Acyclovir (Systemic)
Názvy značek: Zovirax
Třída drog:
Antineoplastická činidla
Použití Acyclovir (Systemic)
Mukokutánní, oční a systémové infekce virem Herpes Simplex (HSV)
Léčba počátečních a rekurentních mukokutánních infekcí HSV-1 a HSV-2 (např. orofaciální, jícnové, genitální, nosní, labiální) u imunokompromitovaných dospělých, dospívajících a dětí, včetně jedinců infikovaných HIV. Droga dle výběru.
Chronická supresivní nebo udržovací léčba (sekundární profylaxe) rekurentních infekcí HSV† [off-label] u imunokompromitovaných dospělých, dospívajících a dětí, včetně jedinců infikovaných HIV, kteří mají časté nebo závažné recidivy.
Léčba orolabiálních infekcí HSV (včetně gingivostomatitidy) u imunokompetentních† [off-label] dospělých a dětí; obecně neúčinné nebo minimálně účinné pro prevenci recidivy herpes labialis† [off-label] u imunokompetentních jedinců.
Léčba eczema herpeticum† [off-label] u pacientů s atopickou dermatitidou v anamnéze.
Léčba keratitidy HSV† [off-label] u pacientů infikovaných HIV.
Profylaxe proti opětovnému výskytu očního onemocnění HSV† u imunokompetentních dospělých a dětí ve věku ≥ 12 let, kteří měli oční HSV onemocnění (blefaritida, konjunktivitida, epiteliální keratitida, stromální keratitida, iritida) u jednoho nebo obou očí během předchozích 12 měsíců. Používá se k profylaxi po penetrující keratoplastice u herpetické keratitidy.
Léčivo volby pro léčbu HSV encefalitidy.
Léčivo volby pro léčbu neonatálních infekcí HSV, včetně mukokutánních infekcí, infekcí zahrnujících kůži, oči a ústa a diseminovaných infekcí nebo infekcí CNS.
Léčivo volby pro prevenci recidivy HSV† u příjemců transplantace hematopoetických kmenových buněk (HSCT) séropozitivních na HSV; taková profylaxe není indikována u pacientů séronegativních na HSV.
Genitální herpes
Léčba počátečních epizod genitálního herpesu u dospělých a dospívajících, včetně jedinců infikovaných HIV.
Léčba prvních epizod herpes proctitis†.
Epizodická léčba opakujících se epizod genitálního herpesu u dospělých a dospívajících, včetně jedinců infikovaných HIV.
Chronická supresivní léčba rekurentních epizod genitálního herpesu u dospělých a dospívajících, včetně jedinců infikovaných HIV.
CDC a další doporučují perorální acyklovir, perorální famciklovir nebo perorální valaciklovir jako léky volby pro léčbu počátečních epizod genitálního herpesu a pro epizodickou léčbu nebo chronickou supresivní terapii recidivujícího genitálního herpesu.
Infekce varicella-Zoster
Léčba planých neštovic (varicela) u dospělých, dospívajících a dětí s oslabenou imunitou, včetně jedinců infikovaných HIV. Droga dle výběru.
Léčba planých neštovic u imunokompetentních dospělých, dospívajících a dětí. Varicella je obvykle u jinak zdravých jedinců samovolně se vyvíjející onemocnění a role acykloviru pro léčbu u těchto jedinců je kontroverzní; rutinní použití nedoporučuje AAP a další lékaři.
Léčba herpes zoster (pásový opar, pásový opar) u imunokompetentních nebo imunokompromitovaných dospělých, dospívajících a dětí, včetně jedinců infikovaných HIV. Lék volby pro závažný nebo diseminovaný pásový opar u imunokompromitovaných pacientů.
Léčba herpes zoster ophthalmicus† u pacientů infikovaných HIV.
Léčba dermatomálního herpes zoster u imunokompromitovaných pacientů† včetně příjemců transplantátu a pacientů infikovaných HIV.
Alternativa k imunoglobulinu proti varicella-zoster (VZIG) pro postexpoziční profylaxi infekce VZV† u příjemců HSCT. Přestože dlouhodobá profylaxe není běžně doporučována pro prevenci rekurentních infekcí VZV u příjemců HSCT, lze o takové profylaxi uvažovat u pacientů s těžkou, dlouhodobou imunodeficiencí.
Prevence onemocnění cytomegalovirem (CMV) u příjemců transplantací
Byl použit k prevenci onemocnění CMV† u příjemců transplantátu solidních orgánů a příjemců transplantace kostní dřeně (BMT) s rizikem onemocnění; údaje o účinnosti jsou v rozporu.
Bylo použito k prevenci CMV onemocnění† u příjemců HSCT; obecně neúčinné po autologní HSCT. Ganciklovir je lékem volby pro prevenci CMV po autologní nebo alogenní HSCT u dospělých, dospívajících a dětí.
Není účinný pro prevenci CMV onemocnění u jedinců infikovaných HIV.
Infekce a poruchy virem Epstein-Barrové
Léčba nekomplikované nebo komplikované infekční mononukleózy, chronické infekční mononukleózy a různých poruch (např. orální vlasatá leukoplakie) spojených s infekcemi virem Epstein-Barrové†; zdá se, že účinnost je proměnlivá.
