Actemra ACTPen

Nazwa ogólna: Tocilizumab
Klasa leku: Inhibitory interleukiny

Użycie Actemra ACTPen

Actemra ACTPen stosuje się u dorosłych w leczeniu:

  • reumatoidalnego zapalenia stawów o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego, po zastosowaniu co najmniej jednego innego leku, który okazał się nieskuteczny;
  • olbrzymiokomórkowe zapalenie tętnic (zapalenie błony śluzowej naczyń krwionośnych przenoszących krew z serca do innych części ciała);
  • w celu spowolnienia pogorszenia czynności płuc spowodowanego twardziną skóry ze śródmiąższową chorobą płuc; oraz
  • choroba koronawirusowa 2019 (COVID-19) u hospitalizowanych osób, które otrzymują leki steroidowe i wymagają dodatkowego tlenu, respiratora lub ECMO (aparatu płuco-serca, który pomaga zwiększyć ilość tlenu we krwi).
  • Actemra ACTPen stosuje się u dorosłych i dzieci w wieku 2 lat i starszych w leczeniu:

  • wielostawowego lub układowe młodzieńcze idiopatyczne zapalenie stawów („choroba Stilla”); oraz
  • ciężki zespół uwalniania cytokin (CRS, nadmierna odpowiedź immunologiczna na niektóre leki przeciwnowotworowe wykorzystujące komórki krwi).
  • Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła doraźne stosowanie tocilizumabu w skojarzeniu ze steroidami w leczeniu dzieci w wieku co najmniej 2 lat hospitalizowanych z powodu Covid-19 i stosujących dodatkowy tlen, respirator lub ECMO (aparat płuco-serce, który pomaga zwiększyć poziom tlenu we krwi).

    Actemra ACTPen można również stosować do celów niewymienionych w tym przewodniku po lekach.

    Actemra ACTPen skutki uboczne

    Uzyskaj pomoc medyczną w nagłych przypadkach, jeśli masz objawy reakcji alergicznej: pokrzywka; ból w klatce piersiowej, trudności w oddychaniu, uczucie, że możesz stracić przytomność; obrzęk twarzy, warg, języka lub gardła.

    Actemra ACTPen może powodować poważne skutki uboczne. Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli masz:

  • silne skurcze żołądka, wzdęcia, biegunkę lub zaparcia;
  • nietypowe krwawienia – krwawienia z nosa, krwawiące dziąsła, nieprawidłowe krwawienia z pochwy, wszelkie krwawienia, które nie ustępują, krew w moczu lub stolcu, odkrztuszanie krwi lub wymiociny przypominające fusy od kawy;
  • problemy z wątrobą – utrata apetytu, ból brzucha po prawej stronie, wymioty, splątanie, ciemny mocz, gliniaste stolce, żółtaczka (zażółcenie skóry lub oczu);
  • objawy infekcji — gorączka, dreszcze, bóle, owrzodzenia skóry, biegunka, pieczenie podczas oddawania moczu;
  • objawy gruźlicy: kaszel, duszność, nocne poty, utrata apetytu, utrata masy ciała i uczucie silnego zmęczenia; lub
  • oznaki perforacji (dziury lub rozdarcia) żołądka lub jelit – gorączka, utrzymujący się ból brzucha, zmiana rytmu wypróżnień.
  • Częste działania niepożądane leku Actemra ACTPen mogą obejmować:

  • katar lub zatkany nos, ból zatok, ból gardła;

  • ból głowy;
  • zwiększone ciśnienie krwi;
  • nieprawidłowe wyniki badań czynności wątroby; lub
  • ból, obrzęk, pieczenie lub podrażnienie w miejscu wstrzyknięcia.
  • To nie jest pełna lista wystąpienia skutków ubocznych i innych. Zadzwoń do lekarza po poradę lekarską dotyczącą skutków ubocznych. Działania niepożądane można zgłaszać do FDA pod numerem 1-800-FDA-1088.

    Przed wzięciem Actemra ACTPen

    Nie należy stosować leku Actemra ACTPen, jeśli jesteś na niego uczulony.

    Należy powiedzieć lekarzowi, jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy zakażenia, takie jak gorączka, dreszcze, kaszel, bóle ciała, zmęczenie, otwarte rany lub rany na skórze, biegunka, ból brzucha, utrata masy ciała, bolesne oddawanie moczu lub odkrztuszanie krwi.

    p>

    Należy powiedzieć lekarzowi, jeśli pacjent chorował lub był narażony na gruźlicę lub niedawno podróżował. Niektóre infekcje występują częściej w niektórych częściach świata i możesz zostać narażony na ryzyko podczas podróży.

