Adbry

Nombre generico: Tralokinumab-ldrm
Forma de dosificación: Jeringa precargada para inyección subcutánea
Clase de droga: Inhibidores de interleucina

Uso de Adbry

Adbry (tralokinumab-ldrm) es un inhibidor de la interleucina-13 (IL-13) que puede usarse para tratar a adultos y niños de 12 años en adelante con dermatitis atópica (eccema) de moderada a grave que no bien controlado con otros tratamientos tópicos recetados o no se recomiendan esos tratamientos. Adbry se puede usar con o sin corticosteroides tópicos y se autoadministra mediante inyección subcutánea (debajo de la piel) cada dos semanas después de una dosis de carga inicial.

Adbry actúa dirigiéndose específicamente a la IL-13, que es una proteína que, según ha demostrado la investigación, contribuye a la inflamación de la piel en el eccema. Adbry se une a la IL-13, impidiendo que interactúe con su receptor y liberando citocinas, quimiocinas e IgE proinflamatorias.

Adbry fue aprobado por la FDA el 27 de diciembre de 2021.

Adbry efectos secundarios

Adbry puede causar efectos secundarios graves, que incluyen:

Reacciones alérgicas (hipersensibilidad), incluida una reacción grave conocida como anafilaxia. Deje de usar Adbry e informe a su proveedor de atención médica o busque ayuda de emergencia de inmediato si presenta alguno de los siguientes síntomas:

problemas para respirar

hinchazón de la cara, boca y lengua

urticaria

picazón

desmayos, mareos, sensación de aturdimiento (presión arterial baja)

erupción cutánea.

Problemas oculares. Informe a su proveedor de atención médica si tiene algún problema ocular que empeora, incluido dolor ocular o cambios en la visión.

Los efectos secundarios más comunes que afectan al 1 % o más de las personas incluyen:

infecciones del tracto respiratorio superior

inflamación de ojos y párpados, incluidos enrojecimiento, hinchazón y picazón

reacciones en el lugar de la inyección

recuentos de laboratorio elevados de una determinada sustancia blanca glóbulos rojos (eosinofilia).

Estos no son todos los posibles efectos secundarios. Llame a su médico para obtener asesoramiento médico sobre los efectos secundarios. Puede informar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088.

antes de tomar Adbry

Antes de usar Adbry, informe a su proveedor de atención médica sobre todas sus afecciones médicas, incluso si:

tienen problemas oculares

tienen una infección parasitaria (helmintos)

tienen programado recibir alguna vacuna. No debe recibir una vacuna viva si recibe tratamiento con Adbry

está embarazada o planea quedar embarazada

está amamantando o planea amamantar.

Embarazo

No se sabe si Adbry dañará al feto. Existe un registro de exposición durante el embarazo para mujeres que usan Adbry durante el embarazo. Usted o su proveedor de atención médica pueden obtener información e inscribirla en este registro llamando al 1-877-311-8972 o visitando https://mothertobaby.org/ongoing-study/adbry-tralokinumab/.

Lactancia materna

No se sabe si Adbry pasa a la leche materna y si puede causar daño al feto. Hable con su médico si está amamantando.

Relacionar drogas

Cómo utilizar Adbry

Adultos mayores de 18 años

Administre una dosis de carga inicial de 600 mg (administrada en cuatro inyecciones de Adbry de 150 mg en diferentes lugares de inyección el mismo día).

El La dosis de mantenimiento habitual es de 300 mg (dos inyecciones de 150 mg administradas en diferentes lugares de inyección) administradas cada dos semanas. Se puede considerar una dosis de 300 mg cada 4 semanas para pacientes que pesan menos de 100 kg y que logran una piel clara o casi clara después de 16 semanas de tratamiento.

Niños de 12 a 17 años

Administre una dosis de carga inicial de 300 mg (administrada en dos inyecciones de Adbry de 150 mg en diferentes lugares de inyección el mismo día).

La dosis de mantenimiento habitual es de 150 mg (una inyección de 150 mg). administrado cada dos semanas.

Advertencias

Se han producido reacciones de hipersensibilidad, incluyendo anafilaxia y angioedema, después de la administración de Adbry. No use Adbry si es alérgico al tralokinumab o cualquiera de sus ingredientes. Deje de tomar Adbry y llame a su médico inmediatamente si desarrolla una reacción alérgica.

Puede causar problemas oculares como conjuntivitis (una inflamación de la membrana que recubre el párpado y el globo ocular) o queratitis (úlcera corneal). Informe a su proveedor de atención médica la aparición o el empeoramiento de los síntomas oculares.

Los pacientes con una infección por helmintos (gusanos parásitos) preexistente deben recibir tratamiento antes de comenzar a administrar Adbry. Si un paciente se infecta durante el tratamiento y no responde al tratamiento antiparasitario, su proveedor de atención médica puede suspender temporalmente el tratamiento hasta que la infección se resuelva.

Evite la vacunación con vacunas vivas durante el tratamiento con Adbry.

¿Qué otras drogas afectarán? Adbry

Informe a su proveedor de atención médica todos los medicamentos que toma, incluidos los medicamentos recetados y de venta libre, vitaminas y suplementos a base de hierbas.

Consulte la información del producto para obtener una lista completa de interacciones.

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