Související drogy
- Abemaciclib (Systemic)
- Acyclovir (Systemic)
- Adenovirus Vaccine
- Aldomet
- Aluminum Acetate
- Aluminum Chloride (Topical)
- Ambien
- Ambien CR
- Aminosalicylic Acid
- Anacaulase
- Anacaulase
- Anifrolumab (Systemic)
- Antacids
- Anthrax Immune Globulin IV (Human)
- Antihemophilic Factor (Recombinant), Fc fusion protein (Systemic)
- Antihemophilic Factor (recombinant), Fc-VWF-XTEN Fusion Protein
- Antihemophilic Factor (recombinant), PEGylated
- Antithrombin alfa
- Antithrombin alfa
- Antithrombin III
- Antithrombin III
- Antithymocyte Globulin (Equine)
- Antivenin (Latrodectus mactans) (Equine)
- Apremilast (Systemic)
- Aprepitant/Fosaprepitant
- Articaine
- Asenapine
- Atracurium
- Atropine (EENT)
- Avacincaptad Pegol (EENT)
- Avacincaptad Pegol (EENT)
- Axicabtagene (Systemic)
- Clidinium
- Clindamycin (Systemic)
- Clonidine
- Clonidine (Epidural)
- Clonidine (Oral)
- Clonidine injection
- Clonidine transdermal
- Co-trimoxazole
- COVID-19 Vaccine (Janssen) (Systemic)
- COVID-19 Vaccine (Moderna)
- COVID-19 Vaccine (Pfizer-BioNTech)
- Crizanlizumab-tmca (Systemic)
- Cromolyn (EENT)
- Cromolyn (Systemic, Oral Inhalation)
- Crotalidae Polyvalent Immune Fab
- CycloSPORINE (EENT)
- CycloSPORINE (EENT)
- CycloSPORINE (Systemic)
- Cysteamine Bitartrate
- Cysteamine Hydrochloride
- Cysteamine Hydrochloride
- Cytomegalovirus Immune Globulin IV
- A1-Proteinase Inhibitor
- A1-Proteinase Inhibitor
- Bacitracin (EENT)
- Baloxavir
- Baloxavir
- Bazedoxifene
- Beclomethasone (EENT)
- Beclomethasone (Systemic, Oral Inhalation)
- Belladonna
- Belsomra
- Benralizumab (Systemic)
- Benzocaine (EENT)
- Bepotastine
- Betamethasone (Systemic)
- Betaxolol (EENT)
- Betaxolol (Systemic)
- Bexarotene (Systemic)
- Bismuth Salts
- Botulism Antitoxin (Equine)
- Brimonidine (EENT)
- Brivaracetam
- Brivaracetam
- Brolucizumab
- Brompheniramine
- Budesonide (EENT)
- Budesonide (Systemic, Oral Inhalation)
- Bulk-Forming Laxatives
- Bupivacaine (Local)
- BuPROPion (Systemic)
- Buspar
- Buspar Dividose
- Buspirone
- Butoconazole
- Cabotegravir (Systemic)
- Caffeine/Caffeine and Sodium Benzoate
- Calcitonin
- Calcium oxybate, magnesium oxybate, potassium oxybate, and sodium oxybate
- Calcium Salts
- Calcium, magnesium, potassium, and sodium oxybates
- Candida Albicans Skin Test Antigen
- Cantharidin (Topical)
- Capmatinib (Systemic)
- Carbachol
- Carbamide Peroxide
- Carbamide Peroxide
- Carmustine
- Castor Oil
- Catapres
- Catapres-TTS
- Catapres-TTS-1
- Catapres-TTS-2
- Catapres-TTS-3
- Ceftolozane/Tazobactam (Systemic)
- Cefuroxime
- Centruroides Immune F(ab′)2
- Cetirizine (EENT)
- Charcoal, Activated
- Chloramphenicol
- Chlorhexidine (EENT)
- Chlorhexidine (EENT)
- Cholera Vaccine Live Oral
- Choriogonadotropin Alfa
- Ciclesonide (EENT)
- Ciclesonide (Systemic, Oral Inhalation)
- Ciprofloxacin (EENT)
- Citrates
- Dacomitinib (Systemic)
- Dapsone (Systemic)
- Dapsone (Systemic)
- Daridorexant
- Darolutamide (Systemic)
- Dasatinib (Systemic)
- DAUNOrubicin and Cytarabine
- Dayvigo
- Dehydrated Alcohol
- Delafloxacin
- Delandistrogene Moxeparvovec (Systemic)
- Dengue Vaccine Live
- Dexamethasone (EENT)
- Dexamethasone (Systemic)
- Dexmedetomidine
- Dexmedetomidine
- Dexmedetomidine
- Dexmedetomidine (Intravenous)
- Dexmedetomidine (Oromucosal)
- Dexmedetomidine buccal/sublingual
- Dexmedetomidine injection
- Dextran 40
- Diclofenac (Systemic)
- Dihydroergotamine
- Dimethyl Fumarate (Systemic)
- Diphenoxylate
- Diphtheria and Tetanus Toxoids
- Diphtheria and Tetanus Toxoids and Acellular Pertussis Vaccine Adsorbed
- Diroximel Fumarate (Systemic)
- Docusate Salts
- Donislecel-jujn (Systemic)
- Doravirine, Lamivudine, and Tenofovir Disoproxil
- Doxepin (Systemic)
- Doxercalciferol
- Doxycycline (EENT)
- Doxycycline (Systemic)
- Doxycycline (Systemic)
- Doxylamine
- Duraclon
- Duraclon injection
- Dyclonine
- Edaravone
- Edluar
- Efgartigimod Alfa (Systemic)
- Eflornithine
- Eflornithine
- Elexacaftor, Tezacaftor, And Ivacaftor
- Elranatamab (Systemic)
- Elvitegravir, Cobicistat, Emtricitabine, and tenofovir Disoproxil Fumarate
- Emicizumab-kxwh (Systemic)
- Emtricitabine and Tenofovir Disoproxil Fumarate
- Entrectinib (Systemic)
- EPINEPHrine (EENT)
- EPINEPHrine (Systemic)
- Erythromycin (EENT)
- Erythromycin (Systemic)
- Estrogen-Progestin Combinations
- Estrogen-Progestin Combinations
- Estrogens, Conjugated
- Estropipate; Estrogens, Esterified
- Eszopiclone
