Actemra ACTPen

Genel isim: Tocilizumab
İlaç sınıfı: İnterlökin inhibitörleri

Kullanımı Actemra ACTPen

Actemra ACTPen yetişkinlerde aşağıdakilerin tedavisinde kullanılır:

  • en az bir başka ilaç kullanıldıktan ve işe yaramadıktan sonra orta ila şiddetli romatoid artrit;
  • dev hücreli arterit (kalbinizden vücudunuzun diğer bölgelerine kan taşıyan kan damarlarının astarında iltihaplanma);
  • İnterstisyel akciğer hastalığı ile birlikte sklerodermanın neden olduğu akciğer fonksiyonundaki azalmanın yavaşlatılması; ve
  • steroid ilacı alan ve oksijen desteğine, solunum cihazına veya ECMO'ya (oksijeni artırmaya yardımcı olan bir kalp-akciğer makinesi) ihtiyaç duyan, hastanede yatan kişilerde koronavirüs hastalığı 2019 (COVID-19) kanda).
  • Actemra ACTPen yetişkinlerde ve 2 yaş ve üzeri çocuklarda aşağıdakilerin tedavisinde kullanılır:

  • poliartiküler veya sistemik jüvenil idiyopatik artrit ("Hareketsiz hastalık"); ve
  • şiddetli sitokin salınım sendromu (CRS, kansere yönelik belirli kan hücresi tedavilerine karşı aşırı aktif bağışıklık tepkisi).
  • ABD Gıda ve İlaç İdaresi (FDA), COVİD-19 nedeniyle hastaneye kaldırılan ve ek oksijen, ventilatör veya ECMO (kalp-akciğer makinesi) kullanan en az 2 yaşındaki çocukları tedavi etmek için tosilizumabın steroid ilaçla birlikte acil kullanımına izin verdi. kandaki oksijenin artmasına yardımcı olur).

    Actemra ACTPen bu ilaç kılavuzunda listelenmeyen amaçlar için de kullanılabilir.

    Actemra ACTPen yan etkiler

    Alerjik reaksiyon belirtileri varsa acil tıbbi yardım alın: kurdeşen; göğüs ağrısı, nefes almada zorluk, bayılacakmış gibi hissetme; yüzünüzün, dudaklarınızın, dilinizin veya boğazınızın şişmesi.

    Actemra ACTPen ciddi yan etkilere neden olabilir. Aşağıdaki durumlarda hemen doktorunuzu arayın:

  • şiddetli mide krampları, şişkinlik, ishal veya kabızlık;
  • olağandışı kanama -- burun kanaması, diş eti kanaması, anormal vajinal kanama, durmayan herhangi bir kanama, idrarınızda veya dışkınızda kan, öksürmede kan veya kahve telvesi gibi görünen kusmuk;
  • karaciğer sorunları--iştah kaybı, sağ tarafta karın ağrısı, kusma, kafa karışıklığı, koyu renkli idrar, kil renginde dışkı, sarılık (cildin veya gözlerin sararması);
  • enfeksiyon belirtileri -- ateş, titreme, ağrı, cilt yaraları, ishal, idrar yaparken yanma;
  • tüberküloz belirtileri: öksürük, nefes darlığı, gece terlemesi, iştahsızlık, kilo kaybı ve çok yorgun hissetme; veya
  • midenizde veya bağırsaklarınızda delinme belirtileri (delik veya yırtık) -- ateş, devam eden mide ağrısı, bağırsak alışkanlıklarında değişiklik.
  • Actemra ACTPen'in yaygın yan etkileri şunları içerebilir:

  • burun akıntısı veya tıkanıklığı, sinüs ağrısı, boğaz ağrısı;

  • baş ağrısı;
  • kan basıncında artış;
  • anormal karaciğer fonksiyon testleri; veya
  • enjeksiyonun yapıldığı yerde ağrı, şişlik, yanma veya tahriş.
  • Bu tam bir liste değildir yan etkiler ve diğerleri ortaya çıkabilir. Yan etkiler hakkında tıbbi tavsiye için doktorunuzu arayın. Yan etkileri 1-800-FDA-1088 numaralı telefondan FDA'ya bildirebilirsiniz.

