Actemra ACTPen

Nama generik: Tocilizumab
Kelas ubat: Inhibitor interleukin

Penggunaan Actemra ACTPen

Actemra ACTPen digunakan pada orang dewasa untuk merawat:

  • artritis reumatoid sederhana hingga teruk selepas sekurang-kurangnya satu ubat lain telah digunakan dan tidak berkesan;
  • arteritis sel gergasi, (keradangan pada lapisan saluran darah yang membawa darah dari jantung anda ke bahagian lain badan anda);
  • untuk memperlahankan penurunan fungsi paru-paru yang disebabkan oleh skleroderma dengan penyakit paru-paru interstisial; dan
  • penyakit coronavirus 2019 (COVID-19) pada orang yang dimasukkan ke hospital yang menerima ubat steroid dan memerlukan oksigen tambahan, ventilator atau ECMO (mesin jantung-paru-paru yang membantu meningkatkan oksigen dalam darah).

    • Actemra ACTPen digunakan pada orang dewasa dan kanak-kanak berumur 2 tahun ke atas untuk merawat:

  • poliartikular atau arthritis idiopatik juvana sistemik ("Penyakit masih"); dan
  • sindrom pelepasan sitokin yang teruk (CRS, tindak balas imun yang terlalu aktif terhadap rawatan sel darah tertentu untuk kanser).

    • Pentadbiran Makanan dan Dadah AS (FDA) telah membenarkan penggunaan kecemasan tocilizumab dengan ubat steroid untuk merawat kanak-kanak berumur sekurang-kurangnya 2 tahun yang dimasukkan ke hospital dengan COVID-19 dan menggunakan oksigen tambahan, ventilator atau ECMO (mesin jantung paru-paru yang membantu meningkatkan oksigen dalam darah).

    Actemra ACTPen juga boleh digunakan untuk tujuan yang tidak disenaraikan dalam panduan ubat ini.

    Actemra ACTPen kesan sampingan

    Dapatkan bantuan perubatan kecemasan jika anda mempunyai tanda tindak balas alahan: sarang; sakit dada, kesukaran bernafas, rasa seperti anda mungkin pengsan; bengkak muka, bibir, lidah atau tekak anda.

    Actemra ACTPen boleh menyebabkan kesan sampingan yang serius. Hubungi doktor anda dengan segera jika anda mengalami:

  • kejang perut yang teruk, kembung perut, cirit-birit atau sembelit;
  • pendarahan luar biasa--hidung berdarah, gusi berdarah, pendarahan faraj yang tidak normal, sebarang pendarahan yang tidak berhenti, darah dalam air kencing atau najis anda, batuk darah atau muntah yang kelihatan seperti serbuk kopi;
  • masalah hati--hilang selera makan, sakit perut sebelah kanan, muntah, kekeliruan, air kencing gelap, najis berwarna tanah liat, jaundis (kulit atau mata menjadi kuning);
  • tanda jangkitan--demam, menggigil, sakit, kudis kulit, cirit-birit, melecur apabila anda membuang air kecil;
  • tanda-tanda batuk kering: batuk, sesak nafas, berpeluh malam, kehilangan selera makan, penurunan berat badan, dan rasa sangat letih; atau
  • tanda-tanda penembusan (lubang atau koyak) dalam perut atau usus anda--demam, sakit perut yang berterusan, perubahan dalam tabiat buang air besar.

    • Kesan sampingan biasa Actemra ACTPen mungkin termasuk:

  • hidung berair atau tersumbat, sakit sinus, sakit tekak;

  • sakit kepala;
  • tekanan darah meningkat;
  • ujian fungsi hati yang tidak normal; atau
  • sakit, bengkak, terbakar atau kerengsaan apabila suntikan diberikan.

    • Ini bukan senarai lengkap kesan sampingan dan lain-lain mungkin berlaku. Hubungi doktor anda untuk mendapatkan nasihat perubatan tentang kesan sampingan. Anda boleh melaporkan kesan sampingan kepada FDA di 1-800-FDA-1088.

    Sebelum mengambil Actemra ACTPen

    Anda tidak boleh menggunakan Actemra ACTPen jika anda alah kepadanya.

