Actoplus Met

Nume generic: Metformin And Pioglitazone
Clasa de medicamente: Combinații antidiabetice

Utilizarea Actoplus Met

Actoplus Met conține o combinație de metformină și pioglitazonă, două medicamente orale pentru diabet care ajută la controlul nivelului de zahăr din sânge.

Actoplus Met este utilizat împreună cu dietă și exerciții fizice pentru a îmbunătăți controlul zahărului din sânge la adulții cu diabet zaharat de tip 2 care nu folosesc injecții zilnice de insulină.

Actoplus Met nu este pentru tratarea diabetului de tip 1.

Actoplus Met efecte secundare

Obțineți ajutor medical de urgență dacă aveți semne ale unei reacții alergice la Actoplus Met: urticarie; respirație dificilă; umflarea feței, buzelor, limbii sau gâtului.

Unele persoane care utilizează Actoplus Met dezvoltă acidoză lactică, care poate fi fatală. Solicitați ajutor medical de urgență dacă aveți simptome chiar ușoare, cum ar fi:

  • dureri musculare neobișnuite;
  • senzație de frig;
  • dificultăți de respirație;
  • senzație de amețeală, amețeală, oboseală sau foarte slăbită;

  • dureri de stomac, vărsături; sau
  • ritm cardiac lent sau neregulat.

    • Apelați imediat medicul dumneavoastră dacă aveți:

  • urină roz sau roșie, urinare dureroasă sau dificilă, dorință nouă sau agravată de a urina;
  • modificări ale vederii;

  • probleme cardiace - umflare, creștere rapidă în greutate, senzație de lipsă de aer;
  • probleme hepatice - pierderea poftei de mâncare, greață, vărsături, dureri de stomac, oboseală, urină închisă la culoare, icter (îngălbenirea pielii sau a ochilor); sau
  • scăderea numărului de celule roșii din sânge (anemie) - piele palidă, oboseală neobișnuită, senzație de mișcare sau lipsă de aer, mâini și picioare reci.

    • Reacțiile adverse frecvente ale Actoplus Met pot include:

  • dureri de cap;
  • creștere în greutate;
  • diaree; sau
  • simptome de răceală, cum ar fi nasul înfundat, durerea sinusurilor, strănutul, durerea în gât.

    • Acesta nu este un complet listă de efecte secundare și altele pot apărea. Apelați la medicul dumneavoastră pentru sfaturi medicale despre efectele secundare. Puteți raporta reacțiile adverse la FDA la 1-800-FDA-1088.

    Înainte de a lua Actoplus Met

    Nu trebuie să utilizați Actoplus Met dacă sunteți alergic la metformină sau pioglitazonă sau dacă aveți:

  • insuficiență cardiacă severă;
  • boală renală severă;
  • cancerul vezicii urinare active; sau
  • acidoză metabolică sau cetoacidoză (apelați medicul pentru tratament).

    • Dacă trebuie să suferiți o intervenție chirurgicală sau orice tip de radiografie sau tomografie computerizată folosind un colorant care este injectat în vene, poate fi necesar să opriți temporar luarea acestui medicament. Asigurați-vă că persoanele care vă îngrijesc știu din timp că utilizați acest medicament.

    Pentru a vă asigura că Actoplus Met este sigur pentru dumneavoastră, spuneți medicului dumneavoastră dacă ați avut vreodată:

  • probleme renale;
  • insuficiență cardiacă congestivă sau alte probleme cardiace;
  • retenția de lichide;
  • probleme oculare cauzate de diabet;
  • cancerul vezicii urinare;
  • un atac de cord sau un accident vascular cerebral;
  • boală hepatică; sau
  • dacă aveți 80 de ani sau mai mult.

    • Acest medicament vă poate crește riscul de a dezvolta cancer de vezică urinară. Discutați cu medicul dumneavoastră despre riscul dumneavoastră specific.

    Puteți dezvolta acidoză lactică, o acumulare periculoasă de acid lactic în sânge. Acest lucru poate fi mai probabil dacă aveți alte afecțiuni medicale, o infecție severă, alcoolism cronic sau dacă aveți 65 de ani sau mai mult. Întrebați medicul dumneavoastră despre riscul dumneavoastră.

    Actoplus Met vă poate crește riscul de probleme grave ale inimii, dar netratarea diabetului vă poate afecta, de asemenea, inima și alte organe. Discutați cu medicul dumneavoastră despre riscurile și beneficiile acestui medicament.

    Urmați instrucțiunile medicului dumneavoastră despre utilizarea acestui medicament dacă sunteți gravidă sau rămâneți gravidă. Controlul diabetului zaharat este foarte important în timpul sarcinii, iar glicemia crescută poate provoca complicații atât la mamă, cât și la copil. .

