Adalimumab

Postać dawkowania: Wstrzyknięcie podskórne za pomocą automatycznego wstrzykiwacza, ampułko-strzykawka, fiolka jednodawkowa

Użycie Adalimumab

Adalimumab to ogólna nazwa leku Humira i jego produktów biopodobnych. Adalimumab jest inhibitorem TNF alfa stosowanym w celu łagodzenia bólu, stanu zapalnego i objawów skórnych w przewlekłych chorobach autoimmunologicznych. Adalimumab stosuje się w leczeniu niektórych typów reumatoidalnego zapalenia stawów (RZS), łuszczycowego zapalenia stawów (PsA), łuszczycy plackowatej (Ps), choroby Leśniowskiego-Crohna, wrzodziejącego zapalenia jelita grubego, młodzieńczego idiopatycznego zapalenia stawów, zesztywniającego zapalenia stawów kręgosłupa i zapalenia błony naczyniowej oka. Adalimumab działa poprzez redukcję w organizmie substancji, która może powodować stan zapalny.

Adalimumab to lek biologiczny będący w pełni ludzkim przeciwciałem monoklonalnym, skierowanym przeciwko czynnikowi martwicy nowotworu alfa (TNFa).

Istnieje 9 leków biopodobnych Humira, marki to Abrilada, Amjevita, Cyltezo, Hadlima, Hulio, Hyrimoz, Idacio, Yuflyma i Yusimry. Wymienne leki biopodobne leku Humira to Cyltezo (Boehringer Ingelheim) i Abrilada (Pfizer).

Humira została zatwierdzona przez FDA 31 grudnia 2002 r. Humira była pierwszą marką adalimumabu , dlatego nazywa się go produktem referencyjnym. Obecnie dostępne są także leki biopodobne firmy Humira. Pełna lista leków biopodobnych adalimumabu, wskazań i firm znajduje się poniżej.

Lek biopodobny to lek biologiczny będący bardzo wierną kopią oryginalnego produktu innej firmy . Wymienny lek biopodobny przeszedł dodatkowe badanie zamienności, co oznacza, że pacjenci mogą być pewni bezpieczeństwa i skuteczności wymiennego produktu biopodobnego, tak samo jak w przypadku oryginalnego produktu zatwierdzonego przez FDA, w tym przypadku Humira.

Adalimumab skutki uboczne

Częste działania niepożądane adalimumabu mogą obejmować:

ból głowy;

objawy przeziębienia, takie jak zatkany nos, ból zatok, kichanie, ból gardło;

wysypka; lub

zaczerwienienie, zasinienie, swędzenie lub obrzęk w miejscu wstrzyknięcia.

Poważne skutki uboczne adalimumabu mogą obejmować:

Uzyskaj pomoc medyczną w nagłych przypadkach, jeśli wystąpi którykolwiek z następujących objawów reakcji alergicznej: pokrzywka; trudności w oddychaniu; obrzęk twarzy, warg, języka lub gardła.

Natychmiast skontaktuj się z lekarzem, jeśli masz jakiekolwiek objawy chłoniaka:

gorączka , obrzęk węzłów chłonnych, nocne poty, ogólne uczucie choroby;

bóle stawów i mięśni, wysypka skórna, łatwe powstawanie siniaków lub krwawień;

blada skóra, uczucie pustki w głowie lub duszność , zimne dłonie i stopy;

ból w górnej części brzucha, który może promieniować do ramienia; lub

utrata apetytu, uczucie sytości po zjedzeniu niewielkiej ilości, utrata masy ciała.