- Ethchlorvynol
- Etranacogene Dezaparvovec
- Evinacumab (Systemic)
- Evinacumab (Systemic)
- Factor IX (Human), Factor IX Complex (Human)
- Factor IX (Recombinant)
- Factor IX (Recombinant), albumin fusion protein
- Factor IX (Recombinant), Fc fusion protein
- Factor VIIa (Recombinant)
- Factor Xa (recombinant), Inactivated-zhzo
- Factor Xa (recombinant), Inactivated-zhzo
- Factor XIII A-Subunit (Recombinant)
- Faricimab
- Fecal microbiota, live
- Fedratinib (Systemic)
- Fenofibric Acid/Fenofibrate
- Fibrinogen (Human)
- Flunisolide (EENT)
- Fluocinolone (EENT)
- Fluorides
- Fluorouracil (Systemic)
- Flurbiprofen (EENT)
- Flurbiprofen (EENT)
- Flurbiprofen (EENT)
- Flurbiprofen (EENT)
- Fluticasone (EENT)
- Fluticasone (Systemic, Oral Inhalation)
- Fluticasone and Vilanterol (Oral Inhalation)
- Ganciclovir Sodium
- Gatifloxacin (EENT)
- Gentamicin (EENT)
- Gentamicin (Systemic)
- Gilteritinib (Systemic)
- Glofitamab
- Glycopyrronium
- Glycopyrronium
- Gonadotropin, Chorionic
- Goserelin
- Guanabenz
- Guanadrel
- Guanethidine
- Guanfacine
- Haemophilus b Vaccine
- Hepatitis A Virus Vaccine Inactivated
- Hepatitis B Vaccine Recombinant
- Hetlioz
- Hetlioz LQ
- Homatropine
- Hydrocortisone (EENT)
- Hydrocortisone (Systemic)
- Hydroquinone
- Hylorel
- Hyperosmotic Laxatives
- Ibandronate
- Igalmi buccal/sublingual
- Imipenem, Cilastatin Sodium, and Relebactam
- Inclisiran (Systemic)
- Infliximab, Infliximab-dyyb
- Influenza Vaccine Live Intranasal
- Influenza Vaccine Recombinant
- Influenza Virus Vaccine Inactivated
- Inotuzumab
- Insulin Human
- Interferon Alfa
- Interferon Beta
- Interferon Gamma
- Intermezzo
- Intuniv
- Iodoquinol (Topical)
- Iodoquinol (Topical)
- Ipratropium (EENT)
- Ipratropium (EENT)
- Ipratropium (Systemic, Oral Inhalation)
- Ismelin
- Isoproterenol
- Ivermectin (Systemic)
- Ivermectin (Topical)
- Ixazomib Citrate (Systemic)
- Japanese Encephalitis Vaccine
- Kapvay
- Ketoconazole (Systemic)
- Ketorolac (EENT)
- Ketorolac (EENT)
- Ketorolac (EENT)
- Ketorolac (EENT)
- Ketorolac (Systemic)
- Ketotifen
- Lanthanum
- Lecanemab
- Lefamulin
- Lemborexant
- Lenacapavir (Systemic)
- Leniolisib
- Letermovir
- Letermovir
- Levodopa/Carbidopa
- LevoFLOXacin (EENT)
- LevoFLOXacin (Systemic)
- L-Glutamine
- Lidocaine (Local)
- Lidocaine (Systemic)
- Linezolid
- Lofexidine
- Loncastuximab
- Lotilaner (EENT)
- Lotilaner (EENT)
- Lucemyra
- Lumasiran Sodium
- Lumryz
- Lunesta
- Mannitol
- Mannitol
- Mb-Tab
- Measles, Mumps, and Rubella Vaccine
- Mecamylamine
- Mechlorethamine
- Mechlorethamine
- Melphalan (Systemic)
- Meningococcal Groups A, C, Y, and W-135 Vaccine
- Meprobamate
- Methoxy Polyethylene Glycol-epoetin Beta (Systemic)
- Methyldopa
- Methylergonovine, Ergonovine
- MetroNIDAZOLE (Systemic)
- MetroNIDAZOLE (Systemic)
- Miltown
- Minipress
- Minocycline (EENT)
- Minocycline (Systemic)
- Minoxidil (Systemic)
- Mometasone
- Mometasone (EENT)
- Moxifloxacin (EENT)
- Moxifloxacin (Systemic)
- Nalmefene
- Naloxone (Systemic)
- Natrol Melatonin + 5-HTP
- Nebivolol Hydrochloride
- Neomycin (EENT)
- Neomycin (Systemic)
- Netarsudil Mesylate
- Nexiclon XR
- Nicotine
- Nicotine
- Nicotine
- Nilotinib (Systemic)
- Nirmatrelvir
- Nirmatrelvir
- Nitroglycerin (Systemic)
- Ofloxacin (EENT)
- Ofloxacin (Systemic)
- Oliceridine Fumarate
- Olipudase Alfa-rpcp (Systemic)
- Olopatadine
- Omadacycline (Systemic)
- Osimertinib (Systemic)
- Oxacillin
- Oxymetazoline
- Pacritinib (Systemic)
- Palovarotene (Systemic)
- Paraldehyde
- Peginterferon Alfa
- Peginterferon Beta-1a (Systemic)
- Penicillin G
- Pentobarbital
- Pentosan
- Pilocarpine Hydrochloride
- Pilocarpine, Pilocarpine Hydrochloride, Pilocarpine Nitrate
- Placidyl
- Plasma Protein Fraction
- Plasminogen, Human-tmvh
- Pneumococcal Vaccine
- Polymyxin B (EENT)
- Polymyxin B (Systemic, Topical)
- PONATinib (Systemic)
- Poractant Alfa
- Posaconazole
- Potassium Supplements
- Pozelimab (Systemic)
- Pramoxine
- Prazosin
- Precedex
- Precedex injection
- PrednisoLONE (EENT)
- PrednisoLONE (Systemic)
- Progestins
- Propylhexedrine
- Protamine
- Protein C Concentrate
- Protein C Concentrate
- Prothrombin Complex Concentrate
- Pyrethrins with Piperonyl Butoxide
- Quviviq
- Ramelteon
- Relugolix, Estradiol, and Norethindrone Acetate
- Remdesivir (Systemic)
- Respiratory Syncytial Virus Vaccine, Adjuvanted (Systemic)
- RifAXIMin (Systemic)
- Roflumilast (Systemic)
- Roflumilast (Topical)
- Roflumilast (Topical)
