Adalimumab

léková forma: Subkutánní injekce autoinjektorem, předplněná injekční stříkačka, lahvička s jednou dávkou

Použití Adalimumab

Adalimumab je generický název léku Humira a biologicky podobných léků Humira. Adalimumab je inhibitor TNF alfa používaný ke snížení bolesti, zánětu a kožních příznaků u chronických autoimunitních onemocnění. Adalimumab se používá k léčbě určitých typů revmatoidní artritidy (RA), psoriatické artritidy (PsA), plakové psoriázy (Ps), Crohnovy choroby, ulcerózní kolitidy, juvenilní idiopatické artritidy, ankylozující spondylitidy a uveitidy. Adalimumab působí tak, že redukuje látku v těle, která může způsobit zánět.

Adalimumab je biologický lék, který je plně humánní monoklonální protilátkou, která se zaměřuje na tumor nekrotizující faktor alfa (TNFa). 

Existuje 9 biosimilars Humira, názvy značek jsou Abrilada, Amjevita, Cyltezo, Hadlima, Hulio, Hyrimoz, Idacio, Yuflyma a Yusimry.  Zaměnitelné biosimilars Humiry jsou Cyltezo (Boehringer Ingelheim) a Abrilada (Pfizer).

Humira byla schválena FDA 31. prosince 2002. Humira byla první značkou adalimumabu , proto se nazývá referenční produkt. Nyní jsou k dispozici také biosimilary přípravku Humira, viz níže úplný seznam biosimilárních látek, indikací a společností adalimumabu.

Biosimilar je biologický lék, který je velmi blízkou kopií originálního produktu vyrobeného jinou společností. .  Zaměnitelný biosimilární produkt prošel dodatečnou studií zaměnitelnosti, což znamená, že pacienti si mohou být jisti bezpečností a účinností zaměnitelného biosimilárního produktu, stejně jako by byli u originálního produktu schváleného FDA, v tomto případě Humira.

Adalimumab vedlejší efekty

Běžné vedlejší účinky adalimumabu mohou zahrnovat:

  • bolest hlavy;
  • příznaky nachlazení, jako je ucpaný nos, bolest dutin, kýchání, bolest hrdlo;
  • vyrážka; nebo
  • zarudnutí, modřiny, svědění nebo otok v místě podání injekce.
  • Závažné vedlejší účinky adalimumabu mohou zahrnovat:

    Vyhledejte pohotovostní lékařskou pomoc, pokud máte některý z těchto příznaků alergické reakce: kopřivka; potíže s dýcháním; otok obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla.

    Pokud máte jakékoli příznaky lymfomu, okamžitě zavolejte svého lékaře:

  • horečka , otoky uzlin, noční pocení, celkový pocit nemoci;
  • bolest kloubů a svalů, kožní vyrážka, snadná tvorba modřin nebo krvácení;
  • bledá kůže, pocit točení hlavy nebo dušnost , studené ruce a nohy;
  • bolest v horní části žaludku, která se může rozšířit do ramene; nebo
  • ztráta chuti k jídlu, pocit sytosti po jídle jen malého množství, úbytek hmotnosti.
  • Pokud mátetaké okamžitě zavolejte svému lékaři >:

  • nová nebo zhoršující se psoriáza (vyvýšené stříbřité odlupování kůže);
  • bolák nebo hrbol na kůži, který se nehojí;
  • příznaky sepse – zmatenost, zimnice, těžká ospalost, rychlý srdeční tep, zrychlené dýchání, pocit velké nemoci;
  • jaterní problémy – bolesti těla, únava, bolest žaludku, bolest v pravé horní části žaludku, zvracení, ztráta chuti k jídlu, tmavá moč, jílovitě zbarvená stolice, žloutenka (zežloutnutí kůže nebo očí);
  • lupus-like syndrom – bolest nebo otoky kloubů, bolest na hrudi, dušnost, skvrnité barva kůže, která se zhoršuje při slunečním záření;
  • nervové problémy – necitlivost, brnění, závratě, problémy se zrakem, slabost paží nebo nohou; nebo
  • příznaky tuberkulózy – horečka s přetrvávajícím kašlem, úbytek hmotnosti (tuku nebo svalů).
  • U starších lidí je pravděpodobnější, že se u nich vyvinou infekce nebo rakovina. adalimumab.

    Toto není úplný seznam nežádoucích účinků a mohou se vyskytnout další. Zavolejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.

    Před odběrem Adalimumab

    Než začnete užívat adalimumab, informujte svého lékaře, pokud máte příznaky infekce – horečku, zimnici, pocení, bolesti svalů, únavu, kašel, krvavý hlen, kožní vředy, průjem, pálení při močení nebo pocit neustálé únavy.

    Adalimumab by měl být podáván dětem pouze v případě, že je značka uvedena pro jejich stav a věkovou skupinu. Děti užívající adalimumab by měly před zahájením léčby absolvovat všechna dětská očkování.

