Activase

Nama generik: Alteplase
Kelas ubat: Trombolytik

Penggunaan Activase

Activase ialah ubat trombolytik (THROM-bo-LIT-ik), kadangkala dipanggil ubat "penghilang bekuan". Ia membantu badan anda menghasilkan bahan yang melarutkan bekuan darah yang tidak diingini.

Activase digunakan untuk merawat strok yang disebabkan oleh bekuan darah atau halangan lain dalam saluran darah. Ubat ini juga digunakan untuk mencegah kematian akibat serangan jantung (acute myocardial infarction).

Activase juga digunakan untuk merawat pembekuan darah dalam paru-paru (pulmonary embolism).

Activase juga digunakan untuk melarutkan bekuan darah yang telah terbentuk di dalam atau di sekeliling kateter yang diletakkan di dalam saluran darah. Ini meningkatkan aliran ubat yang disuntik melalui kateter atau darah yang dikeluarkan melalui kateter.

Activase juga boleh digunakan untuk tujuan yang tidak disenaraikan dalam panduan ubat ini.

Activase kesan sampingan

Dapatkan bantuan perubatan kecemasan jika anda mempunyai tanda tindak balas alahan: sarang; sukar bernafas; bengkak muka, bibir, lidah atau tekak anda.

Aktifkan meningkatkan risiko pendarahan anda, yang boleh teruk atau membawa maut. Hubungi doktor anda atau dapatkan rawatan perubatan kecemasan jika anda mengalami pendarahan yang tidak berhenti. Pendarahan mungkin berlaku daripada hirisan pembedahan, atau dari kulit tempat jarum dimasukkan semasa ujian darah atau semasa menerima ubat suntikan. Anda juga mungkin mengalami pendarahan di bahagian dalam badan anda, seperti dalam perut atau usus, buah pinggang atau pundi kencing, otak, atau dalam otot.

Hubungi doktor anda atau dapatkan bantuan perubatan kecemasan jika anda mempunyai tanda pendarahan, seperti:

sakit kepala tiba-tiba, berasa sangat lemah atau pening;

gusi berdarah, hidung berdarah;

mudah lebam;

pendarahan daripada luka, hirisan, kateter atau suntikan jarum;

najis berdarah atau berlarutan, batuk darah atau muntah yang kelihatan seperti serbuk kopi;

air kencing merah atau merah jambu;

haid yang banyak atau pendarahan faraj yang tidak normal; atau

kebas atau lemah secara tiba-tiba (terutama pada sebelah badan), pertuturan yang tidak jelas, masalah dengan penglihatan atau keseimbangan.

Juga hubungi doktor anda dengan segera jika anda mengalami:

sakit dada atau rasa berat, sakit merebak ke rahang atau bahu, loya, berpeluh, rasa sakit umum;

bengkak, berat badan bertambah cepat, sedikit atau tiada kencing;

sakit perut yang teruk, loya dan muntah;

perubahan warna gelap atau ungu pada jari tangan atau kaki anda;

degupan jantung yang sangat perlahan, sesak nafas, rasa pening;

sakit belakang yang teruk secara tiba-tiba, kelemahan otot, kebas atau hilang rasa pada lengan atau kaki anda;

tekanan darah meningkat--teruk sakit kepala, penglihatan kabur, berdebar-debar di leher atau telinga anda, kebimbangan, pendarahan hidung; atau

pankreatitis--sakit yang teruk di bahagian atas perut anda merebak ke belakang, loya dan muntah.

Pendarahan adalah kesan sampingan alteplase yang paling biasa.

Ini bukan senarai lengkap kesan sampingan dan lain-lain mungkin berlaku. Hubungi doktor anda untuk mendapatkan nasihat perubatan tentang kesan sampingan. Anda boleh melaporkan kesan sampingan kepada FDA di 1-800-FDA-1088.