    Powiedz swojemu lekarzowi, jeśli kiedykolwiek miałeś:

  • aktywna lub przewlekła infekcja;
  • choroba wątroby;
  • zapalenie uchyłków, wrzody żołądka lub jelit;
  • choroba nerwowo-mięśniowa, taka jak stwardnienie rozsiane;
  • cukrzyca;
  • HIV, czyli słaby układ odpornościowy;
  • wirusowe zapalenie wątroby typu B (lub jeśli jesteś nosicielem wirusa);
  • rak; lub
  • jeśli otrzymałeś lub planujesz otrzymać jakąkolwiek szczepionkę.
  • Stosowanie leku Actemra ACTPen może zwiększać ryzyko rozwoju innych nowotworów. Zapytaj swojego lekarza o to ryzyko.

    Poinformuj lekarza, jeśli jesteś w ciąży lub karmisz piersią.

    Poinformuj lekarza dziecka, jeśli stosowałaś lek Actemra ACTPen w czasie ciąży. Może to mieć wpływ na harmonogram szczepień Twojego dziecka w pierwszych miesiącach życia. Twoje imię i nazwisko może zostać wpisane do rejestru ciąż, co umożliwi śledzenie wpływu tocilizumabu na dziecko.

    Powiąż narkotyki

    Jak używać Actemra ACTPen

    Przed zastosowaniem leku Actemra ACTPen lekarz może wykonać badania na gruźlicę lub inne infekcje.

    Postępuj zgodnie ze wszystkimi wskazówkami na etykiecie recepty i przeczytaj wszystkie przewodniki po lekach lub ulotki z instrukcjami. Lek należy stosować zgodnie z zaleceniami.

    Actemra ACTPen wstrzykuje się pod skórę lub do żyły. W większości schorzeń lek Actemra ACTPen podaje się zwykle co 1 do 4 tygodni. W przypadku CRS zwykle podaje się tylko jedną dawkę.

    Po wstrzyknięciu dożylnym lek ten podaje się powoli przez około 1 godzinę.

    Przeczytaj i uważnie postępuj zgodnie z instrukcją użycia dołączoną do opakowania Medycyna. Jeśli nie wiesz, jak wykonać zastrzyk, zapytaj swojego lekarza lub farmaceutę.

    Zastrzyk należy przygotować dopiero wtedy, gdy będziesz gotowy go wykonać. Jeśli lek wygląda na mętny, zmienił kolor lub zawiera cząstki, należy skontaktować się z farmaceutą.

    Pracownik opieki zdrowotnej wskaże Ci, gdzie wstrzyknąć Actemra ACTPen. Nie należy wstrzykiwać leku w to samo miejsce dwa razy z rzędu.

    Nie należy ponownie używać igły, strzykawki ani automatycznego wstrzykiwacza. Umieść je w odpornym na przekłucie pojemniku na „ostre” przedmioty i wyrzuć go zgodnie z przepisami stanowymi lub lokalnymi. Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci i zwierząt domowych.

    Możesz łatwiej zarazić się infekcjami, nawet poważnymi lub śmiertelnymi. Będziesz potrzebować częstych badań lekarskich.

    Jeśli miałeś wirusowe zapalenie wątroby typu B, może ono powrócić lub się pogorszyć. Podczas stosowania tego leku i przez kilka miesięcy po jego zaprzestaniu mogą być konieczne badania czynności wątroby.

    Jeśli masz planowaną operację, powiedz swojemu lekarzowi.

    Stosuj wszystkie leki zgodnie z zaleceniami. Nie należy zmieniać dawki ani przerywać stosowania leku bez porady lekarza.

    Przechowuj ten lek w oryginalnym pudełku w lodówce. Chronić przed wilgocią i światłem. Nie zamrażać. Wyrzucić wszelkie ampułko-strzykawki, które nie zostały użyte przed datą ważności podaną na etykiecie leku.

    Po wyjęciu z lodówki ampułko-strzykawkę i automatyczny wstrzykiwacz można przechowywać do 2 tygodni w temperaturze 30°C lub niższej. . Po jednokrotnym użyciu ampułko-strzykawkę lub wstrzykiwacz automatyczny należy wyrzucić, nawet jeśli w środku pozostało jeszcze lekarstwo.

