Actoplus Met

一般名： Metformin And Pioglitazone
薬物クラス: 抗糖尿病薬の組み合わせ

の使用法 Actoplus Met

Actoplus Met には、血糖値の制御に役立つ 2 つの経口糖尿病薬であるメトホルミンとピオグリタゾンが組み合わされています。

Actoplus Met は、次のような症状を持つ成人の血糖制御を改善するために、食事や運動と併用して使用されます。毎日のインスリン注射を使用していない 2 型糖尿病患者。

Actoplus Met は 1 型糖尿病の治療用ではありません。

Actoplus Met 副作用

Actoplus Met に対するアレルギー反応の兆候がある場合は、救急医療を受けてください。呼吸困難。

Actoplus Met を使用している人の中には、致命的な場合がある乳酸アシドーシスを発症する人もいます。 次のような軽度の症状がある場合は、救急医療を受けてください。

  • 異常な筋肉痛。
  • 寒さを感じる;
  • 呼吸困難;
  • めまい、ふらつき、疲労感、または非常に衰弱した感じ;

  • 胃痛、嘔吐。または
  • 心拍数が遅い、または不規則。

    • 次のような症状がある場合は、すぐに医師に連絡してください。

  • ピンク色または赤色の尿、痛みまたは排尿困難、新たな排尿衝動または悪化する排尿衝動。
  • 視力の変化。
  • 心臓の問題 - むくみ、急激な体重増加、息切れ;
  • 肝臓の問題
    • b> - 食欲不振、吐き気、嘔吐、腹痛、倦怠感、暗色尿、黄疸（皮膚や目が黄色くなる）。または
  • 赤血球の減少（貧血） - 肌が青白く、異常な疲労感、ふらつきや息切れ、手足の冷え。

    • Actoplus Met の一般的な副作用には以下が含まれます:

  • 頭痛;
  • 体重増加;
  • 下痢;または
  • 鼻づまり、副鼻腔炎、くしゃみ、喉の痛みなどの風邪の症状。

    • これは完全ではありません。副作用のリストおよびその他が発生する可能性があります。副作用に関する医学的アドバイスについては医師に相談してください。副作用については、1-800-FDA-1088 まで FDA に報告できます。

    服用する前に Actoplus Met

    メトホルミンまたはピオグリタゾンにアレルギーがある場合、または以下の症状がある場合は、Actoplus Met を使用しないでください。

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    重度の心不全;

  • 重度の腎臓病;
  • 活動性膀胱がん。または
  • 代謝性アシドーシスまたはケトアシドーシス (治療については医師に相談してください)。

    • 手術、または静脈に注入される色素を使用するあらゆる種類の X 線または CT スキャンを受ける必要がある場合は、この薬の服用を一時的に中止する必要がある場合があります。この薬を使用していることを介護者に事前に知らせてください。

    Actoplus Met があなたにとって安全であることを確認するために、以下の症状を経験したことがある場合は医師に伝えてください。

    <リ>

    腎臓の問題;

  • うっ血性心不全またはその他の心臓の問題。
  • 体液貯留;
  • 糖尿病によって引き起こされる目の問題;
  • 膀胱がん;
  • 心臓発作または脳卒中;
  • 肝臓病;または
  • 80 歳以上の場合。

    • この薬は膀胱がんを発症するリスクを高める可能性があります。特定のリスクについては医師に相談してください。

    血液中に乳酸が蓄積する危険な乳酸アシドーシスを発症する可能性があります。他の病状、重度の感染症、慢性アルコール依存症がある場合、または 65 歳以上の場合、この可能性が高くなります。リスクについて医師に相談してください。

    Actoplus Met は重篤な心臓病のリスクを高める可能性がありますが、糖尿病を治療しないと心臓や他の臓器に損傷を与える可能性があります。この薬のリスクと利点については医師に相談してください。

    妊娠中または妊娠する可能性がある場合は、この薬の使用について医師の指示に従ってください。妊娠中は糖尿病を管理することが非常に重要であり、高血糖は母親と赤ちゃんの両方に合併症を引き起こす可能性があります。 .

