Actoplus Met

Nombre generico: Metformin And Pioglitazone
Clase de droga: Combinaciones antidiabéticas

Uso de Actoplus Met

Actoplus Met contiene una combinación de metformina y pioglitazona, dos medicamentos orales para la diabetes que ayudan a controlar los niveles de azúcar en sangre.

Actoplus Met se usa junto con dieta y ejercicio para mejorar el control del azúcar en sangre en adultos con diabetes mellitus tipo 2 que no usan inyecciones diarias de insulina.

Actoplus Met no es para tratar la diabetes tipo 1.

Actoplus Met efectos secundarios

Busque atención médica de emergencia si tiene signos de una reacción alérgica a Actoplus Met: urticaria; respiración difícil; hinchazón de la cara, labios, lengua o garganta.

Algunas personas que usan Actoplus Met desarrollan acidosis láctica, que puede ser fatal. Busque ayuda médica de emergencia incluso si tiene síntomas leves como:

  • dolor muscular inusual;
  • sensación de frío;
  • dificultad para respirar;
  • sentirse mareado, aturdido, cansado o muy débil;
  • dolor de estómago, vómitos; o
  • ritmo cardíaco lento o irregular.
  • Llame a su médico de inmediato si tiene:

  • orina rosada o roja, dolor o dificultad para orinar, necesidad nueva o que empeora de orinar;
  • cambios en la visión;

  • problemas cardíacos: hinchazón, aumento rápido de peso, sensación de falta de aire;
  • problemas hepáticos - pérdida de apetito, náuseas, vómitos, dolor de estómago, cansancio, orina oscura, ictericia (color amarillento de la piel o los ojos); o
  • niveles bajos de glóbulos rojos (anemia): piel pálida, cansancio inusual, sensación de mareo o dificultad para respirar, manos y pies fríos.
  • Los efectos secundarios comunes de Actoplus Met pueden incluir:

  • dolor de cabeza;
  • aumento de peso;
  • diarrea; o
  • síntomas de resfriado como congestión nasal, dolor sinusal, estornudos, dolor de garganta.
  • Esto no es un análisis completo lista de efectos secundarios y otros pueden ocurrir. Llame a su médico para obtener asesoramiento médico sobre los efectos secundarios. Puede informar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088.

    antes de tomar Actoplus Met

    No debe utilizar Actoplus Met si es alérgico a la metformina o a la pioglitazona, o si tiene:

  • insuficiencia cardíaca grave;
  • enfermedad renal grave;
  • cáncer de vejiga activo; o
  • Acidosis metabólica o cetoacidosis (llame a su médico para recibir tratamiento).
  • Si necesita someterse a una cirugía o cualquier tipo de radiografía o tomografía computarizada utilizando un tinte que se inyecta en las venas, es posible que deba dejar de tomar este medicamento temporalmente. Asegúrese de que sus médicos sepan de antemano que usted está usando este medicamento.

    Para asegurarse de que Actoplus Met sea seguro para usted, informe a su médico si alguna vez ha tenido:

  • problemas renales;
  • insuficiencia cardíaca congestiva u otros problemas cardíacos;
  • retención de líquidos;
  • Problemas oculares causados ​​por la diabetes;
  • cáncer de vejiga;
  • un ataque cardíaco o un derrame cerebral;
  • enfermedad hepática; o
  • si tienes 80 años o más.
  • Este medicamento puede aumentar su riesgo de desarrollar cáncer de vejiga. Hable con su médico sobre su riesgo específico.

    Puede desarrollar acidosis láctica, una acumulación peligrosa de ácido láctico en la sangre. Esto puede ser más probable si tiene otras afecciones médicas, una infección grave, alcoholismo crónico o si tiene 65 años o más. Pregúntele a su médico acerca de su riesgo.

    Actoplus Met puede aumentar su riesgo de sufrir problemas cardíacos graves, pero no tratar su diabetes también puede dañar su corazón y otros órganos. Hable con su médico sobre los riesgos y beneficios de este medicamento.

    Siga las instrucciones de su médico sobre el uso de este medicamento si está embarazada o queda embarazada. Controlar la diabetes es muy importante durante el embarazo, y tener niveles altos de azúcar en la sangre puede causar complicaciones tanto en la madre como en el bebé. .

    La metformina puede estimular la ovulación en una mujer premenopáusica y puede aumentar el riesgo de embarazo no deseado. Hable con su médico acerca de su riesgo.

    Las mujeres pueden tener más probabilidades de sufrir una fractura de hueso mientras usan Actoplus Met. Hable con su médico sobre formas de mantener sus huesos sanos.

    Es posible que no sea seguro amamantar mientras usa este medicamento. Pregúntele a su médico acerca de cualquier riesgo.

    Actoplus Met no está aprobado para su uso por menores de 18 años.

