Adalimumab-adbm

Gattungsbezeichnung: Adalimumab-adbm

Benutzung von Adalimumab-adbm

Adalimumab-adbm-Injektion wird zur Behandlung der Symptome und zur Verhinderung des Fortschreitens mittelschwerer bis schwerer rheumatoider Arthritis und Morbus Bechterew eingesetzt. Es wird bei Kindern ab 2 Jahren bei mittelschwerer bis schwerer polyartikulärer juveniler idiopathischer Arthritis angewendet. Dieses Arzneimittel wird auch zur Behandlung von Psoriasis-Arthritis eingesetzt, einer Arthritis, die Schmerzen und Schwellungen in den Gelenken sowie schuppige Hautstellen an einigen Körperstellen verursacht. Psoriasis-Arthritis tritt normalerweise zusammen mit einer Hauterkrankung namens Psoriasis auf. Adalimumab-adbm kann allein oder in Kombination mit anderen Arzneimitteln (z. B. Methotrexat) angewendet werden.

Adalimumab-adbm-Injektion wird auch zur Behandlung von mittelschwerem bis schwerem Morbus Crohn eingesetzt. Es wird auch zur Behandlung mittelschwerer bis schwerer Colitis ulcerosa eingesetzt.

Adalimumab-adbm-Injektion wird auch zur Behandlung mittelschwerer bis schwerer chronischer Plaque-Psoriasis eingesetzt, einer Hauterkrankung mit roten Flecken und weißen Schuppen, die nicht verschwinden. Es wird Patienten verabreicht, die möglicherweise andere Behandlungsarten erhalten, einschließlich Tabletten, Injektionen oder Phototherapie (Lichtbehandlung). Es wird auch zur Behandlung mittelschwerer bis schwerer Hidradenitis suppurativa eingesetzt, einer chronischen Hauterkrankung, die kleine, schmerzhafte Knoten unter der Haut verursacht. Dieses Arzneimittel wird auch zur Behandlung der nichtinfektiösen Intermediate-, Posterior- und Panuveitis eingesetzt.

Dieses Arzneimittel ist nur auf ärztliche Verschreibung erhältlich.

Adalimumab-adbm Nebenwirkungen

Neben den erforderlichen Wirkungen kann ein Arzneimittel auch einige unerwünschte Wirkungen haben. Obwohl möglicherweise nicht alle dieser Nebenwirkungen auftreten, ist bei Auftreten möglicherweise ärztliche Hilfe erforderlich.

Fragen Sie sofort Ihren Arzt, wenn eine der folgenden Nebenwirkungen auftritt:

Häufiger

  • Blasenschmerzen
  • blutiger oder trüber Urin
  • Körperschmerzen oder Schmerzen
  • Schüttelfrost
  • Husten
  • schwieriges, brennendes oder schmerzhaftes Wasserlassen
  • Schwierigkeiten beim Atmen
  • verstopfte Ohren
  • Fieber
  • häufiger Drang urinieren
  • Kopfschmerzen
  • Stimmverlust
  • Schmerzen im unteren Rücken oder in der Seite
  • laufende oder verstopfte Nase
  • Niesen
  • Halsschmerzen
  • ungewöhnliche Müdigkeit oder Schwäche

    • Weniger häufig

  • Anormale Heilung
  • Angst
  • schwarzer, teeriger Stuhl
  • Blähungen oder Schwellungen im Gesicht, an Armen, Händen, Unterschenkeln oder Füßen
  • blaue oder blasse Haut
  • verschwommenes Sehen
  • Brustschmerzen, die möglicherweise in den linken Arm, Nacken oder die Schulter wandern
  • dunkler Urin
  • verminderte Sehkraft
  • Durchfall
  • Schwindel
  • Ohnmacht
  • schneller, pochender oder unregelmäßiger Herzschlag oder Puls
  • Heiserkeit
  • Verdauungsstörungen
  • Juckreiz, Hautausschlag
  • heller Stuhl
  • Appetitlosigkeit
  • Kraft- oder Energieverlust
  • Muskelschmerzen oder -schwäche
  • Übelkeit
  • Schmerzen im Hals, in den Armen, Beinen oder im Becken
  • Schmerzen oder Beschwerden in den Armen, im Kiefer, Rücken oder Nacken
  • Schmerzen oder Schwierigkeiten beim Wasserlassen
  • schnelle Gewichtszunahme
  • starke Übelkeit oder Erbrechen
  • Wunden, Geschwüre oder weiße Flecken auf den Lippen oder im Mund
  • Bauchschmerzen
  • Schwitzen
  • Kribbeln der Hände oder Füße
  • unangenehmer Atemgeruch
  • ungewöhnliche Blutungen oder Blutergüsse
  • ungewöhnliche Gewichtszunahme oder -abnahme
  • Erbrechen
  • Bluterbrechen
  • gelbe Augen oder gelbe Haut

