Actemra ACTPen

Nume generic: Tocilizumab
Clasa de medicamente: Inhibitori de interleukine

Utilizarea Actemra ACTPen

Actemra ACTPen este utilizat la adulți pentru a trata:

  • artrita reumatoidă moderată până la severă după ce a fost utilizat cel puțin un alt medicament și nu a funcționat;
  • arterita cu celule gigantice, (inflamație în mucoasa vaselor de sânge care transportă sângele din inimă către alte părți ale corpului);
  • să încetinească scăderea funcției pulmonare cauzată de sclerodermie cu boală pulmonară interstițială; și
  • boala coronavirus 2019 (COVID-19) la persoanele internate care primesc medicamente steroizi și au nevoie de oxigen suplimentar, un ventilator sau ECMO (un aparat inimă-plămân care ajută la creșterea oxigenului în sânge).

    • Actemra ACTPen este utilizat la adulți și copii de 2 ani și peste pentru a trata:

  • poliarticulare sau artrita juvenila idiopatica sistemica („boala Still”); și
  • sindromul sever de eliberare de citokine (CRS, un răspuns imunitar hiperactiv la anumite tratamente cu celule sanguine pentru cancer).

    • Administrația SUA pentru Alimente și Medicamente (FDA) a autorizat utilizarea de urgență a tocilizumabului cu medicamente steroizi pentru a trata copiii de cel puțin 2 ani care sunt spitalizați cu COVID-19 și care utilizează oxigen suplimentar, un ventilator sau ECMO (un aparat inimă-plămân care ajută la creșterea oxigenului în sânge).

    Actemra ACTPen poate fi utilizat și în scopuri care nu sunt enumerate în acest ghid de medicamente.

    Actemra ACTPen efecte secundare

    Obțineți asistență medicală de urgență dacă aveți semne ale unei reacții alergice: urticarie; durere în piept, dificultăți de respirație, senzație de parcă ați leșina; umflarea feței, buzelor, limbii sau gâtului.

    Actemra ACTPen poate provoca reacții adverse grave. Sunați imediat medicul dumneavoastră dacă aveți:

  • crampe abdominale severe, balonare, diaree sau constipație;
  • sângerări neobișnuite--sângerări nazale, sângerări ale gingiilor, sângerări vaginale anormale, orice sângerare care nu se va opri, sânge în urină sau scaune, tuse cu sânge sau vărsături care arată ca zațul de cafea;
  • probleme hepatice - pierderea poftei de mâncare, dureri de stomac pe partea dreaptă, vărsături, confuzie, urină închisă la culoare, scaune de culoarea argilei, icter (îngălbenirea pielii sau a ochilor);
  • semne de infecție - febră, frisoane, dureri, răni ale pielii, diaree, arsuri când urinați;
  • semne de tuberculoză: tuse, dificultăți de respirație, transpirații nocturne, pierderea poftei de mâncare, pierderea în greutate și senzația de oboseală foarte mare; sau
  • semne de perforare (o gaură sau o ruptură) în stomac sau intestine - febră, dureri de stomac în curs, modificarea obiceiurilor intestinale.

    • Efectele secundare frecvente ale Actemra ACTPen pot include:

  • nasul curgător sau înfundat, dureri de sinusuri, dureri în gât;

  • dureri de cap;
  • creșterea tensiunii arteriale;
  • testele anormale ale funcției hepatice; sau
  • durere, umflare, arsură sau iritație în cazul în care a fost administrată o injecție.

    • Aceasta nu este o listă completă de efecte secundare și altele pot apărea. Apelați la medicul dumneavoastră pentru sfaturi medicale despre efectele secundare. Puteți raporta reacțiile adverse la FDA la 1-800-FDA-1088.

    Înainte de a lua Actemra ACTPen

    Nu trebuie să utilizați Actemra ACTPen dacă sunteți alergic la acesta.

    Spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți semne de infecție, cum ar fi febră, frisoane, tuse, dureri de corp, oboseală, răni deschise sau răni ale pielii, diaree, dureri de stomac, scădere în greutate, urinare dureroasă sau tuse cu sânge.

