Actemra ACTPen

Actemra blijft zeer lang in uw systeem aanwezig, tot wel 3,5 maanden of 107 dagen. Dit wordt berekend aan de hand van de halfwaardetijd van RoActemra (ook wel t1/2 genoemd). Dit is de tijd die nodig is voordat 50% van een geneesmiddel het lichaam verlaat. De t1/2 voor Actemra is 21,5 dagen. Deskundigen hebben vastgesteld dat het 4 tot 5 halfwaardetijden duurt voordat een geneesmiddel volledig door het lichaam wordt geëlimineerd. Voor RoActemra bedraagt ​​dit 86 tot 107 dagen (2,9 tot 3,5 maanden).

RoActemra-infusie kan worden gebruikt voor de behandeling van verschillende aandoeningen waarbij ontsteking een gemeenschappelijk kenmerk is, zoals: Reumatoïde artritis Reuzencelarteritis Systemische sclerose-geassocieerde interstitiële longziekte Polyarticulaire juveniele idiopathische artritis Systemische juveniele idiopathische artritis Cytokine-releasesyndroom (Cytokine Release Syndroom) COVID-19 bij in het ziekenhuis opgenomen volwassenen die corticosteroïden plus aanvullende zuurstof krijgen, die niet-invasieve of invasieve mechanische beademing ondergaan, of die extracorporale membraanoxygenatie (ECMO) krijgen.

Ja, Actemra (tocilizumab) kan een kleine gewichtstoename veroorzaken; in één onderzoek varieerde de hoeveelheid gewichtstoename van 0 kg tot 2 kg gedurende 24 tot 72 weken. Deskundigen weten niet zeker waarom RoActemra ervoor zorgt dat mensen aankomen, maar uit hetzelfde onderzoek blijkt dat de leptine-adiponectine-ratio en de niveaus van adiponectine, leptine en resistine aanzienlijk toenamen na 24 weken behandeling met tocilizumab. Verhoogde niveaus van pro-inflammatoire adipokines zoals interleukine (IL)-1β, IL-6, TNFα en leptine, en verlaagde niveaus van ontstekingsremmende adipokines, zoals adiponectine, veroorzaken bij obesitas een chronische toestand van laaggradige ontsteking die bevordert de ontwikkeling van insulineresistentie en diabetes type 2, hoge bloeddruk, atherosclerose en andere hart- en vaatziekten, en sommige soorten kanker.

Als u antibiotica heeft voorgeschreven, neem dan onmiddellijk contact op met uw reumatologieteam of arts en annuleer uw RoActemra-infusie of stop met het gebruik van uw voorgevulde ACTPen-auto-injector totdat u klaar bent met de antibiotica en uw infectie is verdwenen. Mensen die met RoActemra worden behandeld, lopen een groter risico op het ontwikkelen van ernstige infecties dan mensen die RoActemra niet hebben voorgeschreven, en het is waarschijnlijker dat deze infecties leiden tot ziekenhuisopname en in sommige gevallen tot de dood. U loopt een nog groter risico als u ook andere immunosuppressiva gebruikt, zoals methotrexaat of corticosteroïden.

Acetmra is geen TNF-remmer, maar een interleukineremmer. Actemra werkt door zich te binden aan interleukine-6 ​​(IL-6)-receptoren. Interleukine 6 wordt beschouwd als een van de belangrijkste cytokines. Dit zijn signaalmoleculen die de communicatie tussen cellen bevorderen tijdens een immuunrespons en de beweging van cellen naar plaatsen van ontsteking, infectie of trauma stimuleren. IL-6 wordt ook geproduceerd door synoviale en endotheelcellen in een gewricht. Door zich te binden aan IL-6-receptoren vermindert Actemra ontstekingen bij aandoeningen zoals reumatoïde artritis. TNF-remmers blokkeren de activiteit van een ander, maar net zo belangrijk cytokine, genaamd tumornecrosefactor-alfa (TNF-alfa). IL-6 en TNF-alfa zijn de belangrijkste factoren die verantwoordelijk zijn voor de inductie van ontstekingseiwitten zoals C-reactief eiwit en de ontstekingstoestand. Interleukine-6, TNF-alfa en ook interleukine-1 staan ​​bekend als pro-inflammatoire cytokines en zijn verhoogd in de meeste, zo niet alle ontstekingstoestanden.

