Adalimumab-adaz

Generieke naam: Adalimumab-adaz

Gebruik van Adalimumab-adaz

Adalimumab-adaz-injectie wordt gebruikt om de symptomen te behandelen en de progressie van matige tot ernstig actieve reumatoïde artritis en actieve spondylitis ankylopoetica te voorkomen. Het wordt gebruikt bij kinderen van 2 jaar en ouder voor juveniele idiopathische artritis. Dit geneesmiddel wordt ook gebruikt voor de behandeling van artritis psoriatica, een vorm van artritis die pijn en zwelling in de gewrichten veroorzaakt, samen met plekken met schilferige huid op sommige delen van het lichaam. Artritis psoriatica komt meestal voor bij een huidaandoening die psoriasis wordt genoemd. Adalimumab-adaz kan alleen of in combinatie met andere geneesmiddelen (bijv. methotrexaat) worden gebruikt.

Adalimumab-adaz-injectie wordt ook gebruikt voor de behandeling van matige tot ernstige actieve ziekte van Crohn. Het wordt ook gebruikt voor de behandeling van matige tot ernstige colitis ulcerosa bij patiënten die zijn behandeld met andere geneesmiddelen (bijv. azathioprine, corticosteroïden of 6-mercaptopurine) die niet goed werkten.

Adalimumab-adaz-injectie wordt ook gebruikt voor de behandeling van matige tot ernstige chronische plaque psoriasis, een huidziekte met rode vlekken en witte schilfers die niet verdwijnen. Het wordt gegeven aan patiënten die mogelijk andere soorten behandelingen krijgen, waaronder pillen, injecties of fototherapie (lichtbehandeling). Het wordt ook gebruikt voor de behandeling van matige tot ernstige hidradenitis suppurativa, een chronische huidziekte die kleine, pijnlijke bultjes onder de huid veroorzaakt. Dit geneesmiddel wordt ook gebruikt voor de behandeling van niet-infectieuze intermediaire, posterieure en panuveïtis.

Dit geneesmiddel is alleen verkrijgbaar op recept van uw arts.

Adalimumab-adaz bijwerkingen

Naast de noodzakelijke effecten kan een geneesmiddel ook enkele ongewenste effecten veroorzaken. Hoewel niet al deze bijwerkingen kunnen optreden, is er mogelijk medische hulp nodig als ze toch optreden.

Neem onmiddellijk contact op met uw arts als een van de volgende bijwerkingen optreedt:

vaker voorkomend

  • Blaaspijn
  • bloedige of troebele urine
  • pijn of pijn in het lichaam
  • pijn of benauwd gevoel op de borst
  • rillingen
  • hoesten
  • moeilijk, brandend of pijnlijk plassen
  • oorverstopping
  • koorts
  • vaak drang om te plassen
  • hoofdpijn
  • heesheid of andere stemveranderingen
  • pijn in de onderrug of zijkant
  • pijn of gevoeligheid rond de ogen en jukbeenderen
  • niezen
  • keelpijn
  • verstopte neus of loopneus
  • moeite met ademhalen
  • ongewone vermoeidheid of zwakte

    • Minder vaak

  • Zwarte, teerachtige ontlasting
  • blindheid
  • blauwe of bleke huid
  • botbreuken
  • verwarring
  • donkere urine
  • verminderd gezichtsvermogen
  • moeite met bewegen
  • duizeligheid
  • droge huid
  • oogpijn
  • flauwvallen
  • snelle, bonzende of onregelmatige hartslag of pols
  • heesheid
  • meer dorst
  • meer plassen
  • jeuk, huiduitslag
  • indigestie
  • lichtgekleurde ontlasting
  • verlies van eetlust
  • verlies van kracht of energie
  • spierkrampen, pijn, spasmen of stijfheid
  • misselijkheid
  • nervositeit
  • pijn in de armen of benen
  • bonzen in de oren
  • toevallen
  • langzame of snelle hartslag
  • zweren , zweren of witte vlekken op de lippen of in de mond
  • maagpijn
  • moeite met denken
  • onaangename ademgeur
  • ongebruikelijke bloeding of blauwe plekken
  • braken
  • braken van bloed
  • gele ogen of huid

