Adalimumab

Doseringsvorm: Subcutane injectie door auto-injector, voorgevulde spuit, injectieflacon met enkele dosis

Gebruik van Adalimumab

Adalimumab is de generieke naam voor het geneesmiddel Humira en de biosimilars van Humira. Adalimumab is een TNF-alfa-remmer die wordt gebruikt om pijn, ontstekingen en huidsymptomen bij chronische auto-immuunziekten te verminderen. Adalimumab wordt gebruikt voor de behandeling van bepaalde vormen van reumatoïde artritis (RA), artritis psoriatica (PsA), plaque psoriasis (Ps), de ziekte van Crohn, colitis ulcerosa, juveniele idiopathische artritis, spondylitis ankylopoetica en uveïtis. Adalimumab werkt door het verminderen van een stof in het lichaam die ontstekingen kan veroorzaken.

Adalimumab is een biologisch medicijn dat een volledig menselijk monoklonaal antilichaam is, dat zich richt op tumornecrosefactor-alfa (TNFa).

Er zijn 9 biosimilars van Humira, de merknamen zijn Abrilada, Amjevita, Cyltezo, Hadlima, Hulio, Hyrimoz, Idacio, Yuflyma en Yusimry. De uitwisselbare biosimilars van Humira zijn Cyltezo (Boehringer Ingelheim) en Abrilada (Pfizer).

Humira werd op 31 december 2002 door de FDA goedgekeurd. Humira was het eerste merk van adalimumab , daarom wordt het het referentieproduct genoemd. Biosimilars van Humira zijn nu ook beschikbaar, zie hieronder voor een volledige lijst van adalimumab-biosimilars, indicaties en bedrijven.

Een biosimilar is een biologisch geneesmiddel dat een zeer nauwe kopie is van het originele product van een ander bedrijf . Een verwisselbare biosimilar heeft een aanvullend onderzoek naar uitwisselbaarheid ondergaan, wat betekent dat patiënten vertrouwen kunnen hebben in de veiligheid en effectiviteit van het verwisselbare biosimilar-product, net zoals ze dat zouden doen voor het door de FDA goedgekeurde originele product, in dit geval Humira.

Adalimumab bijwerkingen

Veel voorkomende bijwerkingen van adalimumab kunnen zijn:

hoofdpijn;

verkoudheidssymptomen zoals verstopte neus, sinuspijn, niezen, pijn keel;

huiduitslag; of

roodheid, blauwe plekken, jeuk of zwelling op de plaats waar de injectie werd gegeven.

Ernstige bijwerkingen van adalimumab kunnen zijn: p>

Zoek dringende medische hulp als u een van deze tekenen van een allergische reactie vertoont: netelroos; moeite met ademhalen; zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel.

Bel onmiddellijk uw arts als u symptomen van lymfoom heeft:

koorts , gezwollen klieren, nachtelijk zweten, algemeen gevoel van ziekte;

gewrichts- en spierpijn, huiduitslag, gemakkelijk blauwe plekken of bloedingen;

bleke huid, licht gevoel in het hoofd of kortademig , koude handen en voeten;

pijn in uw bovenbuik die zich kan verspreiden naar uw schouder; of

verlies van eetlust, vol gevoel na het eten van slechts een kleine hoeveelheid, gewichtsverlies.

Bel ook onmiddellijk uw arts als u dit heeft:

nieuwe of verergerende psoriasis (verhoogde, zilverachtige schilfering van de huid);

een pijnlijke plek of bult op uw huid die niet geneest;

symptomen van sepsis - verwarring, koude rillingen, ernstige slaperigheid, snelle hartslag, snelle ademhaling, zich erg ziek voelen;

leverproblemen - pijn in het lichaam, vermoeidheid, maagpijn, pijn in de rechter bovenbuik, braken, verlies van eetlust, donkere urine, kleikleurige ontlasting, geelzucht (gele verkleuring van de huid of ogen);

lupusachtig syndroom - gewrichtspijn of zwelling, pijn op de borst, kortademigheid, vlekkerige huidskleur die verergert in zonlicht;

zenuwproblemen - gevoelloosheid, tintelingen, duizeligheid, problemen met het gezichtsvermogen, zwakte in uw armen of benen; of

tekenen van tuberculose - koorts met aanhoudend hoesten, gewichtsverlies (vet of spieren).

Oudere volwassenen hebben mogelijk een grotere kans op het ontwikkelen van infecties of kanker tijdens het gebruik adalimumab.

Dit is geen volledige lijst van bijwerkingen en er kunnen er nog meer optreden. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Voordat u neemt Adalimumab

Informeer uw arts voordat u begint met het gebruik van adalimumab als u tekenen van infectie vertoont: koorts, koude rillingen, zweten, spierpijn, vermoeidheid, hoesten, bloederig slijm, huidzweren, diarree, een brandend gevoel bij het plassen of een voortdurend moe gevoel.

