviali ed endoteliali all'interno di un'articolazione. Legandosi ai recettori dell'IL-6, Actemra riduce l'infiammazione in condizioni come l'artrite reumatoide. Gli inibitori del TNF bloccano l’attività di una citochina diversa, ma altrettanto importante, chiamata fattore di necrosi tumorale alfa (TNF-alfa). IL-6 e TNF-alfa sono i principali fattori responsabili dell'induzione di proteine ​​infiammatorie come la proteina C-reattiva e dello stato infiammatorio. L'interleuchina-6, il TNF-alfa e anche l'interleuchina-1 sono noti come citochine proinfiammatorie e sono elevati nella maggior parte, se non in tutti gli stati infiammatori.

    Prima di ricevere Actemra, informa il tuo medico se presenti uno dei seguenti sintomi: Un'infezione o sintomi di un'infezione, come febbre, sudorazione o brividi, mancanza di respiro, eruzione cutanea o piaghe, affaticamento, dolori muscolari, diarrea , nausea o vomito, tosse o dolore durante la minzione Diabete, HIV, epatite B o sistema immunitario debole Tubercolosi (TBC) Hanno vissuto o hanno recentemente viaggiato in alcune parti degli Stati Uniti (come le valli dei fiumi Ohio e Mississippi e sud-ovest) dove esiste un rischio maggiore di alcune infezioni fungine come istoplasmosi, coccidioidomicosi o blastomicosi Diverticolite, ulcere o lacerazioni (perforazioni) dello stomaco o dell'intestino Problemi al fegato o sintomi che possono suggerire problemi al fegato, come ingiallimento del fegato pelle o il bianco degli occhi (ittero), perdita di appetito, gonfiore addominale e dolore nella parte destra dell'area dello stomaco, feci chiare o urine scure "color tè" Cancro di qualsiasi tipo Sclerosi multipla o qualsiasi altra condizione che colpisce il tuo sistema nervoso. Inoltre, informi il medico se: Ha recentemente ricevuto o è in programma di ricevere un vaccino Recenti test di laboratorio hanno rilevato bassi livelli di neutrofili, piastrine o risultati di funzionalità epatica elevati. Pianifica di sottoporsi a un intervento chirurgico o una procedura medica. È incinta o sta pianificando di sottoporsi a un intervento chirurgico. rimanere incinta o stai allattando. Assumi altri farmaci, inclusi farmaci da prescrizione, farmaci da banco, vitamine e integratori a base di erbe. Continua a leggere

    Actemra non prende di mira direttamente il virus SARS-COV-2 (il virus che causa il COVID-19), ma riduce l'infiammazione bloccando il recettore dell'interleuchina-6, che si trova sull'interleuchina-6, una delle principali citochine proinfiammatorie (sono proteine ​​di segnalazione cellula-cellula che stimolano una risposta immunitaria). In alcuni casi di infezione da COVID-19, il sistema immunitario può diventare iperattivo, il che può provocare un peggioramento della malattia. Continua a leggere

    La maggior parte delle persone assume Actemra fino a 1 anno per trattare l'arterite a cellule giganti (GCA), anche se il periodo di tempo esatto per cui lo prenderai dipende da quanto bene tolleri eventuali effetti collaterali di Actemra, se funziona per te e per quanto tempo. continua a funzionare per. Actemra funzionerà entro 3-6 mesi, se funzionerà del tutto, anche se alcune persone potrebbero avvertire un certo sollievo dai sintomi già 2 settimane dopo l'inizio del trattamento. Actemra viene somministrato tramite iniezione sottocutanea una volta ogni 1-2 settimane.

    Actemra rimane nel tuo organismo per un tempo molto lungo, fino a 3,5 mesi o 107 giorni. Questo viene calcolato utilizzando l'emivita di Actemra (chiamato anche t1/2), ovvero il tempo necessario affinché il 50% di un medicinale lasci l'organismo. Il t1/2 per Actemra è di 21,5 giorni. Gli esperti hanno stabilito che sono necessari da 4 a 5 emivite affinché un medicinale venga completamente eliminato dall'organismo, che corrisponde a 86-107 giorni (da 2,9 a 3,5 mesi) per Actemra.

    L’infusione di Actemra può essere utilizzata per trattare diverse condizioni che hanno l’infiammazione come caratteristica comune, come ad esempio: Artrite reumatoide Arterite a cellule giganti Malattia polmonare interstiziale associata a sclerosi sistemica Artrite idiopatica giovanile poliarticolare Artrite idiopatica giovanile sistemica Sindrome da rilascio di citochine COVID-19 negli adulti ospedalizzati che ricevono corticosteroidi più ossigeno supplementare, sottoposti a ventilazione meccanica non invasiva o invasiva o sottoposti a ossigenazione extracorporea a membrana (ECMO).

    Se ti vengono prescritti antibiotici, parla immediatamente con il tuo team di reumatologia o con il medico e annulla l'infusione di Actemra o smetti di usare l'autoiniettore ACTPen preriempito finché non hai finito gli antibiotici e l'infezione non si è risolta. Le persone trattate con Actemra hanno maggiori probabilità di sviluppare infezioni gravi rispetto alle persone a cui non è stato prescritto Actemra e queste infezioni hanno maggiori probabilità di provocare il ricovero in ospedale e, in alcuni casi, la morte. Il rischio è ancora maggiore se stai assumendo anche altri immunosoppressori come il metotrexato o i corticosteroidi.