    • Voorkomen niet bekend

  • Blaarvorming, vervellen of loslaten van de huid
  • verminderde urineproductie
  • diarree
  • verwijde nekaders
  • onregelmatig ademhaling
  • onregelmatige hartslag
  • gewrichtspijn
  • gevoelloosheid of tintelingen in de vingers, gezicht of voeten.
  • rode, geïrriteerde ogen
  • rode huidlaesies, vaak met een paars centrum
  • zwelling van het gezicht, vingers, voeten of onderbenen
  • gewichtstoename

    • Er kunnen enkele bijwerkingen optreden die doorgaans geen medische aandacht behoeven. Deze bijwerkingen kunnen tijdens de behandeling verdwijnen naarmate uw lichaam zich aanpast aan het geneesmiddel. Ook kan uw zorgverlener u mogelijk vertellen hoe u sommige van deze bijwerkingen kunt voorkomen of verminderen. Neem contact op met uw zorgverlener als een van de volgende bijwerkingen aanhoudt of hinderlijk is, of als u er vragen over heeft:

    Vaak voorkomend

  • Rugpijn
  • bloeding, blaarvorming, branderig gevoel, koude, verkleuring van de huid, gevoel van druk, netelroos, infectie, ontsteking, jeuk, knobbels, gevoelloosheid, pijn, huiduitslag, roodheid, littekens, pijn, stekend gevoel, zwelling, gevoeligheid, tintelingen , zweren of warmte op de injectieplaats

    • Voorkomen niet bekend

  • Haaruitval, dunner worden van haar

    • Bij sommige patiënten kunnen ook andere bijwerkingen optreden die niet in de lijst staan. Als u andere bijwerkingen opmerkt, neem dan contact op met uw zorgverlener.

    Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

    Voordat u neemt Adalimumab-adaz

    Bij de beslissing om een ​​medicijn te gebruiken, moeten de risico's van het gebruik van het medicijn worden afgewogen tegen de goede werking ervan. Dit is een beslissing die u en uw arts zullen nemen. Voor dit geneesmiddel moet rekening worden gehouden met het volgende:

    Allergieën

    Vertel het uw arts als u ooit een ongebruikelijke of allergische reactie op dit geneesmiddel of op andere geneesmiddelen heeft gehad. Vertel uw zorgverlener ook als u andere soorten allergieën heeft, zoals voor voedingsmiddelen, kleurstoffen, conserveermiddelen of dieren. Voor producten zonder recept dient u het etiket of de ingrediënten op de verpakking zorgvuldig te lezen.

    Pediatrisch

    Tot nu toe uitgevoerde passende onderzoeken hebben geen pediatrisch-specifieke problemen aangetoond die de bruikbaarheid van adalimumab-adaz-injectie voor de behandeling van juveniele idiopathische artritis bij kinderen van 2 jaar en ouder en voor de behandeling van de ziekte van Crohn bij kinderen zouden beperken 6 jaar en ouder. De veiligheid en werkzaamheid zijn echter niet vastgesteld bij kinderen jonger dan 2 jaar of met een gewicht van minder dan 10 kilogram (kg) voor juveniele idiopathische artritis, bij kinderen jonger dan 6 jaar voor de ziekte van Crohn en bij kinderen voor andere aandoeningen.

    Geriatrisch

    Tot nu toe uitgevoerde passende onderzoeken hebben geen geriatrische specifieke problemen aangetoond die het nut van adalimumab-adaz-injectie bij ouderen zouden beperken. Dit geneesmiddel kan bij ouderen echter vaker ernstige infecties en kanker veroorzaken, waardoor mogelijk voorzichtigheid geboden is bij patiënten die dit geneesmiddel krijgen.