    メトホルミンは閉経前の女性の排卵を刺激する可能性があり、予期せぬ妊娠のリスクを高める可能性があります。リスクについて医師に相談してください。

    女性は、Actoplus Met の使用中に骨折する可能性が高くなります。骨を健康に保つ方法について医師に相談してください。

    この薬の使用中に授乳するのは安全ではない可能性があります。リスクについては医師に相談してください。

    Actoplus Met は 18 歳未満による使用が承認されていません。

    薬物に関連する

    使い方 Actoplus Met

    2 型糖尿病に対するアクトプラス メットの成人の通常用量:

    安全性、有効性、および以前の治療に基づいて用量を個別に決定 - すべての用量はピオグリタゾン / メトホルミンとして提供されます。 (IR): 初回用量: 15 mg/500 mg IR 経口 1 日 2 回、または 15 mg/850 mg IR 経口 1 日 1 回 - メトホルミン単独療法のコントロールが不十分な患者の場合: 15 mg/850 mg IR 経口 1 日 2 回から開始してもよい(以前のメトホルミン用量に応じて) -NYHAクラスIまたはクラスII CHF患者の場合: 初回用量: 15 mg/500 mg IRまたは15 mg/850 mg IRを1日1回経口投与 維持用量: 安全性と有効性に基づいて徐々に用量を調節します最大用量: ピオグリタゾン 45 mg/メトホルミン 2550 mg/日 徐放性 (XR): 初回用量: 15 mg/1000 mg XR または 30 mg/1000 mg XR を 1 日 1 回経口投与 - ピオグリタゾンまたはメトホルミンの単独療法のコントロールが不十分な患者の場合: 15 mg/1000 mg XR 1 日 2 回（以前のメトホルミン用量に応じて）または 30 mg/1000 mg XR 経口 1 日 1 回 維持用量: 安全性と有効性に基づいて徐々に用量を漸増します 最大用量: ピオグリタゾン 45 mg/メトホルミン 2000 mg/日コメント: - 個別の錠剤として併用療法を受けている患者の初回用量は、現在のレジメンにできるだけ近づけるべきです。 -胃腸の副作用を軽減するために、食事と一緒に摂取し、メトホルミンの用量を徐々に調節してください。メトホルミンの用量が 2000 mg を超える場合は、1 日 3 回投与すると忍容性が向上する可能性があります。 -治療の開始後、および用量を増やすたびに、体液貯留に関連する副作用がないか注意深く監視してください。・インスリンまたはインスリン分泌促進薬の併用により低血糖が生じた場合は、インスリンまたはインスリン分泌促進薬の用量を減量する必要があります。 用途: ピオグリタゾンとメトホルミンの両方による治療が適切な場合、成人 2 型糖尿病の血糖コントロールを改善するための食事と運動の補助として。

    警告

    重度の心不全、重度の腎臓病、活動性膀胱がん、代謝性アシドーシス、またはケトアシドーシスがある場合は、Actoplus Met を使用しないでください (治療については医師に相談してください)。

    Actoplus Metうっ血性心不全を引き起こしたり悪化させたりする可能性があります。 (軽い運動でも) 息切れ、むくみ、または急激な体重増加がある場合は、すぐに医師に連絡してください。

    次のような色素を使用した X 線または CT スキャンが必要な場合は、を静脈に注射した場合は、アクトプラス メットの服用を一時的に中止する必要がある場合があります。

    血液中の乳酸の危険な蓄積である乳酸アシドーシスを発症する可能性があります。異常な筋肉痛、呼吸困難、腹痛、めまい、寒さ、極度の脱力感や疲労感がある場合は、医師に電話するか、緊急医療を受けてください。

    他の薬がどのような影響を与えるか Actoplus Met

    多くの薬はメトホルミンやピオグリタゾンと相互作用する可能性があり、この薬の効果が低下したり、乳酸アシドーシスのリスクが増大したりする可能性があります。これには、処方薬および市販薬、ビタミン、ハーブ製品が含まれます。考えられるすべてのインタラクションがここにリストされているわけではありません。現在服用しているすべての薬と、使用を開始または中止する薬について医師に伝えてください。

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