Adbry

Obecný název: Tralokinumab-ldrm
léková forma: Předplněná injekční stříkačka pro subkutánní injekci
Třída drog: Inhibitory interleukinu

Použití Adbry

Adbry (tralokinumab-ldrm) je inhibitor interleukinu-13 (IL-13), který lze použít k léčbě dospělých a dětí ve věku 12 let a starších se středně těžkou až těžkou atopickou dermatitidou (ekzém), která není dobře kontrolované jinými lokálními léky na předpis nebo se tyto léčby nedoporučují. Adbry lze používat s topickými kortikosteroidy nebo bez nich a podává se samostatně subkutánní (podkožní) injekcí každý druhý týden po úvodní nasycovací dávce.

Adbry funguje tak, že se specificky zaměřuje na IL-13, což je protein, o kterém výzkum prokázal, že přispívá k zánětům kůže při ekzémech. Adbry se váže na IL-13, brání mu v interakci s jeho receptorem a uvolňuje prozánětlivé cytokiny, chemokiny a IgE.

Adbry byl schválen FDA 27. prosince 2021.

Adbry vedlejší efekty

Adbry může způsobit závažné nežádoucí účinky, včetně:

Alergické reakce (přecitlivělost), včetně závažné reakce známé jako anafylaxe. Přestaňte používat Adbry a informujte svého poskytovatele zdravotní péče nebo okamžitě vyhledejte pohotovostní pomoc, pokud se u Vás objeví některý z následujících příznaků:

dýchací potíže

otok obličeje, úst a jazyka

kopřivka

svědění

mdloby, závratě, pocit točení hlavy (nízký krevní tlak)

kožní vyrážka.

Oční problémy. Informujte svého poskytovatele zdravotní péče, pokud máte jakékoli zhoršení očních problémů, včetně bolesti oka nebo změn vidění.

Nejčastější nežádoucí účinky postihující 1 % nebo více lidí zahrnují:

infekce horních cest dýchacích

zánět očí a očních víček, včetně zarudnutí, otoku a svědění

reakce v místě vpichu

vysoký laboratorní počet určitého bílého krevní buňky (eozinofilie).

Toto nejsou všechny možné vedlejší účinky. Zavolejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.

Před odběrem Adbry

Před použitím Adbry informujte svého poskytovatele zdravotní péče o všech svých zdravotních potížích, včetně toho, zda:

mají problémy s očima

mají parazitární (helmintovou) infekci

je naplánováno očkování. Pokud jste léčeni Adbry, neměli byste dostat živou vakcínu

jste těhotná nebo plánujete otěhotnět

kojíte nebo plánujete kojit.

Těhotenství

Není známo, zda Adbry ublíží vašemu nenarozenému dítěti. Existuje registr těhotenských expozic pro ženy, které užívají Adbry během těhotenství. Vy nebo váš poskytovatel zdravotní péče můžete získat informace a zapsat vás do tohoto registru na telefonním čísle 1-877-311-8972 nebo na adrese https://mothertobaby.org/ongoing-study/adbry-tralokinumab/.

Kojení

Není známo, zda Adbry přechází do vašeho mateřského mléka a zda může poškodit nenarozené dítě. Pokud kojíte, poraďte se se svým lékařem.

Související drogy

Jak používat Adbry

Dospělí ve věku 18 let a starší

Podejte úvodní nasycovací dávku 600 mg (podanou jako čtyři injekce Adbry 150 mg do různých míst vpichu ve stejný den).

obvyklá udržovací dávka je 300 mg (dvě injekce po 150 mg podané do různých míst vpichu) podávaná každý druhý týden. U pacientů s hmotností nižší než 100 kg, kteří dosáhnou čisté nebo téměř čisté kůže po 16 týdnech léčby, lze zvážit dávku 300 mg každé 4 týdny.

Děti ve věku 12 až 17 let

Podejte úvodní nasycovací dávku 300 mg (podanou jako dvě injekce Adbry 150 mg do různých míst vpichu ve stejný den).

Obvyklá udržovací dávka je 150 mg (jedna injekce 150 mg) podávané každý druhý týden.

Varování

Po podání Adbry se objevily reakce z přecitlivělosti, včetně anafylaxe a angioedému. Nepoužívejte Adbry, pokud jste alergický na tralokinumab nebo na kteroukoli složku přípravku. Pokud se u Vás rozvine alergická reakce, přestaňte přípravek Adbry užívat a okamžitě kontaktujte svého lékaře.

Může způsobit oční problémy, jako je zánět spojivek (zánět membrány, která vystýlá oční víčko a oční bulvu) nebo keratitida (rohovkový vřed). Nové propuknutí nebo zhoršení očních příznaků nahlaste svému poskytovateli zdravotní péče.

Pacienti s již existující infekcí helmintem (parazitickým červem) by měli být léčeni před zahájením léčby Adbry. Pokud se pacient během léčby nakazí a nereaguje na antiparazitární léčbu, může váš poskytovatel zdravotní péče dočasně přerušit léčbu, dokud se infekce nevyřeší.

Během léčby Adbry se vyhněte očkování živými vakcínami.

Co ovlivní další léky Adbry

Sdělte svému poskytovateli zdravotní péče o všech lécích, které užíváte, včetně léků na předpis a volně prodejných léků, vitamínů a bylinných doplňků.

Úplný seznam interakcí naleznete v informacích o produktu.

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.