    Spuneți medicului dumneavoastră dacă ați avut sau ați fost expus la tuberculoză sau dacă ați călătorit recent. Unele infecții sunt mai frecvente în anumite părți ale lumii și este posibil să fi fost expus în timpul călătoriilor.

    Spuneți medicului dumneavoastră dacă ați avut vreodată:

  • o infecție activă sau cronică;
  • boală hepatică;
  • diverticulită, ulcere în stomac sau intestine;
  • o boală a nervilor și mușchilor, cum ar fi scleroza multiplă;
  • diabet;
  • HIV sau un sistem imunitar slab;
  • hepatita B (sau dacă sunteți purtător al virusului);
  • cancer; sau
  • dacă ați primit sau sunteți programat să primiți vaccinuri.

    • Folosirea Actemra ACTPen vă poate crește riscul de a dezvolta alte tipuri de cancer. Întrebați medicul dumneavoastră despre acest risc.

    Spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă sau alăptați.

    Spuneți medicului copilului dumneavoastră dacă ați folosit Actemra ACTPen în timpul sarcinii. Ar putea afecta programul de vaccinare al bebelușului dumneavoastră în primele luni de viață. Numele dumneavoastră poate fi înscris într-un registru de sarcini pentru a urmări efectele tocilizumabului asupra copilului.

    Relaționați drogurile

    Cum se utilizează Actemra ACTPen

    Înainte de a utiliza Actemra ACTPen, medicul dumneavoastră vă poate testa pentru tuberculoză sau alte infecții.

    Urmați toate instrucțiunile de pe eticheta de prescripție și citiți toate ghidurile de medicamente sau fișele de instrucțiuni. Utilizați medicamentul exact conform instrucțiunilor.

    Actemra ACTPen se injectează sub piele sau într-o venă. Actemra ACTPen se administrează de obicei la fiecare 1 până la 4 săptămâni pentru majoritatea afecțiunilor. Pentru CRS, se administrează de obicei o singură doză.

    Atunci când este injectat într-o venă, acest medicament se administrează lent timp de aproximativ 1 oră.

    Citiți și urmați cu atenție orice instrucțiuni de utilizare furnizate împreună cu medicamentul. Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă nu înțelegeți cum să utilizați o injecție.

    Pregătiți o injecție numai când sunteți gata să o administrați. Sunați-vă farmacistul dacă medicamentul pare tulbure, și-a schimbat culorile sau conține particule.

    Furnizorul dumneavoastră de asistență medicală vă va arăta unde să vă injectați Actemra ACTPen. Nu injectați în același loc de două ori la rând.

    Nu reutilizați un ac, o seringă sau un autoinjector. Puneți-le într-un recipient pentru obiecte ascuțite rezistente la perforare și aruncați-le în conformitate cu legile de stat sau locale. A nu se lăsa la îndemâna copiilor și a animalelor de companie.

    Puteți face mai ușor infecții, chiar și infecții grave sau fatale. Veți avea nevoie de teste medicale frecvente.

    Dacă ați avut hepatită B, aceasta poate reveni sau se poate agrava. Este posibil să aveți nevoie de teste ale funcției hepatice în timp ce utilizați acest medicament și pentru câteva luni după ce vă opriți.

    Spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți o intervenție chirurgicală planificată.

    Utilizați toate medicamentele conform instrucțiunilor. Nu vă modificați doza și nu încetați să utilizați un medicament fără sfatul medicului dumneavoastră.

    Păstrați acest medicament în cutia originală la frigider. Protejați de umiditate și lumină. Nu înghețați. Aruncați toate seringile preumplute care nu sunt utilizate înainte de data de expirare de pe eticheta medicamentului.

    După scoase din frigider, seringa preumplută și autoinjectorul pot fi păstrate până la 2 săptămâni la 86 F (30 C) sau mai puțin. . Aruncați seringa preumplută sau autoinjectorul după o singură utilizare, chiar dacă mai există medicament în interior.