    Actemra ACTPen może mieć długotrwały wpływ na organizm. Po zaprzestaniu stosowania tego leku możesz potrzebować pewnych badań lekarskich co 6 miesięcy.

    Ostrzeżenia

    Możesz łatwiej zapaść na infekcje, nawet poważne lub śmiertelne. Zadzwoń do lekarza, jeśli masz gorączkę, dreszcze, bóle, zmęczenie, kaszel, duszność, owrzodzenia skóry , biegunka, utrata masy ciała lub pieczenie podczas oddawania moczu.

    Actemra ACTPen może również powodować perforację (dziurę lub rozdarcie) żołądka lub jelit. Należy powiedzieć lekarzowi, jeśli masz gorączkę i ból brzucha oraz zmianę rytmu wypróżnień.

    Actemra ACTPen może również powodować problemy z wątrobą. Należy natychmiast powiedzieć lekarzowi, jeśli u pacjenta występuje ból brzucha po prawej stronie, wymioty, utrata apetytu, zmęczenie, ciemny mocz, stolce w kolorze gliny lub zażółcenie skóry lub oczu.

    Na jakie inne leki wpłyną Actemra ACTPen

    Czasami jednoczesne stosowanie niektórych leków nie jest bezpieczne. Niektóre leki mogą wpływać na stężenie innych przyjmowanych leków we krwi, co może nasilać działania niepożądane lub zmniejszać skuteczność leków.

    Poinformuj swojego lekarza o wszystkich innych przyjmowanych lekach, szczególnie o innych lekach stosowanych w leczeniu reumatoidalnego zapalenia stawów, np. jak:

  • abatacept, etanercept;
  • anakinra; lub
  • adalimumab, certolizumab, golimumab, infliksymab lub rytuksymab.
  • Ta lista nie jest kompletna i obejmuje wiele innych leków może wpływać na Actemra ACTPen. Dotyczy to leków na receptę i bez recepty, witamin i produktów ziołowych. Nie wszystkie możliwe interakcje leków są tutaj wymienione.

    Popularne często zadawane pytania

    Większość osób przyjmuje lek Actemra przez okres do 1 roku w leczeniu olbrzymiokomórkowego zapalenia tętnic (GCA), chociaż dokładny czas jego przyjmowania zależy od tego, jak dobrze tolerujesz jakiekolwiek skutki uboczne leku Actemra, czy jest ono skuteczne i jak długo nadal działa. Jeśli w ogóle zacznie działać, Actemra zacznie działać w ciągu 3 do 6 miesięcy, chociaż u niektórych osób objawy mogą złagodzić już po 2 tygodniach od rozpoczęcia leczenia. Lek Actemra podaje się we wstrzyknięciu podskórnym raz na 1 do 2 tygodni.

    Actemra utrzymuje się w organizmie bardzo długo, aż do 3,5 miesiąca lub 107 dni. Oblicza się to na podstawie okresu półtrwania leku Actemra (zwanego także t1/2), czyli czasu, po którym 50% leku opuszcza organizm. T1/2 dla Actemry wynosi 21,5 dnia. Eksperci ustalili, że całkowite wyeliminowanie leku z organizmu trwa od 4 do 5 okresów półtrwania, co w przypadku leku Actemra wynosi od 86 do 107 dni (2,9 do 3,5 miesiąca).

    Infuzję leku Actemra można stosować w leczeniu kilku różnych schorzeń, których wspólną cechą jest zapalenie, takich jak: reumatoidalne zapalenie stawów, olbrzymiokomórkowe zapalenie tętnic, śródmiąższowa choroba płuc związana z twardziną układową, wielostawowe młodzieńcze idiopatyczne zapalenie stawów, ogólnoustrojowe młodzieńcze idiopatyczne zapalenie stawów, zespół uwalniania cytokin, zespół uwalniania cytokin, COVID-19 u hospitalizowanych dorosłych. którzy otrzymują kortykosteroidy i dodatkowy tlen, poddawane są nieinwazyjnej lub inwazyjnej wentylacji mechanicznej lub otrzymują pozaustrojowe natlenianie membranowe (ECMO).