- Rotavirus Vaccine Live Oral
- Rozanolixizumab (Systemic)
- Rozerem
- Ruxolitinib (Systemic)
- Saline Laxatives
- Selenious Acid
- Selexipag
- Selexipag
- Selpercatinib (Systemic)
- Sirolimus (Systemic)
- Sirolimus, albumin-bound
- Smallpox and Mpox Vaccine Live
- Smallpox Vaccine Live
- Sodium Chloride
- Sodium Ferric Gluconate
- Sodium Nitrite
- Sodium oxybate
- Sodium Phenylacetate and Sodium Benzoate
- Sodium Thiosulfate (Antidote) (Systemic)
- Sodium Thiosulfate (Protectant) (Systemic)
- Somatrogon (Systemic)
- Sonata
- Sotorasib (Systemic)
- Suvorexant
- Tacrolimus (Systemic)
- Tafenoquine (Arakoda)
- Tafenoquine (Krintafel)
- Talquetamab (Systemic)
- Tasimelteon
- Tedizolid
- Telotristat
- Tenex
- Terbinafine (Systemic)
- Tetrahydrozoline
- Tezacaftor and Ivacaftor
- Theophyllines
- Thrombin
- Thrombin Alfa (Recombinant) (Topical)
- Timolol (EENT)
- Timolol (Systemic)
- Tixagevimab and Cilgavimab
- Tobramycin (EENT)
- Tobramycin (Systemic)
- TraMADol (Systemic)
- Trametinib Dimethyl Sulfoxide
- Trancot
- Tremelimumab
- Tretinoin (Systemic)
- Triamcinolone (EENT)
- Triamcinolone (Systemic)
- Trimethobenzamide
- Tucatinib (Systemic)
- Unisom
- Vaccinia Immune Globulin IV
- Valoctocogene Roxaparvovec
- Valproate/Divalproex
- Valproate/Divalproex
- Vanspar
- Varenicline (Systemic)
- Varenicline (Systemic)
- Varenicline Tartrate (EENT)
- Vecamyl
- Vitamin B12
- Vonoprazan, Clarithromycin, and Amoxicillin
- Wytensin
- Xyrem
- Xywav
- Zaleplon
- Zirconium Cyclosilicate
- Zolpidem
- Zolpidem (Oral)
- Zolpidem (Oromucosal, Sublingual)
- ZolpiMist
- Zoster Vaccine Recombinant
- 5-hydroxytryptophan, melatonin, and pyridoxine
Jak používat Acyclovir (Systemic)
Administrace
Podávejte perorálně nebo intravenózní infuzí.
Parenterální přípravek by neměl být podáván perorálně nebo IM nebo sub-Q injekcí a neměl by být aplikován lokálně nebo do oka.
Perorální podání
Podávat bez ohledu na stravování.
IV infuze
Informace o kompatibilitě roztoku a léčiva viz Kompatibilita v části Stabilita.
RekonstituceRekonstituujte lahvičku obsahující 500 mg nebo 1 g prášku acykloviru s 10 nebo 20 ml sterilní vody na injekci, v tomto pořadí, aby se získal roztok obsahující 50 mg/ml.
Dobře protřepejte, aby se zajistilo úplné rozpuštění. Před IV podáním je nutné dále naředit.
ŘeděníPro IV infuzi zřeďte koncentrát obsahující acyklovir 25 nebo 50 mg/ml kompatibilním IV roztokem (viz Kompatibilita roztoku v části Stabilita) na koncentraci ≤7 mg/ mL.
Alternativně nařeďte roztoky rekonstituované z prášku před IV infuzí 50–125 mL kompatibilního IV infuzního roztoku. (Viz Kompatibilita roztoku v části Stabilita.) U pacientů s omezeným příjmem tekutin nařeďte rekonstituovaný roztok v poměru přibližně 1 díl rekonstituovaného roztoku k 9 dílům infuzního roztoku na koncentraci ≤7 mg/ml.
Rychlost podáváníPodávejte intravenózní infuzí konstantní rychlostí po dobu alespoň 1 hodiny. Nepodávejte rychlou IV infuzí (více než 10 minut) nebo rychlou IV injekcí. (Viz Vliv na ledviny v části Upozornění.)
Zajistěte dostatečnou hydrataci.
Dávkování
Dostupný jako acyklovir a acyklovir sodný; dávka vyjádřená jako acyklovir.
Pediatričtí pacienti
Mukokutánní, oční a systémové infekce virem Herpes Simplex (HSV) Léčba mukokutánních infekcí HSV Orální†Děti s oslabenou imunitou: 1 g denně ve 3–5 dílčích dávkách po dobu 7–14 dnů.
IVImunokompromitované děti <12 let: 10 mg/kg každých 8 hodin po dobu 7–14 dnů.
HIV-infikovaní nebo imunokompromitovaní dospívající a děti ve věku ≥ 12 let: 5 mg/kg každých 8 hodin po dobu 7–14 dnů. Případně poté, co léze začnou ustupovat, zvažte přechod na perorální acyklovir v dávce 400 mg 3krát denně a pokračujte, dokud se léze zcela nezhojí.
HSV Gingivostomatitis Oral†HIV-infikované děti s mírnou, symptomatickou gingivostomatitidou : CDC a další doporučují 20 mg/kg (až 400 mg) 3krát denně po dobu 7–14 dnů.
Imunokompetentní děti: 15 mg/kg (až 200 mg) 5krát denně po dobu 7 dnů byl použit u několika dětí ve věku 1–6 let.
IVDěti infikované HIV se středně těžkou až těžkou gingivostomatitidou: CDC a další doporučují 5–10 mg/kg 3krát denně po dobu 7–14 dnů . Zvažte chronickou perorální supresivní nebo udržovací léčbu (sekundární profylaxi) u pacientů s častými nebo závažnými recidivami gingivostomatitidy.
Chronická supresivní nebo udržovací terapie (sekundární profylaxe) infekcí HSV† OrálníKojenci a děti infikované HIV: 80 mg/kg denně (až 1 g denně) ve 3 nebo 4 dílčích dávkách.
