Activase
一般名: Alteplase
薬物クラス:
血栓溶解薬
の使用法 Activase
アクティベースは血栓溶解薬 (THROM-bo-LIT-ik) であり、「血栓破壊」薬とも呼ばれます。不要な血栓を溶解する物質を体内で生成するのに役立ちます。
アクティバーゼは、血栓や血管内のその他の閉塞によって引き起こされる脳卒中の治療に使用されます。この薬は、心臓発作 (急性心筋梗塞) による死亡を防ぐためにも使用されます。
アクティバーゼは、肺の血栓 (肺塞栓症) の治療にも使用されます。
アクティバーゼ血管内に配置されたカテーテル内またはその周囲に形成された血栓を溶解するためにも使用されます。これにより、カテーテルを通して注入される薬の流れ、またはカテーテルを通して引き出される血液の流れが改善されます。
アクティバーゼは、この投薬ガイドに記載されていない目的にも使用できます。
Activase 副作用
アレルギー反応の兆候がある場合は、救急医療を受けてください。 じんましん。呼吸困難。顔、唇、舌、喉の腫れ。
アクティバーゼは出血のリスクを高め、重度または致命的な場合があります。出血が止まらない場合は、医師に連絡するか、 緊急治療を受けてください。 出血は、外科的切開から、または血液検査中または注射薬の投与中に針が挿入された皮膚から発生する可能性があります。また、胃や腸、腎臓や膀胱、脳、筋肉内などの体の内部で出血がある場合もあります。
兆候がある場合は、医師に連絡するか、緊急医療援助を受けてください。次のような出血:
血便またはタール状便、喀血またはコーヒーかすのような嘔吐物;
過多月経または異常な性器出血。または
次のような症状がある場合も、すぐに医師に連絡してください。
出血はこれはアルテプラーゼの最も一般的な副作用です。
これは副作用の完全なリストではなく、他の副作用が発生する可能性があります。副作用に関する医学的アドバイスについては医師に相談してください。副作用については、1-800-FDA-1088 まで FDA に報告できます。
服用する前に Activase
アクティバーゼに対してアレルギーがある場合、または次の症状がある場合は、アクティバーゼによる治療を受けるべきではありません。
<リ>体内での活動性出血;
可能であれば、Activase を投与する前に、次のような症状があったことを医師に伝えてください。
<リ>あらゆるタイプのストローク;
緊急事態では、妊娠中または授乳中であることを介護者に伝えることができない場合があります。あなたの妊娠中または赤ちゃんを担当する医師に、あなたがアクティベースを受けていることを知らせてください。
薬物に関連する
- Activase
- Alteplase
- Alteplase, recombinant
- Abbokinase
- Cathflo Activase
- Kinlytic
- Retavase
- Reteplase
- Reteplase, recombinant
- Streptase
- Streptokinase
- Tenecteplase
- TNKase
- Urokinase
使い方 Activase
アクティバーゼは静脈への点滴として投与されます。医療従事者がこの注射を行います。
アクティベースは通常、脳卒中または心臓発作の症状の最初の兆候が現れてから 3 時間以内に投与されます。あなたの呼吸、血圧、酸素濃度、その他のバイタルサインが注意深く監視されます。
また、アクティベースの投与後、数時間は注意深く監視され、アクティベースに対するアレルギー反応がないか確認されます。
カテーテルから血栓を取り除くために使用される場合、アクティバーゼは 1 回または 2 回投与されます。
医師は、将来の出血を防ぐために抗凝血剤または他の薬を処方する場合があります。血栓。すべての投与指示に注意深く従ってください。これらの薬を使用すると、たとえ軽い怪我でも出血しやすくなります。
警告
アクティバーゼは、特に外科的切開や針が挿入された皮膚からの重度または致命的な出血のリスクを高めます。 出血が止まらない場合は、緊急援助を求めてください。
他の薬がどのような影響を与えるか Activase
他のすべての薬、特に次の薬について医師に伝えてください:
このリストは完全ではありません。処方薬や市販薬、ビタミン、ハーブ製品など、他の薬剤もアクティベースに影響を与える可能性があります。考えられるすべての薬物相互作用がここにリストされているわけではありません。
よくある質問