    Actemra ACTPen poate avea efecte de lungă durată asupra corpului dumneavoastră. Este posibil să aveți nevoie de anumite teste medicale la fiecare 6 luni după ce încetați să utilizați acest medicament.

    Avertizări

    Puteți face infecții mai ușor, chiar și infecții grave sau fatale. Sunați medicul dacă aveți febră, frisoane, dureri, oboseală, tuse, dificultăți de respirație, răni ale pielii , diaree, pierdere în greutate sau arsuri când urinați.

    Actemra ACTPen poate provoca, de asemenea, o perforație (o gaură sau o ruptură) în stomac sau intestine. Spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți febră și dureri de stomac cu o modificare a obiceiurilor intestinale.

    Actemra ACTPen poate provoca, de asemenea, probleme hepatice. Spuneți imediat medicului dumneavoastră dacă aveți dureri de stomac pe partea dreaptă, vărsături, pierderea poftei de mâncare, oboseală, urină închisă la culoare, scaune de culoare argilă sau îngălbenirea pielii sau a ochilor.

    Ce alte medicamente vor afecta Actemra ACTPen

    Uneori nu este sigur să utilizați anumite medicamente în același timp. Unele medicamente vă pot afecta nivelul sanguin al altor medicamente pe care le luați, ceea ce poate crește efectele secundare sau poate face medicamentele mai puțin eficiente.

    Spuneți medicului dumneavoastră despre toate celelalte medicamente, în special despre alte medicamente pentru tratarea artritei reumatoide, cum ar fi ca:

  • abatacept, etanercept;
  • anakinra; sau
  • adalimumab, certolizumab, golimumab, infliximab sau rituximab.

    • Această listă nu este completă și multe alte medicamente poate afecta Actemra ACTPen. Acestea includ medicamentele eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală, vitaminele și produsele pe bază de plante. Nu toate interacțiunile medicamentoase posibile sunt enumerate aici.

    Întrebări frecvente populare

    Majoritatea oamenilor iau Actemra timp de până la 1 an pentru a trata arterita cu celule gigantice (GCA), deși durata exactă de timp pe care o veți lua depinde de cât de bine tolerați orice reacții adverse ale Actemra, dacă funcționează pentru dvs. și cât timp. continuă să lucreze pentru. Actemra va funcționa în decurs de 3 până la 6 luni, dacă va funcționa, deși unii oameni pot experimenta o ameliorare a simptomelor încă de la 2 săptămâni după începerea tratamentului. Actemra se administrează prin injecție subcutanată o dată la 1 până la 2 săptămâni.

    Actemra rămâne în sistemul dumneavoastră foarte mult timp, până la 3,5 luni sau 107 zile. Acesta este calculat utilizând timpul de înjumătățire al Actemra (numit și t1/2), care este timpul necesar pentru ca 50% dintr-un medicament să părăsească organismul. T1/2 pentru Actemra este de 21,5 zile. Experții au stabilit că este nevoie de 4 până la 5 timpi de înjumătățire pentru ca un medicament să fie complet eliminat de către organism, ceea ce rezultă a fi de 86 până la 107 zile (2,9 până la 3,5 luni) pentru Actemra.

    Perfuzia cu Actemra poate fi utilizată pentru a trata mai multe afecțiuni diferite care au inflamația ca caracteristică comună, cum ar fi: Artrita reumatoidă Arterita cu celule gigantice Scleroza sistemică Boala pulmonară interstițială asociată Poliarticulară Artrita idiopatică juvenilă sistemică Artrita idiopatică juvenilă sistemică Sindromul de eliberare de citokine COVID-19 la adulți spitalizați care primesc corticosteroizi plus oxigen suplimentar, cu ventilație mecanică neinvazivă sau invazivă sau care primesc oxigenare cu membrană extracorporală (ECMO).