Adolescenti infikovaní HIV: 200 mg 3krát denně nebo 400 mg dvakrát denně.
Profylaxe proti recidivujícímu očnímu HSV Onemocnění† OrálníDěti ≥12 let: 400 mg dvakrát denně. AAP doporučuje 80 mg/kg denně (až 1 g denně) podávaných ve 3 dílčích dávkách.
Optimální trvání profylaxe není jasné; v klinických studiích pokračovalo 12–18 měsíců.
Léčba HSV encefalitidy nebo diseminovaného onemocnění IVImunokompromitované děti: 20 mg/kg každých 8 hodin ve věku od 3 měsíců do 12 let a 10–15 mg/kg každých 8 hodin ve věku ≥ 12 let stáří. Výrobce doporučuje délku léčby 10 dní, ale AAP a další doporučují 14–21 dní pro diseminované infekce nebo infekce CNS.
Děti infikované HIV: CDC a další doporučují 10 mg/kg nebo 500 mg/m2 3krát denně po dobu 21 dnů.
Dospívající infikovaní HIV: CDC a další doporučují 10 mg /kg 3krát denně po dobu 14–21 dní.
Léčba neonatálních infekcí HSV IVNovorozenci a děti ve věku ≤ 3 měsíců: Výrobce doporučuje 10 mg/kg každých 8 hodin po dobu 10 dnů.
Novorozenci a děti ve věku ≤ 3 měsíců: AAP doporučuje 20 mg/kg každých 8 hodin podávaných po dobu 14 dnů u infekcí kůže, očí nebo úst nebo 21 dnů u diseminovaných infekcí nebo infekcí CNS.
Novorozenci infikovaní HIV nebo exponovaní novorozenci: CDC a další doporučují 20 mg/kg 3krát denně podávaných po dobu 14 dnů u infekcí kůže, očí nebo úst nebo 21 dnů u diseminovaných infekcí nebo infekcí CNS.
Prevence recidivy HSV u Příjemci transplantace hematopoetických kmenových buněk (HSCT)† OrálníHSV-seropozitivní děti: 0,6–1 g denně ve 3–5 dílčích dávkách.
HSV-seropozitivní dospívající: 200 mg 3krát denně.
Zahajte profylaxi na začátku kondicionační terapie a pokračujte až do přihojení nebo do vymizení mukositidy (přibližně 30 dnů po alogenní HSCT). Rutinní profylaxe po dobu >30 dnů po HSCT se nedoporučuje.
IVHSV-seropozitivní děti: 250 mg/m2 každých 8 hodin nebo 125 mg/m2 každých 6 hodin.
HSV-séropozitivní dospívající: 250 mg/m2 každých 12 hodin.
Zahajte profylaxi na začátku kondicionační terapie a pokračujte až do přihojení nebo do vymizení mukositidy (přibližně 30 dnů po alogenní HSCT). Rutinní profylaxe po dobu >30 dnů po HSCT se nedoporučuje.
Léčba prvních epizod genitálního herpesu OrálníDěti: AAP doporučuje 40–80 mg/kg denně (maximálně 1 g denně) podávaných ve 3 nebo 4 dílčích dávkách. 5–10 dní.
Dospívající: CDC doporučuje 400 mg 3krát denně nebo 200 mg 5krát denně po dobu 7–10 dnů; trvání se může prodloužit, pokud se hojení po 10 dnech nedokončí.
Dospívající infikovaní HIV: CDC a další doporučují 20 mg/kg (až 400 mg) nebo 400 mg 3krát denně po dobu 7–14 dnů.
IVAdolescenti a děti ve věku ≥ 12 let se závažnými počátečními epizodami: 5–10 mg/kg každých 8 hodin.
Výrobce a někteří lékaři doporučují 5–7 dní IV acykloviru; CDC uvádí IV acyklovir by měl být podáván po dobu 2–7 dnů nebo dokud nedojde ke klinickému zlepšení, následuje perorální antivirotikum k dokončení alespoň 10 dnů léčby.
Epizodická léčba opakujících se epizod perorálněDospívající: CDC doporučuje 400 mg 3krát denně po dobu 5 dnů, 800 mg dvakrát denně po dobu 5 dnů nebo 800 mg 3krát denně po 2 dny.
Adolescenti infikovaní HIV: CDC doporučuje 400 mg 3krát denně po dobu 5–10 dnů . Alternativně lze acyklovir podávat po dobu 7–14 dnů.
Zahajte epizodickou terapii při nejčasnějším prodromálním příznaku nebo příznaku recidivy nebo do 1 dne od začátku lézí.
Chronická suprese opakujících se epizod perorálněDospívající: CDC doporučuje 400 mg dvakrát denně.
Dospívající infikovaní HIV: CDC doporučuje 400–800 mg 2 nebo 3krát denně.
Pravidelně ukončujte léčbu (např. po 12 měsících nebo jednou ročně), abyste přehodnotili potřebu pokračování v léčbě.
Infekce Varicella-Zoster Léčba planých neštovic orálněImunokompetentní děti ve věku ≥ 2 roky: Výrobce doporučuje 20 mg/kg 4krát denně (maximálně 80 mg/kg denně) po dobu 5 dnů u osob s hmotností ≤ 40 kg a 800 mg 4krát denně po dobu 5 dnů u osob s hmotností >40 kg. Alternativně někteří lékaři doporučují 20 mg/kg (až 800 mg) 4krát denně po dobu 5 dnů.
Děti infikované HIV s mírnou imunosupresí a mírnou varicellou: CDC a další doporučují 20 mg/kg (až 800 mg) 4krát denně po dobu 7 dnů nebo dokud se neobjeví žádné nové léze po dobu 48 hodin.
Terapii zahajte při prvních známkách nebo příznacích infekce (do 24 hodin od nástupu vyrážky).
IVImunokompromitované děti: AAP doporučuje 10 mg/kg 3krát denně po dobu 7–10 dnů pro děti <1 rok a 500 mg/m2 3krát denně po dobu 7–10 dnů pro děti ≥1 roku věku.