    • Inzidenz nicht bekannt

  • Blindheit
  • Blasenbildung, Ablösung oder Ablösung der Haut
  • blau-gelb Farbenblindheit
  • verschwommenes Sehen
  • Verstopfung
  • dunkler Urin
  • Augenschmerzen
  • Verdauungsstörungen
  • Gelenk- oder Muskelschmerzen
  • Schmerzen, Rötung oder Schwellung im Arm oder Bein
  • Schmerzen im Bauch, in der Seite oder im Bauch, die möglicherweise in den Rücken ausstrahlen
  • rote, gereizte Augen
  • rote Hautläsionen, oft mit violettem Zentrum
  • Atembeschwerden

    • Einige Nebenwirkungen können normalerweise auftreten brauchen keine ärztliche Hilfe. Diese Nebenwirkungen können während der Behandlung verschwinden, wenn sich Ihr Körper an das Arzneimittel gewöhnt. Ihr Arzt kann Ihnen möglicherweise auch Möglichkeiten zur Vorbeugung oder Verringerung einiger dieser Nebenwirkungen nennen. Wenden Sie sich an Ihren Arzt, wenn eine der folgenden Nebenwirkungen weiterhin besteht oder störend ist oder wenn Sie Fragen dazu haben:

    Häufiger

  • Rückenschmerzen
  • Blutungen, Blasenbildung, Brennen, Kälte, Verfärbung der Haut, Druckgefühl, Nesselsucht, Infektion, Entzündung, Juckreiz, Knoten, Taubheitsgefühl, Schmerzen, Hautausschlag, Rötung, Narbenbildung, Schmerzen, Stechen, Schwellung, Empfindlichkeit, Kribbeln, Geschwürbildung oder Wärme an der Injektionsstelle

    • Vorkommen nicht bekannt

  • Verlust oder Ausdünnung der Haare

    • Sonstiges Bei einigen Patienten können auch Nebenwirkungen auftreten, die nicht aufgeführt sind. Wenn Sie andere Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt.

    Rufen Sie Ihren Arzt an, um ärztlichen Rat zu Nebenwirkungen einzuholen. Sie können der FDA Nebenwirkungen unter 1-800-FDA-1088 melden.

    Vor der Einnahme Adalimumab-adbm

    Bei der Entscheidung, ein Arzneimittel zu verwenden, müssen die Risiken der Einnahme des Arzneimittels gegen den Nutzen, den es bewirkt, abgewogen werden. Dies ist eine Entscheidung, die Sie und Ihr Arzt treffen werden. Bei diesem Arzneimittel sollte Folgendes berücksichtigt werden:

    Allergien

    Informieren Sie Ihren Arzt, wenn bei Ihnen jemals eine ungewöhnliche oder allergische Reaktion auf dieses Arzneimittel oder andere Arzneimittel aufgetreten ist. Informieren Sie Ihren Arzt auch, wenn Sie an anderen Allergien leiden, beispielsweise gegen Lebensmittel, Farbstoffe, Konservierungsstoffe oder Tiere. Lesen Sie bei nicht verschreibungspflichtigen Produkten das Etikett oder die Inhaltsstoffe der Packung sorgfältig durch.

    Pädiatrie

    Entsprechende Studien, die bisher durchgeführt wurden, haben keine pädiatrischen spezifischen Probleme gezeigt, die den Nutzen der Adalimumab-adbm-Injektion zur Behandlung der polyartikulären juvenilen idiopathischen Arthritis bei Kindern ab 2 Jahren oder zur Behandlung von Morbus Crohn bei Kindern einschränken würden 6 Jahre und älter. Allerdings wurden Sicherheit und Wirksamkeit bei Kindern unter 2 Jahren bei polyartikulärer juveniler idiopathischer Arthritis, bei Kindern unter 6 Jahren bei Morbus Crohn und bei Kindern bei anderen Erkrankungen nicht nachgewiesen.