    Borstvoeding

    Er zijn geen adequate onderzoeken bij vrouwen om het risico op zuigelingen vast te stellen bij gebruik van dit medicijn tijdens de borstvoeding. Weeg de potentiële voordelen af ​​tegen de potentiële risico's voordat u dit medicijn gebruikt terwijl u borstvoeding geeft.

    Interacties met medicijnen

    Hoewel bepaalde geneesmiddelen helemaal niet samen mogen worden gebruikt, kunnen in andere gevallen twee verschillende geneesmiddelen samen worden gebruikt, zelfs als er een interactie kan optreden. In deze gevallen wil uw arts mogelijk de dosis wijzigen of kunnen andere voorzorgsmaatregelen noodzakelijk zijn. Wanneer u dit geneesmiddel gebruikt, is het vooral belangrijk dat uw arts of verpleegkundige weet of u een van de onderstaande geneesmiddelen gebruikt. De volgende interacties zijn geselecteerd op basis van hun potentiële betekenis en zijn niet noodzakelijk allesomvattend.

    Het gebruik van dit geneesmiddel met een van de volgende geneesmiddelen wordt doorgaans niet aanbevolen, maar kan in sommige gevallen wel nodig zijn. Als beide geneesmiddelen samen worden voorgeschreven, kan uw arts de dosis veranderen of hoe vaak u een of beide geneesmiddelen gebruikt.

  • Abatacept
  • Adenovirusvaccin
  • Anakinra
  • Anifrolumab-fnia
  • Bacillus van Calmette en Guerin-vaccin, levend
  • Baricitinib
  • Choleravaccin, levend
  • Cyclosporine
  • Dengue Tetravalent-vaccin, levend
  • Ebola Zaïre-vaccin, levend
  • Infliximab
  • Influenzavirusvaccin, levend
  • Levoketoconazol
  • Mazelenvirusvaccin, levend
  • Methotrexaat
  • Bofvirusvaccin, levend
  • Poliovirusvaccin, levend
  • Rilonacept
  • Rotavirusvaccin, levend
  • Rubellavirusvaccin , Levend
  • Pokken apenpokkenvaccin, levend, niet-replicerend
  • Pokkenvaccin
  • Theofylline
  • Tyfusvaccin, levend
  • Varicella-virusvaccin, levend
  • Vedolizumab
  • Warfarine
  • Gele Koortsvaccin
  • Zostervaccin, levend

    • Interacties met voedsel/tabak/alcohol

    Bepaalde geneesmiddelen mogen niet worden gebruikt tijdens of rond het tijdstip van het eten van voedsel of het eten van bepaalde soorten voedsel, aangezien er interacties kunnen optreden. Het gebruik van alcohol of tabak met bepaalde medicijnen kan ook interacties veroorzaken. Bespreek met uw zorgverlener het gebruik van uw geneesmiddel met voedsel, alcohol of tabak.

    Andere medische problemen

    De aanwezigheid van andere medische problemen kunnen het gebruik van dit geneesmiddel beïnvloeden. Zorg ervoor dat u uw arts op de hoogte stelt als u andere medische problemen heeft, vooral:

  • Bloedproblemen (bijv. aplastische anemie, pancytopenie, trombocytopenie), voorgeschiedenis van of
  • Congestief hartfalen of
  • Guillain-Barré-syndroom, voorgeschiedenis van of
  • Infecties (schimmel-, bacterieel), voorgeschiedenis van of
  • Leukopenie (laag aantal witte bloedcellen) of
  • Multiple sclerose of
  • Optica neuritis (oogprobleem) of
  • Psoriasis (huidziekte) – Wees voorzichtig. Kan deze omstandigheden verergeren.
  • Kanker, actief of voorgeschiedenis van of
  • Chronische obstructieve longziekte (COPD) of
  • Granulomatose met polyangiitis – Wees voorzichtig. Kan de kans op het krijgen van nieuwe vormen van kanker vergroten.
  • Diabetes of
  • Hepatitis B, voorgeschiedenis van of
  • Opportunistische infecties, voorgeschiedenis van of
  • Tuberculose, voorgeschiedenis van – Kan de kans op bijwerkingen.
  • Infectie, actief – Mag niet worden gebruikt bij patiënten met deze aandoening.
  • Tuberculose, actief – Moet eerst worden behandeld voordat u dit geneesmiddel krijgt.