はい、アクティバーゼは tPA と同じですが、技術的には tPA は組織プラスミノーゲン アクティベーターの略語で、すべての組織プラスミノーゲン アクティベーターを包含する薬物クラスであり、そのうち米国で FDA 承認されているものは 3 つあり、すなわち Activase (一般名) です。アルテプラーゼ)、レタバーゼ(一般名レテプラーゼ)、TNKase(一般名テネクテプラーゼ)。医療専門家は、承認された最初の組織プラスミノーゲン活性化因子であるため、アクティバーゼを指すために「tPA」を使用することがあります。しかし、スタッフが略語である TNK と tPA を混同するためにエラーが発生する可能性があり、その結果、意図した Activase ではなく TNKase が脳卒中患者に投与されることになります (TNKase は脳卒中患者には承認されていません)。 読み続けて
アクティベースに対する解毒剤はありません。アクティバーゼ療法中に患者が重度の出血を経験した場合は、直ちに治療を中止し、フィブリノーゲンレベルが 150mg/dL 未満の場合は、トラネキサム酸やアミノカプロン酸、または新鮮凍結血漿や寒冷沈降物などの支持療法を提供します。他のすべての抗血小板または抗凝固治療を中止し、調査します(例、脳CT、腹部/骨盤CT、FBC、凝固プロファイル[出血が制御されるまで2時間ごとに繰り返す])。 読み続けて
アクティバーゼをどのように投与または投与するかは、患者の体重と、何の治療に使用するか (脳卒中、肺塞栓症、心筋梗塞など) によって異なります。たとえば、心臓発作 (心筋梗塞) の治療に使用する場合、次の 2 つの方法があります。アクティバーゼの投与量レジメンには、加速レジメンと 3 時間レジメンがあり、患者の体重が 67 kg を超えるかどうかに応じて推奨事項が異なります。加速レジメンの場合、体重 67 kg 以下の成人には 15 mg の IV ボーラスが投与され、その後 0.75 mg/ kg IV (50 mg を超えない) を 30 分間かけて注入し、その後、次の 60 分間で 0.5 mg/kg IV (35 mg を超えない) を注入します。 67 kg 以上の成人には、15 mg IV ボーラスを投与し、続いて50 mg を 30 分間かけて IV 注入し、その後 35 mg を次の 60 分間かけて IV 注入 読み続けて
はい、Activase は tPA と同じですが、技術的には tPA は組織プラスミノーゲン アクティベーターの略語で、すべての組織プラスミノーゲン アクティベーターを包含する薬剤クラスであり、そのうち米国で FDA が承認しているのは 3 つあり、すなわち Activase (一般名)アルテプラーゼ)、レタバーゼ(一般名レテプラーゼ)、TNKase(一般名テネクテプラーゼ)。医療専門家はアクティバーゼを指すのに「tPA」を使用することがあります。これは、承認された最初の組織プラスミノーゲンアクチベーターであるためです。しかし、スタッフが略語である TNK と tPA を混同するためにエラーが発生する可能性があり、その結果、意図した Activase ではなく TNKase が脳卒中患者に投与されることになります (TNKase は脳卒中患者には承認されていません)。 読み続けて
アクティベースに対する解毒剤はありません。アクティバーゼ療法中に患者が重度の出血を経験した場合は、直ちに治療を中止し、フィブリノーゲンレベルが 150mg/dL 未満の場合は、トラネキサム酸やアミノカプロン酸、または新鮮凍結血漿や寒冷沈降物などの支持療法を提供します。他のすべての抗血小板または抗凝固治療を中止し、調査します(例、脳CT、腹部/骨盤CT、FBC、凝固プロファイル[出血が制御されるまで2時間ごとに繰り返す])。 読み続けて
アクティバーゼをどのように投与または投与するかは、患者の体重と、何の治療に使用するか (脳卒中、肺塞栓症、心筋梗塞など) によって異なります。たとえば、心臓発作 (心筋梗塞) の治療に使用する場合、次の 2 つの方法があります。アクティバーゼの投与量レジメンには、加速レジメンと 3 時間レジメンがあり、患者の体重が 67kg を超えるかどうかに応じて推奨事項が異なります。加速レジメンでは、体重 67kg 以下の成人には 15 mg の IV ボーラスが投与され、その後 0.75 mg が投与されます。 kg IV (50 mg を超えない) を 30 分間かけて注入し、その後、次の 60 分間で 0.5 mg/kg IV (35 mg を超えない) を注入します。 67 kg 以上の成人には、15 mg IV ボーラスを投与し、続いて50 mg を 30 分間かけて IV 注入し、その後 35 mg を次の 60 分間かけて IV 注入 読み続けて
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