    Geriatrie

    Entsprechende Studien, die bisher durchgeführt wurden, haben keine geriatrischen spezifischen Probleme gezeigt, die den Nutzen der Adalimumab-Adbm-Injektion bei älteren Menschen einschränken würden. Allerdings kann dieses Arzneimittel bei älteren Menschen häufiger zu schweren Infektionen und Krebs führen, weshalb bei Patienten, die dieses Arzneimittel erhalten, möglicherweise Vorsicht geboten ist.

    Stillen

    Es liegen keine ausreichenden Studien an Frauen vor, um das Risiko für Säuglinge zu bestimmen, wenn sie dieses Medikament während der Stillzeit anwenden. Wägen Sie den potenziellen Nutzen gegen die potenziellen Risiken ab, bevor Sie dieses Medikament während der Stillzeit einnehmen.

    Wechselwirkungen mit Arzneimitteln

    Obwohl bestimmte Arzneimittel überhaupt nicht zusammen angewendet werden sollten, können in anderen Fällen zwei verschiedene Arzneimittel zusammen angewendet werden, auch wenn es zu Wechselwirkungen kommen kann. In diesen Fällen möchte Ihr Arzt möglicherweise die Dosis ändern oder es sind andere Vorsichtsmaßnahmen erforderlich. Wenn Sie dieses Arzneimittel einnehmen, ist es besonders wichtig, dass Ihr Arzt weiß, ob Sie eines der unten aufgeführten Arzneimittel einnehmen. Die folgenden Interaktionen wurden aufgrund ihrer potenziellen Bedeutung ausgewählt und sind nicht unbedingt vollständig.

    Die Anwendung dieses Arzneimittels zusammen mit einem der folgenden Arzneimittel wird normalerweise nicht empfohlen, kann jedoch in einigen Fällen erforderlich sein. Wenn beide Arzneimittel zusammen verschrieben werden, kann Ihr Arzt die Dosis oder die Häufigkeit der Anwendung eines oder beider Arzneimittel ändern.

  • Abatacept
  • Adenovirus-Impfstoff
  • Anakinra
  • Anifrolumab-fnia
  • Bacillus of Calmette and Guerin Vaccine, Live
  • Baricitinib
  • Cholera-Lebendimpfstoff
  • Cyclosporin
  • Tetravalenter Dengue-Lebendimpfstoff
  • Ebola-Zaire-Lebendimpfstoff
  • Infliximab
  • Influenzavirus-Lebendimpfstoff
  • Levoketoconazol
  • Masernvirusimpfstoff, Lebend
  • Methotrexat
  • Mumpsvirus-Lebendimpfstoff
  • Poliovirus-Lebendimpfstoff
  • Rilonacept
  • Rotavirus-Lebendimpfstoff
  • Rötelnvirus-Impfstoff , Lebend
  • Pockenimpfstoff gegen Affenpocken, lebend, nicht replizierend
  • Pockenimpfstoff
  • Theophyllin
  • Typhusimpfstoff, lebend
  • Varicella-Virus-Impfstoff, Lebend
  • Vedolizumab
  • Warfarin
  • Gelbfieber-Impfstoff
  • Zoster-Impfstoff, Lebend

    • Wechselwirkungen mit Lebensmitteln/Tabak/Alkohol

    Bestimmte Arzneimittel sollten nicht während oder in der Nähe der Nahrungsaufnahme oder des Verzehrs bestimmter Nahrungsmittel eingenommen werden, da es zu Wechselwirkungen kommen kann. Auch der Konsum von Alkohol oder Tabak mit bestimmten Medikamenten kann zu Wechselwirkungen führen. Besprechen Sie mit Ihrem Arzt die Anwendung Ihres Arzneimittels zusammen mit Nahrungsmitteln, Alkohol oder Tabak.