    Almadan önce Actemra ACTPen

    Actemra ACTPen'e alerjiniz varsa kullanmamalısınız.

    Ateş, titreme, öksürük, vücut ağrıları, yorgunluk, açık yaralar veya cilt yaraları, ishal, mide ağrısı, kilo kaybı, ağrılı idrara çıkma veya kanlı öksürme gibi herhangi bir enfeksiyon belirtisi varsa doktorunuza bildirin.

    p>

    Tüberküloz geçirdiyseniz veya bu hastalığa maruz kaldıysanız ya da yakın zamanda seyahat ettiyseniz doktorunuza bildirin. Bazı enfeksiyonlar dünyanın belirli bölgelerinde daha yaygındır ve seyahat sırasında enfeksiyona maruz kalmış olabilirsiniz.

    Daha önce aşağıdaki durumları yaşadıysanız doktorunuza söyleyin:

  • aktif veya kronik bir enfeksiyon;
  • karaciğer hastalığı;
  • divertikülit, mide veya bağırsaklarınızdaki ülserler;
  • multipl skleroz gibi sinir-kas hastalığı;
  • diyabet;
  • HIV veya zayıf bir bağışıklık sistemi;
  • hepatit B (veya virüsün taşıyıcısıysanız);
  • kanser; veya
  • Herhangi bir aşı yaptırdıysanız veya yaptırmanız planlanıyorsa.
  • Actemra ACTPen'i kullanmak diğer kanserlere yakalanma riskinizi artırabilir. Bu riski doktorunuza sorun.

    Hamileyseniz veya emziriyorsanız doktorunuza bildirin.

    Hamilelik sırasında Actemra ACTPen kullandıysanız bebeğinizin doktoruna söyleyin. Bebeğinizin yaşamının ilk aylarındaki aşı programını etkileyebilir. Tocilizumabın bebek üzerindeki etkilerini takip etmek için adınız hamilelik kayıtlarında yer alabilir.

    İlaçları ilişkilendirin

    Nasıl kullanılır Actemra ACTPen

    Actemra ACTPen'i kullanmadan önce doktorunuz sizi tüberküloz veya diğer enfeksiyonlar açısından test edebilir.

    Reçete etiketindeki tüm talimatları izleyin ve tüm ilaç kılavuzlarını veya talimat sayfalarını okuyun. İlacı aynen anlatıldığı gibi kullanın.

    Actemra ACTPen cilt altına veya damar içine enjekte edilir. Actemra ACTPen çoğu durum için genellikle her 1 ila 4 haftada bir verilir. CRS için genellikle yalnızca bir doz verilir.

    Damar içine enjekte edildiğinde bu ilaç yaklaşık 1 saat boyunca yavaş yavaş verilir.

    Bu ilaçla birlikte verilen Kullanım Talimatlarını okuyun ve dikkatle uygulayın. ilaç. Enjeksiyonun nasıl kullanılacağını anlamıyorsanız doktorunuza veya eczacınıza danışın.

    Enjeksiyonu yalnızca yapmaya hazır olduğunuzda hazırlayın. İlaç bulanık görünüyorsa, rengi değiştiyse veya içinde parçacıklar varsa eczacınızı arayın.

    Sağlık uzmanınız Actemra ACTPen'i nereye enjekte edeceğinizi size gösterecektir. Aynı yere art arda iki kez enjeksiyon yapmayın.

    İğneyi, şırıngayı veya otomatik enjektörü tekrar kullanmayın. Bunları delinmeye karşı dayanıklı "kesici aletler" kabına koyun ve eyalet yasalarına veya yerel yasalara uygun şekilde atın. Çocukların ve evcil hayvanların erişemeyeceği yerlerde saklayın.