    Tak, Actemra (tocilizumab) może powodować niewielki przyrost masy ciała; w jednym badaniu przyrost masy ciała wahał się od 0 kg do 2 kg w ciągu 24–72 tygodni. Eksperci nie są pewni, dlaczego Actemra powoduje przyrost masy ciała, ale w tym samym badaniu stwierdzono, że stosunek leptyny do adiponektyny oraz poziomy adiponektyny, leptyny i rezystyny ​​znacznie wzrosły po 24 tygodniach leczenia tocilizumabem. Zwiększony poziom adipokin prozapalnych, takich jak interleukina (IL)-1β, IL-6, TNFα i leptyna, oraz obniżony poziom adipokin przeciwzapalnych, takich jak adiponektyna, w przypadku otyłości powodują przewlekły stan zapalenia o niskim stopniu nasilenia, który sprzyja rozwojowi insulinooporności i cukrzycy typu 2, nadciśnienia, miażdżycy i innych chorób układu krążenia, a także niektórych typów nowotworów.

    Jeśli przepisano Ci antybiotyki, należy natychmiast skontaktować się ze swoim zespołem reumatologicznym lub lekarzem i przerwać wlew leku Actemra lub zaprzestać używania fabrycznie napełnionego wstrzykiwacza ACTPen do czasu zakończenia podawania antybiotyków i ustąpienia infekcji. U osób leczonych lekiem Actemra ryzyko wystąpienia poważnych infekcji jest większe w porównaniu z osobami, którym nie przepisano leku Actemra, a ryzyko tych infekcji jest większe i powoduje hospitalizację, a w niektórych przypadkach śmierć. Ryzyko jest jeszcze większe, jeśli pacjent przyjmuje jednocześnie inne leki immunosupresyjne, takie jak metotreksat lub kortykosteroidy.

    Acetmra nie jest inhibitorem TNF, jest inhibitorem interleukiny. Actemra działa poprzez wiązanie się z receptorami interleukiny-6 (IL-6). Interleukina 6 jest uważana za jedną z najważniejszych cytokin – są to cząsteczki sygnalizacyjne, które wspomagają komunikację między komórkami podczas odpowiedzi immunologicznej i stymulują ruch komórek w kierunku miejsc zapalenia, infekcji lub urazu. IL-6 jest również wytwarzana przez komórki błony maziowej i śródbłonka w obrębie stawu. Wiążąc się z receptorami IL-6, Actemra zmniejsza stan zapalny w chorobach takich jak reumatoidalne zapalenie stawów. Inhibitory TNF blokują aktywność innej, ale równie ważnej cytokiny, zwanej czynnikiem martwicy nowotworu alfa (TNF-alfa). IL-6 i TNF-alfa są głównymi czynnikami odpowiedzialnymi za indukcję białek zapalnych, takich jak białko C-reaktywne, i stan zapalny. Interleukina-6, TNF-alfa, a także interleukina-1 są znane jako cytokiny prozapalne i ich poziom jest podwyższony w większości, jeśli nie we wszystkich stanach zapalnych.

    Przed przyjęciem leku Actemra należy poinformować lekarza, jeśli u pacjenta występuje którykolwiek z poniższych objawów: infekcja lub objawy infekcji, takie jak gorączka, pocenie się lub dreszcze, duszność, wysypka lub owrzodzenia, zmęczenie, bóle mięśni, biegunka nudności lub wymioty, kaszel lub ból podczas oddawania moczu Cukrzyca, HIV, wirusowe zapalenie wątroby typu B lub słaby układ odpornościowy Gruźlica (TB) Mieszkali lub niedawno podróżowali do niektórych części Stanów Zjednoczonych (takich jak doliny rzek Ohio i Mississippi oraz południowo-zachodniej części kraju), gdzie występuje większe ryzyko niektórych infekcji grzybiczych, takich jak histoplazmoza, kokcydioidomykoza lub blastomykoza Zapalenie uchyłków, wrzody lub pęknięcia (perforacje) żołądka lub jelit Problemy z wątrobą lub objawy, które mogą sugerować problemy z wątrobą, takie jak zażółcenie krwi skóry lub białek oczu (żółtaczka), utrata apetytu, obrzęk brzucha i ból po prawej stronie brzucha, jasne stolce lub ciemny mocz w kolorze herbaty. Rak dowolnego typu. Stwardnienie rozsiane lub jakakolwiek inna choroba. co wpływa na twój układ nerwowy. Należy także poinformować lekarza, jeśli: pacjentka niedawno otrzymała szczepionkę lub ma ją otrzymać niedawne badania laboratoryjne wykazały niski poziom neutrofilów i płytek krwi lub wyniki czynności wątroby były wysokie planujesz operację lub zabieg medyczny jesteś w ciąży lub planujesz zajść w ciążę lub karmić piersią. Przyjmujesz inne leki, w tym leki na receptę, leki dostępne bez recepty, witaminy i suplementy ziołowe. Kontynuuj czytanie

