Adbry

Gattungsbezeichnung: Tralokinumab-ldrm
Darreichungsform: Fertigspritze zur subkutanen Injektion
Medikamentenklasse: Interleukin-Inhibitoren

Benutzung von Adbry

Adbry (Tralokinumab-ldrm) ist ein Interleukin-13 (IL-13)-Hemmer, der zur Behandlung von Erwachsenen und Kindern ab 12 Jahren mit mittelschwerer bis schwerer atopischer Dermatitis (Ekzem) eingesetzt werden kann mit anderen topischen verschreibungspflichtigen Behandlungen gut kontrolliert werden oder von diesen Behandlungen abgeraten wird. Adbry kann mit oder ohne topische Kortikosteroide verwendet werden und wird alle zwei Wochen nach einer anfänglichen Aufsättigungsdosis durch subkutane Injektion (unter die Haut) selbst verabreicht.

Adbry wirkt, indem es gezielt auf IL-13 abzielt Ein Protein, von dem Untersuchungen gezeigt haben, dass es bei Ekzemen zu Hautentzündungen beiträgt. Adbry bindet an IL-13 und verhindert so, dass es mit seinem Rezeptor interagiert und proinflammatorische Zytokine, Chemokine und IgE freisetzt.

Adbry wurde am 27. Dezember 2021 von der FDA zugelassen.

Adbry Nebenwirkungen

Adbry kann schwerwiegende Nebenwirkungen verursachen, darunter:

Allergische Reaktionen (Überempfindlichkeit), einschließlich einer schweren Reaktion, die als Anaphylaxie bekannt ist. Beenden Sie die Anwendung von Adbry und informieren Sie sofort Ihren Arzt oder holen Sie sich Nothilfe, wenn bei Ihnen eines der folgenden Symptome auftritt:

Atemprobleme

Schwellungen im Gesicht, im Mund usw Zunge

Nesselsucht

Juckreiz

Ohnmacht, Schwindel, Benommenheit (niedriger Blutdruck)

Hautausschlag.

Augenprobleme. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn sich Ihre Augenprobleme verschlimmern, einschließlich Augenschmerzen oder Sehstörungen.

Zu den häufigsten Nebenwirkungen, die 1 % oder mehr Menschen betreffen, gehören:

Infektionen der oberen Atemwege

Entzündung der Augen und Augenlider, einschließlich Rötung, Schwellung und Juckreiz

Reaktionen an der Injektionsstelle

hohe Laborwerte eines bestimmten Weiß Blutkörperchen (Eosinophilie).

Dies sind nicht alle möglichen Nebenwirkungen. Rufen Sie Ihren Arzt an, um ärztlichen Rat zu Nebenwirkungen einzuholen. Sie können der FDA Nebenwirkungen unter 1-800-FDA-1088 melden.

Vor der Einnahme Adbry

Bevor Sie Adbry verwenden, informieren Sie Ihren Arzt über alle Ihre Erkrankungen, auch wenn Sie:

Augenprobleme haben

eine parasitäre (Helminthen-)Infektion haben

Impfungen sind vorgesehen. Sie sollten keinen Lebendimpfstoff erhalten, wenn Sie mit Adbry behandelt werden

schwanger sind oder eine Schwangerschaft planen

stillen oder beabsichtigen zu stillen.

Schwangerschaft

Es ist nicht bekannt, ob Adbry Ihrem ungeborenen Kind schadet. Es gibt ein Schwangerschafts-Expositionsregister für Frauen, die Adbry während der Schwangerschaft anwenden. Sie oder Ihr Arzt können Informationen erhalten und Sie in dieses Register eintragen, indem Sie 1-877-311-8972 anrufen oder https://mothertobaby.org/ongoing-study/adbry-tralokinumab/ besuchen.

Stillen

Es ist nicht bekannt, ob Adbry in die Muttermilch übergeht und ob es einem ungeborenen Kind schaden kann. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn Sie stillen.

Drogen in Beziehung setzen

Wie benutzt man Adbry

Erwachsene ab 18 Jahren

Verabreichen Sie eine Anfangsdosis von 600 mg (verabreicht als vier Adbry 150 mg-Injektionen an verschiedenen Injektionsstellen am selben Tag).

Die Die übliche Erhaltungsdosis beträgt 300 mg (zwei 150-mg-Injektionen an verschiedenen Injektionsstellen) und wird alle zwei Wochen verabreicht. Eine Dosierung von 300 mg alle 4 Wochen kann für Patienten unter 100 kg in Betracht gezogen werden, die nach 16-wöchiger Behandlung eine klare oder fast reine Haut erreichen.

Kinder im Alter von 12 bis 17 Jahren

Verabreichen Sie eine Anfangsdosis von 300 mg (verabreicht als zwei Adbry 150 mg-Injektionen an verschiedenen Injektionsstellen am selben Tag).

Die übliche Erhaltungsdosis beträgt 150 mg (eine 150-mg-Injektion). alle zwei Wochen verabreicht.

Warnungen

Überempfindlichkeitsreaktionen, einschließlich Anaphylaxie, und Angioödeme sind nach der Verabreichung von Adbry aufgetreten. Verwenden Sie Adbry nicht, wenn Sie allergisch gegen Tralokinumab oder einen der Inhaltsstoffe sind. Beenden Sie die Einnahme von Adbry und rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn bei Ihnen eine allergische Reaktion auftritt.

Kann Augenprobleme wie Konjunktivitis (eine Entzündung der Membran, die das Augenlid und den Augapfel auskleidet) oder Keratitis (Hornhautgeschwür) verursachen. Melden Sie neu auftretende oder sich verschlechternde Augensymptome Ihrem Arzt.

Patienten mit einer bereits bestehenden Helmintheninfektion (parasitärer Wurm) sollten vor Beginn der Behandlung mit Adbry behandelt werden. Wenn sich ein Patient während der Behandlung infiziert und nicht auf die antiparasitäre Behandlung anspricht, kann Ihr Arzt die Behandlung vorübergehend abbrechen, bis die Infektion abgeklungen ist.

Vermeiden Sie Impfungen mit Lebendimpfstoffen während der Behandlung mit Adbry.

Welche anderen Medikamente beeinflussen? Adbry

Informieren Sie Ihren Arzt über alle Medikamente, die Sie einnehmen, einschließlich verschreibungspflichtiger und rezeptfreier Medikamente, Vitamine und Kräuterzusätze.

Eine vollständige Liste der Wechselwirkungen finden Sie in den Produktinformationen.

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