    Metformina poate stimula ovulația la o femeie aflată în premenopauză și poate crește riscul unei sarcini neintenționate. Discutați cu medicul dumneavoastră despre riscul dumneavoastră.

    Este posibil ca femeile să aibă un os rupt în timpul utilizării Actoplus Met. Discutați cu medicul dumneavoastră despre modalități de a vă menține oasele sănătoase.

    Este posibil să nu fie sigur să alăptați în timp ce utilizați acest medicament. Întrebați medicul dumneavoastră despre orice risc.

    Actoplus Met nu este aprobat pentru utilizare de către nimeni sub 18 ani.

    Relaționați drogurile

    Cum se utilizează Actoplus Met

    Doza obișnuită de Actoplus Met pentru adulți pentru diabetul de tip 2:

    Individualizarea dozei pe baza siguranței, eficacității și terapiei anterioare - Toate dozele furnizate ca pioglitazonă/metformină cu eliberare imediată (IR): Doza inițială: 15 mg/500 mg IR pe cale orală de două ori pe zi sau 15 mg/850 mg IR pe cale orală o dată pe zi. (în funcție de doza anterioară de metformină) -Pentru pacienții cu ICC NYHA Clasa I sau Clasa II: Doza inițială: 15 mg/500 mg IR sau 15 mg/850 mg IR oral o dată pe zi Doza de întreținere: Se titraază treptat doza în funcție de siguranță și eficacitate Doza maximă: Pioglitazonă 45 mg/Metformină 2550 mg pe zi cu eliberare prelungită (XR): Doza inițială: 15 mg/1000 mg XR sau 30 mg/1000 mg XR oral o dată pe zi - Pentru pacienți controlul inadecvat cu pioglitazonă sau metformină în monoterapie: 15 mg/1000 mg XR de două ori pe zi (în funcție de doza anterioară de metformină) sau 30 mg/1000 mg XR pe cale orală o dată pe zi Doza de întreținere: Treptat doza în funcție de siguranță și eficacitate Doza maximă: Pioglitazonă 45 mg/Metformină 2000 mg pe zi Comentarii: -Dozele inițiale pentru pacienții care primesc terapie combinată sub formă de comprimate separate trebuie să fie cât mai apropiate de regimul actual. -Se ia cu mesele si se titeaza treptat dozele de metformin pentru a reduce efectele secundare gastrointestinale; Dozele de metformin peste 2000 mg pot fi mai bine tolerate administrate de 3 ori pe zi. -După inițierea terapiei și cu fiecare creștere a dozei, monitorizați cu atenție reacțiile adverse legate de retenția de lichide. -Dacă apare hipoglicemia cu utilizarea concomitentă de insulină sau secretagog de insulină, doza de insulină sau secretagog de insulină trebuie redusă. Utilizare: Ca adjuvant la dietă și exerciții fizice pentru a îmbunătăți controlul glicemic la adulții cu diabet zaharat de tip 2, atunci când tratamentul atât cu pioglitazonă, cât și cu metformină este adecvat.

    Avertizări

    Nu trebuie să utilizați Actoplus Met dacă aveți insuficiență cardiacă severă, boală renală severă, cancer de vezică urinară activ, acidoză metabolică sau cetoacidoză (apelați medicul pentru tratament).

    Actoplus Met poate provoca sau agrava insuficienta cardiaca congestiva. Adresați-vă imediat medicului dumneavoastră dacă aveți dificultăți de respirație (chiar și cu un efort ușor), umflare sau creștere rapidă în greutate.

    Dacă aveți nevoie de orice tip de radiografie sau tomografie computerizată folosind un colorant care este injectat în vene, este posibil să fie necesar să încetați temporar să luați Actoplus Met.

    Puteți dezvolta acidoză lactică, o acumulare periculoasă de acid lactic în sânge. Sunați-vă medicul sau solicitați asistență medicală de urgență dacă aveți dureri musculare neobișnuite, dificultăți de respirație, dureri de stomac, amețeli, senzație de frig sau vă simțiți foarte slăbit sau obosit.

    Ce alte medicamente vor afecta Actoplus Met

    Multe medicamente pot interacționa cu metformina și pioglitazona, făcând acest medicament mai puțin eficient sau crescând riscul de acidoză lactică. Acestea includ medicamentele eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală, vitaminele și produsele pe bază de plante. Nu toate interacțiunile posibile sunt enumerate aici. Spuneți medicului dumneavoastră despre toate medicamentele actuale și despre orice medicament pe care începeți sau încetați să îl utilizați.

    Declinare de responsabilitate

    S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

    Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.

    Cuvinte cheie populare