    Da, Actemra (tocilizumab) poate provoca o creștere mică în greutate; într-un studiu, cantitatea de greutate câștigată a variat de la 0 kg la 2 kg pe parcursul a 24 până la 72 de săptămâni. Experții nu sunt siguri de ce Actemra îi determină pe oameni să câștige în greutate, dar același studiu a raportat că raportul leptină-adiponectină și nivelurile de adiponectină, leptine și resistină au crescut semnificativ după 24 de săptămâni de tratament cu tocilizumab. Nivelurile crescute de adipokine proinflamatorii, cum ar fi interleukina (IL)-1β, IL-6, TNFα și leptina, și nivelurile scăzute de adipokine antiinflamatorii, cum ar fi adiponectina, în obezitate produc o stare cronică de inflamație de grad scăzut, care promovează dezvoltarea rezistenței la insulină și a diabetului de tip 2, a hipertensiunii arteriale, a aterosclerozei și a altor boli cardiovasculare și a unor tipuri de cancer.

    Dacă vi se prescriu antibiotice, discutați imediat cu echipa de reumatologie sau cu medicul dumneavoastră și anulați perfuzia cu Actemra sau nu mai utilizați autoinjectorul ACTPen preumplut până când ați terminat de administrat antibioticele și infecția dvs. s-a îndepărtat. Persoanele tratate cu Actemra au mai multe șanse de a dezvolta infecții grave decât persoanele care nu au prescris Actemra, iar aceste infecții au mai multe șanse să ducă la spitalizare și, în unele cazuri, la deces. Aveți un risc și mai mare dacă luați și alte imunosupresoare, cum ar fi metotrexat sau corticosteroizi.

    Acetmra nu este un inhibitor de TNF, este un inhibitor de interleukine. Actemra funcționează prin legarea de receptorii de interleukin-6 (IL-6). Interleukina 6 este considerată una dintre cele mai importante citokine - acestea sunt molecule de semnalizare care ajută la comunicarea dintre celulă și celulă în timpul unui răspuns imun și stimulează mișcarea celulelor către locurile de inflamație, infecție sau traumă. IL-6 este, de asemenea, produsă de celulele sinoviale și endoteliale într-o articulație. Prin legarea de receptorii IL-6, Actemra scade inflamația în afecțiuni precum artrita reumatoidă. Inhibitorii TNF blochează activitatea unei citokine diferite, dar la fel de importante, numită factor de necroză tumorală-alfa (TNF-alfa). IL-6 și TNF-alfa sunt principalii factori responsabili pentru inducerea proteinelor inflamatorii precum proteina C reactivă și a stării inflamatorii. Interleukina-6, TNF-alfa și, de asemenea, interleukina-1 sunt cunoscute ca citokine proinflamatorii și sunt crescute în majoritatea, dacă nu în toate stările inflamatorii.

    Înainte de a primi Actemra, informați medicul dumneavoastră dacă aveți oricare dintre următoarele: O infecție sau simptome ale unei infecții, cum ar fi febră, transpirație sau frisoane, dificultăți de respirație, erupții cutanate sau răni, oboseală, dureri musculare, diaree , greață sau vărsături, tuse sau durere la urinare Diabet, HIV, hepatită B sau sistem imunitar slab Tuberculoză (TBC) Ați locuit sau a călătorit recent în anumite părți ale S.U.A. (cum ar fi văile râurilor Ohio și Mississippi și sud-vest) unde există un risc mai mare de apariție a anumitor infecții fungice, cum ar fi histoplasmoza, coccidioidomicoza sau blastomicoza Diverticulită, ulcere sau lacrimi (perforații) stomacului sau intestinelor Probleme hepatice sau simptome care pot sugera probleme hepatice, cum ar fi îngălbenirea piele sau albul ochilor (icter), pierderea poftei de mâncare, umflare abdominală și durere în partea dreaptă a zonei stomacului, scaune deschise la culoare sau urină închisă „de culoarea ceaiului” Cancer de orice tip Scleroză multiplă sau orice altă afecțiune care vă afectează sistemul nervos. De asemenea, spuneți medicului dumneavoastră dacă: ați primit recent sau sunteți programat să primiți un vaccin. Teste recente de laborator au detectat un nivel scăzut de neutrofile, trombocite sau rezultatele funcției hepatice au fost ridicate. pentru a rămâne însărcinată sau alăptați. Luați orice alte medicamente, inclusiv medicamente pe bază de rețetă, medicamente fără prescripție medicală, vitamine și suplimente pe bază de plante. Continuați lectură

