Actemra ACTPen

Actemra는 최대 3.5개월 또는 107일까지 매우 오랫동안 시스템에 유지됩니다. 이는 악템라의 반감기(t1/2라고도 함)를 사용하여 계산됩니다. 이는 약물의 50%가 몸에서 빠져나가는 데 걸리는 시간입니다. Actemra의 t1/2는 21.5일입니다. 전문가들은 약물이 신체에서 완전히 제거되는 데 4~5회의 반감기가 소요된다고 판단했으며, 이는 Actemra의 경우 86~107일(2.9~3.5개월)에 해당합니다.

악템라 주입은 다음과 같이 염증을 공통 특징으로 하는 여러 가지 다른 상태를 치료하는 데 사용될 수 있습니다. 류마티스 관절염 거대 세포 동맥염 전신 경화증 관련 간질성 폐질환 다관절 소아 특발성 관절염 전신 소아 특발성 관절염 사이토카인 방출 증후군 입원한 성인의 코로나19 코르티코스테로이드와 산소 보충을 받고 있거나, 비침습적 또는 침습적 기계적 환기를 받고 있거나, 체외막산소공급장치(ECMO)를 받고 있는 사람.

예, Actemra(tocilizumab)는 약간의 체중 증가를 일으킬 수 있습니다. 한 실험에서 체중 증가량은 24주에서 72주 동안 0kg에서 2kg까지 다양했습니다. 전문가들은 Actemra가 사람들의 체중 증가를 유발하는 이유를 확신하지 못하지만, 동일한 연구에서는 토실리주맙 치료 24주 후에 렙틴-아디포넥틴 비율과 아디포넥틴, 렙틴 및 레지스틴 수치가 크게 증가했다고 보고했습니다. 비만에서 인터루킨(IL)-1β, IL-6, TNFα 및 렙틴과 같은 전염증성 아디포카인 수치가 증가하고 아디포넥틴과 같은 항염증성 아디포카인 수치가 감소하면 만성 상태의 저등급 염증이 발생합니다. 인슐린 저항성과 제2형 당뇨병, 고혈압, 죽상동맥경화증, 기타 심혈관 질환, 일부 암의 발병을 촉진합니다.

항생제를 처방받은 경우 즉시 류마티스 전문의나 의사에게 알리고 Actemra 주입을 취소하거나 항생제를 모두 사용하고 감염이 사라질 때까지 사전 충전된 ACTPen 자동 주사기 사용을 중단하세요. 악템라로 치료받은 사람들은 악템라를 처방받지 않은 사람들보다 심각한 감염이 발생할 가능성이 더 높으며, 이러한 감염으로 인해 입원하거나 경우에 따라 사망할 가능성이 더 높습니다. 메토트렉세이트나 코르티코스테로이드와 같은 다른 면역억제제를 함께 복용하는 경우 위험이 훨씬 더 높습니다.

Acetmra는 TNF 억제제가 아니라 인터루킨 억제제입니다. Actemra는 인터루킨-6(IL-6) 수용체에 결합하여 작동합니다. 인터루킨 6는 가장 중요한 사이토카인 중 하나로 간주됩니다. 이는 면역 반응 중에 세포 간 통신을 돕고 염증, 감염 또는 외상 부위로 세포의 이동을 자극하는 신호 분자입니다. IL-6은 관절 내의 윤활막 및 내피 세포에서도 생성됩니다. IL-6 수용체에 결합함으로써 Actemra는 류마티스 관절염과 같은 상태에서 염증을 감소시킵니다. TNF 억제제는 종양괴사인자-알파(TNF-알파)라고 불리는 다르지만 똑같이 중요한 사이토카인의 활성을 차단합니다. IL-6와 TNF-알파는 C반응성 단백질과 같은 염증성 단백질의 유도 및 염증 상태를 담당하는 주요 인자이다. 인터루킨-6, TNF-알파 및 인터루킨-1은 전염증성 사이토카인으로 알려져 있으며 모든 염증 상태는 아닐지라도 대부분의 경우 상승합니다.