    Andere medizinische Probleme

    Das Vorliegen anderer medizinischer Probleme kann die Anwendung dieses Arzneimittels beeinträchtigen. Stellen Sie sicher, dass Sie Ihren Arzt informieren, wenn Sie andere medizinische Probleme haben, insbesondere:

  • Blutprobleme (z. B. aplastische Anämie, Panzytopenie, Thrombozytopenie), Vorgeschichte von oder
  • Herzinsuffizienz oder
  • Guillain-Barré-Syndrom, Vorgeschichte von oder
  • Infektionen (Pilze, Bakterien), Vorgeschichte von oder
  • Leukopenie (geringe Anzahl weißer Blutkörperchen) oder
  • Multiple Sklerose oder
  • Optik Neuritis (Augenproblem) oder
  • Psoriasis (Hauterkrankung) – mit Vorsicht anwenden. Kann diese Bedingungen verschlimmern.
  • Krebs, aktiv oder in der Vorgeschichte
  • Chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD) oder
  • Granulomatose-Polyangiitis – mit Vorsicht verwenden. Kann die Wahrscheinlichkeit erhöhen, an neuen Krebsarten zu erkranken.
  • Diabetes oder
  • Hepatitis B, Vorgeschichte von oder
  • Opportunistische Infektionen, Vorgeschichte von oder
  • Tuberkulose, Vorgeschichte von – Kann das Risiko erhöhen Nebenwirkungen.
  • Infektion, aktiv – Sollte bei Patienten mit dieser Erkrankung nicht angewendet werden.
  • Tuberkulose, aktiv – sollte vor der Einnahme dieses Arzneimittels behandelt werden.

    • Wie benutzt man Adalimumab-adbm

    Dieses Arzneimittel wird als Injektion unter die Haut in die Oberschenkel oder den Bauch verabreicht. Es kann manchmal zu Hause an Patienten verabreicht werden, die nicht im Krankenhaus oder in der Klinik sein müssen. Wenn Sie dieses Arzneimittel zu Hause anwenden, wird Ihnen Ihr Arzt oder das medizinische Fachpersonal zeigen, wie das Arzneimittel zubereitet und injiziert wird. Stellen Sie sicher, dass Sie verstehen, wie dieses Arzneimittel anzuwenden ist.

    Diesem Arzneimittel liegen ein Medikamentenleitfaden und Patientenanweisungen bei. Lesen und befolgen Sie diese Anweisungen sorgfältig. Fragen Sie Ihren Arzt, wenn Sie Fragen haben.

    Wenn Sie dieses Arzneimittel zu Hause anwenden, werden Ihnen die Körperbereiche angezeigt, an denen diese Impfung verabreicht werden kann. Benutzen Sie jedes Mal eine andere Körperregion, wenn Sie sich selbst oder Ihrem Kind eine Spritze verabreichen. Behalten Sie im Auge, wo Sie jeden Schuss abgeben, um sicherzustellen, dass Sie die Körperbereiche wechseln. Dies hilft, Hautproblemen vorzubeugen.

    So verwenden Sie die Fertigspritze oder den Fertigpen:

  • Waschen Sie Ihre Hände vor und nach der Anwendung dieses Arzneimittels mit Wasser und Seife.
  • Warten Sie 15 bis 30 Minuten Minuten, bis sich die Spritze oder der Pen auf Raumtemperatur erwärmt hat.
  • Entfernen Sie nicht die Nadelschutzkappe der Fertigspritze oder des Pens, während das Arzneimittel Raumtemperatur erreichen kann. Entfernen Sie es vor dem Gebrauch.
  • Überprüfen Sie die Flüssigkeit in der Spritze oder dem Stift. Es sollte klar und farblos bis leicht gelb sein. Verwenden Sie das Arzneimittel nicht, wenn es trüb oder verfärbt ist oder Partikel enthält.
  • Injizieren Sie es nicht in Hautbereiche, die rot, gequetscht, empfindlich, hart oder vernarbt sind.

    • Dosierung

    Die Dosis dieses Arzneimittels ist für jeden Patienten unterschiedlich. Befolgen Sie die Anweisungen Ihres Arztes oder die Anweisungen auf dem Etikett. Die folgenden Informationen umfassen nur die Durchschnittsdosen dieses Arzneimittels. Wenn Ihre Dosis unterschiedlich ist, ändern Sie sie nicht, es sei denn, Ihr Arzt fordert Sie dazu auf.

    Die Menge des Arzneimittels, die Sie einnehmen, hängt von der Stärke des Arzneimittels ab. Außerdem hängen die Anzahl der Dosen, die Sie jeden Tag einnehmen, die zulässige Zeit zwischen den Dosen und die Dauer der Einnahme des Arzneimittels von dem medizinischen Problem ab, für das Sie das Arzneimittel anwenden.