    Actemra nu vizează în mod direct virusul SARS-COV-2 (virusul care provoacă COVID-19), mai degrabă reduce inflamația prin blocarea receptorului de interleukină-6, care se află pe interleukina-6, una dintre principalele citokine proinflamatorii (acestea sunt proteine ​​de semnalizare de la celulă la celulă care stimulează un răspuns imunitar). În unele cazuri de infecție cu COVID-19, sistemul imunitar poate deveni hiperactiv, ceea ce poate duce la agravarea bolii. Continuați lectură

    Majoritatea oamenilor iau Actemra timp de până la 1 an pentru a trata arterita cu celule gigantice (GCA), deși durata exactă de timp pe care o veți lua depinde de cât de bine tolerați orice reacții adverse ale Actemra, dacă funcționează pentru dvs. și cât timp. continuă să lucreze pentru. Actemra va funcționa în decurs de 3 până la 6 luni, dacă va funcționa, deși unii oameni pot experimenta o ameliorare a simptomelor încă de la 2 săptămâni după începerea tratamentului. Actemra se administrează prin injecție subcutanată o dată la 1 până la 2 săptămâni.

    Actemra rămâne în sistemul dumneavoastră foarte mult timp, până la 3,5 luni sau 107 zile. Acesta este calculat utilizând timpul de înjumătățire al Actemra (numit și t1/2), care este timpul necesar pentru ca 50% dintr-un medicament să părăsească organismul. T1/2 pentru Actemra este de 21,5 zile. Experții au stabilit că este nevoie de 4 până la 5 timpi de înjumătățire pentru ca un medicament să fie complet eliminat de către organism, ceea ce rezultă a fi de 86 până la 107 zile (2,9 până la 3,5 luni) pentru Actemra.

    Perfuzia cu Actemra poate fi utilizată pentru a trata mai multe afecțiuni diferite care au inflamația ca caracteristică comună, cum ar fi: Artrita reumatoidă Arterita cu celule gigantice Scleroza sistemică Boala pulmonară interstițială asociată Poliarticulară Artrita idiopatică juvenilă sistemică Artrita idiopatică juvenilă sistemică Sindromul de eliberare de citokine COVID-19 la adulți spitalizați care primesc corticosteroizi plus oxigen suplimentar, cu ventilație mecanică neinvazivă sau invazivă sau care primesc oxigenare cu membrană extracorporală (ECMO).

    Dacă vi se prescriu antibiotice, discutați imediat cu echipa de reumatologie sau cu medicul dumneavoastră și anulați perfuzia cu Actemra sau nu mai utilizați autoinjectorul ACTPen preumplut până când ați terminat de administrat antibioticele și infecția dvs. s-a îndepărtat. Persoanele tratate cu Actemra au mai multe șanse de a dezvolta infecții grave decât persoanele care nu au prescris Actemra, iar aceste infecții au mai multe șanse să ducă la spitalizare și, în unele cazuri, la deces. Aveți un risc și mai mare dacă luați și alte imunosupresoare, cum ar fi metotrexat sau corticosteroizi.