Actemra를 투여받기 전에 다음 중 하나라도 있는 경우 담당 의료 서비스 제공자에게 알리십시오. 발열, 발한 또는 오한, 호흡 곤란, 발진 또는 궤양, 피로, 근육통, 설사와 같은 감염 또는 감염 증상 , 메스꺼움 또는 구토, 기침 또는 소변 시 통증 당뇨병, HIV, B형 간염 또는 약한 면역 체계 결핵(TB) 미국의 특정 지역(예: 오하이오 및 미시시피 강 유역, 남서부) 히스토플라스마증, 콕시디오이데스진균증, 분아균증과 같은 특정 진균 감염의 위험이 더 높은 곳 게실염, 위 또는 장의 궤양 또는 열상(천공) 간 문제 또는 간 문제를 시사할 수 있는 증상(예: 간 문제) 피부 또는 눈 흰자(황달), 식욕 부진, 복부 부종 및 복부 오른쪽 통증, 밝은 색 변 또는 어두운 "차색" 소변 모든 유형의 암 다발성 경화증 또는 기타 질환 이는 신경계에 영향을 미칩니다. 또한 다음과 같은 경우에도 담당 의사에게 알리십시오. 최근 백신 접종을 받았거나 접종 예정인 경우 최근 실험실 검사에서 낮은 호중구, 낮은 혈소판이 발견되었거나 간 기능 결과가 높았습니다. 수술이나 의료 시술을 받을 계획이 있습니다. 임신 중이거나 계획 중입니다. 임신 중이거나 모유 수유 중인 경우 처방약, 일반 의약품, 비타민, 약초 보조제 등 기타 약을 복용하는 경우. 계속 읽기

Actemra는 SARS-COV-2 바이러스(COVID-19를 유발하는 바이러스)를 직접 표적으로 삼지 않고, 주요 전염증성 사이토카인 중 하나인 인터루킨-6에 있는 인터루킨-6 수용체를 차단하여 염증을 감소시킵니다. 면역 반응을 자극하는 세포 간 신호 전달 단백질). 일부 코로나19 감염 사례에서는 면역 체계가 과잉 활성화되어 질병이 악화될 수 있습니다. 계속 읽기

대부분의 사람들은 거대 세포 동맥염(GCA)을 치료하기 위해 최대 1년 동안 Actemra를 복용합니다. 하지만 정확한 복용 기간은 Actemra의 부작용을 얼마나 잘 견디는지, 효과가 있는지, 얼마나 오래 지속되는지에 따라 다릅니다. 그것은 계속해서 작동합니다. Actemra는 효과가 있는 경우 3~6개월 이내에 효과가 나타날 것입니다. 그러나 일부 사람들은 치료 시작 후 빠르면 2주 안에 증상이 완화되는 것을 경험할 수도 있습니다. 악템라는 1~2주에 한 번씩 피하 주사로 투여됩니다.

Actemra는 최대 3.5개월 또는 107일까지 매우 오랫동안 시스템에 유지됩니다. 이는 악템라의 반감기(t1/2라고도 함)를 사용하여 계산됩니다. 이는 약물의 50%가 몸에서 빠져나가는 데 걸리는 시간입니다. Actemra의 t1/2는 21.5일입니다. 전문가들은 약물이 신체에서 완전히 제거되는 데 4~5회의 반감기가 소요된다고 판단했으며, 이는 Actemra의 경우 86~107일(2.9~3.5개월)에 해당합니다.

악템라 주입은 다음과 같이 염증을 공통 특징으로 하는 여러 가지 다른 상태를 치료하는 데 사용될 수 있습니다. 류마티스 관절염 거대 세포 동맥염 전신 경화증 관련 간질성 폐질환 다관절 소아 특발성 관절염 전신 소아 특발성 관절염 사이토카인 방출 증후군 입원한 성인의 코로나19 코르티코스테로이드와 산소 보충을 받고 있거나, 비침습적 또는 침습적 기계적 환기를 받고 있거나, 체외막산소공급장치(ECMO)를 받고 있는 사람.

항생제를 처방받은 경우 즉시 류마티스 전문의나 의사에게 알리고 Actemra 주입을 취소하거나 항생제를 모두 사용하고 감염이 사라질 때까지 사전 충전된 ACTPen 자동 주사기 사용을 중단하세요. 악템라로 치료받은 사람들은 악템라를 처방받지 않은 사람들보다 심각한 감염이 발생할 가능성이 더 높으며, 이러한 감염으로 인해 입원하거나 경우에 따라 사망할 가능성이 더 높습니다. 메토트렉세이트나 코르티코스테로이드와 같은 다른 면역억제제를 함께 복용하는 경우 위험이 훨씬 더 높습니다.