    • Hoe te gebruiken Adalimumab-adaz

    Dit geneesmiddel wordt toegediend als injectie onder uw huid in de bovenbenen of de maag. Het kan soms thuis worden gegeven aan patiënten die niet in het ziekenhuis of de kliniek hoeven te zijn. Als u dit geneesmiddel thuis gebruikt, zal uw arts of verpleegkundige u leren hoe u het geneesmiddel moet bereiden en injecteren. Zorg ervoor dat u begrijpt hoe u dit geneesmiddel moet gebruiken.

    Dit geneesmiddel wordt geleverd met een medicatiehandleiding en patiëntinstructies. Lees en volg deze instructies zorgvuldig. Vraag uw arts als u vragen heeft.

    Als u dit geneesmiddel thuis gebruikt, krijgt u de lichaamsdelen te zien waar deze injectie kan worden gegeven. Gebruik elke keer dat u uzelf of uw kind een injectie geeft een ander lichaamsgebied. Houd bij waar u elke opname geeft, om er zeker van te zijn dat u de lichaamsdelen roteert. Dit zal huidproblemen helpen voorkomen. Injecteer niet in huidgebieden die rood, gekneusd, gevoelig, hard of schilferig zijn, of in gebieden met littekens of striae.

    Geef het medicijn 15 tot 30 minuten de tijd om op te warmen tot kamertemperatuur. Verwijder de naalddop niet terwijl u het geneesmiddel op kamertemperatuur laat komen. Verwijder het voor gebruik.

    Controleer de vloeistof in de spuit. Het moet helder en kleurloos tot lichtgeel zijn. Gebruik de spuit niet als deze troebel of verkleurd is of als er deeltjes in zitten. Niet schudden. Gebruik de voorgevulde spuit of pen niet als deze beschadigd of kapot is.

    Als u de Sensorready®-pen gebruikt, hoort u 2 luide klikken. De eerste klik vertelt u dat de injectie is gestart en de tweede klik vertelt u wanneer deze bijna klaar is. Houd de pen geïnjecteerd totdat u een groene indicator ziet.

    Dosering

    De dosis van dit geneesmiddel zal voor verschillende patiënten verschillend zijn. Volg de instructies van uw arts of de aanwijzingen op het etiket. De volgende informatie omvat alleen de gemiddelde doses van dit geneesmiddel. Als uw dosis afwijkt, verander deze dan niet tenzij uw arts u zegt dat te doen.

    De hoeveelheid geneesmiddel die u inneemt, hangt af van de sterkte van het geneesmiddel. Ook zijn het aantal doses dat u elke dag inneemt, de toegestane tijd tussen de doses en de tijdsduur dat u het geneesmiddel inneemt afhankelijk van het medische probleem waarvoor u het geneesmiddel gebruikt.