    Enfeksiyonlara, hatta ciddi veya ölümcül enfeksiyonlara daha kolay yakalanabilirsiniz. Sık sık tıbbi testlere ihtiyacınız olacak.

    Eğer hepatit B geçirdiyseniz, tekrarlayabilir veya daha da kötüleşebilir. Bu ilacı kullanırken ve ilacı bıraktıktan sonraki birkaç ay boyunca karaciğer fonksiyon testlerine ihtiyacınız olabilir.

    Planlanmış bir ameliyatınız varsa doktorunuza söyleyin.

    Tüm ilaçlarınızı söylendiği şekilde kullanın. Doktorunuzun tavsiyesi olmadan dozunuzu değiştirmeyin veya ilaç kullanmayı bırakmayın.

    Bu ilacı orijinal kartonunda, buzdolabında saklayın. Nemden ve ışıktan koruyun. Donmayın. İlaç etiketi üzerindeki son kullanma tarihinden önce kullanılmamış tüm önceden doldurulmuş şırıngaları atın.

    Buzdolabından çıkarıldıktan sonra, önceden doldurulmuş şırınga ve otomatik enjektör 86 F (30 C) veya altındaki sıcaklıkta 2 haftaya kadar saklanabilir. . İçinde hâlâ ilaç kalsa bile, kullanıma hazır şırıngayı veya otomatik enjektörü bir kullanımdan sonra atın.

    Actemra ACTPen vücudunuzda uzun süreli etkiler yaratabilir. Bu ilacı kullanmayı bıraktıktan sonra her 6 ayda bir belirli tıbbi testlere ihtiyacınız olabilir.

    Uyarılar

    Enfeksiyonları daha kolay, hatta ciddi veya ölümcül enfeksiyonlara yakalayabilirsiniz. Ateş, titreme, ağrı, yorgunluk, öksürük, nefes darlığı, ciltte yaralar varsa doktorunuzu arayın. , ishal, kilo kaybı veya idrar yaparken yanma.

    Actemra ACTPen ayrıca midenizde veya bağırsaklarınızda delinmeye (delik veya yırtık) neden olabilir. Bağırsak alışkanlıklarınızda değişiklikle birlikte ateşiniz ve mide ağrınız varsa doktorunuza söyleyin.

    Actemra ACTPen karaciğer sorunlarına da neden olabilir. Sağ tarafta karın ağrısı, kusma, iştahsızlık, yorgunluk, koyu renkli idrar, kil renkli dışkı veya ciltte veya gözlerde sararma varsa hemen doktorunuza bildirin.

    Başka hangi ilaçlar etkileyecektir Actemra ACTPen

    Bazen belirli ilaçları aynı anda kullanmak güvenli olmayabilir. Bazı ilaçlar, aldığınız diğer ilaçların kan düzeylerini etkileyebilir, bu da yan etkileri artırabilir veya ilaçların etkisini azaltabilir.

    Diğer tüm ilaçlarınızı, özellikle de romatoid artriti tedavi etmek için kullanılan diğer ilaçları doktorunuza bildirin. şu şekilde:

  • abatacept, etanersept;
  • anakinra; veya
  • adalimumab, certolizumab, golimumab, infliximab veya rituximab.
  • Bu liste tam değildir ve diğer birçok ilaç Actemra ACTPen'i etkileyebilir. Buna reçeteli ve reçetesiz ilaçlar, vitaminler ve bitkisel ürünler dahildir. Olası tüm ilaç etkileşimleri burada listelenmemiştir.

