Actoplus Met

Generieke naam: Metformin And Pioglitazone
Geneesmiddelklasse: Antidiabetische combinaties

Gebruik van Actoplus Met

Actoplus Met bevat een combinatie van metformine en pioglitazon, twee orale geneesmiddelen tegen diabetes die helpen de bloedsuikerspiegel onder controle te houden.

Actoplus Met wordt samen met een dieet en lichaamsbeweging gebruikt om de bloedsuikerspiegel te verbeteren bij volwassenen met type 2 diabetes mellitus die geen dagelijkse insuline-injecties gebruiken.

Actoplus Met is niet bedoeld voor de behandeling van type 1 diabetes.

Actoplus Met bijwerkingen

Zorg voor medische noodhulp als u tekenen heeft van een allergische reactie op Actoplus Met: netelroos; moeilijke ademhaling; zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel.

Sommige mensen die Actoplus Met gebruiken, ontwikkelen lactaatacidose, wat fataal kan zijn. Zoek medische noodhulp als u ook maar milde symptomen heeft, zoals:

  • ongebruikelijke spierpijn;
  • het koud hebben;
  • moeite met ademhalen;
  • zich duizelig, licht in het hoofd, moe of erg zwak voelen;

  • maagpijn, braken; of
  • langzame of onregelmatige hartslag.

    • Bel onmiddellijk uw arts als u:

  • roze of rode urine, pijnlijk of moeilijk plassen, nieuwe of verergerende drang om te plassen;
  • veranderingen in uw gezichtsvermogen;
  • hartproblemen - zwelling, snelle gewichtstoename, kortademigheid;
  • leverproblemen - verlies van eetlust, misselijkheid, braken, maagpijn, vermoeidheid, donkere urine, geelzucht (gele verkleuring van de huid of ogen); of
  • laag aantal rode bloedcellen (bloedarmoede) - bleke huid, ongewone vermoeidheid, licht gevoel in het hoofd of kortademig, koude handen en voeten.

    • Veel voorkomende bijwerkingen van Actoplus Met kunnen zijn:

  • hoofdpijn;
  • gewichtstoename;
  • diarree; of
  • verkoudheidssymptomen zoals verstopte neus, sinuspijn, niezen, keelpijn.

    • Dit is geen volledige lijst met bijwerkingen en andere kunnen voorkomen. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

    Voordat u neemt Actoplus Met

    U mag Actoplus Met niet gebruiken als u allergisch bent voor metformine of pioglitazon, of als u:

  • ernstig hartfalen;
  • ernstige nierziekte;
  • actieve blaaskanker; of
  • metabole acidose of ketoacidose (raadpleeg uw arts voor behandeling).

    • Als u een operatie of een röntgenfoto of CT-scan moet ondergaan waarbij een kleurstof in uw aderen wordt geïnjecteerd, kan het zijn dat u tijdelijk moet stoppen met het gebruik van dit geneesmiddel. Zorg ervoor dat uw zorgverleners van tevoren weten dat u dit geneesmiddel gebruikt.

    Om er zeker van te zijn dat Actoplus Met veilig voor u is, moet u het uw arts vertellen als u ooit:

    heeft gehad
  • nierproblemen;
  • congestief hartfalen of andere hartproblemen;
  • vochtretentie;
  • oogproblemen veroorzaakt door diabetes;
  • blaaskanker;
  • een hartaanval of beroerte;
  • leverziekte; of
  • als u 80 jaar of ouder bent.

    • Dit medicijn kan uw risico op het ontwikkelen van blaaskanker verhogen. Praat met uw arts over uw specifieke risico.

    U kunt melkzuuracidose ontwikkelen, een gevaarlijke ophoping van melkzuur in uw bloed. Dit is waarschijnlijker als u andere medische aandoeningen, een ernstige infectie, chronisch alcoholisme heeft of als u 65 jaar of ouder bent. Vraag uw arts naar uw risico.

    Actoplus Met kan uw risico op ernstige hartproblemen vergroten, maar het niet behandelen van uw diabetes kan ook uw hart en andere organen beschadigen. Praat met uw arts over de risico's en voordelen van dit geneesmiddel.

    Volg de instructies van uw arts over het gebruik van dit geneesmiddel als u zwanger bent of zwanger wordt. Het onder controle houden van diabetes is erg belangrijk tijdens de zwangerschap, en een hoge bloedsuikerspiegel kan complicaties veroorzaken bij zowel de moeder als de baby .

    Metformine kan de ovulatie stimuleren bij een vrouw in de pre-menopauze en kan het risico op een onbedoelde zwangerschap vergroten. Praat met uw arts over uw risico.