    Sdělte svému lékaři, pokud jste někdy měli:

  • tuberkulóza (nebo pokud někdo ve vaší domácnosti má tuberkulózu);
  • chronická infekce;
  • rakovina;
  • hepatitida B (adalimumab může způsobit návrat nebo zhoršení hepatitidy B);
  • diabetes;
  • srdeční selhání;
  • jakákoli necitlivost nebo mravenčení nebo porucha nervového svalu, jako je roztroušená skleróza nebo syndrom Guillain-Barre;
  • alergie na latexový kaučuk;
  • jestliže máte naplánovanou velkou operaci; nebo
  • jestli jste nedávno dostali nebo plánujete dostat jakoukoli vakcínu.
  • Sdělte svému lékaři, kde žijete a zda jste nedávno cestovali nebo plánujete cestovat. Můžete být vystaveni infekcím, které jsou běžné v určitých oblastech světa.

    Adalimumab může způsobit vzácný typ lymfomu (rakoviny) jater, sleziny a kostní dřeně, který může být smrtelný. K tomu došlo hlavně u teenagerů a mladých mužů s Crohnovou chorobou nebo ulcerózní kolitidou. Každý se zánětlivým autoimunitním onemocněním však může mít vyšší riziko lymfomu. Poraďte se se svým lékařem o svém vlastním riziku.

    Těhotenství

    Není známo, zda adalimumab poškodí nenarozené dítě. Informujte svého lékaře, pokud jste těhotná nebo těhotenství plánujete. Ujistěte se, že každý lékař, který pečuje o vaše novorozené dítě, ví, zda jste užíval adalimumab, když jste byla těhotná, a zejména předtím, než vaše dítě dostane jakoukoli vakcínu.

    Kojení

    Kojit dítě, když používáte adalimumab, nemusí být bezpečné. Zeptejte se svého lékaře na jakákoli rizika a nejlepší způsob, jak krmit své dítě během užívání tohoto léku.

    Jak používat Adalimumab

    Různé značky adalimumabu jsou dostupné v různých lékových formách a sílách, toto jsou schválené formy a síly pro každou značku.

    Humira je k dispozici jako:

  • Humira Pero 80 mg/0,8 ml, 40 mg/0,8 ml, 40 mg/0,4 ml
  • Předplněná injekční stříkačka Humira 80 mg/0,8 ml, 40 mg/0,8 ml, 40 mg/0,4 ml, 20 mg/0. ml, 20 mg/0,2 ml, 10 mg/0,2 ml, 10 mg/0,1 ml
  • Jednodávková injekční lahvička Humira pro institucionální použití  40 mg/0,8 ml
  • Abrilada je dostupná jako:

  • Abrilada Pen 40 mg/0,8 ml 
  • Abrilada předplněná injekční stříkačka: 40 mg/0,8 ml, 20 mg/0,4 ml, 10 mg/0,2 ml 
  • Abrilada Jednodávková injekční lahvička pro ústavní použití 40 mg/0,8 ml
  • Amjevita je dostupná jako:

  • Amjevita SureClick Autoinjector 80 mg/0,8 ml , 40 mg/0,8 ml, 40 mg/0,4 ml 
  • Předplněná injekční stříkačka Amjevita 80 mg/0,8 ml, 40 mg/0,8 ml, 40 mg/0,4 ml, 20 mg/0,4 ml, 20 mg/0,2 ml, 10 mg/0,2 ml 
  • Cyltezo  je k dispozici jako:

  • Cyltezo Pen 40 mg/0,8 ml
  • Předplněná injekční stříkačka Cyltezo 40 mg/0,8 ml, 20 mg/0,4 ml, 10 mg/0,2 ml 
  • Hadlima je k dispozici jako:

  • Autoinjektor Hadlima PushTouch  40 mg/ 0,8 ml,  40 mg/0,4 ml
  • Hadlima předplněná injekční stříkačka 40 mg/0,8 ml, 40 mg/0,4 ml
  • Hadlima Jednodávková injekční lahvička pro institucionální použití 40 mg/0,8 ml

    Hulio je k dispozici jako: 

  • Hulio Pen 40 mg/0,8 ml
  • Hulio předplněná plastová injekční stříkačka 40 mg/0,8 ml, 20 mg /0,4 ml
  • Hyrimoz  je dostupný jako: 

  • Hyrimoz Sensorready Pen 40 mg/0,8 ml, 40 mg/0,4 ml, 80 mg/0,8 ml
  • Hyrimoz Jednodávková předplněná skleněná injekční stříkačka s BD UltraSafe Passiv Needle 20 mg/0,4 ml, 40 mg/0,8 ml, 40 mg/0,4 ml, 80 mg/0,8 ml
  • Sklo Hyrimoz injekční stříkačka 10 mg/0,2 ml, 10 mg/0,1 ml, 20 mg/0,2 ml
  • Idacio je k dispozici jako: 

  • Idacio 40 mg/0,8 ml
  • Předplněná injekční stříkačka Idacio 40 mg/0,8 ml
  • Yuflyma je k dispozici jako:

  • Předplněný autoinjektor Yuflyma (Yuflyma AI) 40 mg/0,4 ml
  • Yuflyma předplněná injekční stříkačka s bezpečnostním krytem 40 mg/0,4 ml 
  • Yuflyma předplněná injekční stříkačka 40 mg/0,8 ml
  • Yusimry je k dispozici jako: 

  • Yusimry Pen Injection 40 mg/0,8 ml 
  • Yusimry předplněná skleněná stříkačka 40 mg/0,8 ml.
  • Dávka a frekvence podávaného adalimumabu závisí na věku, závažnosti a léčeném stavu. Pro více informací o konkrétních dávkovacích plánech klikněte na odkaz níže.