  • Voor injectiedoseringsvormen (voorgevulde spuit of Sensorready®-pen):
  • Voor de ziekte van Crohn:
  • Volwassenen en kinderen van 6 jaar en ouder die 40 kilogram (kg) of meer wegen – In eerste instantie (dag 1), 160 milligram (mg) onder de huid geïnjecteerd. Dit kan worden gegeven als vier injecties op 1 dag of twee injecties per dag gedurende 2 dagen. Vervolgens wordt 2 weken later (dag 15) een dosis van 80 mg gegeven. Een onderhoudsdosis van 40 mg wordt gegeven in week 4 (dag 29) en daarna om de week.
  • Kinderen jonger dan 6 jaar of die minder dan 40 kg wegen – Gebruik en dosis moeten worden bepaald door uw arts. arts.
  • Voor hidradenitis suppurativa:
  • Volwassenen – In eerste instantie (dag 1) wordt 160 milligram (mg) onder de huid geïnjecteerd. Dit kan worden gegeven als vier injecties op 1 dag of als twee injecties per dag gedurende 2 dagen. Vervolgens wordt 2 weken later (dag 15) een dosis van 80 mg gegeven. Een onderhoudsdosis van 40 mg wordt elke week gegeven of 80 mg om de week in week 4 (dag 29).
  • Kinderen – Gebruik en dosis moeten door uw arts worden bepaald.
  • Voor juveniele idiopathische artritis:
  • Kinderen van 2 jaar of ouder: de dosis is gebaseerd op het lichaamsgewicht en moet worden bepaald door uw arts.
  • Met een gewicht van 30 kilogram (kg) of meer: ​​40 milligram (mg) om de week onder de huid geïnjecteerd.
  • Met een gewicht van 10 kg tot minder dan 15 kg: 10 mg om de week onder de huid geïnjecteerd .
  • Kinderen jonger dan 2 jaar of die minder dan 10 kg wegen – Gebruik en dosis moeten door uw arts worden bepaald.
  • Voor plaque psoriasis of uveïtis:
  • Volwassenen: eerst 80 milligram (mg) onder de huid geïnjecteerd, daarna 40 mg 1 week na de eerste injectie. dosis en daarna om de week.
  • Kinderen: gebruik en dosis moeten door uw arts worden bepaald.
  • Voor reumatoïde artritis, artritis psoriatica of spondylitis ankylopoetica:
  • Volwassenen: 40 milligram (mg) om de week onder de huid geïnjecteerd. Uw arts kan uw dosis indien nodig aanpassen.
  • Kinderen: gebruik en dosis moeten door uw arts worden bepaald.
  • Voor colitis ulcerosa:
  • Volwassenen – In eerste instantie (dag 1), 160 milligram (mg) onder de huid geïnjecteerd. Dit kan worden gegeven als vier injecties op 1 dag of twee injecties per dag gedurende 2 dagen. Vervolgens wordt 2 weken later (dag 15) een dosis van 80 mg gegeven. Een onderhoudsdosis van 40 mg wordt gegeven in week 4 (dag 29) en daarna om de week.
  • Kinderen – Gebruik en dosis moeten door uw arts worden bepaald.

    • Gemiste dosis

    Als u een dosis van dit geneesmiddel heeft gemist, neem deze dan zo snel mogelijk in. mogelijk. Als het echter bijna tijd is voor uw volgende dosis, sla dan de gemiste dosis over en ga terug naar uw normale doseringsschema. Geen dubbele doses.

    Bewaren

    Buiten het bereik van kinderen bewaren.

    Bewaar geen verouderde medicijnen of medicijnen die u niet langer nodig heeft.

    Vraag uw zorgverlener hoe u medicijnen die u niet meer gebruikt, moet weggooien.

    Bewaren in de koelkast. Niet invriezen.

    Bewaar het in de originele verpakking. Bescherm tegen licht. Gebruik het niet als het bevroren of ontdooid is geweest. Indien nodig (bijvoorbeeld tijdens reizen), kunt u dit geneesmiddel ook maximaal 14 dagen bij kamertemperatuur bewaren. Bewaar het niet bij extreem koude of warme temperaturen. Gooi ongebruikte medicijnen na 14 dagen weg.

    Gooi gebruikte spuiten of pennen weg in een harde, gesloten container waar de naalden niet doorheen kunnen prikken. Houd deze container uit de buurt van kinderen en huisdieren.

    Waarschuwingen

    Het is heel belangrijk dat uw arts de voortgang van u of uw kind regelmatig controleert om er zeker van te zijn dat dit geneesmiddel goed werkt. Bloedonderzoek kan nodig zijn om te controleren op ongewenste effecten.

    U of uw kind moet een huidtest op tuberculose ondergaan voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken. Vertel het uw arts als u of iemand in uw huis ooit een positieve reactie heeft gehad op een tuberculosehuidtest.

