Adbry

Γενικό όνομα: Tralokinumab-ldrm
Φόρμα δοσολογίας: Προγεμισμένη σύριγγα για υποδόρια ένεση
Κατηγορία φαρμάκων: Αναστολείς ιντερλευκίνης

Χρήση του Adbry

Το Adbry (tralokinumab-ldrm) είναι ένας αναστολέας της ιντερλευκίνης-13 (IL-13) που μπορεί να χρησιμοποιηθεί για τη θεραπεία ενηλίκων και παιδιών ηλικίας 12 ετών και άνω με μέτρια έως σοβαρή ατοπική δερματίτιδα (έκζεμα) που δεν είναι καλά ελεγχόμενη με άλλες τοπικές συνταγογραφούμενες θεραπείες ή αυτές οι θεραπείες δεν συνιστώνται. Το Adbry μπορεί να χρησιμοποιηθεί με ή χωρίς τοπικά κορτικοστεροειδή και αυτοχορηγείται με υποδόρια (κάτω από το δέρμα) ένεση κάθε δεύτερη εβδομάδα μετά από μια αρχική δόση φόρτωσης.

Το Adbry δρα στοχεύοντας ειδικά την IL-13, η οποία είναι μια πρωτεΐνη που η έρευνα έχει δείξει ότι συμβάλλει στη φλεγμονή του δέρματος στο έκζεμα. Το Adbry δεσμεύεται στην IL-13, εμποδίζοντάς το να αλληλεπιδράσει με τον υποδοχέα του και απελευθερώνοντας προφλεγμονώδεις κυτοκίνες, χημειοκίνες και IgE.

Το Adbry εγκρίθηκε από τον FDA στις 27 Δεκεμβρίου 2021.

Adbry παρενέργειες

Το Adbry μπορεί να προκαλέσει σοβαρές ανεπιθύμητες ενέργειες, όπως:

Αλλεργικές αντιδράσεις (υπερευαισθησία), συμπεριλαμβανομένης μιας σοβαρής αντίδρασης γνωστής ως αναφυλαξίας. Σταματήστε να χρησιμοποιείτε το Adbry και ενημερώστε τον πάροχο υγειονομικής περίθαλψης ή ζητήστε αμέσως βοήθεια έκτακτης ανάγκης εάν εμφανίσετε οποιοδήποτε από τα ακόλουθα συμπτώματα:

προβλήματα αναπνοής

πρήξιμο του προσώπου, του στόματος και γλώσσα

κνίδωση

φαγούρα

λιποθυμία, ζάλη, αίσθημα ζάλης (χαμηλή αρτηριακή πίεση)

δερματικό εξάνθημα.

Προβλήματα με τα μάτια. Ενημερώστε τον πάροχο υγειονομικής περίθαλψης εάν αντιμετωπίζετε προβλήματα με τα μάτια που επιδεινώνονται, συμπεριλαμβανομένου του πόνου στα μάτια ή των αλλαγών στην όραση.

Οι πιο συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες που επηρεάζουν το 1% ή περισσότερα άτομα περιλαμβάνουν:

λοιμώξεις του ανώτερου αναπνευστικού συστήματος

φλεγμονή των ματιών και των βλεφάρων, συμπεριλαμβανομένης της ερυθρότητας, του οιδήματος και του κνησμού

αντιδράσεις στο σημείο της ένεσης

υψηλοί εργαστηριακοί αριθμοί ορισμένου λευκού αιμοσφαίρια (ηωσινοφιλία).

Δεν είναι όλες αυτές οι πιθανές παρενέργειες. Καλέστε το γιατρό σας για ιατρική συμβουλή σχετικά με τις παρενέργειες. Μπορείτε να αναφέρετε ανεπιθύμητες ενέργειες στον FDA στο 1-800-FDA-1088.

Πριν τη λήψη Adbry

Πριν χρησιμοποιήσετε το Adbry, ενημερώστε τον πάροχο υγειονομικής περίθαλψης για όλες τις ιατρικές σας καταστάσεις, συμπεριλαμβανομένων εάν:

έχω προβλήματα με τα μάτια

έχω παρασιτική (ελμινθική) λοίμωξη

είναι προγραμματισμένο να λάβετε εμβόλια. Δεν θα πρέπει να λάβετε ζωντανό εμβόλιο εάν λαμβάνετε θεραπεία με Adbry

είσαστε έγκυος ή σχεδιάζετε να μείνετε έγκυος

θηλάζετε ή σκοπεύετε να θηλάσετε.