    Beritahu doktor anda jika anda mempunyai sebarang tanda jangkitan seperti demam, menggigil, batuk, sakit badan, letih, luka terbuka atau luka kulit, cirit-birit, sakit perut, penurunan berat badan, sakit kencing atau batuk darah.

    Beritahu doktor anda jika anda pernah atau terdedah kepada tuberkulosis, atau jika anda baru-baru ini mengembara. Sesetengah jangkitan lebih kerap berlaku di bahagian tertentu di dunia dan anda mungkin terdedah semasa perjalanan.

    Beritahu doktor anda jika anda pernah mengalami:

  • jangkitan aktif atau kronik;
  • penyakit hati;
  • diverticulitis, ulser dalam perut atau usus anda;
  • penyakit saraf-otot seperti multiple sclerosis;
  • kencing manis;
  • HIV, atau sistem imun yang lemah;
  • hepatitis B (atau jika anda pembawa virus);
  • kanser; atau
  • jika anda telah menerima atau dijadualkan menerima sebarang vaksin.

    • Menggunakan Actemra ACTPen boleh meningkatkan risiko anda mendapat kanser lain. Tanya doktor anda tentang risiko ini.

    Beritahu doktor anda jika anda hamil atau menyusu.

    Beritahu doktor bayi anda jika anda menggunakan Actemra ACTPen semasa mengandung. Ia boleh menjejaskan jadual vaksinasi bayi anda semasa bulan pertama kehidupan. Nama anda mungkin disenaraikan pada daftar kehamilan untuk mengesan kesan tocilizumab pada bayi.

    Kaitkan dadah

    Bagaimana nak guna Actemra ACTPen

    Sebelum anda menggunakan Actemra ACTPen, doktor anda mungkin menguji anda untuk tuberkulosis atau jangkitan lain.

    Ikuti semua arahan pada label preskripsi anda dan baca semua panduan ubat atau helaian arahan. Gunakan ubat tepat seperti yang diarahkan.

    Actemra ACTPen disuntik di bawah kulit atau ke dalam vena. Actemra ACTPen biasanya diberikan setiap 1 hingga 4 minggu untuk kebanyakan keadaan. Untuk CRS, hanya satu dos yang biasanya diberikan.

    Apabila disuntik ke dalam vena, ubat ini diberikan perlahan-lahan selama kira-kira 1 jam.

    Baca dan ikuti dengan teliti mana-mana Arahan Penggunaan yang disediakan dengan ubat. Tanya doktor atau ahli farmasi anda jika anda tidak faham cara menggunakan suntikan.

    Sediakan suntikan hanya apabila anda bersedia untuk memberikannya. Hubungi ahli farmasi anda jika ubat itu kelihatan keruh, telah bertukar warna atau mempunyai zarah di dalamnya.

    Pembekal penjagaan kesihatan anda akan menunjukkan kepada anda tempat untuk menyuntik Actemra ACTPen. Jangan menyuntik ke tempat yang sama dua kali berturut-turut.

    Jangan gunakan semula jarum, picagari atau penyuntik automatik. Letakkannya dalam bekas "tajam" kalis tusukan dan buangnya mengikut undang-undang negeri atau tempatan. Jauhkan daripada kanak-kanak dan haiwan peliharaan.

    Anda mungkin mendapat jangkitan dengan lebih mudah, malah jangkitan serius atau maut. Anda akan memerlukan ujian perubatan yang kerap.

    Jika anda menghidap hepatitis B, ia mungkin kembali atau menjadi lebih teruk. Anda mungkin memerlukan ujian fungsi hati semasa menggunakan ubat ini dan selama beberapa bulan selepas anda berhenti.

    Beritahu doktor anda jika anda telah merancang pembedahan.

    Gunakan semua ubat anda seperti yang diarahkan. Jangan ubah dos anda atau berhenti menggunakan ubat tanpa nasihat doktor anda.

    Simpan ubat ini dalam karton asal di dalam peti sejuk. Lindungi daripada kelembapan dan cahaya. Jangan beku. Buang sebarang picagari praisi yang tidak digunakan sebelum tarikh tamat tempoh pada label ubat.

    Selepas dikeluarkan dari peti sejuk, picagari dan penyuntik automatik yang telah diisi boleh disimpan sehingga 2 minggu pada atau di bawah 86 F (30 C) . Buang picagari atau penyuntik automatik yang telah diisi selepas sekali penggunaan, walaupun masih ada ubat di dalamnya.