    Een injectie met Adalimumab-adaz zal het aantal van bepaalde soorten bloedcellen in uw lichaam verlagen. Hierdoor kunt u gemakkelijker bloeden of infecties krijgen. Om deze problemen te helpen voorkomen, moet u voorkomen dat u in de buurt van mensen bent die ziek zijn of infecties hebben. Was uw handen vaak. Blijf uit de buurt van ruige sporten of andere situaties waarin u gekneusd, gesneden of gewond kunt raken. Poets en flos je tanden voorzichtig. Wees voorzichtig bij het gebruik van scherpe voorwerpen, inclusief scheermesjes en vingernagelknippers.

    Gebruik geen andere geneesmiddelen tenzij u dit met uw arts heeft besproken. Het gebruik van abatacept (Orencia®) of anakinra (Kineret®) samen met dit geneesmiddel kan uw risico op ernstige bijwerkingen vergroten.

    Dit geneesmiddel kan andere ongewenste effecten veroorzaken die mogelijk pas maanden of jaren na gebruik van dit geneesmiddel optreden. Een klein aantal mensen (waaronder kinderen en tieners) die dit type geneesmiddel hebben gebruikt, hebben bepaalde vormen van kanker ontwikkeld (bijvoorbeeld leukemie). Sommige patiënten ontwikkelden ook een zeldzame vorm van kanker, lymfoom genaamd. Praat met uw arts als u of uw kind ongewone bloedingen, blauwe plekken of zwakte, gezwollen lymfeklieren in de nek, oksels of liezen, of onverklaarbaar gewichtsverlies heeft. Neem ook onmiddellijk contact op met uw arts als uw huid rode, schilferige plekken of bultjes heeft die gevuld zijn met etter.

    Adalimumab-adaz-injectie kan ernstige allergische reacties veroorzaken (bijv. anafylaxie, angioneurotisch oedeem), die levensbedreigend kunnen zijn en onmiddellijke medische aandacht vereisen. Neem onmiddellijk contact op met uw arts als u of uw kind hoest, moeite heeft met slikken, duizeligheid, snelle hartslag, grote, bijenkorfachtige zwelling van het gezicht, de oogleden, de lippen, de tong, de keel, de handen, de benen, de voeten, de geslachtsorganen, huiduitslag, jeuk, moeite met ademhalen of ongewone vermoeidheid of zwakte na gebruik van dit geneesmiddel.

    De grijze naalddop van de voorgevulde spuit en de grijze naalddop in de naalddop van de Sensorready®-pen bevatten natuurlijk rubber (een derivaat van latex), dat allergische reacties kan veroorzaken bij mensen die gevoelig zijn voor latex. Vertel het uw arts als u een latexallergie heeft voordat u dit geneesmiddel krijgt.

    Neem onmiddellijk contact op met uw arts als u of uw kind last heeft van zwelling van het gezicht, de vingers, de voeten of de onderbenen, of van een plotselinge gewichtstoename. Dit kunnen tekenen zijn van een hartaandoening die congestief hartfalen (CHF) wordt genoemd.

    Sommige mensen die dit geneesmiddel hebben gebruikt, ontwikkelden lupusachtige symptomen tijdens de behandeling en werden beter nadat het geneesmiddel was gestopt. Neem onmiddellijk contact op met uw arts als u of uw kind pijn op de borst, gewrichtspijn of huiduitslag op uw wangen of armen krijgt die gevoelig is voor de zon.

    Heb geen levende vaccins (immunisaties) terwijl u of uw kind wordt behandeld met adalimumab-adaz. De vaccins van uw kind moeten actueel zijn voordat hij of zij dit geneesmiddel gaat gebruiken. Als u hierover vragen heeft, stel deze dan zeker aan de arts van uw kind.

    Gebruik geen andere geneesmiddelen tenzij u dit met uw arts heeft besproken. Dit omvat zowel receptplichtige als niet-voorgeschreven medicijnen (over-the-counter [OTC]) en kruiden- of vitaminesupplementen.

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    Populaire trefwoorden