Jeśli tak się stanie, natychmiast skontaktuj się z lekarzem:

nowa lub zaostrzająca się łuszczyca (wypukłe, srebrzyste łuszczenie się skóry);

owrzodzenie lub guzek na skórze, który się nie goi;

objawy sepsy – splątanie, dreszcze, silna senność, szybkie bicie serca, przyspieszony oddech, złe samopoczucie;

problemy z wątrobą – bóle ciała, zmęczenie, ból brzucha, ból w prawej górnej części brzucha, wymioty, utrata apetytu, ciemny mocz, gliniaste stolce, żółtaczka (zażółcenie skóry lub oczu);

zespół toczniopodobny – ból lub obrzęk stawów, ból w klatce piersiowej, duszność, niejednolite plamy kolor skóry pogarszający się pod wpływem światła słonecznego;

problemy z nerwami – drętwienie, mrowienie, zawroty głowy, problemy ze wzrokiem, osłabienie rąk i nóg; lub

objawy gruźlicy – gorączka z ciągłym kaszlem, utrata masy ciała (tłuszczu lub mięśni).

U starszych osób dorosłych może być większe ryzyko wystąpienia infekcji lub raka podczas stosowania adalimumab.

To nie jest pełna lista działań niepożądanych, mogą wystąpić inne. Zadzwoń do lekarza po poradę lekarską dotyczącą skutków ubocznych. Działania niepożądane można zgłaszać do FDA pod numerem 1-800-FDA-1088.

Przed wzięciem Adalimumab

Przed rozpoczęciem stosowania adalimumabu należy powiedzieć lekarzowi, jeśli u pacjenta występują objawy zakażenia - gorączka, dreszcze, poty, bóle mięśni, zmęczenie, kaszel, krwawy śluz, owrzodzenia skóry, biegunka, pieczenie podczas oddawania moczu lub uczucie ciągłego zmęczenia.

Adalimumab należy podawać dzieciom wyłącznie wtedy, gdy marka jest wskazana ze względu na ich stan i grupę wiekową. Dzieci stosujące adalimumab powinny przed rozpoczęciem leczenia posiadać aktualne informacje na temat wszystkich szczepień ochronnych.

Powiedz swojemu lekarzowi, jeśli kiedykolwiek miałeś:

gruźlica (lub jeśli ktoś w Twoim gospodarstwie domowym ma gruźlicę);

przewlekła infekcja;

rak;

zapalenie wątroby typu B (adalimumab może spowodować nawrót lub pogorszenie wirusowego zapalenia wątroby typu B);

cukrzyca;

niewydolność serca;

jakiekolwiek drętwienie lub mrowienie albo zaburzenie nerwowo-mięśniowe, takie jak stwardnienie rozsiane lub zespół Guillain-Barre;

alergia na gumę lateksową;

jeśli planujesz poważną operację; lub

jeśli niedawno otrzymałeś lub planujesz otrzymać jakąkolwiek szczepionkę.

Poinformuj swojego lekarza, gdzie mieszkasz i czy niedawno podróżowałeś lub planujesz podróż. Możesz być narażony na infekcje powszechne w niektórych obszarach świata.

Adalimumab może powodować rzadki typ chłoniaka (raka) wątroby, śledziony i szpiku kostnego, który może być śmiertelny. Występuje to głównie u nastolatków i młodych mężczyzn z chorobą Leśniowskiego-Crohna lub wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego. Jednakże u osób cierpiących na zapalną chorobę autoimmunologiczną ryzyko wystąpienia chłoniaka jest wyższe. Porozmawiaj ze swoim lekarzem o własnym ryzyku.

Ciąża

Nie wiadomo, czy adalimumab zaszkodzi nienarodzonemu dziecku. Należy powiedzieć lekarzowi, jeśli pacjentka jest w ciąży lub planuje ciążę. Upewnij się, że każdy lekarz opiekujący się Twoim noworodkiem wie, czy stosowałaś adalimumab w czasie ciąży, a zwłaszcza przed podaniem dziecku jakichkolwiek szczepionek.

Karmienie piersią

Karmienie piersią podczas stosowania adalimumabu może nie być bezpieczne. Zapytaj swojego lekarza o wszelkie ryzyko i najlepszy sposób karmienia dziecka podczas stosowania tego leku.

Jak używać Adalimumab

Adalimumab różnych marek jest dostępny w różnych postaciach dawkowania i mocy. Są to zatwierdzone postacie i moce każdej marki.