  • Für Injektionsdosierungsformen (Fertigspritze oder Pen):
  • Bei Morbus Crohn:
  • Erwachsene und Kinder ab 6 Jahren mit einem Gewicht von 40 Kilogramm (kg) oder mehr – zunächst (Tag 1) 160 Milligramm (mg) werden unter die Haut gespritzt. Dies kann in Form von vier Injektionen an einem Tag oder in Form von zwei Injektionen pro Tag über zwei Tage hinweg verabreicht werden. Dann, 2 Wochen später (Tag 15), wird eine Dosis von 80 mg verabreicht. Eine Erhaltungsdosis von 40 mg wird in Woche 4 (Tag 29) und danach alle zwei Wochen verabreicht.
  • Kinder ab 6 Jahren mit einem Gewicht von 17 kg bis weniger als 40 kg – zunächst (Tag 1) , 80 mg unter die Haut gespritzt. Dann, 2 Wochen später (Tag 15), wird eine Dosis von 40 mg verabreicht. Eine Erhaltungsdosis von 20 mg wird in Woche 4 (Tag 29) und danach alle zwei Wochen verabreicht.
  • Kinder unter 6 Jahren – Anwendung und Dosis müssen von Ihrem Arzt festgelegt werden.
  • Bei Hidradenitis suppurativa:
  • Erwachsene – zunächst (Tag 1) werden 160 Milligramm (mg) unter die Haut injiziert. Dies kann in Form von vier Injektionen an einem Tag oder in Form von zwei Injektionen pro Tag über zwei Tage hinweg verabreicht werden. Dann, 2 Wochen später (Tag 15), wird eine Dosis von 80 mg verabreicht. Eine Erhaltungsdosis von 40 mg wird jede Woche oder 80 mg alle zwei Wochen in Woche 4 (Tag 29) verabreicht.
  • Kinder – Anwendung und Dosis müssen von Ihrem Arzt festgelegt werden.
  • Bei polyartikulärer juveniler idiopathischer Arthritis:
  • Kinder im Alter von 2 bis 17 Jahren mit einem Gewicht von 30 Kilogramm (kg) oder mehr – 40 Milligramm (mg) unter Injektion alle zwei Wochen in die Haut.
  • Kinder im Alter von 2 bis 17 Jahren mit einem Gewicht von 15 bis weniger als 30 kg – alle zwei Wochen werden 20 mg unter die Haut injiziert.
  • Kinder unter 2 Jahren volljährig oder mit einem Gewicht unter 15 kg – Anwendung und Dosis müssen von Ihrem Arzt festgelegt werden.
  • Bei Plaque-Psoriasis oder Uveitis:
  • Erwachsene – Zuerst 80 Milligramm (mg) unter die Haut injiziert, dann 40 mg 1 Woche nach der ersten Injektion Dosis und danach alle zwei Wochen.
  • Kinder – Anwendung und Dosis müssen von Ihrem Arzt festgelegt werden.
  • Bei rheumatoider Arthritis, Psoriasis-Arthritis oder Morbus Bechterew:
  • Erwachsene – alle zwei Wochen 40 Milligramm (mg) unter die Haut injiziert. Ihr Arzt kann Ihre Dosis je nach Bedarf anpassen. Einige Patienten mit rheumatoider Arthritis, die kein Methotrexat einnehmen, können 40 mg jede Woche oder 80 mg alle zwei Wochen einnehmen.
  • Kinder – Anwendung und Dosis müssen von Ihrem Arzt festgelegt werden.
  • Bei Colitis ulcerosa:
  • Erwachsene – zunächst (Tag 1) werden 160 Milligramm (mg) unter die Haut injiziert. Dies kann in Form von vier Injektionen an einem Tag oder in Form von zwei Injektionen pro Tag über zwei Tage hinweg verabreicht werden. Dann, 2 Wochen später (Tag 15), wird eine Dosis von 80 mg verabreicht. Eine Erhaltungsdosis von 40 mg wird in Woche 4 (Tag 29) und danach alle zwei Wochen verabreicht.
  • Kinder – Anwendung und Dosis müssen von Ihrem Arzt festgelegt werden.