Adalimumab mag alleen aan kinderen worden gegeven als het merk is geïndiceerd voor hun aandoening en leeftijdsgroep. Kinderen die adalimumab gebruiken, moeten op de hoogte zijn van alle kinderimmunisaties voordat ze met de behandeling beginnen.

Vertel het uw arts als u ooit:

heeft gehad

tuberculose (of als iemand in uw huishouden tuberculose heeft);

een chronische infectie;

kanker;

hepatitis B (adalimumab kan waardoor hepatitis B terugkomt of verergert);

diabetes;

hartfalen;

gevoelloosheid of tintelingen, of een zenuw-spieraandoening zoals multiple sclerose of het syndroom van Guillain-Barre;

een allergie voor latexrubber;

als u een grote operatie moet ondergaan; of

als u onlangs een vaccin heeft gekregen of binnenkort zult krijgen.

Vertel uw arts waar u woont en of u onlangs heeft gereisd of van plan bent te reizen. Het is mogelijk dat u wordt blootgesteld aan infecties die in bepaalde delen van de wereld voorkomen.

Adalimumab kan een zeldzame vorm van lymfoom (kanker) van de lever, milt en beenmerg veroorzaken, die fataal kan zijn. Dit kwam vooral voor bij tieners en jonge mannen met de ziekte van Crohn of colitis ulcerosa. Iedereen met een inflammatoire auto-immuunziekte kan echter een hoger risico op lymfoom hebben. Praat met uw arts over uw eigen risico.

Zwangerschap

Het is niet bekend of adalimumab schadelijk is voor een ongeboren baby. Vertel het uw arts als u zwanger bent of zwanger wilt worden. Zorg ervoor dat elke arts die voor uw pasgeboren baby zorgt, weet of u adalimumab heeft gebruikt tijdens uw zwangerschap, en vooral voordat uw baby vaccinaties krijgt.

Borstvoeding

Het is mogelijk niet veilig om een baby borstvoeding te geven terwijl u adalimumab gebruikt. Vraag uw arts naar eventuele risico's en naar de beste manier om uw baby te voeden terwijl u dit geneesmiddel gebruikt.

Hoe te gebruiken Adalimumab

Verschillende merken adalimumab zijn verkrijgbaar in verschillende doseringsvormen en sterktes, dit zijn de goedgekeurde vormen en sterktes voor elk merk.

Humira is verkrijgbaar als:

Humira Pen 80 mg/0,8 ml, 40 mg/0,8 ml, 40 mg/0,4 ml

Humira voorgevulde spuit 80 mg/0,8 ml, 40 mg/0,8 ml, 40 mg/0,4 ml, 20 mg/0,4 ml, 20 mg/0,2 ml, 10 mg/0,2 ml, 10 mg/0,1 ml

Humira injectieflacon voor eenmalig gebruik voor institutioneel gebruik 40 mg/0,8 ml

Abrilada is verkrijgbaar als:

Abrilada-pen 40 mg/0,8 ml

Abrilada voorgevulde spuit voor injectie: 40 mg/0,8 ml, 20 mg/0,4 ml, 10 mg/0,2 ml

Abrilada Injectieflacon voor institutioneel gebruik, 40 mg/0,8 ml

Amjevita is verkrijgbaar als:

Amjevita SureClick Auto-injector 80 mg/0,8 ml , 40 mg/0,8 ml, 40 mg/0,4 ml

Amjevita voorgevulde spuit 80 mg/0,8 ml, 40 mg/0,8 ml, 40 mg/0,4 ml, 20 mg/0,4 ml, 20 mg/0,2 ml, 10 mg/0,2 ml

Cyltezo is verkrijgbaar als:

Cyltezo Pen 40 mg/0,8 ml

Cyltezo voorgevulde spuit 40 mg/0,8 ml, 20 mg/0,4 ml, 10 mg/0,2 ml

Hadlima is verkrijgbaar als:

Hadlima PushTouch auto-injector 40 mg/0,8 ml, 40 mg/0,4 ml

Hadlima voorgevulde spuit 40 mg/0,8 ml, 40 mg/0,4 ml

Hadlima injectieflacon voor enkelvoudig gebruik voor institutioneel gebruik 40 mg/0,8 ml

Hulio is verkrijgbaar als:

Hulio Pen 40 mg/0,8 ml

Hulio voorgevulde plastic spuit 40 mg/0,8 ml, 20 mg /0,4 ml

Hyrimoz is verkrijgbaar als:

Hyrimoz Sensorready Pen 40 mg/0,8 ml, 40 mg/0,4 ml, 80 mg/0,8 ml

Hyrimoz Voorgevulde glazen spuit met een enkelvoudige dosis en BD UltraSafe Passieve Naald 20 mg/0,4 ml, 40 mg/0,8 ml, 40 mg/0,4 ml, 80 mg/0,8 ml