    Sì, Actemra (tocilizumab) può causare un piccolo aumento di peso; in uno studio, la quantità di peso guadagnato variava da 0 kg a 2 kg in un periodo compreso tra 24 e 72 settimane. Gli esperti non sono sicuri del motivo per cui Actemra faccia aumentare di peso le persone, ma questo stesso studio ha riferito che il rapporto leptina-adiponectina e i livelli di adiponectina, leptina e resistina sono aumentati significativamente dopo 24 settimane di trattamento con tocilizumab. L’aumento dei livelli di adipochine proinfiammatorie come l’interleuchina (IL)-1β, IL-6, TNFα e leptina e la diminuzione dei livelli di adipochine antinfiammatorie, come l’adiponectina, nell’obesità producono uno stato cronico di infiammazione di basso grado che promuove lo sviluppo della resistenza all’insulina e del diabete di tipo 2, dell’ipertensione, dell’aterosclerosi e di altre malattie cardiovascolari e di alcuni tipi di cancro.

    Acetmra non è un inibitore del TNF ma un inibitore dell'interleuchina. Actemra agisce legandosi ai recettori dell'interleuchina-6 (IL-6). L'interleuchina 6 è considerata una delle citochine più importanti: si tratta di molecole di segnalazione che aiutano la comunicazione cellula-cellula durante una risposta immunitaria e stimolano il movimento delle cellule verso siti di infiammazione, infezione o trauma. L'IL-6 è prodotta anche dalle cellule sinoviali ed endoteliali all'interno di un'articolazione. Legandosi ai recettori dell'IL-6, Actemra riduce l'infiammazione in condizioni come l'artrite reumatoide. Gli inibitori del TNF bloccano l’attività di una citochina diversa, ma altrettanto importante, chiamata fattore di necrosi tumorale alfa (TNF-alfa). IL-6 e TNF-alfa sono i principali fattori responsabili dell'induzione di proteine ​​infiammatorie come la proteina C-reattiva e dello stato infiammatorio. L'interleuchina-6, il TNF-alfa e anche l'interleuchina-1 sono noti come citochine proinfiammatorie e sono elevati nella maggior parte, se non in tutti gli stati infiammatori.

    Prima di ricevere Actemra, informa il tuo medico se presenti uno dei seguenti sintomi: Un'infezione o sintomi di un'infezione, come febbre, sudorazione o brividi, mancanza di respiro, eruzione cutanea o piaghe, affaticamento, dolori muscolari, diarrea , nausea o vomito, tosse o dolore durante la minzione Diabete, HIV, epatite B o sistema immunitario debole Tubercolosi (TBC) Hanno vissuto o hanno recentemente viaggiato in alcune parti degli Stati Uniti (come le valli dei fiumi Ohio e Mississippi e sud-ovest) dove esiste un rischio maggiore di alcune infezioni fungine come istoplasmosi, coccidioidomicosi o blastomicosi Diverticolite, ulcere o lacerazioni (perforazioni) dello stomaco o dell'intestino Problemi al fegato o sintomi che possono suggerire problemi al fegato, come ingiallimento del fegato pelle o il bianco degli occhi (ittero), perdita di appetito, gonfiore addominale e dolore nella parte destra dell'area dello stomaco, feci chiare o urine scure "color tè" Cancro di qualsiasi tipo Sclerosi multipla o qualsiasi altra condizione che colpisce il tuo sistema nervoso. Inoltre, informi il medico se: Ha recentemente ricevuto o è in programma di ricevere un vaccino Recenti test di laboratorio hanno rilevato bassi livelli di neutrofili, piastrine o risultati di funzionalità epatica elevati. Pianifica di sottoporsi a un intervento chirurgico o una procedura medica. È incinta o sta pianificando di sottoporsi a un intervento chirurgico. rimanere incinta o stai allattando. Assumi altri farmaci, inclusi farmaci da prescrizione, farmaci da banco, vitamine e integratori a base di erbe. Continua a leggere

    Actemra non prende di mira direttamente il virus SARS-COV-2 (il virus che causa il COVID-19), ma riduce l'infiammazione bloccando il recettore dell'interleuchina-6, che si trova sull'interleuchina-6, una delle principali citochine proinfiammatorie (sono proteine ​​di segnalazione cellula-cellula che stimolano una risposta immunitaria). In alcuni casi di infezione da COVID-19, il sistema immunitario può diventare iperattivo, il che può provocare un peggioramento della malattia. Continua a leggere

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    L'assenza di un'avvertenza per un determinato farmaco o combinazione di farmaci non deve in alcun modo essere interpretata come indicazione che il farmaco o la combinazione di farmaci sia sicura, efficace o appropriata per un dato paziente. Drugslib.com non si assume alcuna responsabilità per qualsiasi aspetto dell'assistenza sanitaria amministrata con l'aiuto delle informazioni fornite da Drugslib.com. Le informazioni contenute nel presente documento non intendono coprire tutti i possibili usi, indicazioni, precauzioni, avvertenze, interazioni farmacologiche, reazioni allergiche o effetti avversi. Se hai domande sui farmaci che stai assumendo, consulta il tuo medico, infermiere o farmacista.

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