Εγκυμοσύνη

Δεν είναι γνωστό εάν το Adbry θα βλάψει το αγέννητο μωρό σας. Υπάρχει ένα μητρώο έκθεσης εγκυμοσύνης για γυναίκες που χρησιμοποιούν το Adbry κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Εσείς ή ο πάροχος υγειονομικής περίθαλψης μπορείτε να λάβετε πληροφορίες και να σας εγγράψετε σε αυτό το μητρώο καλώντας στο 1-877-311-8972 ή επισκεφτείτε τη διεύθυνση https://mothertobaby.org/ongoing-study/adbry-tralokinumab/.

Θηλασμός.

Δεν είναι γνωστό εάν το Adbry περνά στο μητρικό γάλα σας και εάν μπορεί να βλάψει ένα αγέννητο μωρό. Μιλήστε με το γιατρό σας εάν θηλάζετε.

Συσχετίστε τα ναρκωτικά

Τρόπος χρήσης Adbry

Ενήλικες 18 ετών και άνω

Χορηγήστε μια αρχική δόση φόρτωσης 600 mg (που χορηγούνται ως τέσσερις ενέσεις Adbry 150 mg σε διαφορετικά σημεία ένεσης την ίδια ημέρα).

η συνήθης δόση συντήρησης είναι 300 mg (δύο ενέσεις των 150 mg σε διαφορετικά σημεία ένεσης) χορηγούμενα κάθε δεύτερη εβδομάδα. Μπορεί να ληφθεί υπόψη μια δόση 300 mg κάθε 4 εβδομάδες για ασθενείς κάτω των 100 kg που επιτυγχάνουν καθαρό ή σχεδόν καθαρό δέρμα μετά από 16 εβδομάδες θεραπείας.

Παιδιά ηλικίας 12 έως 17 ετών

Χορηγήστε μια αρχική δόση φόρτισης 300 mg (που χορηγούνται ως δύο ενέσεις Adbry 150 mg σε διαφορετικά σημεία ένεσης την ίδια ημέρα).

Η συνήθης δόση συντήρησης είναι 150 mg (μία ένεση των 150 mg) χορηγείται κάθε δεύτερη εβδομάδα.

Προειδοποιήσεις

Αντιδράσεις υπερευαισθησίας, συμπεριλαμβανομένης της αναφυλαξίας, και αγγειοοίδημα έχουν εμφανιστεί μετά τη χορήγηση του Adbry. Μην χρησιμοποιείτε το Adbry εάν είστε αλλεργικοί στο tralokinumab ή σε οποιοδήποτε από τα συστατικά του. Σταματήστε να παίρνετε το Adbry και καλέστε αμέσως το γιατρό σας εάν αναπτύξετε αλλεργική αντίδραση.

Μπορεί να προκαλέσει προβλήματα στα μάτια όπως επιπεφυκίτιδα (φλεγμονή της μεμβράνης που καλύπτει το βλέφαρο και το βολβό του ματιού) ή κερατίτιδα (έλκος κερατοειδούς). Αναφέρετε νέα εμφάνιση ή επιδείνωση οφθαλμικών συμπτωμάτων στον πάροχο υγειονομικής περίθαλψης.

Ασθενείς με προϋπάρχουσα λοίμωξη από ελμινθία (παρασιτικό σκουλήκι) θα πρέπει να υποβάλλονται σε θεραπεία πριν ξεκινήσουν το Adbry. Εάν ένας ασθενής μολυνθεί κατά τη διάρκεια της θεραπείας και δεν ανταποκριθεί στην αντιπαρασιτική θεραπεία, ο πάροχος υγειονομικής περίθαλψης μπορεί να διακόψει προσωρινά τη θεραπεία μέχρι να υποχωρήσει η λοίμωξη.

Αποφύγετε τον εμβολιασμό με ζωντανά εμβόλια κατά τη διάρκεια της θεραπείας με Adbry.

Τι άλλα φάρμακα θα επηρεάσουν Adbry

Ενημερώστε τον πάροχο υγειονομικής περίθαλψης για όλα τα φάρμακα που παίρνετε, συμπεριλαμβανομένων των συνταγογραφούμενων και μη συνταγογραφούμενων φαρμάκων, των βιταμινών και των φυτικών συμπληρωμάτων.

Δείτε τις πληροφορίες του προϊόντος για μια πλήρη λίστα αλληλεπιδράσεων.

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.