    Popüler SSS

    Çoğu kişi Dev hücreli arteriti (GCA) tedavi etmek için Actemra'yı 1 yıla kadar alır, ancak bunu alacağınız kesin süre, Actemra'nın herhangi bir yan etkisini ne kadar iyi tolere ettiğinize, sizin için işe yarayıp yaramadığına ve ne kadar süreyle bağlı olduğuna bağlıdır. için çalışmaya devam ediyor. Actemra, işe yarayacaksa 3 ila 6 ay içinde etkisini gösterecektir; ancak bazı kişilerde tedaviye başladıktan 2 hafta sonra semptomlarda bir miktar rahatlama yaşanabilir. Actemra her 1 ila 2 haftada bir deri altı enjeksiyonla verilir.

    Actemra sisteminizde 3,5 ay veya 107 güne kadar çok uzun bir süre kalır. Bu, Actemra'nın yarı ömrü (t1/2 olarak da bilinir) kullanılarak hesaplanır; bu, ilacın %50'sinin vücuttan ayrılması için geçen süredir. Actemra için t1/2 21,5 gündür. Uzmanlar, bir ilacın vücuttan tamamen atılmasının 4 ila 5 yarılanma ömrüne ihtiyaç duyduğunu belirlemiştir; bu süre Actemra için 86 ila 107 gün (2,9 ila 3,5 ay) olarak hesaplanmaktadır.

    Actemra infüzyonu, aşağıdakiler gibi ortak özelliği inflamasyon olan birkaç farklı durumu tedavi etmek için kullanılabilir: Romatoid Artrit Dev Hücreli Arterit Sistemik Sklerozla İlişkili İnterstisyel Akciğer Hastalığı Poliartiküler Jüvenil İdiyopatik Artrit Sistemik Jüvenil İdiyopatik Artrit Hastanede yatan yetişkinlerde Sitokin Salınım Sendromu COVID-19 kortikosteroid artı ek oksijen alan, noninvazif veya invazif mekanik ventilasyon alan veya ekstrakorporeal membran oksijenasyonu (ECMO) alan kişiler.

    Evet, Actemra (tocilizumab) az miktarda kilo alımına neden olabilir; Bir denemede, kazanılan ağırlık miktarı 24 ila 72 hafta boyunca 0 kg ila 2 kg arasında değişti. Uzmanlar Actemra'nın neden insanların kilo almasına neden olduğundan emin değiller ancak aynı çalışma, 24 haftalık tocilizumab tedavisinden sonra leptin-adiponektin oranının ve adiponektin, leptin ve resistin düzeylerinin önemli ölçüde arttığını bildirdi. Obezitede interlökin (IL)-1β, IL-6, TNFa ve leptin gibi proinflamatuar adipokinlerin artan seviyeleri ve adiponektin gibi antiinflamatuar adipokinlerin azalan seviyeleri kronik düşük dereceli inflamasyona neden olur. insülin direncinin ve tip-2 diyabetin, hipertansiyonun, aterosklerozun ve diğer kardiyovasküler hastalıkların ve bazı kanser türlerinin gelişimini teşvik eder.

    Size antibiyotik reçete edildiyse, hemen romatoloji ekibinizle veya doktorunuzla konuşun ve Actemra infüzyonunuzu iptal edin veya antibiyotikleri bitirene ve enfeksiyonunuz temizlenene kadar önceden doldurulmuş ACTPen otomatik enjektörünüzü kullanmayı bırakın. Actemra ile tedavi edilen kişilerde, Actemra reçetelenmeyen kişilere göre ciddi enfeksiyonlar geliştirme olasılığı daha yüksektir ve bu enfeksiyonların hastaneye kaldırılma ve bazı durumlarda ölümle sonuçlanma olasılığı daha yüksektir. Metotreksat veya kortikosteroidler gibi diğer bağışıklık sistemini baskılayan ilaçları da alıyorsanız daha da yüksek risk altındasınız.