    Varování

    Adalimumab ovlivňuje váš imunitní systém. Můžete snadněji dostat infekce, dokonce i závažné nebo smrtelné infekce.

    Před nebo během léčby adalimumabem informujte svého lékaře, pokud máte příznaky infekce, jako je horečka, zimnice, bolesti, únava, kašel, kožní vředy , průjem nebo pálení při močení.

    Váš lékař by vás měl otestovat na tuberkulózu (TBC), než začnete užívat adalimumab, a také u vás během léčby pečlivě sledovat známky a příznaky TBC.

    Šance na získání rakoviny se může zvýšit u dětí a dospělých užívajících blokátory TNF.

    Co ovlivní další léky Adalimumab

    Některé léky by se neměly užívat společně s adalimumabem. Informujte svého lékaře o všech lécích, které užíváte, ao těch, které začnete nebo přestanete užívat během léčby adalimumabem, zejména:

  • abatacept, etanercept;
  • anakinra;
  • azathioprin, 6-merkaptopurin; nebo
  • certolizumab, golimumab, infliximab, rituximab.
  • Tento seznam není úplný. Jiné léky mohou interagovat s adalimumabem, včetně léků na předpis a volně prodejných léků, vitamínů a rostlinných produktů. V tomto průvodci léky nejsou uvedeny všechny možné interakce.

    Populární FAQ

    Můžete užívat přípravek Humira s antibiotikem, pokud Vám lékař předepsal oba tyto léky. Mohou existovat některá antibiotika, která není bezpečné užívat s přípravkem Humira, proto nezačínejte užívat žádná antibiotika bez předchozího souhlasu lékaře. pokračovat ve čtení

    Přípravek Amjevita zatím není zaměnitelný s přípravkem Humira a lékárník musí získat souhlas vašeho lékaře, než jej může nahradit přípravkem Humira. K dnešnímu dni je jediným schváleným zaměnitelným biosimilarem pro Humira Cyltezo, kterému FDA tento status udělil v říjnu 2021. Cyltezo bude komerčně dostupné 1. července 2023. pokračovat ve čtení

    Cosentyx i Humira jsou subkutánní injekce (což znamená podávané pod kůži), které lze použít k léčbě určitých zánětlivých stavů, jako je ložisková psoriáza, psoriatická artritida a ankylozující spondylitida. Po úvodní nasycovací dávce se přípravek Humira podává každé dva týdny a přípravek Cosentyx každé čtyři týdny. pokračovat ve čtení

    V přímé klinické studii mezi Skyrizi a Humirou vědci zjistili, že Skyrizi je lepší než Humira při odstraňování středně těžké až těžké ložiskové psoriázy u dospělých. Po 16 týdnech dosáhlo 72 % pacientů užívajících přípravek Skyrizi o 90 % čistší kůže ve srovnání se 47 % pacientů užívajících přípravek Humira, což je statisticky významný výsledek. pokračovat ve čtení

    Můžete užívat přípravek Humira s antibiotikem, pokud Vám lékař předepsal oba tyto léky. Mohou existovat některá antibiotika, která není bezpečné užívat s přípravkem Humira, proto nezačínejte užívat žádná antibiotika bez předchozího souhlasu lékaře. pokračovat ve čtení

    Cosentyx i Humira jsou dostupné jako subkutánní injekce (což znamená podávané pod kůži) a lze je použít k léčbě určitých zánětlivých stavů, jako je plaková psoriáza, psoriatická artritida, hidradenitis suppurativa a ankylozující spondylitida. Cosentyx je také dostupný jako IV injekce, kterou může podávat poskytovatel zdravotní péče. Po úvodní nasycovací dávce se přípravek Humira podává každé dva týdny a přípravek Cosentyx každé čtyři týdny. pokračovat ve čtení

    Přípravek Amjevita zatím není zaměnitelný s přípravkem Humira a lékárník musí získat souhlas vašeho lékaře, než jej může nahradit přípravkem Humira. K dnešnímu dni je jediným schváleným zaměnitelným biosimilarem pro Humira Cyltezo, kterému FDA tento status udělil v říjnu 2021. Cyltezo bude komerčně dostupné 1. července 2023. pokračovat ve čtení

    V přímé klinické studii mezi Skyrizi a Humirou vědci zjistili, že Skyrizi je lepší než Humira při odstraňování středně těžké až těžké ložiskové psoriázy u dospělých. Po 16 týdnech dosáhlo 72 % pacientů užívajících přípravek Skyrizi o 90 % čistší kůže ve srovnání se 47 % pacientů užívajících přípravek Humira, což je statisticky významný výsledek. pokračovat ve čtení

    Odmítnutí odpovědnosti

    Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

    Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.

    Populární klíčová slova