Hyrimoz-glas spuit 10 mg/0,2 ml, 10 mg/0,1 ml, 20 mg/0,2 ml

Idacio is verkrijgbaar als:

Idacio 40 mg/0,8 ml

Idacio Voorgevulde spuit 40 mg/0,8 ml

Yuflyma is verkrijgbaar als:

Yuflyma voorgevulde auto-injector (Yuflyma AI) 40 mg/0,4 ml

Yuflyma voorgevulde spuit met beschermkap 40 mg/0,4 ml

Yuflyma voorgevulde spuit 40 mg/0,8 ml

Yusimry is verkrijgbaar als:

Yusimry Pen Injection 40 mg/0,8 ml

Yusimry voorgevulde glazen spuit 40 mg/0,8 ml.

De dosis en frequentie van adalimumab die wordt toegediend, is afhankelijk van de leeftijd, de ernst en de behandelde aandoening. Voor meer informatie over specifieke doseringsschema's klikt u op de onderstaande link.

Waarschuwingen

Adalimumab beïnvloedt uw immuunsysteem. U kunt gemakkelijker infecties krijgen, zelfs ernstige of fatale infecties.

Informeer uw arts vóór of tijdens de behandeling met adalimumab als u tekenen van infectie vertoont, zoals koorts, koude rillingen, pijn, vermoeidheid, hoesten, huidzweren. , diarree of een branderig gevoel bij het urineren.

Uw arts moet u testen op tuberculose (tbc) voordat u begint met het gebruik van adalimumab en u tijdens de behandeling ook nauwlettend controleren op klachten en symptomen van tuberculose.

De kans op het krijgen van kanker kan groter zijn bij kinderen en volwassenen die TNF-blokkers gebruiken.

Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Adalimumab

Sommige geneesmiddelen mogen niet samen met adalimumab worden gebruikt. Vertel uw arts over alle geneesmiddelen die u gebruikt en over de geneesmiddelen die u begint of stopt tijdens uw behandeling met adalimumab, vooral:

abatacept, etanercept;

anakinra;

azathioprine, 6-mercaptopurine; of

certolizumab, golimumab, infliximab, rituximab.

Deze lijst is niet compleet. Andere geneesmiddelen kunnen interageren met adalimumab, waaronder geneesmiddelen op recept en medicijnen zonder recept, vitamines en kruidenproducten. Niet alle mogelijke interacties worden in deze medicatiehandleiding vermeld.

Populaire veelgestelde vragen

U kunt Humira samen met een antibioticum gebruiken als uw arts u beide geneesmiddelen heeft voorgeschreven. Het kan zijn dat bepaalde antibiotica niet veilig zijn om samen met Humira in te nemen. Begin daarom niet met het innemen van antibiotica zonder voorafgaande toestemming van uw arts. Lees verder

Amjevita is nog niet uitwisselbaar met Humira en de apotheker moet toestemming krijgen van uw arts voordat hij Humira kan vervangen. Tot op heden is Cyltezo de enige goedgekeurde uitwisselbare biosimilar voor Humira, die deze status in oktober 2021 van de FDA heeft gekregen. Cyltezo zal op 1 juli 2023 in de handel verkrijgbaar zijn. Lees verder

Zowel Cosentyx als Humira zijn subcutane injecties (wat betekent dat ze onder de huid worden gegeven) die kunnen worden gebruikt voor de behandeling van bepaalde ontstekingsaandoeningen zoals plaque psoriasis, artritis psoriatica en spondylitis ankylopoetica. Na een initiële oplaaddosis wordt Humira elke twee weken gegeven en Cosentyx elke vier weken. Lees verder

In een onderlinge klinische studie tussen Skyrizi en Humira ontdekten onderzoekers dat Skyrizi beter was dan Humira bij het genezen van matige tot ernstige plaque psoriasis bij volwassenen. Na 16 weken bereikte 72% van de patiënten die Skyrizi kregen een 90% zuiverdere huid vergeleken met 47% van de patiënten die Humira kregen, een statistisch significant resultaat. Lees verder

Zowel Cosentyx als Humira zijn verkrijgbaar als subcutane injecties (wat betekent dat ze onder de huid worden toegediend) en kunnen worden gebruikt voor de behandeling van bepaalde ontstekingsaandoeningen zoals plaque psoriasis, artritis psoriatica, hidradenitis suppurativa en spondylitis ankylopoetica. Cosentyx is ook verkrijgbaar als IV-injectie die kan worden toegediend door een zorgverlener. Na een initiële oplaaddosis wordt Humira elke twee weken gegeven en Cosentyx elke vier weken. Lees verder

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.