    Actemra nie celuje bezpośrednio w wirusa SARS-COV-2 (wirusa wywołującego COVID-19), raczej zmniejsza stan zapalny poprzez blokowanie receptora interleukiny-6, który znajduje się na interleukinie-6, jednej z głównych cytokin prozapalnych (są to białka sygnalizacyjne między komórkami, które stymulują odpowiedź immunologiczną). W niektórych przypadkach zakażenia Covid-19 układ odpornościowy może stać się nadpobudliwy, co może skutkować pogorszeniem choroby. Kontynuuj czytanie

    Większość osób przyjmuje lek Actemra przez okres do 1 roku w leczeniu olbrzymiokomórkowego zapalenia tętnic (GCA), chociaż dokładny czas jego przyjmowania zależy od tego, jak dobrze tolerujesz jakiekolwiek skutki uboczne leku Actemra, czy jest ono skuteczne i jak długo nadal działa. Jeśli w ogóle zacznie działać, Actemra zacznie działać w ciągu 3 do 6 miesięcy, chociaż u niektórych osób objawy mogą złagodzić już po 2 tygodniach od rozpoczęcia leczenia. Lek Actemra podaje się we wstrzyknięciu podskórnym raz na 1 do 2 tygodni.

    Actemra utrzymuje się w organizmie bardzo długo, aż do 3,5 miesiąca lub 107 dni. Oblicza się to na podstawie okresu półtrwania leku Actemra (zwanego także t1/2), czyli czasu, po którym 50% leku opuszcza organizm. T1/2 dla Actemry wynosi 21,5 dnia. Eksperci ustalili, że całkowite wyeliminowanie leku z organizmu trwa od 4 do 5 okresów półtrwania, co w przypadku leku Actemra wynosi od 86 do 107 dni (2,9 do 3,5 miesiąca).

    Infuzję leku Actemra można stosować w leczeniu kilku różnych schorzeń, których wspólną cechą jest zapalenie, takich jak: reumatoidalne zapalenie stawów, olbrzymiokomórkowe zapalenie tętnic, śródmiąższowa choroba płuc związana z twardziną układową, wielostawowe młodzieńcze idiopatyczne zapalenie stawów, ogólnoustrojowe młodzieńcze idiopatyczne zapalenie stawów, zespół uwalniania cytokin, zespół uwalniania cytokin, COVID-19 u hospitalizowanych dorosłych. którzy otrzymują kortykosteroidy i dodatkowy tlen, poddawane są nieinwazyjnej lub inwazyjnej wentylacji mechanicznej lub otrzymują pozaustrojowe natlenianie membranowe (ECMO).

    Jeśli przepisano Ci antybiotyki, należy natychmiast skontaktować się ze swoim zespołem reumatologicznym lub lekarzem i przerwać wlew leku Actemra lub zaprzestać używania fabrycznie napełnionego wstrzykiwacza ACTPen do czasu zakończenia podawania antybiotyków i ustąpienia infekcji. U osób leczonych lekiem Actemra ryzyko wystąpienia poważnych infekcji jest większe w porównaniu z osobami, którym nie przepisano leku Actemra, a ryzyko tych infekcji jest większe i powoduje hospitalizację, a w niektórych przypadkach śmierć. Ryzyko jest jeszcze większe, jeśli pacjent przyjmuje jednocześnie inne leki immunosupresyjne, takie jak metotreksat lub kortykosteroidy.