    Relacionar drogas

    Cómo utilizar Actoplus Met

    Dosis habitual en adultos de Actoplus para la diabetes tipo 2:

    Individualice la dosis según la seguridad, la eficacia y el tratamiento previo. Todas las dosis se proporcionan como pioglitazona/metformina. Liberación inmediata. (IR): Dosis inicial: 15 mg/500 mg IR por vía oral dos veces al día o 15 mg/850 mg IR por vía oral una vez al día -Para pacientes con control inadecuado con metformina en monoterapia: puede iniciar con 15 mg/850 mg IR por vía oral dos veces al día (dependiendo de la dosis previa de metformina) -Para pacientes con ICC Clase I o Clase II de la NYHA: Dosis inicial: 15 mg/500 mg IR o 15 mg/850 mg IR por vía oral una vez al día Dosis de mantenimiento: Ajuste gradualmente la dosis según la seguridad y eficacia Dosis máxima: Pioglitazona 45 mg/Metformina 2550 mg por día Liberación prolongada (XR): Dosis inicial: 15 mg/1000 mg XR o 30 mg/1000 mg XR por vía oral una vez al día -Para pacientes con control inadecuado con pioglitazona o metformina en monoterapia: 15 mg/1000 mg XR dos veces al día (dependiendo de la dosis previa de metformina) o 30 mg/1000 mg XR por vía oral una vez al día Dosis de mantenimiento: ajuste gradualmente la dosis según la seguridad y eficacia Dosis máxima: pioglitazona 45 mg/metformina 2000 mg por día Comentarios: -Las dosis iniciales para pacientes que reciben terapia combinada en comprimidos separados deben ser lo más parecidas posible al régimen actual. -Tomar con las comidas y ajustar gradualmente las dosis de metformina para reducir los efectos secundarios gastrointestinales; Las dosis de metformina superiores a 2000 mg pueden tolerarse mejor si se administran 3 veces al día. -Después del inicio del tratamiento, y con cada aumento de dosis, controle cuidadosamente las reacciones adversas relacionadas con la retención de líquidos. -Si se produce hipoglucemia con el uso concomitante de insulina o secretagogo de insulina, se debe reducir la dosis de insulina o secretagogo de insulina. Uso: como complemento de la dieta y el ejercicio para mejorar el control glucémico en adultos con diabetes mellitus tipo 2 cuando el tratamiento con pioglitazona y metformina es apropiado.

    Advertencias

    No debe usar Actoplus Met si tiene insuficiencia cardíaca grave, enfermedad renal grave, cáncer de vejiga activo, acidosis metabólica o cetoacidosis (llame a su médico para recibir tratamiento).

    Actoplus Met puede causar o empeorar la insuficiencia cardíaca congestiva. Llame a su médico de inmediato si tiene dificultad para respirar (incluso con un esfuerzo leve), hinchazón o aumento rápido de peso.

    Si necesita realizar algún tipo de radiografía o tomografía computarizada con un tinte que se inyecta en sus venas, es posible que deba dejar de tomar Actoplus Met temporalmente.

    Puede desarrollar acidosis láctica, una acumulación peligrosa de ácido láctico en la sangre. Llame a su médico o busque ayuda médica de emergencia si tiene dolor muscular inusual, dificultad para respirar, dolor de estómago, mareos, sensación de frío o se siente muy débil o cansado.

    ¿Qué otras drogas afectarán? Actoplus Met

    Muchos medicamentos pueden interactuar con metformina y pioglitazona, lo que hace que este medicamento sea menos efectivo o aumenta el riesgo de acidosis láctica. Esto incluye medicamentos recetados y de venta libre, vitaminas y productos a base de hierbas. No todas las posibles interacciones se enumeran aquí. Informe a su médico sobre todos sus medicamentos actuales y cualquier medicamento que comience o deje de usar.

    Descargo de responsabilidad

    Se ha hecho todo lo posible para garantizar que la información proporcionada por Drugslib.com sea precisa, hasta -fecha y completa, pero no se ofrece ninguna garantía a tal efecto. La información sobre medicamentos contenida en este documento puede ser urgente. La información de Drugslib.com ha sido compilada para uso de profesionales de la salud y consumidores en los Estados Unidos y, por lo tanto, Drugslib.com no garantiza que los usos fuera de los Estados Unidos sean apropiados, a menos que se indique específicamente lo contrario. La información sobre medicamentos de Drugslib.com no respalda medicamentos, ni diagnostica a pacientes ni recomienda terapias. La información sobre medicamentos de Drugslib.com es un recurso informativo diseñado para ayudar a los profesionales de la salud autorizados a cuidar a sus pacientes y/o para servir a los consumidores que ven este servicio como un complemento y no un sustituto de la experiencia, habilidad, conocimiento y criterio de la atención médica. practicantes.

    La ausencia de una advertencia para un determinado medicamento o combinación de medicamentos de ninguna manera debe interpretarse como una indicación de que el medicamento o la combinación de medicamentos es seguro, eficaz o apropiado para un paciente determinado. Drugslib.com no asume ninguna responsabilidad por ningún aspecto de la atención médica administrada con la ayuda de la información que proporciona Drugslib.com. La información contenida en este documento no pretende cubrir todos los posibles usos, instrucciones, precauciones, advertencias, interacciones medicamentosas, reacciones alérgicas o efectos adversos. Si tiene preguntas sobre los medicamentos que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico.

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