    Da, Actemra (tocilizumab) poate provoca o creștere mică în greutate; într-un studiu, cantitatea de greutate câștigată a variat de la 0 kg la 2 kg pe parcursul a 24 până la 72 de săptămâni. Experții nu sunt siguri de ce Actemra îi determină pe oameni să câștige în greutate, dar același studiu a raportat că raportul leptină-adiponectină și nivelurile de adiponectină, leptine și resistină au crescut semnificativ după 24 de săptămâni de tratament cu tocilizumab. Nivelurile crescute de adipokine proinflamatorii, cum ar fi interleukina (IL)-1β, IL-6, TNFα și leptina, și nivelurile scăzute de adipokine antiinflamatorii, cum ar fi adiponectina, în obezitate produc o stare cronică de inflamație de grad scăzut, care promovează dezvoltarea rezistenței la insulină și a diabetului de tip 2, a hipertensiunii arteriale, a aterosclerozei și a altor boli cardiovasculare și a unor tipuri de cancer.

    Acetmra nu este un inhibitor de TNF, este un inhibitor de interleukine. Actemra funcționează prin legarea de receptorii de interleukin-6 (IL-6). Interleukina 6 este considerată una dintre cele mai importante citokine - acestea sunt molecule de semnalizare care ajută la comunicarea dintre celulă și celulă în timpul unui răspuns imun și stimulează mișcarea celulelor către locurile de inflamație, infecție sau traumă. IL-6 este, de asemenea, produsă de celulele sinoviale și endoteliale într-o articulație. Prin legarea de receptorii IL-6, Actemra scade inflamația în afecțiuni precum artrita reumatoidă. Inhibitorii TNF blochează activitatea unei citokine diferite, dar la fel de importante, numită factor de necroză tumorală-alfa (TNF-alfa). IL-6 și TNF-alfa sunt principalii factori responsabili pentru inducerea proteinelor inflamatorii precum proteina C reactivă și a stării inflamatorii. Interleukina-6, TNF-alfa și, de asemenea, interleukina-1 sunt cunoscute ca citokine proinflamatorii și sunt crescute în majoritatea, dacă nu în toate stările inflamatorii.

    Înainte de a primi Actemra, informați medicul dumneavoastră dacă aveți oricare dintre următoarele: O infecție sau simptome ale unei infecții, cum ar fi febră, transpirație sau frisoane, dificultăți de respirație, erupții cutanate sau răni, oboseală, dureri musculare, diaree , greață sau vărsături, tuse sau durere la urinare Diabet, HIV, hepatită B sau un sistem imunitar slab Tuberculoză (TBC) Ați locuit sau a călătorit recent în anumite părți ale S.U.A. (cum ar fi văile râurilor Ohio și Mississippi și sud-vest) unde există un risc mai mare de apariție a anumitor infecții fungice, cum ar fi histoplasmoza, coccidioidomicoza sau blastomicoza Diverticulită, ulcere sau lacrimi (perforații) stomacului sau intestinelor Probleme hepatice sau simptome care pot sugera probleme hepatice, cum ar fi îngălbenirea piele sau albul ochilor (icter), pierderea poftei de mâncare, umflare abdominală și durere în partea dreaptă a zonei stomacului, scaune deschise la culoare sau urină închisă „de culoarea ceaiului” Cancer de orice tip Scleroză multiplă sau orice altă afecțiune care vă afectează sistemul nervos. De asemenea, spuneți medicului dumneavoastră dacă: ați primit recent sau sunteți programat să primiți un vaccin. Teste recente de laborator au detectat un nivel scăzut de neutrofile, trombocite sau rezultatele funcției hepatice au fost ridicate. pentru a rămâne gravidă sau alăptați. Luați orice alte medicamente, inclusiv medicamente pe bază de rețetă, medicamente fără prescripție medicală, vitamine și suplimente pe bază de plante. Continuați lectură

    Actemra nu vizează în mod direct virusul SARS-COV-2 (virusul care provoacă COVID-19), mai degrabă reduce inflamația prin blocarea receptorului de interleukină-6, care se află pe interleukina-6, una dintre principalele citokine proinflamatorii (acestea sunt proteine ​​de semnalizare de la celulă la celulă care stimulează un răspuns imunitar). În unele cazuri de infecție cu COVID-19, sistemul imunitar poate deveni hiperactiv, ceea ce poate duce la agravarea bolii. Continuați lectură

    Declinare de responsabilitate

    S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

    Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.

    Cuvinte cheie populare