    Acetmra bir TNF inhibitörü değil, bir interlökin inhibitörüdür. Actemra, interlökin-6 (IL-6) reseptörlerine bağlanarak çalışır. İnterlökin 6, en önemli sitokinlerden biri olarak kabul edilir; bunlar, bir bağışıklık tepkisi sırasında hücreler arası iletişime yardımcı olan ve hücrelerin iltihaplanma, enfeksiyon veya travma bölgelerine doğru hareketini uyaran sinyal molekülleridir. IL-6 ayrıca eklem içindeki sinovyal ve endotelyal hücreler tarafından da üretilir. Actemra, IL-6 reseptörlerine bağlanarak romatoid artrit gibi durumlarda inflamasyonu azaltır. TNF inhibitörleri, tümör nekroz faktörü-alfa (TNF-alfa) adı verilen farklı ancak aynı derecede önemli bir sitokinin aktivitesini bloke eder. IL-6 ve TNF-alfa, C-reaktif protein gibi inflamatuar proteinlerin indüklenmesinden ve inflamatuar durumdan sorumlu ana faktörlerdir. İnterlökin-6, TNF-alfa ve ayrıca interlökin-1, proinflamatuar sitokinler olarak bilinir ve tüm inflamatuar durumlarda olmasa da çoğunda yükselir.

    Actemra'yı almadan önce aşağıdakilerden herhangi birine sahipseniz sağlık uzmanınıza bildirin: Ateş, terleme veya üşüme, nefes darlığı, döküntü veya yaralar, yorgunluk, kas ağrıları, ishal gibi enfeksiyon veya enfeksiyon belirtileri mide bulantısı veya kusma, öksürük veya idrar yaparken ağrı Diyabet, HIV, hepatit B veya zayıf bir bağışıklık sistemi Tüberküloz (TB) ABD'nin belirli bölgelerinde (Ohio ve Mississippi Nehri vadileri ve Histoplazmoz, koksidioidomikoz veya blastomikoz gibi bazı mantar enfeksiyonları riskinin daha yüksek olduğu Güneybatı) Divertikülit, ülser veya mide veya bağırsakta yırtıklar (perforasyonlar) Karaciğer sorunları veya karaciğer sorunlarına işaret eden semptomlar (örneğin, karaciğerinizin sararması) ciltte veya göz aklarında (sarılık), iştah kaybı, karın şişliği ve mide bölgesinin sağ tarafında ağrı, açık renkli dışkı veya koyu "çay rengi" idrar Her türlü kanser Multipl skleroz veya başka herhangi bir durum bu sinir sisteminizi etkiler. Ayrıca aşağıdaki durumlarda doktorunuza bildirin: Yakın zamanda bir aşı yaptırdıysanız veya yaptırmanız planlanıyorsa Son laboratuvar testlerinde düşük nötrofiller, düşük trombosit sayısı veya karaciğer fonksiyon sonuçlarınızın yüksek olduğu tespit edildiyse Ameliyat veya tıbbi bir işlem yaptırmayı planlıyorsanız Hamileyseniz veya aşı planlıyorsanız hamile kalmak veya emziriyorsanız Reçeteli, reçetesiz ilaçlar, vitaminler ve bitkisel takviyeler dahil diğer ilaçları alıyorsunuz. okumaya devam et

    Actemra doğrudan SARS-COV-2 virüsünü (COVID-19'a neden olan virüs) hedeflemez, bunun yerine ana proinflamatuar sitokinlerden biri olan interlökin-6 üzerindeki interlökin-6 reseptörünü bloke ederek iltihabı azaltır (bunlar bir bağışıklık tepkisini uyaran hücreden hücreye sinyal proteinleri). Bazı COVID-19 enfeksiyonu vakalarında bağışıklık sistemi hiperaktif hale gelebilir ve bu da hastalığın kötüleşmesine neden olabilir. okumaya devam et