    Actemra ACTPen boleh memberi kesan berpanjangan pada badan anda. Anda mungkin memerlukan ujian perubatan tertentu setiap 6 bulan selepas anda berhenti menggunakan ubat ini.

    Amaran

    Anda mungkin mendapat jangkitan dengan lebih mudah, malah jangkitan serius atau maut. Hubungi doktor anda jika anda mengalami demam, menggigil, sakit, letih, batuk, sesak nafas, luka kulit , cirit-birit, penurunan berat badan atau rasa terbakar apabila anda membuang air kecil.

    Actemra ACTPen juga boleh menyebabkan penembusan (lubang atau koyak) pada perut atau usus anda. Beritahu doktor anda jika anda mengalami demam dan sakit perut dengan perubahan dalam tabiat buang air besar anda.

    Actemra ACTPen juga boleh menyebabkan masalah hati. Beritahu doktor anda dengan segera jika anda mengalami sakit perut sebelah kanan, muntah, hilang selera makan, keletihan, air kencing gelap, najis berwarna tanah liat atau kulit atau mata anda menjadi kuning.

    Apakah ubat lain yang akan menjejaskan Actemra ACTPen

    Kadangkala tidak selamat untuk menggunakan ubat tertentu pada masa yang sama. Sesetengah ubat boleh menjejaskan tahap darah anda bagi ubat lain yang anda ambil, yang mungkin meningkatkan kesan sampingan atau menjadikan ubat kurang berkesan.

    Beritahu doktor anda tentang semua ubat anda yang lain, terutamanya ubat lain untuk merawat arthritis rheumatoid, seperti sebagai:

  • abatacept, etanercept;
  • anakinra; atau
  • adalimumab, certolizumab, golimumab, infliximab atau rituximab.

    • Senarai ini tidak lengkap dan banyak ubat lain boleh menjejaskan Actemra ACTPen. Ini termasuk ubat preskripsi dan over-the-counter, vitamin dan produk herba. Tidak semua kemungkinan interaksi ubat disenaraikan di sini.

    Soalan Lazim Popular

    Kebanyakan orang mengambil Actemra sehingga 1 tahun untuk merawat Giant cell arteritis (GCA), walaupun tempoh masa yang tepat anda akan mengambilnya bergantung pada seberapa baik anda bertolak ansur dengan sebarang kesan sampingan Actemra, jika ia berkesan untuk anda dan berapa lama ia terus bekerja untuk. Actemra akan berfungsi dalam tempoh 3 hingga 6 bulan, jika ia akan berfungsi sama sekali, walaupun sesetengah orang mungkin mengalami sedikit kelegaan gejala seawal 2 minggu selepas memulakan rawatan. Actemra diberikan melalui suntikan subkutaneus sekali setiap 1 hingga 2 minggu.

    Actemra kekal dalam sistem anda untuk masa yang sangat lama, sehingga 3.5 bulan atau 107 hari. Ini dikira dengan menggunakan separuh hayat Actemra (juga dipanggil t1/2), iaitu masa yang diambil untuk 50% ubat meninggalkan badan. T1/2 untuk Actemra ialah 21.5 hari. Pakar telah menentukan bahawa ia mengambil masa 4 hingga 5 separuh hayat untuk ubat disingkirkan sepenuhnya oleh badan, yang berfungsi selama 86 hingga 107 hari (2.9 hingga 3.5 bulan) untuk Actemra.

    Infusi Actemra boleh digunakan untuk merawat beberapa keadaan berbeza yang mempunyai keradangan sebagai ciri biasa, seperti: Arthritis Rheumatoid Arteritis Sel Gergasi Sklerosis Sistemik Penyakit Paru Interstisial Berkaitan Sklerosis Poliartikular Juvenile Idiopathic Arthritis Sistemik Juvana Idiopatik Arthritis Sitokin Sindrom Pembebasan Sitokin COVID-19 pada orang dewasa yang dimasukkan ke hospital. yang menerima kortikosteroid serta oksigen tambahan, pada pengudaraan mekanikal bukan invasif atau invasif, atau menerima pengoksigenan membran extracorporeal (ECMO).