예, Actemra(tocilizumab)는 약간의 체중 증가를 일으킬 수 있습니다. 한 실험에서 체중 증가량은 24주에서 72주 동안 0kg에서 2kg까지 다양했습니다. 전문가들은 Actemra가 사람들의 체중 증가를 유발하는 이유를 확신하지 못하지만, 동일한 연구에서는 토실리주맙 치료 24주 후에 렙틴-아디포넥틴 비율과 아디포넥틴, 렙틴 및 레지스틴 수치가 크게 증가했다고 보고했습니다. 비만에서 인터루킨(IL)-1β, IL-6, TNFα 및 렙틴과 같은 전염증성 아디포카인 수치가 증가하고 아디포넥틴과 같은 항염증성 아디포카인 수치가 감소하면 만성 상태의 저등급 염증이 발생합니다. 인슐린 저항성과 제2형 당뇨병, 고혈압, 죽상동맥경화증, 기타 심혈관 질환, 일부 암의 발병을 촉진합니다.

Acetmra는 TNF 억제제가 아니라 인터루킨 억제제입니다. Actemra는 인터루킨-6(IL-6) 수용체에 결합하여 작동합니다. 인터루킨 6는 가장 중요한 사이토카인 중 하나로 간주됩니다. 이는 면역 반응 중에 세포 간 통신을 돕고 염증, 감염 또는 외상 부위로 세포의 이동을 자극하는 신호 분자입니다. IL-6은 관절 내의 윤활막 및 내피 세포에서도 생성됩니다. IL-6 수용체에 결합함으로써 Actemra는 류마티스 관절염과 같은 상태에서 염증을 감소시킵니다. TNF 억제제는 종양괴사인자-알파(TNF-알파)라고 불리는 다르지만 똑같이 중요한 사이토카인의 활성을 차단합니다. IL-6와 TNF-알파는 C반응성 단백질과 같은 염증성 단백질의 유도 및 염증 상태를 담당하는 주요 인자이다. 인터루킨-6, TNF-알파 및 인터루킨-1은 전염증성 사이토카인으로 알려져 있으며 모든 염증 상태는 아닐지라도 대부분의 경우 상승합니다.

Actemra를 투여받기 전에 다음 중 하나라도 있는 경우 담당 의료 서비스 제공자에게 알리십시오. 발열, 발한 또는 오한, 호흡 곤란, 발진 또는 궤양, 피로, 근육통, 설사와 같은 감염 또는 감염 증상 , 메스꺼움 또는 구토, 기침 또는 배뇨 시 통증 당뇨병, HIV, B형 간염 또는 약한 면역체계 결핵(TB) 미국의 특정 지역(예: 오하이오 및 미시시피 강 유역, 남서부) 히스토플라스마증, 콕시디오이데스진균증, 분아균증과 같은 특정 진균 감염의 위험이 더 높은 곳 게실염, 위 또는 장의 궤양 또는 열상(천공) 간 문제 또는 간 문제를 시사할 수 있는 증상(예: 간 문제) 피부 또는 눈 흰자위(황달), 식욕 부진, 복부 부종 및 복부 오른쪽 통증, 밝은 색 변 또는 어두운 "차색" 소변 모든 유형의 암 다발성 경화증 또는 기타 질환 이는 신경계에 영향을 미칩니다. 또한 다음과 같은 경우에도 담당 의사에게 알리십시오. 최근에 백신을 접종했거나 접종할 예정인 경우 최근 실험실 검사에서 낮은 호중구, 낮은 혈소판이 발견되었거나 간 기능 결과가 높았습니다. 수술이나 의료 시술을 받을 계획이 있습니다. 임신 중이거나 계획 중입니다. 임신 중이거나 모유 수유 중인 경우 처방약, 일반 의약품, 비타민, 약초 보조제 등 기타 약을 복용하는 경우. 계속 읽기

Actemra는 SARS-COV-2 바이러스(COVID-19를 유발하는 바이러스)를 직접 표적으로 삼지 않고, 주요 전염증성 사이토카인 중 하나인 인터루킨-6에 있는 인터루킨-6 수용체를 차단하여 염증을 감소시킵니다. 면역 반응을 자극하는 세포 간 신호 전달 단백질). 일부 코로나19 감염 사례에서는 면역 체계가 과잉 활성화되어 질병이 악화될 수 있습니다. 계속 읽기