Imunokompromitovaní adolescenti a děti: Někteří lékaři doporučují 20 mg/kg každých 8 hodin po dobu 7–10 dnů u pacientů ve věku ≤ 12 let a 10 mg/kg každých 8 hodin po dobu 7 dnů u pacientů >12 let.
Děti infikované HIV se středně těžkou nebo těžkou imunosupresí a planými neštovicemi spojenými s vysokou horečkou nebo nekrotickými lézemi: CDC a další doporučují 10 mg/kg 3krát denně po dobu 7 dnů nebo dokud se neobjeví nová léze se objevily po dobu 48 hodin. Alternativně byla pro osoby ve věku ≥1 rok navržena dávka 500 mg/m2 každých 8 hodin.
Adolescenti infikovaní HIV: CDC a další doporučují 10 mg/kg každých 8 hodin po dobu 7–10 dnů. Po defervescenci a pokud nejsou žádné známky viscerálního postižení, přejděte na perorální acyklovir v dávce 800 mg 4krát denně.
Léčba herpes zoster (pásový opar, zoster) perorálněImunokompetentní děti ve věku ≥ 12 let : 800 mg každé 4 hodiny 5krát denně (4 g denně) po dobu 5–10 dnů.
Děti infikované HIV s mírnou imunosupresí a mírnou varicellou: CDC a další doporučují 20 mg/kg (až 800 mg) 4krát denně po dobu 7–10 dnů.
Zahajte léčbu nejlépe do 48 hodin od začátku vyrážky.
IVImunokompetentní děti: AAP doporučuje 10 mg/kg 3krát denně po dobu 7–10 dnů pro děti <1 rok a 500 mg/m2 3krát denně po dobu 7–10 dnů pro děti ≥1 roku věku.
Imunokompromitované děti: 20 mg/kg každých 8 hodin po dobu 7–10 dnů ve věku <12 let a 10 mg/kg každých 8 hodin po dobu 7 dnů u dětí ve věku ≥12 let .
Děti infikované HIV s těžkou imunosupresí a rozsáhlým multidermatomálním zosterem nebo zosterem s postižením trojklaného nervu: CDC a další doporučují 10 mg/kg 3krát denně po dobu 7–10 dnů.
HIV. -infikovaní dospívající: CDC a další doporučují 10 mg/kg každých 8 hodin, dokud kožní a viscerální onemocnění nevymizí.
Dospělí
Mukokutánní, oční a systémové infekce virem Herpes simplex (HSV) Léčba mukokutánních Infekce HSV Orální†Dospělí s oslabenou imunitou nebo infikovaní HIV: 400 mg každé 4 hodiny v bdělém stavu (5krát denně) po dobu 7–14 dnů.
IVDospělí s oslabenou imunitou nebo infikovaní HIV: CDC a další doporučují 5 mg/kg každých 8 hodin po dobu 7–14 dnů. Případně poté, co léze začnou ustupovat, zvažte přechod na perorální acyklovir v dávce 400 mg 3krát denně a pokračujte, dokud se léze zcela nezhojí.
Chronická supresivní nebo udržovací terapie (sekundární profylaxe) infekcí HSV† OrálníDospělí infikovaní HIV: 200 mg 3krát denně nebo 400 mg dvakrát denně.
Léčba orolabiálních infekcí HSV Orální400 mg 5krát denně po dobu 5 dnů.
HIV- infikovaní dospělí: CDC a další doporučují 400 mg 3krát denně po dobu 7–14 dnů.
Léčba keratitidy HSV† OrálníDospělí infikovaní HIV: 400 mg 5krát denně. K prevenci recidivy může být nutná dlouhodobá terapie.
Profylaxe proti recidivujícímu očnímu onemocnění HSV† OrálníImunokompetentní dospělí: 400 mg dvakrát denně. Optimální trvání profylaxe není jasné; v klinických studiích pokračovalo 12–18 měsíců.
Léčba HSV encefalitidy nebo diseminované nemoci IV10–15 mg/kg každých 8 hodin. Výrobce doporučuje délku léčby 10 dní, ale CDC a další doporučují 14–21 dní pro diseminované infekce nebo infekce CNS.
Dospělí infikovaní HIV: CDC a další doporučují 10 mg/kg 3krát denně po dobu 14–21 dnů.
Prevence recidivy HSV u příjemců transplantace hematopoetických kmenových buněk (HSCT)† OrálníHSV-séropozitivní dospělí: 200 mg 3krát denně zahájeno na začátku kondicionační terapie a pokračovat až do přihojení nebo do vymizení mukositidy (tj. přibližně 30 dní po alogenní HSCT). Rutinní profylaxe po dobu >30 dnů po HSCT se nedoporučuje.
IVDospělí séropozitivní HSV: 250 mg/m2 každých 12 hodin zahájeno na začátku kondicionační terapie a pokračuje se až do přihojení nebo do vymizení mukositidy (tj. přibližně 30 dny po alogenní HSCT). Rutinní profylaxe po dobu >30 dnů po HSCT se nedoporučuje.
Léčba prvních epizod genitálního herpesu perorálněVýrobce doporučuje 200 mg každé 4 hodiny v bdělém stavu (5krát denně) po dobu 10 dnů.
CDC a další doporučují 400 mg 3krát denně nebo 200 mg 5krát denně po dobu 7–10 dnů; trvání může být prodlouženo, pokud není hojení po 10 dnech úplné.
Dospělí infikovaní HIV: CDC a další doporučují 400 mg 3krát denně po dobu 7–14 dní.
IVDospělí s těžkými počáteční epizody: 5–10 mg/kg každých 8 hodin.
Výrobce a někteří lékaři doporučují 5–7 dní IV acykloviru; CDC uvádí IV acyklovir by měl být podáván po dobu 2–7 dnů nebo dokud nedojde ke klinickému zlepšení, následuje perorální antivirotikum k dokončení alespoň 10denní terapie.
Léčba první epizody Herpes Proctitis† Orálně400 mg 5krát denně po dobu 10 dnů nebo dokud nedojde ke klinickému ústupu.