Voordat u RoActemra krijgt, moet u uw arts laten weten of u een van de volgende symptomen heeft: Een infectie of symptomen van een infectie, zoals koorts, zweten of koude rillingen, kortademigheid, huiduitslag of zweren, vermoeidheid, spierpijn, diarree. misselijkheid of braken, hoesten of pijn bij het urineren Diabetes, HIV, hepatitis B of een zwak immuunsysteem Tuberculose (tbc) Heeft in bepaalde delen van de VS gewoond of onlangs gereisd (zoals de valleien van de rivieren Ohio en Mississippi en het zuidwesten) waar er een hoger risico is op bepaalde schimmelinfecties zoals histoplasmose, coccidioïdomycose of blastomycose Diverticulitis, zweren of tranen (perforaties) van uw maag of darmen Leverproblemen of symptomen die kunnen wijzen op leverproblemen, zoals geelverkleuring van uw huid of het wit van uw ogen (geelzucht), verlies van eetlust, zwelling van de buik en pijn aan de rechterkant van uw maagstreek, lichtgekleurde ontlasting of donkere ‘theekleurige’ urine. Kanker van welk type dan ook Multiple sclerose of een andere aandoening dat uw zenuwstelsel aantast. Laat uw arts ook weten of: u onlangs een vaccin heeft gekregen of binnenkort zult krijgen. Uit recente laboratoriumtests is gebleken dat u een laag aantal neutrofielen of weinig bloedplaatjes heeft, of dat uw leverfunctieresultaten hoog zijn. U van plan bent een operatie of een medische ingreep te ondergaan. U zwanger bent of van plan bent zwanger worden of borstvoeding geven. U gebruikt andere medicijnen, waaronder geneesmiddelen op recept, zelfzorggeneesmiddelen, vitamines en kruidensupplementen. Lees verder

Actemra richt zich niet rechtstreeks op het SARS-COV-2-virus (het virus dat COVID-19 veroorzaakt), maar vermindert eerder ontstekingen door de interleukine-6-receptor te blokkeren, die zich op interleukine-6 ​​bevindt, een van de belangrijkste pro-inflammatoire cytokines (deze zijn cel-tot-cel signaaleiwitten die een immuunrespons stimuleren). In sommige gevallen van een COVID-19-infectie kan het immuunsysteem hyperactief worden, wat kan resulteren in een verergering van de ziekte. Lees verder

De meeste mensen gebruiken Actemra maximaal 1 jaar om reuzencelarteritis (GCA) te behandelen, hoewel de exacte duur van het gebruik ervan afhangt van hoe goed u eventuele bijwerkingen van Actemra verdraagt, of het voor u werkt en hoe lang. het blijft werken. RoActemra zal binnen 3 tot 6 maanden werken, als het al werkt, hoewel sommige mensen al binnen 2 weken na aanvang van de behandeling enige verlichting van de symptomen kunnen ervaren. RoActemra wordt eenmaal per 1 tot 2 weken via subcutane injectie toegediend.

Actemra blijft zeer lang in uw systeem aanwezig, tot wel 3,5 maanden of 107 dagen. Dit wordt berekend aan de hand van de halfwaardetijd van RoActemra (ook wel t1/2 genoemd). Dit is de tijd die nodig is voordat 50% van een geneesmiddel het lichaam verlaat. De t1/2 voor Actemra is 21,5 dagen. Deskundigen hebben vastgesteld dat het 4 tot 5 halfwaardetijden duurt voordat een geneesmiddel volledig door het lichaam wordt geëlimineerd. Voor RoActemra bedraagt ​​dit 86 tot 107 dagen (2,9 tot 3,5 maanden).

RoActemra-infusie kan worden gebruikt voor de behandeling van verschillende aandoeningen waarbij ontsteking een gemeenschappelijk kenmerk is, zoals: Reumatoïde artritis Reuzencelarteritis Systemische sclerose-geassocieerde interstitiële longziekte Polyarticulaire juveniele idiopathische artritis Systemische juveniele idiopathische artritis Cytokine-releasesyndroom (Cytokine Release Syndroom) COVID-19 bij in het ziekenhuis opgenomen volwassenen die corticosteroïden plus aanvullende zuurstof krijgen, die niet-invasieve of invasieve mechanische beademing ondergaan, of die extracorporale membraanoxygenatie (ECMO) krijgen.

Als u antibiotica heeft voorgeschreven, neem dan onmiddellijk contact op met uw reumatologieteam of arts en annuleer uw RoActemra-infusie of stop met het gebruik van uw voorgevulde ACTPen-auto-injector totdat u klaar bent met de antibiotica en uw infectie is verdwenen. Mensen die met RoActemra worden behandeld, lopen een groter risico op het ontwikkelen van ernstige infecties dan mensen die RoActemra niet hebben voorgeschreven, en het is waarschijnlijker dat deze infecties leiden tot ziekenhuisopname en in sommige gevallen tot de dood. U loopt een nog groter risico als u ook andere immunosuppressiva gebruikt, zoals methotrexaat of corticosteroïden.