Sebelum mengambil Activase

Anda tidak boleh dirawat dengan Activase jika anda alah kepadanya, atau jika anda mempunyai:

pendarahan aktif di dalam badan anda;

tumor otak atau aneurisme (salur darah mengembang);

sejarah kecederaan kepala atau pembedahan pada otak atau saraf tunjang anda dalam tempoh 3 bulan yang lalu; atau

tekanan darah tinggi yang teruk atau tidak terkawal;

gangguan pendarahan atau pembekuan darah seperti hemofilia;

pendarahan di dalam otak anda (jika anda menerima Activase untuk merawat strok); atau

sejarah strok baru-baru ini (jika anda menerima Activase untuk embolisme pulmonari).

Jika boleh sebelum anda menerima Activase, beritahu doktor anda jika anda pernah mengalami:

sebarang jenis strok;

pendarahan dalam otak, perut, usus atau saluran kencing anda;

tekanan darah tinggi;

masalah jantung;

jangkitan pada lapisan jantung anda (juga dipanggil endokarditis bakteria);

kecederaan serius atau pembedahan besar;

lebam teruk atau jangkitan di sekitar vena tempat suntikan IV;

biopsi organ;

masalah mata yang disebabkan oleh diabetes;

penyakit hati atau buah pinggang; atau

jika anda hamil atau menyusu.

Dalam situasi kecemasan, anda mungkin tidak dapat memberitahu penjaga anda jika anda hamil atau menyusu. Pastikan mana-mana doktor yang menjaga kehamilan anda atau bayi anda tahu anda telah menerima Activase.

Kaitkan dadah

Bagaimana nak guna Activase

Activase diberikan sebagai infusi ke dalam vena. Pembekal penjagaan kesihatan akan memberi anda suntikan ini.

Activase biasanya diberikan dalam masa 3 jam selepas tanda-tanda pertama strok atau gejala serangan jantung. Pernafasan anda, tekanan darah, paras oksigen dan tanda-tanda vital lain akan diperhatikan dengan teliti.

Anda juga akan diperhatikan dengan teliti selama beberapa jam selepas menerima Activase, untuk memastikan anda tidak mengalami reaksi alahan terhadap ubat.

Apabila digunakan untuk membersihkan bekuan darah daripada kateter, Activase diberikan dalam 1 atau 2 dos.

Doktor anda mungkin menetapkan ubat pencair darah atau ubat lain untuk membantu mencegah darah pada masa hadapan beku. Ikuti semua arahan dos dengan berhati-hati. Ubat-ubatan ini boleh memudahkan anda berdarah, walaupun daripada kecederaan ringan.

Amaran

Activase meningkatkan risiko anda mengalami pendarahan teruk atau maut, terutamanya daripada hirisan pembedahan atau daripada kulit tempat jarum dimasukkan. Dapatkan bantuan kecemasan jika anda mengalami pendarahan yang tidak berhenti.

Apakah ubat lain yang akan menjejaskan Activase

Beritahu doktor anda tentang semua ubat anda yang lain, terutamanya:

sebarang ubat yang digunakan untuk merawat atau mencegah pembekuan darah;

pencair darah (heparin, warfarin, Coumadin, Jantoven); atau

NSAIDs (ubat anti-radang bukan steroid)--aspirin, ibuprofen (Advil, Motrin), naproxen (Aleve), celecoxib, diclofenac, indomethacin, meloxicam, dan lain-lain.

Senarai ini tidak lengkap. Ubat lain mungkin menjejaskan Activase, termasuk ubat preskripsi dan over-the-counter, vitamin dan produk herba. Tidak semua kemungkinan interaksi ubat disenaraikan di sini.

Soalan Lazim Popular

Ya, Activase adalah sama dengan tPA tetapi secara teknikalnya tPA adalah singkatan untuk tissue plasminogen activator iaitu kelas ubat yang merangkumi semua tissue plasminogen activators yang mana terdapat 3 daripadanya telah diluluskan FDA di Amerika Syarikat iaitu Activase (nama generik). alteplase), Retavase (nama generik reteplase), TNKase (nama generik Tenecteplase). Kadangkala profesional penjagaan kesihatan menggunakan "tPA" untuk merujuk kepada Activase kerana ia adalah pengaktif plasminogen tisu pertama yang diluluskan. Tetapi ralat mungkin timbul kerana kakitangan menjadi keliru antara singkatan TNK dan tPA, yang menyebabkan TNKase diberikan kepada pesakit strok dan bukannya Activase yang dimaksudkan (TNKase tidak diluluskan untuk pesakit strok). Teruskan membaca