    Bij vrouwen is de kans groter dat ze een botbreuk krijgen als ze Actoplus Met gebruiken. Praat met uw arts over manieren om uw botten gezond te houden.

    Het is mogelijk niet veilig om borstvoeding te geven tijdens het gebruik van dit geneesmiddel. Vraag uw arts naar eventuele risico's.

    Actoplus Met is niet goedgekeurd voor gebruik door personen jonger dan 18 jaar.

    Breng medicijnen in verband

    Hoe te gebruiken Actoplus Met

    Gebruikelijke dosis Actoplus Met voor volwassenen voor diabetes type 2:

    Individualiseer de dosis op basis van veiligheid, werkzaamheid en eerdere therapie - Alle doses worden geleverd als pioglitazon/metformine. (IR): Aanvangsdosis: 15 mg/500 mg IR oraal tweemaal daags of 15 mg/850 mg IR oraal eenmaal daags - Voor patiënten die onvoldoende controle hebben over monotherapie met metformine: Kan starten met 15 mg/850 mg IR oraal tweemaal daags (afhankelijk van de eerdere dosis metformine) -Voor patiënten met NYHA klasse I of klasse II CHF: Aanvangsdosis: 15 mg/500 mg IR of 15 mg/850 mg IR oraal eenmaal daags Onderhoudsdosis: Verhoog de dosis geleidelijk op basis van veiligheid en werkzaamheid Maximale dosis: Pioglitazon 45 mg/Metformine 2550 mg per dag Verlengde afgifte (XR): Begindosis: 15 mg/1000 mg XR of 30 mg/1000 mg XR oraal eenmaal daags - Voor patiënten die onvoldoende controle hebben over pioglitazon of metformine monotherapie: 15 mg/1000 mg XR tweemaal daags (afhankelijk van de eerdere dosis metformine) of 30 mg/1000 mg XR oraal eenmaal daags Onderhoudsdosis: geleidelijk dosis verhogen op basis van veiligheid en werkzaamheid Maximale dosis: Pioglitazon 45 mg/Metformine 2000 mg per dag Opmerkingen: -De aanvangsdoses voor patiënten die combinatietherapie in de vorm van afzonderlijke tabletten krijgen, moeten zo dicht mogelijk bij het huidige regime liggen. -Innemen bij de maaltijd en de dosis metformine geleidelijk verhogen om gastro-intestinale bijwerkingen te verminderen; Doseringen van metformine boven 2000 mg kunnen beter worden verdragen als ze driemaal daags worden toegediend. -Na aanvang van de behandeling en bij elke dosisverhoging zorgvuldig controleren op bijwerkingen die verband houden met vochtretentie. -Als hypoglykemie optreedt bij gelijktijdig gebruik van insuline of insulinesecretagoog, moet de dosis insuline of insulinesecretagoog worden verlaagd. Gebruik: Als aanvulling op een dieet en lichaamsbeweging om de glykemische controle te verbeteren bij volwassenen met diabetes mellitus type 2, wanneer behandeling met zowel pioglitazon als metformine geschikt is.

    Waarschuwingen

    U mag Actoplus Met niet gebruiken als u ernstig hartfalen, ernstige nierziekte, actieve blaaskanker, metabole acidose of ketoacidose heeft (raadpleeg uw arts voor behandeling).

    Actoplus Met kan congestief hartfalen veroorzaken of verergeren. Bel onmiddellijk uw arts als u kortademig bent (zelfs bij lichte inspanning), zwelling of snelle gewichtstoename.

    Als u een röntgenfoto of CT-scan moet ondergaan met een kleurstof die in uw aderen wordt geïnjecteerd, moet u mogelijk tijdelijk stoppen met het gebruik van Actoplus Met.

    U kunt melkzuuracidose ontwikkelen, een gevaarlijke ophoping van melkzuur in uw bloed. Bel uw arts of zoek dringende medische hulp als u ongebruikelijke spierpijn, moeite met ademhalen, maagpijn, duizeligheid, het koud heeft of zich erg zwak of moe voelt.

    Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Actoplus Met

    Veel geneesmiddelen kunnen interageren met metformine en pioglitazon, waardoor dit geneesmiddel minder effectief wordt of uw risico op lactaatacidose toeneemt. Dit omvat receptplichtige en zelfzorggeneesmiddelen, vitamines en kruidenproducten. Niet alle mogelijke interacties worden hier vermeld. Vertel uw arts over al uw huidige medicijnen en over alle medicijnen die u begint of stopt met gebruiken.

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    Populaire trefwoorden