    Çoğu kişi Dev hücreli arteriti (GCA) tedavi etmek için Actemra'yı 1 yıla kadar alır, ancak bunu alacağınız kesin süre, Actemra'nın herhangi bir yan etkisini ne kadar iyi tolere ettiğinize, sizin için işe yarayıp yaramadığına ve ne kadar süreyle bağlı olduğuna bağlıdır. için çalışmaya devam ediyor. Actemra, işe yarayacaksa 3 ila 6 ay içinde etkisini gösterecektir; ancak bazı kişilerde tedaviye başladıktan 2 hafta sonra semptomlarda bir miktar rahatlama yaşanabilir. Actemra her 1 ila 2 haftada bir deri altı enjeksiyonla verilir.

    Actemra sisteminizde 3,5 ay veya 107 güne kadar çok uzun bir süre kalır. Bu, Actemra'nın yarı ömrü (t1/2 olarak da bilinir) kullanılarak hesaplanır; bu, ilacın %50'sinin vücuttan ayrılması için geçen süredir. Actemra için t1/2 21,5 gündür. Uzmanlar, bir ilacın vücuttan tamamen atılmasının 4 ila 5 yarılanma ömrüne ihtiyaç duyduğunu belirlemiştir; bu süre Actemra için 86 ila 107 gün (2,9 ila 3,5 ay) olarak hesaplanmaktadır.

    Actemra infüzyonu, aşağıdakiler gibi ortak özelliği inflamasyon olan birkaç farklı durumu tedavi etmek için kullanılabilir: Romatoid Artrit Dev Hücreli Arterit Sistemik Sklerozla İlişkili İnterstisyel Akciğer Hastalığı Poliartiküler Jüvenil İdiyopatik Artrit Sistemik Jüvenil İdiyopatik Artrit Hastanede yatan yetişkinlerde Sitokin Salınım Sendromu COVID-19 kortikosteroid artı ek oksijen alan, noninvazif veya invazif mekanik ventilasyon alan veya ekstrakorporeal membran oksijenasyonu (ECMO) alan kişiler.

    Size antibiyotik reçete edildiyse, hemen romatoloji ekibinizle veya doktorunuzla konuşun ve Actemra infüzyonunuzu iptal edin veya antibiyotikleri bitirene ve enfeksiyonunuz temizlenene kadar önceden doldurulmuş ACTPen otomatik enjektörünüzü kullanmayı bırakın. Actemra ile tedavi edilen kişilerde, Actemra reçetelenmeyen kişilere göre ciddi enfeksiyonlar geliştirme olasılığı daha yüksektir ve bu enfeksiyonların hastaneye kaldırılma ve bazı durumlarda ölümle sonuçlanma olasılığı daha yüksektir. Metotreksat veya kortikosteroidler gibi diğer bağışıklık sistemini baskılayan ilaçları da alıyorsanız daha da yüksek risk altındasınız.

    Evet, Actemra (tocilizumab) az miktarda kilo alımına neden olabilir; Bir denemede, kazanılan ağırlık miktarı 24 ila 72 hafta boyunca 0 kg ila 2 kg arasında değişti. Uzmanlar Actemra'nın neden insanların kilo almasına neden olduğundan emin değiller ancak aynı çalışma, 24 haftalık tocilizumab tedavisinden sonra leptin-adiponektin oranının ve adiponektin, leptin ve resistin düzeylerinin önemli ölçüde arttığını bildirdi. Obezitede interlökin (IL)-1β, IL-6, TNFa ve leptin gibi proinflamatuar adipokinlerin artan seviyeleri ve adiponektin gibi antiinflamatuar adipokinlerin azalan seviyeleri kronik düşük dereceli inflamasyona neden olur. insülin direncinin ve tip-2 diyabetin, hipertansiyonun, aterosklerozun ve diğer kardiyovasküler hastalıkların ve bazı kanser türlerinin gelişimini teşvik eder.