Tiada penawar untuk Activase; jika pesakit mengalami pendarahan teruk semasa terapi Activase, segera hentikan rawatan dan berikan terapi sokongan seperti asid traneksamik atau asid aminocaproic, atau plasma beku segar atau cryoprecipitate jika paras fibrinogen kurang daripada 150mg/dL. Hentikan semua rawatan antiplatelet atau antikoagulan lain dan siasat (cth, CT otak, CT abdomen/pelvis; FBC, profil pembekuan [ulang setiap 2 jam sehingga pendarahan terkawal]). Teruskan membaca

Cara Activase diberikan atau ditadbir bergantung pada berat pesakit dan perkara yang digunakan untuk merawat (seperti strok, embolisme pulmonari atau infarksi miokardium. Contohnya, apabila digunakan untuk merawat serangan jantung (infarksi miokardium), terdapat dua Aktifkan rejimen dos, rejimen dipercepatkan dan 3 jam, dengan cadangan berbeza bergantung pada sama ada pesakit melebihi 67kg atau tidak. Untuk rejimen dipercepatkan, orang dewasa dengan berat 67 kg atau kurang mendapat bolus 15 mg IV, diikuti dengan 0.75 mg/ kg IV (tidak melebihi 50 mg) diselitkan selama 30 minit, dan kemudian 0.5 mg/kg IV (tidak melebihi 35 mg) dalam tempoh 60 minit seterusnya Orang dewasa yang lebih besar daripada atau bersamaan dengan 67 kg mendapat bolus 15 mg IV, diikuti dengan 50 mg IV diselitkan selama 30 minit, dan kemudian 35 mg IV diselitkan selama 60 minit seterusnya Teruskan membaca

Ya, Activase adalah sama dengan tPA tetapi secara teknikalnya tPA ialah singkatan untuk tissue plasminogen activator iaitu kelas ubat yang merangkumi semua tissue plasminogen activators yang mana terdapat 3 daripadanya telah diluluskan FDA di Amerika Syarikat iaitu Activase (nama generik). alteplase), Retavase (nama generik reteplase), TNKase (nama generik Tenecteplase). Kadangkala profesional penjagaan kesihatan menggunakan "tPA" untuk merujuk kepada Activase kerana ia adalah pengaktif plasminogen tisu pertama yang diluluskan. Tetapi ralat mungkin timbul kerana kakitangan menjadi keliru antara singkatan TNK dan tPA, yang menyebabkan TNKase diberikan kepada pesakit strok dan bukannya Activase yang dimaksudkan (TNKase tidak diluluskan untuk pesakit strok). Teruskan membaca

Cara Activase diberikan atau ditadbir bergantung pada berat pesakit dan apa yang digunakan untuk merawat (seperti strok, embolisme pulmonari atau infarksi miokardium. Contohnya, apabila digunakan untuk merawat serangan jantung (infarksi miokardium), terdapat dua Aktifkan rejimen dos, rejimen dipercepatkan dan 3 jam, dengan cadangan berbeza bergantung pada sama ada pesakit melebihi 67kg atau tidak Untuk rejimen dipercepatkan, orang dewasa dengan berat 67 kg atau kurang mendapat bolus 15 mg IV, diikuti dengan 0.75 mg/. kg IV (tidak melebihi 50 mg) diselitkan selama 30 minit, dan kemudian 0.5 mg/kg IV (tidak melebihi 35 mg) dalam tempoh 60 minit seterusnya Orang dewasa yang lebih besar daripada atau bersamaan dengan 67 kg mendapat bolus 15 mg IV, diikuti dengan 50 mg IV diselitkan selama 30 minit, dan kemudian 35 mg IV diselitkan selama 60 minit seterusnya Teruskan membaca

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.