    Ya, Actemra (tocilizumab) boleh menyebabkan sedikit penambahan berat badan; dalam satu percubaan, jumlah berat yang diperoleh adalah antara 0kg hingga 2kg dalam tempoh 24 hingga 72 minggu. Pakar tidak pasti mengapa Actemra menyebabkan orang ramai menambah berat badan, tetapi kajian yang sama ini melaporkan bahawa nisbah leptin-adiponektin dan tahap adiponektin, leptin, dan resistin meningkat dengan ketara selepas 24 minggu rawatan tocilizumab. Peningkatan tahap adipokin pro-radang seperti interleukin (IL)-1β, IL-6, TNFα, dan leptin, dan penurunan tahap adipokin anti-radang, seperti adiponektin, dalam obesiti menghasilkan keadaan kronik keradangan gred rendah yang menggalakkan perkembangan rintangan insulin dan diabetes jenis-2, hipertensi, aterosklerosis, dan penyakit kardiovaskular lain, dan beberapa jenis kanser.

    Jika anda diberi antibiotik, bercakap dengan pasukan reumatologi atau doktor anda dengan segera dan batalkan infusi Actemra anda atau hentikan penggunaan penyuntik auto ACTPen anda yang telah dipraisi sehingga anda menghabiskan antibiotik dan jangkitan anda telah hilang. Orang yang dirawat dengan Actemra lebih berkemungkinan mendapat jangkitan serius berbanding orang yang tidak diberi Actemra, dan jangkitan ini lebih berkemungkinan mengakibatkan kemasukan ke hospital, dan dalam beberapa kes, kematian. Anda berada pada risiko yang lebih tinggi jika anda juga mengambil imunosupresan lain seperti methotrexate atau kortikosteroid.

    Acetmra bukan perencat TNF ia adalah perencat interleukin. Actemra berfungsi dengan mengikat kepada reseptor interleukin-6 (IL-6). Interleukin 6 dianggap sebagai salah satu sitokin yang paling penting - ini adalah molekul isyarat yang membantu komunikasi sel ke sel semasa tindak balas imun dan merangsang pergerakan sel ke arah tapak keradangan, jangkitan atau trauma. IL-6 juga dihasilkan oleh sel sinovial dan endothelial dalam sendi. Dengan mengikat kepada reseptor IL-6, Actemra mengurangkan keradangan dalam keadaan seperti arthritis rheumatoid. Perencat TNF menyekat aktiviti sitokin yang berbeza, tetapi sama pentingnya, dipanggil tumor necrosis factor-alpha (TNF-alpha). IL-6 dan TNF-alpha adalah faktor utama yang bertanggungjawab untuk induksi protein radang seperti protein C-reaktif dan keadaan keradangan. Interleukin-6, TNF-alpha, dan juga interleukin-1 dikenali sebagai sitokin proinflamasi dan meningkat dalam kebanyakan, jika tidak semua keadaan keradangan.

    Sebelum menerima Actemra, beritahu pembekal penjagaan kesihatan anda jika anda mengalami mana-mana yang berikut: Jangkitan atau gejala jangkitan, seperti demam, berpeluh atau menggigil, sesak nafas, ruam atau kudis, keletihan, sakit otot, cirit-birit , loya atau muntah, batuk atau sakit semasa membuang air kecil Diabetes, HIV, hepatitis B, atau sistem imun yang lemah Tuberkulosis (TB) Pernah tinggal atau baru-baru ini mengembara ke bahagian tertentu di A.S. (seperti lembah Sungai Ohio dan Mississippi dan Barat Daya) di mana terdapat risiko jangkitan kulat tertentu yang lebih tinggi seperti histoplasmosis, coccidioidomycosis, atau blastomycosis Diverticulitis, ulser, atau koyakan (perforasi) perut atau usus anda Masalah hati atau gejala yang mungkin menunjukkan masalah hati, seperti kekuningan anda. kulit atau bahagian putih mata anda (jaundis), hilang selera makan, perut bengkak dan sakit di sebelah kanan kawasan perut anda, najis berwarna cerah, atau air kencing gelap "berwarna teh" Kanser dari sebarang jenis Multiple sclerosis atau sebarang keadaan lain yang menjejaskan sistem saraf anda. Juga, beritahu doktor anda jika: Anda baru-baru ini menerima atau dijadualkan menerima vaksin Ujian makmal terkini mengesan neutrofil rendah, platelet rendah, atau keputusan fungsi hati anda tinggi Anda merancang untuk menjalani pembedahan atau prosedur perubatan Anda hamil atau merancang untuk hamil atau sedang menyusukan bayi Anda mengambil sebarang ubat lain, termasuk preskripsi, ubat-ubatan tanpa preskripsi, vitamin dan suplemen herba. Teruskan membaca