    Acetmra bir TNF inhibitörü değil, bir interlökin inhibitörüdür. Actemra, interlökin-6 (IL-6) reseptörlerine bağlanarak çalışır. İnterlökin 6, en önemli sitokinlerden biri olarak kabul edilir; bunlar, bir bağışıklık tepkisi sırasında hücreler arası iletişime yardımcı olan ve hücrelerin iltihaplanma, enfeksiyon veya travma bölgelerine doğru hareketini uyaran sinyal molekülleridir. IL-6 ayrıca eklem içindeki sinovyal ve endotelyal hücreler tarafından da üretilir. Actemra, IL-6 reseptörlerine bağlanarak romatoid artrit gibi durumlarda inflamasyonu azaltır. TNF inhibitörleri, tümör nekroz faktörü-alfa (TNF-alfa) adı verilen farklı ancak aynı derecede önemli bir sitokinin aktivitesini bloke eder. IL-6 ve TNF-alfa, C-reaktif protein gibi inflamatuar proteinlerin indüklenmesinden ve inflamatuar durumdan sorumlu ana faktörlerdir. İnterlökin-6, TNF-alfa ve ayrıca interlökin-1, proinflamatuar sitokinler olarak bilinir ve tüm inflamatuar durumlarda olmasa da çoğunda yükselir.

    Actemra'yı almadan önce aşağıdakilerden herhangi birine sahipseniz sağlık uzmanınıza bildirin: Ateş, terleme veya üşüme, nefes darlığı, döküntü veya yaralar, yorgunluk, kas ağrıları, ishal gibi enfeksiyon veya enfeksiyon belirtileri mide bulantısı veya kusma, öksürük veya idrar yaparken ağrı Diyabet, HIV, hepatit B veya zayıf bir bağışıklık sistemi Tüberküloz (TB) ABD'nin belirli bölgelerinde (Ohio ve Mississippi Nehri vadileri ve Histoplazmoz, koksidioidomikoz veya blastomikoz gibi bazı mantar enfeksiyonları riskinin daha yüksek olduğu Güneybatı) Divertikülit, ülser veya mide veya bağırsakta yırtıklar (perforasyonlar) Karaciğer sorunları veya karaciğer sorunlarına işaret eden semptomlar (örneğin, karaciğerinizin sararması) ciltte veya göz aklarında (sarılık), iştah kaybı, karın şişliği ve mide bölgesinin sağ tarafında ağrı, açık renkli dışkı veya koyu "çay rengi" idrar Her türlü kanser Multipl skleroz veya başka herhangi bir durum bu sinir sisteminizi etkiler. Ayrıca aşağıdaki durumlarda doktorunuza bildirin: Yakın zamanda bir aşı yaptırdıysanız veya yaptırmanız planlanıyorsa Son laboratuvar testlerinde düşük nötrofiller, düşük trombosit sayısı veya karaciğer fonksiyon sonuçlarınızın yüksek olduğu tespit edildiyse Ameliyat veya tıbbi bir işlem yaptırmayı planlıyorsanız Hamileyseniz veya planlıyorsanız hamile kalmak veya emziriyorsanız Reçeteli, reçetesiz satılan ilaçlar, vitaminler ve bitkisel takviyeler dahil diğer ilaçları alıyorsunuz. okumaya devam et

    Actemra doğrudan SARS-COV-2 virüsünü (COVID-19'a neden olan virüs) hedeflemez, bunun yerine ana proinflamatuar sitokinlerden biri olan interlökin-6 üzerindeki interlökin-6 reseptörünü bloke ederek iltihabı azaltır (bunlar bir bağışıklık tepkisini uyaran hücreden hücreye sinyal proteinleri). Bazı COVID-19 enfeksiyonu vakalarında bağışıklık sistemi hiperaktif hale gelebilir ve bu da hastalığın kötüleşmesine neden olabilir. okumaya devam et

    Sorumluluk reddi beyanı

    Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

    Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.

    Popüler Anahtar Kelimeler