    • Verpasste Dosis

    Wenn Sie eine Dosis dieses Arzneimittels vergessen haben, nehmen Sie sie so bald wie möglich ein möglich. Wenn es jedoch fast Zeit für Ihre nächste Dosis ist, lassen Sie die vergessene Dosis aus und kehren Sie zu Ihrem regulären Dosierungsplan zurück. Dosen nicht verdoppeln.

    Aufbewahrung

    Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.

    Veraltete oder nicht mehr benötigte Arzneimittel nicht aufbewahren.

    Fragen Sie Ihren Arzt, wie Sie Arzneimittel entsorgen sollen, die Sie nicht verwenden.

    Im Kühlschrank aufbewahren. Nicht einfrieren.

    Bewahren Sie das Arzneimittel in der Originalverpackung auf, um den Inhalt vor Licht zu schützen. Verwenden Sie es nicht, wenn es gefroren oder aufgetaut ist. Bei Bedarf (z. B. auf Reisen) können Sie dieses Arzneimittel bis zu 14 Tage bei Raumtemperatur aufbewahren. Entsorgen Sie nicht verwendete Arzneimittel nach 14 Tagen. Lagern Sie dieses Arzneimittel nicht bei extremer Hitze oder Kälte.

    Entsorgen Sie gebrauchte Spritzen oder Pens in einem harten, geschlossenen Behälter, durch den die Nadeln nicht hindurchstechen können. Halten Sie diesen Behälter von Kindern und Haustieren fern.

    Warnungen

    Es ist sehr wichtig, dass Ihr Arzt bei regelmäßigen Besuchen die Fortschritte bei Ihnen oder Ihrem Kind überprüft, um sicherzustellen, dass dieses Arzneimittel ordnungsgemäß wirkt. Möglicherweise sind Blutuntersuchungen erforderlich, um unerwünschte Wirkungen festzustellen.

    Sie oder Ihr Kind müssen einen Hauttest auf Tuberkulose durchführen lassen, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn bei Ihnen oder jemandem in Ihrem Haushalt jemals eine positive Reaktion auf einen Tuberkulose-Hauttest aufgetreten ist.

    Die Injektion von Adalimumab-adbm verringert die Anzahl einiger Arten von Blutzellen in Ihrem Körper. Dadurch kann es leichter zu Blutungen oder Infektionen kommen. Um diese Probleme zu lindern, vermeiden Sie den Aufenthalt in der Nähe von kranken oder infizierten Personen. Waschen Sie Ihre Hände oft. Vermeiden Sie harte Sportarten oder andere Situationen, in denen Sie Prellungen, Schnittwunden oder Verletzungen erleiden könnten. Putzen Sie Ihre Zähne sanft und verwenden Sie Zahnseide. Seien Sie vorsichtig bei der Verwendung scharfer Gegenstände, einschließlich Rasiermessern und Fingernagelknipsern.

    Dieses Arzneimittel kann andere unerwünschte Wirkungen hervorrufen, die möglicherweise erst Monate oder Jahre nach der Anwendung dieses Arzneimittels auftreten. Eine kleine Anzahl von Menschen (darunter auch Kinder und Jugendliche), die diese Art von Medikamenten eingenommen haben, sind an bestimmten Krebsarten (z. B. Leukämie) erkrankt. Einige Patienten entwickelten auch eine seltene Krebsart namens Lymphom. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn Sie oder Ihr Kind ungewöhnliche Blutungen, Blutergüsse oder Schwäche, geschwollene Lymphknoten im Nacken, in den Achselhöhlen oder in der Leistengegend oder unerklärlichen Gewichtsverlust haben. Fragen Sie außerdem sofort Ihren Arzt, ob Ihre Haut rote, schuppige Stellen oder erhabene Beulen aufweist, die mit Eiter gefüllt sind.

    Die Injektion von Adalimumab-adbm kann schwerwiegende allergische Reaktionen (z. B. Anaphylaxie, angioneurotisches Ödem) hervorrufen, die lebensbedrohlich sein können und sofortige ärztliche Hilfe erfordern. Fragen Sie sofort Ihren Arzt, wenn Sie oder Ihr Kind Husten, Schluckbeschwerden, Schwindel, schnellen Herzschlag, große, bienenstockartige Schwellungen im Gesicht, an Augenlidern, Lippen, Zunge, Hals, Händen, Beinen, Füßen, Geschlechtsorganen, Hautausschlag, Juckreiz, Atembeschwerden oder ungewöhnliche Müdigkeit oder Schwäche, nachdem Sie das Arzneimittel erhalten haben.