    Actemra tidak secara langsung menyasarkan virus SARS-COV-2 (virus yang menyebabkan COVID-19), sebaliknya ia mengurangkan keradangan dengan menyekat reseptor interleukin-6, yang terdapat pada interleukin-6, salah satu sitokin proinflamasi utama (ini adalah protein isyarat sel-ke-sel yang merangsang tindak balas imun). Dalam sesetengah kes jangkitan COVID-19, sistem imun boleh menjadi hiperaktif, yang boleh mengakibatkan penyakit yang semakin teruk. Teruskan membaca

    Kebanyakan orang mengambil Actemra sehingga 1 tahun untuk merawat Giant cell arteritis (GCA), walaupun tempoh masa yang tepat anda akan mengambilnya bergantung pada seberapa baik anda bertolak ansur dengan sebarang kesan sampingan Actemra, jika ia berkesan untuk anda dan berapa lama ia terus bekerja untuk. Actemra akan berfungsi dalam tempoh 3 hingga 6 bulan, jika ia akan berfungsi sama sekali, walaupun sesetengah orang mungkin mengalami sedikit kelegaan gejala seawal 2 minggu selepas memulakan rawatan. Actemra diberikan melalui suntikan subkutaneus sekali setiap 1 hingga 2 minggu.

    Actemra kekal dalam sistem anda untuk masa yang sangat lama, sehingga 3.5 bulan atau 107 hari. Ini dikira dengan menggunakan separuh hayat Actemra (juga dipanggil t1/2), iaitu masa yang diambil untuk 50% ubat meninggalkan badan. T1/2 untuk Actemra ialah 21.5 hari. Pakar telah menentukan bahawa ia mengambil masa 4 hingga 5 separuh hayat untuk ubat disingkirkan sepenuhnya oleh badan, yang berfungsi selama 86 hingga 107 hari (2.9 hingga 3.5 bulan) untuk Actemra.

    Infusi Actemra boleh digunakan untuk merawat beberapa keadaan berbeza yang mempunyai keradangan sebagai ciri biasa, seperti: Arthritis Rheumatoid Arteritis Sel Gergasi Sklerosis Sistemik Penyakit Paru Interstisial Berkaitan Sklerosis Poliartikular Juvenile Idiopathic Arthritis Sistemik Juvana Idiopatik Arthritis Sitokin Sindrom Pembebasan Sitokin COVID-19 pada orang dewasa yang dimasukkan ke hospital. yang menerima kortikosteroid serta oksigen tambahan, pada pengudaraan mekanikal bukan invasif atau invasif, atau menerima pengoksigenan membran extracorporeal (ECMO).

    Jika anda diberi antibiotik, bercakap dengan pasukan reumatologi atau doktor anda dengan segera dan batalkan infusi Actemra anda atau hentikan penggunaan penyuntik auto ACTPen anda yang telah dipraisi sehingga anda menghabiskan antibiotik dan jangkitan anda telah hilang. Orang yang dirawat dengan Actemra lebih berkemungkinan mendapat jangkitan serius berbanding orang yang tidak diberi Actemra, dan jangkitan ini lebih berkemungkinan mengakibatkan kemasukan ke hospital, dan dalam beberapa kes, kematian. Anda berada pada risiko yang lebih tinggi jika anda juga mengambil imunosupresan lain seperti methotrexate atau kortikosteroid.