Ja, Actemra (tocilizumab) kan een kleine gewichtstoename veroorzaken; in één onderzoek varieerde de hoeveelheid gewichtstoename van 0 kg tot 2 kg gedurende 24 tot 72 weken. Deskundigen weten niet zeker waarom RoActemra ervoor zorgt dat mensen aankomen, maar uit hetzelfde onderzoek blijkt dat de leptine-adiponectine-ratio en de niveaus van adiponectine, leptine en resistine aanzienlijk toenamen na 24 weken behandeling met tocilizumab. Verhoogde niveaus van pro-inflammatoire adipokines zoals interleukine (IL)-1β, IL-6, TNFα en leptine, en verlaagde niveaus van ontstekingsremmende adipokines, zoals adiponectine, veroorzaken bij obesitas een chronische toestand van laaggradige ontsteking die bevordert de ontwikkeling van insulineresistentie en diabetes type 2, hoge bloeddruk, atherosclerose en andere hart- en vaatziekten, en sommige soorten kanker.

Acetmra is geen TNF-remmer, maar een interleukineremmer. Actemra werkt door zich te binden aan interleukine-6 ​​(IL-6)-receptoren. Interleukine 6 wordt beschouwd als een van de belangrijkste cytokines. Dit zijn signaalmoleculen die de communicatie tussen cellen bevorderen tijdens een immuunrespons en de beweging van cellen naar plaatsen van ontsteking, infectie of trauma stimuleren. IL-6 wordt ook geproduceerd door synoviale en endotheelcellen in een gewricht. Door zich te binden aan IL-6-receptoren vermindert Actemra ontstekingen bij aandoeningen zoals reumatoïde artritis. TNF-remmers blokkeren de activiteit van een ander, maar net zo belangrijk cytokine, genaamd tumornecrosefactor-alfa (TNF-alfa). IL-6 en TNF-alfa zijn de belangrijkste factoren die verantwoordelijk zijn voor de inductie van ontstekingseiwitten zoals C-reactief eiwit en de ontstekingstoestand. Interleukine-6, TNF-alfa en ook interleukine-1 staan ​​bekend als pro-inflammatoire cytokines en zijn verhoogd in de meeste, zo niet alle ontstekingstoestanden.

Voordat u RoActemra krijgt, moet u uw arts laten weten of u een van de volgende symptomen heeft: Een infectie of symptomen van een infectie, zoals koorts, zweten of koude rillingen, kortademigheid, huiduitslag of zweren, vermoeidheid, spierpijn, diarree. misselijkheid of braken, hoesten of pijn bij het urineren Diabetes, HIV, hepatitis B of een zwak immuunsysteem Tuberculose (tbc) Heeft in bepaalde delen van de VS gewoond of onlangs gereisd (zoals de valleien van de rivieren Ohio en Mississippi en het zuidwesten) waar er een hoger risico is op bepaalde schimmelinfecties zoals histoplasmose, coccidioïdomycose of blastomycose Diverticulitis, zweren of tranen (perforaties) van uw maag of darmen Leverproblemen of symptomen die kunnen wijzen op leverproblemen, zoals geelverkleuring van uw huid of het wit van uw ogen (geelzucht), verlies van eetlust, zwelling van de buik en pijn aan de rechterkant van uw maagstreek, lichtgekleurde ontlasting of donkere ‘theekleurige’ urine. Kanker van welk type dan ook Multiple sclerose of een andere aandoening dat uw zenuwstelsel aantast. Laat uw arts ook weten of: u onlangs een vaccin heeft gekregen of binnenkort zult krijgen. Uit recente laboratoriumtests is gebleken dat u een laag aantal neutrofielen of weinig bloedplaatjes heeft, of dat uw leverfunctieresultaten hoog zijn. U van plan bent een operatie of een medische ingreep te ondergaan. U zwanger bent of van plan bent zwanger worden of borstvoeding geven. U gebruikt andere medicijnen, waaronder geneesmiddelen op recept, zelfzorggeneesmiddelen, vitamines en kruidensupplementen. Lees verder

Actemra richt zich niet rechtstreeks op het SARS-COV-2-virus (het virus dat COVID-19 veroorzaakt), maar vermindert eerder ontstekingen door de interleukine-6-receptor te blokkeren, die zich op interleukine-6 ​​bevindt, een van de belangrijkste pro-inflammatoire cytokines (deze zijn cel-tot-cel signaaleiwitten die een immuunrespons stimuleren). In sommige gevallen van een COVID-19-infectie kan het immuunsysteem hyperactief worden, wat kan resulteren in een verergering van de ziekte. Lees verder