Humira jest dostępna jako:

Humira Wstrzykiwacz 80 mg/0,8 ml, 40 mg/0,8 ml, 40 mg/0,4 ml

Strzykawka napełniona Humira 80 mg/0,8 ml, 40 mg/0,8 ml, 40 mg/0,4 ml, 20 mg/0,4 mL, 20 mg/0,2 mL, 10 mg/0,2 mL, 10 mg/0,1 mL

Humira jednodawkowa fiolka do użytku instytucjonalnego 40 mg/0,8 mL

Abrilada jest dostępna jako:

Abrilada Pen 40 mg/0,8 ml

Abrilada ampułkostrzykawka do wstrzykiwań: 40 mg/0,8 ml, 20 mg/0,4 ml, 10 mg/0,2 ml

Abrilada Jednodawkowa fiolka do wstrzykiwań 40 mg/0,8 ml

Amjevita jest dostępna jako:

Amjevita SureClick Autoinijector 80 mg/0,8 ml , 40 mg/0,8 ml, 40 mg/0,4 ml

Amjevita ampułkostrzykawka 80 mg/0,8 ml, 40 mg/0,8 ml, 40 mg/0,4 ml, 20 mg/0,4 ml, 20 mg/0,2 mL, 10 mg/0,2 mL

Cyltezo jest dostępny jako:

Cyltezo Pen 40 mg/0,8 mL

Cyltezo wstępnie napełniona strzykawka 40 mg/0,8 ml, 20 mg/0,4 ml, 10 mg/0,2 ml

Hadlima jest dostępna jako:

Automatyczny wstrzykiwacz Hadlima PushTouch 40 mg/ 0,8 mL, 40 mg/ 0,4 ml

Hadlima ampułkostrzykawka 40 mg/0,8 ml, 40 mg/0,4 ml

Hadlima jednodawkowa fiolka do użytku instytucjonalnego do wstrzykiwań 40 mg/0,8 ml

Hulio jest dostępny jako:

Hulio Pen 40 mg/0,8 ml

Hulio w ampułko-napełnionej plastikowej strzykawce 40 mg/0,8 ml, 20 mg /0,4 ml

Hyrimoz jest dostępny jako:

Hyrimoz Sensoready Pen 40 mg/0,8 ml, 40 mg/0,4 ml, 80 mg/0,8 ml

Hyrimoz Jednodawkowa ampułko-strzykawka szklana z igłą BD UltraSafe Passiv Needle 20 mg/0,4 ml, 40 mg/0,8 ml, 40 mg/0,4 ml, 80 mg/0,8 ml

Szkło Hyrimoz strzykawka 10 mg/0,2 ml, 10 mg/0,1 ml, 20 mg/0,2 ml

Idacio jest dostępny jako:

Idacio 40 mg/0,8 ml

Idacio Ampułkostrzykawka 40 mg/0,8 ml

Yuflyma jest dostępna jako:

Automatyczny wstrzykiwacz Yuflyma (Yuflyma AI) 40 mg/0,4 ml

Yuflyma Ampułko-strzykawka z osłoną zabezpieczającą 40 mg/0,4 ml

Yuflyma Ampułkostrzykawka 40 mg/0,8 ml

Yusimry jest dostępny jako:

Yusimry Pen Injection 40 mg/0,8 ml

Yusimry wstępnie napełniona szklana strzykawka 40 mg/0,8 ml.

Dawka i częstość podawania adalimumabu zależą od wieku, ciężkości i leczonego stanu. Aby uzyskać więcej informacji na temat konkretnych schematów dawkowania, kliknij poniższy link.

Ostrzeżenia

Adalimumab wpływa na układ odpornościowy. Możesz łatwiej zapaść na infekcje, nawet poważne lub śmiertelne.