    Ya, Actemra (tocilizumab) boleh menyebabkan sedikit penambahan berat badan; dalam satu percubaan, jumlah berat yang diperoleh adalah antara 0kg hingga 2kg dalam tempoh 24 hingga 72 minggu. Pakar tidak pasti mengapa Actemra menyebabkan orang ramai menambah berat badan, tetapi kajian yang sama ini melaporkan bahawa nisbah leptin-adiponektin dan tahap adiponektin, leptin, dan resistin meningkat dengan ketara selepas 24 minggu rawatan tocilizumab. Peningkatan tahap adipokin pro-radang seperti interleukin (IL)-1β, IL-6, TNFα, dan leptin, dan penurunan tahap adipokin anti-radang, seperti adiponektin, dalam obesiti menghasilkan keadaan kronik keradangan gred rendah yang menggalakkan perkembangan rintangan insulin dan diabetes jenis-2, hipertensi, aterosklerosis, dan penyakit kardiovaskular lain, dan beberapa jenis kanser.

    Acetmra bukan perencat TNF ia adalah perencat interleukin. Actemra berfungsi dengan mengikat kepada reseptor interleukin-6 (IL-6). Interleukin 6 dianggap sebagai salah satu sitokin yang paling penting - ini adalah molekul isyarat yang membantu komunikasi sel ke sel semasa tindak balas imun dan merangsang pergerakan sel ke arah tapak keradangan, jangkitan atau trauma. IL-6 juga dihasilkan oleh sel sinovial dan endothelial dalam sendi. Dengan mengikat kepada reseptor IL-6, Actemra mengurangkan keradangan dalam keadaan seperti arthritis rheumatoid. Perencat TNF menyekat aktiviti sitokin yang berbeza, tetapi sama pentingnya, dipanggil tumor necrosis factor-alpha (TNF-alpha). IL-6 dan TNF-alpha adalah faktor utama yang bertanggungjawab untuk induksi protein radang seperti protein C-reaktif dan keadaan keradangan. Interleukin-6, TNF-alpha, dan juga interleukin-1 dikenali sebagai sitokin proinflamasi dan meningkat dalam kebanyakan, jika tidak semua keadaan keradangan.

    Sebelum menerima Actemra, beritahu pembekal penjagaan kesihatan anda jika anda mengalami mana-mana yang berikut: Jangkitan atau gejala jangkitan, seperti demam, berpeluh atau menggigil, sesak nafas, ruam atau kudis, keletihan, sakit otot, cirit-birit , loya atau muntah, batuk atau sakit semasa membuang air kecil Diabetes, HIV, hepatitis B, atau sistem imun yang lemah Tuberkulosis (TB) Pernah tinggal atau baru-baru ini mengembara ke bahagian tertentu di A.S. (seperti lembah Sungai Ohio dan Mississippi dan Barat Daya) di mana terdapat risiko jangkitan kulat tertentu yang lebih tinggi seperti histoplasmosis, coccidioidomycosis, atau blastomycosis Diverticulitis, ulser, atau koyakan (perforasi) perut atau usus anda Masalah hati atau gejala yang mungkin mencadangkan masalah hati, seperti kekuningan anda. kulit atau bahagian putih mata anda (jaundis), hilang selera makan, perut bengkak dan sakit di sebelah kanan kawasan perut anda, najis berwarna cerah, atau air kencing gelap "berwarna teh" Kanser dari sebarang jenis Multiple sclerosis atau sebarang keadaan lain yang menjejaskan sistem saraf anda. Juga, beritahu doktor anda jika: Anda baru-baru ini menerima atau dijadualkan menerima vaksin Ujian makmal terkini mengesan neutrofil rendah, platelet rendah, atau keputusan fungsi hati anda tinggi Anda merancang untuk menjalani pembedahan atau prosedur perubatan Anda hamil atau merancang untuk hamil atau sedang menyusukan bayi Anda mengambil sebarang ubat lain, termasuk preskripsi, ubat-ubatan tanpa preskripsi, vitamin dan suplemen herba. Teruskan membaca

    Actemra tidak secara langsung menyasarkan virus SARS-COV-2 (virus yang menyebabkan COVID-19), sebaliknya ia mengurangkan keradangan dengan menyekat reseptor interleukin-6, yang terdapat pada interleukin-6, salah satu sitokin proinflamasi utama (ini adalah protein isyarat sel-ke-sel yang merangsang tindak balas imun). Dalam sesetengah kes jangkitan COVID-19, sistem imun boleh menjadi hiperaktif, yang boleh mengakibatkan penyakit yang semakin teruk. Teruskan membaca

    Penafian

    Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

    Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.

    Kata Kunci Popular