    Fragen Sie sofort Ihren Arzt, wenn Sie oder Ihr Kind unter Schwellungen im Gesicht, an den Fingern, Füßen oder Unterschenkeln, einer plötzlichen Gewichtszunahme oder Atembeschwerden leiden. Dies können Anzeichen einer Herzerkrankung sein, die als kongestive Herzinsuffizienz (CHF) bezeichnet wird.

    Einige Menschen, die dieses Arzneimittel einnahmen, entwickelten während der Behandlung Lupus-ähnliche Symptome und besserten sich nach Absetzen des Arzneimittels. Wenden Sie sich umgehend an Ihren Arzt, wenn bei Ihnen oder Ihrem Kind Brustschmerzen, Gelenkschmerzen, Atembeschwerden oder ein sonnenempfindlicher Ausschlag auf den Wangen oder Armen auftritt.

    Verwenden Sie keine Lebendimpfstoffe (Impfungen), während Sie oder Ihr Kind mit Adalimumab-adbm behandelt werden. Die Impfungen Ihres Kindes müssen aktuell sein, bevor es mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnt. Wenn Sie hierzu Fragen haben, wenden Sie sich unbedingt an den Arzt Ihres Kindes.

    Die Nadelabdeckung einiger Fertigspritzen und -stifte enthält trockenen Naturkautschuk (ein Derivat von Latex), der bei Personen, die empfindlich auf Latex reagieren, allergische Reaktionen hervorrufen kann. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie oder Ihr Kind an einer Latexallergie leiden, bevor Sie dieses Arzneimittel anwenden.

    Nehmen Sie keine anderen Arzneimittel ein, es sei denn, Sie haben dies mit Ihrem Arzt besprochen. Dazu gehören verschreibungspflichtige oder nicht verschreibungspflichtige (rezeptfreie) Medikamente sowie Kräuter- oder Vitaminpräparate.

    Haftungsausschluss

    Es wurden alle Anstrengungen unternommen, um sicherzustellen, dass die von Drugslib.com bereitgestellten Informationen korrekt und aktuell sind aktuell und vollständig, eine Garantie hierfür kann jedoch nicht übernommen werden. Die hierin enthaltenen Arzneimittelinformationen können zeitkritisch sein. Die Informationen von Drugslib.com wurden für die Verwendung durch medizinisches Fachpersonal und Verbraucher in den Vereinigten Staaten zusammengestellt. Daher übernimmt Drugslib.com keine Gewähr dafür, dass eine Verwendung außerhalb der Vereinigten Staaten angemessen ist, sofern nicht ausdrücklich anders angegeben. Die Arzneimittelinformationen von Drugslib.com befürworten keine Arzneimittel, diagnostizieren keine Patienten und empfehlen keine Therapie. Die Arzneimittelinformationen von Drugslib.com sind eine Informationsquelle, die zugelassenen Ärzten bei der Betreuung ihrer Patienten helfen soll und/oder Verbrauchern dienen soll, die diesen Service als Ergänzung und nicht als Ersatz für die Fachkenntnisse, Fähigkeiten, Kenntnisse und Urteilsvermögen im Gesundheitswesen betrachten Praktiker.

    Das Fehlen einer Warnung für ein bestimmtes Medikament oder eine bestimmte Medikamentenkombination sollte keinesfalls als Hinweis darauf ausgelegt werden, dass das Medikament oder die Medikamentenkombination für einen bestimmten Patienten sicher, wirksam oder geeignet ist. Drugslib.com übernimmt keinerlei Verantwortung für irgendeinen Aspekt der Gesundheitsversorgung, die mithilfe der von Drugslib.com bereitgestellten Informationen durchgeführt wird. Die hierin enthaltenen Informationen sollen nicht alle möglichen Verwendungen, Anweisungen, Vorsichtsmaßnahmen, Warnungen, Arzneimittelwechselwirkungen, allergischen Reaktionen oder Nebenwirkungen abdecken. Wenn Sie Fragen zu den Medikamenten haben, die Sie einnehmen, wenden Sie sich an Ihren Arzt, das medizinische Fachpersonal oder Ihren Apotheker.

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