Epizodická léčba opakujících se epizod genitálního herpesu orálníVýrobce doporučuje 200 mg každé 4 hodiny v bdělém stavu (5krát denně) po dobu 5 dnů.
CDC doporučuje 400 mg 3krát denně po dobu 5 dnů, 800 mg dvakrát denně po dobu 5 dnů nebo 800 mg 3krát denně po dobu 2 dnů.
Dospělí infikovaní HIV: CDC doporučuje 400 mg 3krát denně po dobu 5-10 dnů. Alternativně lze acyklovir podávat po dobu 7–14 dnů.
Zahajte epizodickou terapii při nejčasnějším prodromálním příznaku nebo symptomu recidivy nebo do 1 dne od začátku lézí.
Chronická suprese rekurentních epizod genitálního herpesu Orální400 mg dvakrát denně; alternativně 200 mg 3–5krát denně.
Dospělí infikovaní HIV: 400–800 mg 2 nebo 3krát denně.
Pravidelně ukončujte léčbu (např. po 12 měsících nebo jednou ročně), abyste přehodnotili potřebu pokračování v léčbě.
Infekce Varicella-Zoster Léčba planých neštovic perorálně20 mg/kg (až 800 mg) 4krát denně po dobu 5 dnů.
Terapii zahajte při prvních známkách nebo příznacích infekce (do 24 hodin od začátku vyrážky).
IV, poté perorálněDospělí infikovaní HIV nebo imunokompromitovaní: CDC a další doporučují 10 mg/kg každých 8 hodin po dobu 7–10 dnů. Po defervescenci a pokud nejsou žádné známky viscerálního postižení, přejděte na perorální acyklovir v dávce 800 mg 4krát denně.
Léčba herpes zoster (pásový opar, zoster) perorálně800 mg každé 4 hodiny (5 denně) po dobu 7–10 dnů.
Terapii zahajte nejlépe do 48 hodin od nástupu vyrážky.
IVDospělí infikovaní HIV nebo imunokompromitovaní: CDC a další doporučují 10 mg/kg každých 8 hodin po dobu 7 dnů nebo dokud kožní a viscerální onemocnění nevymizí.
Léčba herpes zoster Ophthalmicus† OrálníImunokompetentní dospělí: 600 mg každé 4 hodiny 5krát denně (3 g denně) po dobu 10 dnů.
Zahajte terapii do 72 hodin (ale ne později než 7 dní) po nástupu vyrážky.
IV, poté OralDospělí infikovaní HIV: 10 mg/kg IV 3krát denně po dobu 7 dnů a následně 800 mg perorálně 3–5krát denně.
Léčba dermatomálního herpes zoster† perorálněDospělí s oslabenou imunitou: Bylo použito 800 mg 5krát denně po dobu 10 dnů, ale CDC a další doporučují perorální famciklovir nebo valaciklovir pro lokalizované dermální infekce u jedinců infikovaných HIV.
Limity předepisování
Pediatričtí pacienti< /h4> Perorálně
Maximálně 20 mg/kg 4krát denně (1 g denně) u dětí ve věku ≥2 let s hmotností ≤40 kg.
IVMaximálně 20 mg/kg každých 8 hodin.
Dospělí
Perorálně800 mg na dávku.
IVMaximálně 20 mg/kg každých 8 hodin.
Speciální populace
Poškození ledvin
Úprava obvyklého perorálního dávkování Perorální dávkování při poškození ledvin403Obvyklý režim dávkování
Clcr (ml/min na 1,73 m2)
Upravený režim dávkování
200 mg každé 4 hodiny 5krát denně
>10
Není nutná žádná úprava
0–10
200 mg každých 12 h
400 mg každých 12 h
>10
Není nutná žádná úprava
0–10
200 mg každých 12 h
800 mg každých 4 hodiny 5krát denně
>25
Není nutná žádná úprava
10–25
800 mg každých 8 h
0–10
800 mg každých 12 h
HemodialýzaPodejte doplňkovou perorální dávku ihned po každé dialýze.
Peritoneální dialýzaZdá se, že doplňkové dávky nejsou nutné.
Úprava obvyklé IV dávkování IV dávkování při poškození ledvin409Clcr (ml/min na 1,73 m2)
Procento doporučené dávky
Interval dávkování (hodiny)
>50
100 %
8
25–50
100 %
12
10–25
100 %
24
0–10
50 %
24
HemodialýzaUpravte dávkovací schéma tak, aby byla doplňková IV dávka podána bezprostředně po každé dialýze.
p> CAPDDodatečné dávky se nejeví jako nutné.
Alternativní IV dávkovací režimy pro konečné stadium onemocnění ledvin93–185 mg/m2 jako nasycovací dávka, po níž následuje udržovací dávka 35–70 mg/m2 každých 8 hodin a 56–185 mg/m2 bezprostředně po dialýze.
250–500 mg/m2 jako nárazová dávka, po níž následuje udržovací dávka 250–500 mg/m2 každých 48 hodin a 150–500 mg/m2 bezprostředně po dialýze.
2,5 mg/kg každých 24 hodin a 2,5 mg/kg po každé dialýze.
Pacienti infikovaní HIV s poruchou funkce ledvin ( Perorální podání) Perorální dávkování u HIV-infikovaných pacientů s poruchou funkce ledvin (na základě obvyklého dávkování 200–800 mg každých 4–6 hodin)411Clcr (ml/min na 1,73 m2)
Upravený režim dávkování
>80
Není nutná žádná úprava
50–80
200–800 mg každých 6–8 h
25– 50
200–800 mg každých 8–12 h
10–25
200–800 mg každých 12–24 hodin
<10
200–400 mg každých 24 h
HemodialýzaPo každé dialýze podávejte doplňkovou obvyklou perorální dávku.