    Tak, Actemra (tocilizumab) może powodować niewielki przyrost masy ciała; w jednym badaniu przyrost masy ciała wahał się od 0 kg do 2 kg w ciągu 24–72 tygodni. Eksperci nie są pewni, dlaczego Actemra powoduje przyrost masy ciała, ale w tym samym badaniu stwierdzono, że stosunek leptyny do adiponektyny oraz poziomy adiponektyny, leptyny i rezystyny ​​znacznie wzrosły po 24 tygodniach leczenia tocilizumabem. Zwiększony poziom adipokin prozapalnych, takich jak interleukina (IL)-1β, IL-6, TNFα i leptyna, oraz obniżony poziom adipokin przeciwzapalnych, takich jak adiponektyna, w przypadku otyłości powodują przewlekły stan zapalenia o niskim stopniu nasilenia, który sprzyja rozwojowi insulinooporności i cukrzycy typu 2, nadciśnienia, miażdżycy i innych chorób układu krążenia, a także niektórych typów nowotworów.

    Acetmra nie jest inhibitorem TNF, jest inhibitorem interleukiny. Actemra działa poprzez wiązanie się z receptorami interleukiny-6 (IL-6). Interleukina 6 jest uważana za jedną z najważniejszych cytokin – są to cząsteczki sygnalizacyjne, które wspomagają komunikację między komórkami podczas odpowiedzi immunologicznej i stymulują ruch komórek w kierunku miejsc zapalenia, infekcji lub urazu. IL-6 jest również wytwarzana przez komórki błony maziowej i śródbłonka w obrębie stawu. Wiążąc się z receptorami IL-6, Actemra zmniejsza stan zapalny w chorobach takich jak reumatoidalne zapalenie stawów. Inhibitory TNF blokują aktywność innej, ale równie ważnej cytokiny, zwanej czynnikiem martwicy nowotworu alfa (TNF-alfa). IL-6 i TNF-alfa są głównymi czynnikami odpowiedzialnymi za indukcję białek zapalnych, takich jak białko C-reaktywne, i stan zapalny. Interleukina-6, TNF-alfa, a także interleukina-1 są znane jako cytokiny prozapalne i ich poziom jest podwyższony w większości, jeśli nie we wszystkich stanach zapalnych.

    Przed przyjęciem leku Actemra należy poinformować lekarza, jeśli u pacjenta występuje którykolwiek z poniższych objawów: infekcja lub objawy infekcji, takie jak gorączka, pocenie się lub dreszcze, duszność, wysypka lub owrzodzenia, zmęczenie, bóle mięśni, biegunka nudności lub wymioty, kaszel lub ból podczas oddawania moczu Cukrzyca, HIV, wirusowe zapalenie wątroby typu B lub słaby układ odpornościowy Gruźlica (TB) Mieszkali lub niedawno podróżowali do niektórych części Stanów Zjednoczonych (takich jak doliny rzek Ohio i Mississippi oraz południowo-zachodniej części kraju), gdzie występuje większe ryzyko niektórych infekcji grzybiczych, takich jak histoplazmoza, kokcydioidomykoza lub blastomykoza Zapalenie uchyłków, wrzody lub pęknięcia (perforacje) żołądka lub jelit Problemy z wątrobą lub objawy, które mogą sugerować problemy z wątrobą, takie jak zażółcenie krwi skóry lub białek oczu (żółtaczka), utrata apetytu, obrzęk brzucha i ból po prawej stronie brzucha, jasne stolce lub ciemny mocz w kolorze „herbacianym” Rak dowolnego typu Stwardnienie rozsiane lub jakakolwiek inna choroba co wpływa na twój układ nerwowy. Należy także poinformować lekarza, jeśli: pacjentka niedawno otrzymała szczepionkę lub ma ją otrzymać niedawne badania laboratoryjne wykazały niski poziom neutrofilów i płytek krwi lub wyniki czynności wątroby były wysokie planujesz operację lub zabieg medyczny jesteś w ciąży lub planujesz zajść w ciążę lub karmić piersią. Przyjmujesz inne leki, w tym leki na receptę, leki dostępne bez recepty, witaminy i suplementy ziołowe. Kontynuuj czytanie

    Actemra nie celuje bezpośrednio w wirusa SARS-COV-2 (wirusa wywołującego COVID-19), raczej zmniejsza stan zapalny poprzez blokowanie receptora interleukiny-6, który znajduje się na interleukinie-6, jednej z głównych cytokin prozapalnych (są to białka sygnalizacyjne między komórkami, które stymulują odpowiedź immunologiczną). W niektórych przypadkach zakażenia Covid-19 układ odpornościowy może stać się nadpobudliwy, co może skutkować pogorszeniem choroby. Kontynuuj czytanie

    Zastrzeżenie

    Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

    Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.

    Popularne słowa kluczowe