Przed leczeniem adalimumabem lub w jego trakcie należy powiedzieć lekarzowi, jeśli u pacjenta wystąpią objawy zakażenia, takie jak gorączka, dreszcze, bóle, zmęczenie, kaszel, owrzodzenia skóry , biegunka lub pieczenie podczas oddawania moczu.

Przed rozpoczęciem stosowania adalimumabu lekarz powinien zbadać pacjenta pod kątem gruźlicy (TB), a także ściśle monitorować pacjenta pod kątem oznak i objawów gruźlicy podczas leczenia.

Ryzyko zachorowania na raka może być zwiększone u dzieci i dorosłych przyjmujących leki blokujące TNF.

Na jakie inne leki wpłyną Adalimumab

Niektórych leków nie należy stosować razem z adalimumabem. Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich lekach, które stosujesz oraz tych, które zaczynasz lub przestajesz stosować w trakcie leczenia adalimumabem, zwłaszcza:

abatacept, etanercept;

anakinra;

azatiopryna, 6-merkaptopuryna; lub

certolizumab, golimumab, infliksymab, rytuksymab.

Ta lista nie jest kompletna. Inne leki, w tym leki na receptę i bez recepty, witaminy i produkty ziołowe, mogą wchodzić w interakcje z adalimumabem. Nie wszystkie możliwe interakcje są wymienione w tym przewodniku po lekach.

Popularne często zadawane pytania

Możesz przyjmować lek Humira z antybiotykiem, jeśli lekarz przepisał Ci oba leki. Niektóre antybiotyki mogą nie być bezpieczne przyjmowanie razem z lekiem Humira, dlatego nie należy rozpoczynać stosowania żadnego antybiotyku bez uprzedniej zgody lekarza. Kontynuuj czytanie

Leku Amjevita nie można jeszcze stosować zamiennie z lekiem Humira i farmaceuta musi uzyskać zgodę lekarza, zanim będzie mógł go zastąpić lekiem Humira. Jak dotąd jedynym zatwierdzonym wymiennym lekiem biopodobnym dla leku Humira jest Cyltezo, któremu FDA przyznała ten status w październiku 2021 r. Cyltezo będzie dostępny na rynku 1 lipca 2023 r. Kontynuuj czytanie

Zarówno Cosentyx, jak i Humira to zastrzyki podskórne (co oznacza podawane pod skórę), które można stosować w leczeniu niektórych stanów zapalnych, takich jak łuszczyca plackowata, łuszczycowe zapalenie stawów i zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa. Po początkowej dawce nasycającej Humira jest podawana co dwa tygodnie, a Cosentyx co cztery tygodnie. Kontynuuj czytanie

W bezpośrednim badaniu klinicznym pomiędzy Skyrizi i Humirą naukowcy odkryli, że Skyrizi był lepszy od Humira w leczeniu łuszczycy plackowatej o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego u dorosłych. Po 16 tygodniach u 72% pacjentów otrzymujących Skyrizi skóra była o 90% czystsza w porównaniu z 47% pacjentów otrzymujących Humira, co stanowi statystycznie istotny wynik. Kontynuuj czytanie

Możesz przyjmować lek Humira z antybiotykiem, jeśli lekarz przepisał Ci oba te leki. Niektóre antybiotyki mogą nie być bezpieczne przyjmowanie razem z lekiem Humira, dlatego nie należy rozpoczynać stosowania żadnego antybiotyku bez uprzedniej zgody lekarza. Kontynuuj czytanie

Zarówno Cosentyx, jak i Humira są dostępne w postaci zastrzyków podskórnych (co oznacza podawane pod skórę) i mogą być stosowane w leczeniu niektórych stanów zapalnych, takich jak łuszczyca plackowata, łuszczycowe zapalenie stawów, ropne zapalenie powiek i zesztywniającego zapalenia stawów kręgosłupa. Cosentyx jest również dostępny w postaci wstrzyknięcia dożylnego, który może podać pracownik służby zdrowia. Po początkowej dawce nasycającej Humira jest podawana co dwa tygodnie, a Cosentyx co cztery tygodnie. Kontynuuj czytanie

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.