Pacienti infikovaní HIV s poruchou renálních funkcí (IV. podání) IV dávka pro HIV infikované pacienty s poruchou renálních funkcí (na základě obvyklé dávky 5 mg/kg Každých 8 hodin)409411Clcr (ml/min na 1,73 m2)
Upravený režim dávkování
>80
Není nutná žádná úprava
50–80
Není nutná žádná úprava
25–50
5 mg/kg každých 12–24 hodin
10 –25
5 mg/kg každých 12–24 hodin
<10
2,5 mg/kg každých 24 hodin
HemodialýzaUpravte schéma dávkování tak, aby denní IV dávka se podává po hemodialýze ve dnech dialýzy.
Geriatričtí pacienti
Opatrný výběr dávkování; může být nutné snížit dávkování z důvodu snížení renálních funkcí souvisejících s věkem. (Viz geriatrické použití v části Upozornění.)
Obézní pacienti
K určení IV dávkování použijte ideální tělesnou hmotnost.
Varování
Kontraindikace
Varování/OpatřeníVarování
Účinky na ledviny
Bylo hlášeno zvýšení BUN a/nebo Scr, anurie a hematurie. Přechodné zvýšení BUN a/nebo Scr a snížení Clcr hlášené u pacientů užívajících IV acyklovir, zejména po rychlé (více než 10 minut) IV infuzi.
Abnormální analýza moči (zvýšení formovaných prvků v močovém sedimentu) a bolest nebo tlak při močení hlášeny vzácně u IV acykloviru.
Došlo k selhání ledvin, které mělo za následek smrt.
Možná precipitace acykloviru v renálních tubulech vedoucí k poškození renálních tubulárních kanálků a akutnímu selhání ledvin při překročení rozpustnosti volného acykloviru ve sběrném kanálku nebo po rychlém IV podání.
Riziko nežádoucích účinků na ledviny během IV terapie závisí na stupni hydratace, výdeji moči, souběžné léčbě (tj. nefrotoxické léky), již existujícím onemocnění ledvin a rychlosti podávání (viz Rychlost podávání v části Dávkování a podávání).
Změny renálních funkcí během IV terapie acyklovirem mohou přejít do akutního selhání ledvin, ale obecně jsou přechodné a odezní spontánně nebo po zlepšení hydratace a rovnováhy elektrolytů, úpravě dávkování nebo vysazení léku.
Hematologické účinkyPotenciálně fatální trombotická trombocytopenická purpura/hemolyticko-uremický syndrom hlášený u imunokompromitovaných pacientů užívajících acyklovir.
Obecná opatření
Účinky na nervový systémMožné encefalopatické účinky (např. letargie, otupělost, třes, zmatenost, halucinace, neklid, záchvaty, kóma) u pacientů užívajících IV acyklovir.
Používejte opatrně u pacientů se základními neurologickými abnormalitami au pacientů se závažnými ledvinovými, jaterními nebo elektrolytovými abnormalitami nebo podstatnou hypoxií.
Místní účinkyPo infuzi acykloviru do extravaskulární tkáně.
Obsah sodíkuSodná sůl acykloviru obsahuje 4,2 mEq sodíku na gram acykloviru.
Specifické populace
TěhotenstvíKategorie B.
CDC, AAP a další uvádějí, že perorální acyklovir lze během těhotenství použít k léčbě prvních epizod nebo závažných rekurentních epizod genitálního herpesu a IV acyklovir může být použit během těhotenství k léčbě závažné infekce HSV (zejména život ohrožující diseminované infekce). CDC a další také doporučují acyklovir k léčbě planých neštovic během těhotenství, zejména během druhého a třetího trimestru.
KojeníRozděluje se do mléka po perorálním nebo IV podání. Používejte opatrně.
Ženy s aktivními herpetickými lézemi v blízkosti nebo na prsu by se měly zdržet kojení.
Pediatrické použitíBezpečnost a účinnost perorálního acykloviru nebyla stanovena u dětí <2 let.
Geriatrické použitíPro léčbu pásového oparu (pásový opar, pásový opar), žádné podstatné rozdíly v účinnosti perorálního acykloviru ve srovnání s mladšími dospělými, ale trvání bolesti po zhojení může být u geriatrických pacientů delší.
Nedostatečné zkušenosti u pacientů ve věku ≥65 let, aby bylo možné určit, zda geriatričtí pacienti reagují na intravenózní acyklovir odlišně než mladší dospělí.
Dávku vybírejte s opatrností kvůli snížení renálních funkcí souvisejícím s věkem a možnému průvodnímu onemocnění a medikamentózní terapii. Zvažte sledování funkce ledvin.
Možný zvýšený výskyt nežádoucích účinků na CNS (koma, zmatenost, halucinace, ospalost), gastrointestinálních účinků (nauzea, zvracení) nebo závratí během perorální léčby acyklovirem ve srovnání s mladšími dospělými.
p> Poškození jaterPoužívejte opatrně.
Poškození ledvinSnížená clearance acykloviru. Zvýšené riziko nežádoucích renálních a encefalopatických účinků.
Upravte dávkování, abyste zabránili akumulaci léku, snížili riziko toxicity a udrželi adekvátní plazmatické koncentrace léku. (Viz Porucha funkce ledvin v části Dávkování a podávání.)
Časté nežádoucí účinky
Při perorální léčbě nevolnost a/nebo zvracení a průjem. Při IV terapii místní reakce v místě vpichu (zánět, flebitida).
Co ovlivní další léky Acyclovir (Systemic)
Nefrotoxická činidla
Potenciální farmakodynamická interakce (zvýšené riziko renální dysfunkce a/nebo reverzibilních CNS projevů); používejte současně s opatrností.
Specifické léky
Lék
Interakce
Komentáře
Interferon
Přísada resp. synergický antivirový účinek proti HSV-1 in vitro
Klinický význam neznámý; používat opatrně
Methotrexát
Výrobce uvádí, že intravenózní acyklovir by měl být používán s opatrností u pacientů, kteří dostávají intratekální methotrexát
Probenecid
Snížená renální clearance acykloviru
Zidovudin
Neurotoxicita (hluboká ospalost, letargie) hlášená nejméně u 1 pacienta
Během souběžné léčby pacienty pečlivě sledujte
Odmítnutí odpovědnosti
Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.
Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.
Populární klíčová slova
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions