Actemra ACTPen

Actemra permanece no seu sistema por muito tempo, até 3,5 meses ou 107 dias. Isto é calculado utilizando a meia-vida do Actemra (também chamada de t1/2), que é o tempo que leva para 50% de um medicamento sair do corpo. O t1/2 para Actemra é de 21,5 dias. Os especialistas determinaram que são necessárias de 4 a 5 meias-vidas para que um medicamento seja completamente eliminado pelo organismo, o que equivale a 86 a 107 dias (2,9 a 3,5 meses) para o Actemra.

A infusão de Actemra pode ser usada para tratar diversas condições que têm a inflamação como característica comum, como: Artrite reumatóide Arterite de células gigantes Doença pulmonar intersticial associada à esclerose sistêmica Artrite idiopática juvenil poliarticular Artrite idiopática juvenil sistêmica Síndrome de liberação de citocinas COVID-19 em adultos hospitalizados que estão recebendo corticosteróides mais oxigênio suplementar, em ventilação mecânica não invasiva ou invasiva, ou recebendo oxigenação por membrana extracorpórea (ECMO).

Sim, Actemra (tocilizumabe) pode causar um pequeno ganho de peso; num ensaio, a quantidade de peso ganho variou entre 0kg e 2kg ao longo de 24 a 72 semanas. Os especialistas não sabem ao certo por que o Actemra faz com que as pessoas ganhem peso, mas este mesmo estudo relatou que a proporção leptina-adiponectina e os níveis de adiponectina, leptina e resistina aumentaram significativamente após 24 semanas de tratamento com tocilizumabe. Níveis aumentados de adipocinas pró-inflamatórias, como interleucina (IL) -1β, IL-6, TNFα e leptina, e níveis reduzidos de adipocinas anti-inflamatórias, como adiponectina, na obesidade produzem um estado crônico de inflamação de baixo grau que promove o desenvolvimento de resistência à insulina e diabetes tipo 2, hipertensão, aterosclerose e outras doenças cardiovasculares e alguns tipos de câncer.

Se lhe forem prescritos antibióticos, fale imediatamente com a sua equipe de reumatologia ou médico e cancele a infusão de Actemra ou pare de usar o autoinjetor ACTPen pré-cheio até terminar os antibióticos e a infecção desaparecer. As pessoas tratadas com Actemra têm maior probabilidade de desenvolver infecções graves do que as pessoas às quais não foi prescrito Actemra, e essas infecções têm maior probabilidade de resultar em hospitalização e, em alguns casos, morte. Você corre um risco ainda maior se também estiver tomando outros imunossupressores, como metotrexato ou corticosteróides.

Acetmra não é um inibidor do TNF, é um inibidor da interleucina. Actemra atua ligando-se aos receptores de interleucina-6 (IL-6). A interleucina 6 é considerada uma das citocinas mais importantes – são moléculas sinalizadoras que auxiliam na comunicação célula a célula durante uma resposta imunológica e estimulam o movimento das células em direção a locais de inflamação, infecção ou trauma. A IL-6 também é produzida pelas células sinoviais e endoteliais de uma articulação. Ao ligar-se aos receptores de IL-6, Actemra diminui a inflamação em condições como a artrite reumatóide. Os inibidores de TNF bloqueiam a atividade de uma citocina diferente, mas igualmente importante, chamada fator de necrose tumoral alfa (TNF-alfa). IL-6 e TNF-alfa são os principais fatores responsáveis ​​pela indução de proteínas inflamatórias como a proteína C reativa e o estado inflamatório. A interleucina-6, o TNF-alfa e também a interleucina-1 são conhecidas como citocinas pró-inflamatórias e estão elevadas na maioria, senão em todos os estados inflamatórios.

Antes de receber Actemra, informe o seu médico se você tiver algum dos seguintes: Uma infecção ou sintomas de uma infecção, como febre, sudorese ou calafrios, falta de ar, erupção na pele ou feridas, fadiga, dores musculares, diarréia , náusea ou vômito, tosse ou dor ao urinar Diabetes, HIV, hepatite B ou sistema imunológico fraco Tuberculose (TB) Viveu ou viajou recentemente para certas partes dos EUA (como os vales dos rios Ohio e Mississippi e no sudoeste), onde há um risco maior de certas infecções fúngicas, como histoplasmose, coccidioidomicose ou blastomicose Diverticulite, úlceras ou rasgos (perfurações) do estômago ou intestinos Problemas hepáticos ou sintomas que podem sugerir problemas hepáticos, como amarelecimento do seu pele ou parte branca dos olhos (icterícia), perda de apetite, inchaço abdominal e dor no lado direito da área do estômago, fezes claras ou urina escura "cor de chá" Câncer de qualquer tipo Esclerose múltipla ou qualquer outra condição que afeta seu sistema nervoso. Além disso, informe o seu médico se: Você recebeu recentemente ou está programado para receber uma vacina Exames laboratoriais recentes detectaram níveis baixos de neutrófilos, plaquetas baixas ou se os resultados da função hepática foram elevados Você planeja fazer uma cirurgia ou procedimento médico Você está grávida ou planeja para engravidar ou amamentar Você toma quaisquer outros medicamentos, incluindo medicamentos prescritos e de venda livre, vitaminas e suplementos de ervas. continue lendo

Actemra não tem como alvo direto o vírus SARS-COV-2 (o vírus que causa a COVID-19), mas reduz a inflamação ao bloquear o receptor da interleucina-6, que está na interleucina-6, uma das principais citocinas pró-inflamatórias (estas são proteínas de sinalização célula a célula que estimulam uma resposta imunológica). Em alguns casos de infecção por COVID-19, o sistema imunitário pode tornar-se hiperactivo, o que pode resultar no agravamento da doença. continue lendo

A maioria das pessoas toma Actemra por até 1 ano para tratar a arterite de células gigantes (ACG), embora o período exato de tempo que você tomará dependa de quão bem você tolera quaisquer efeitos colaterais do Actemra, se funciona para você e por quanto tempo. continua a funcionar. Actemra funcionará dentro de 3 a 6 meses, se é que vai funcionar, embora algumas pessoas possam sentir algum alívio dos sintomas 2 semanas após o início do tratamento. Actemra é administrado por injeção subcutânea uma vez a cada 1 a 2 semanas.

Actemra permanece no seu sistema por muito tempo, até 3,5 meses ou 107 dias. Isto é calculado utilizando a meia-vida do Actemra (também chamada de t1/2), que é o tempo que leva para 50% de um medicamento sair do corpo. O t1/2 para Actemra é de 21,5 dias. Os especialistas determinaram que são necessárias de 4 a 5 meias-vidas para que um medicamento seja completamente eliminado pelo organismo, o que equivale a 86 a 107 dias (2,9 a 3,5 meses) para o Actemra.

A infusão de Actemra pode ser usada para tratar diversas condições que têm a inflamação como característica comum, como: Artrite reumatóide Arterite de células gigantes Doença pulmonar intersticial associada à esclerose sistêmica Artrite idiopática juvenil poliarticular Artrite idiopática juvenil sistêmica Síndrome de liberação de citocinas COVID-19 em adultos hospitalizados que estão recebendo corticosteróides mais oxigênio suplementar, em ventilação mecânica não invasiva ou invasiva, ou recebendo oxigenação por membrana extracorpórea (ECMO).

Se lhe forem prescritos antibióticos, fale imediatamente com a sua equipe de reumatologia ou médico e cancele a infusão de Actemra ou pare de usar o autoinjetor ACTPen pré-cheio até terminar os antibióticos e a infecção desaparecer. As pessoas tratadas com Actemra têm maior probabilidade de desenvolver infecções graves do que as pessoas às quais não foi prescrito Actemra, e essas infecções têm maior probabilidade de resultar em hospitalização e, em alguns casos, morte. Você corre um risco ainda maior se também estiver tomando outros imunossupressores, como metotrexato ou corticosteróides.

Sim, Actemra (tocilizumabe) pode causar um pequeno ganho de peso; num ensaio, a quantidade de peso ganho variou entre 0kg e 2kg ao longo de 24 a 72 semanas. Os especialistas não sabem ao certo por que o Actemra faz com que as pessoas ganhem peso, mas este mesmo estudo relatou que a proporção leptina-adiponectina e os níveis de adiponectina, leptina e resistina aumentaram significativamente após 24 semanas de tratamento com tocilizumabe. Níveis aumentados de adipocinas pró-inflamatórias, como interleucina (IL) -1β, IL-6, TNFα e leptina, e níveis reduzidos de adipocinas anti-inflamatórias, como adiponectina, na obesidade produzem um estado crônico de inflamação de baixo grau que promove o desenvolvimento de resistência à insulina e diabetes tipo 2, hipertensão, aterosclerose e outras doenças cardiovasculares e alguns tipos de câncer.

Acetmra não é um inibidor do TNF, é um inibidor da interleucina. Actemra atua ligando-se aos receptores de interleucina-6 (IL-6). A interleucina 6 é considerada uma das citocinas mais importantes – são moléculas sinalizadoras que auxiliam na comunicação célula a célula durante uma resposta imunológica e estimulam o movimento das células em direção a locais de inflamação, infecção ou trauma. A IL-6 também é produzida pelas células sinoviais e endoteliais de uma articulação. Ao ligar-se aos receptores de IL-6, Actemra diminui a inflamação em condições como a artrite reumatóide. Os inibidores de TNF bloqueiam a atividade de uma citocina diferente, mas igualmente importante, chamada fator de necrose tumoral alfa (TNF-alfa). IL-6 e TNF-alfa são os principais fatores responsáveis ​​pela indução de proteínas inflamatórias como a proteína C reativa e o estado inflamatório. A interleucina-6, o TNF-alfa e também a interleucina-1 são conhecidas como citocinas pró-inflamatórias e estão elevadas na maioria, senão em todos os estados inflamatórios.

Antes de receber Actemra, informe o seu médico se você tiver algum dos seguintes: Uma infecção ou sintomas de uma infecção, como febre, sudorese ou calafrios, falta de ar, erupção na pele ou feridas, fadiga, dores musculares, diarréia , náusea ou vômito, tosse ou dor ao urinar Diabetes, HIV, hepatite B ou sistema imunológico fraco Tuberculose (TB) Viveu ou viajou recentemente para certas partes dos EUA (como os vales dos rios Ohio e Mississippi e no sudoeste), onde há um risco maior de certas infecções fúngicas, como histoplasmose, coccidioidomicose ou blastomicose Diverticulite, úlceras ou rupturas (perfurações) do estômago ou intestinos Problemas hepáticos ou sintomas que podem sugerir problemas hepáticos, como amarelecimento do seu pele ou parte branca dos olhos (icterícia), perda de apetite, inchaço abdominal e dor no lado direito da área do estômago, fezes claras ou urina escura "cor de chá" Câncer de qualquer tipo Esclerose múltipla ou qualquer outra condição que afeta seu sistema nervoso. Além disso, informe o seu médico se: Você recebeu recentemente ou está programado para receber uma vacina Exames laboratoriais recentes detectaram níveis baixos de neutrófilos, plaquetas baixas ou se os resultados da função hepática foram elevados Você planeja fazer uma cirurgia ou procedimento médico Você está grávida ou planeja para engravidar ou amamentar Você toma quaisquer outros medicamentos, incluindo medicamentos prescritos e de venda livre, vitaminas e suplementos de ervas. continue lendo

Actemra não tem como alvo direto o vírus SARS-COV-2 (o vírus que causa a COVID-19), mas reduz a inflamação ao bloquear o receptor da interleucina-6, que está na interleucina-6, uma das principais citocinas pró-inflamatórias (estas são proteínas de sinalização célula a célula que estimulam uma resposta imunológica). Em alguns casos de infecção por COVID-19, o sistema imunitário pode tornar-se hiperactivo, o que pode resultar no agravamento da doença. continue lendo