Adbry

Nom générique: Tralokinumab-ldrm
Forme posologique : Seringue préremplie pour injection sous-cutanée
Classe de médicament : Inhibiteurs de l'interleukine

L'utilisation de Adbry

Adbry (tralokinumab-ldrm) est un inhibiteur de l'interleukine-13 (IL-13) qui peut être utilisé pour traiter les adultes et les enfants âgés de 12 ans et plus atteints de dermatite atopique (eczéma) modérée à sévère qui n'est pas bien contrôlé avec d'autres traitements topiques sur ordonnance ou ces traitements ne sont pas conseillés. Adbry peut être utilisé avec ou sans corticostéroïdes topiques et il est auto-administré par injection sous-cutanée (sous la peau) toutes les deux semaines après une dose de charge initiale.

Adbry agit en ciblant spécifiquement l'IL-13, qui est une protéine dont la recherche a montré qu’elle contribue à l’inflammation cutanée liée à l’eczéma. Adbry se lie à l'IL-13, l'empêchant d'interagir avec son récepteur et libérant des cytokines pro-inflammatoires, des chimiokines et des IgE.

Adbry a été approuvé par la FDA le 27 décembre 2021.

Adbry Effets secondaires

Adbry peut provoquer des effets secondaires graves, notamment :

Des réactions allergiques (hypersensibilité), notamment une réaction grave connue sous le nom d'anaphylaxie. Arrêtez d'utiliser Adbry et informez votre professionnel de la santé ou obtenez immédiatement une aide d'urgence si vous présentez l'un des symptômes suivants :

problèmes respiratoires

gonflement du visage, de la bouche et langue

urticaire

démangeaisons

évanouissements, étourdissements, sensation d'étourdissement (hypotension artérielle)

éruption cutanée.

Problèmes oculaires. Informez votre professionnel de la santé si vos problèmes oculaires s'aggravent, notamment des douleurs oculaires ou des changements de vision.

Les effets secondaires les plus courants affectant 1 % ou plus des personnes comprennent :

infections des voies respiratoires supérieures

inflammation des yeux et des paupières, y compris rougeur, gonflement et démangeaisons

réactions au site d'injection

nombre élevé en laboratoire d'un certain produit blanc cellule sanguine (éosinophilie).

Ce ne sont pas tous les effets secondaires possibles. Appelez votre médecin pour obtenir un avis médical sur les effets secondaires. Vous pouvez signaler les effets secondaires à la FDA au 1-800-FDA-1088.

Avant de prendre Adbry

Avant d'utiliser Adbry, informez votre professionnel de la santé de tous vos problèmes de santé, y compris si vous :

ont des problèmes oculaires

ont une infection parasitaire (helminthes)

doivent recevoir des vaccins. Vous ne devez pas recevoir de vaccin vivant si vous êtes traitée par Adbry

si vous êtes enceinte ou envisagez de le devenir

si vous allaitez ou prévoyez d'allaiter.

Grossesse

On ne sait pas si Adbry fera du mal à votre bébé à naître. Il existe un registre d'exposition pendant la grossesse pour les femmes qui utilisent Adbry pendant la grossesse. Vous ou votre professionnel de la santé pouvez obtenir des informations et vous inscrire à ce registre en appelant le 1-877-311-8972 ou en visitant https://mothertobaby.org/ongoing-study/adbry-tralokinumab/.

Allaitement maternel

On ne sait pas si Adbry passe dans votre lait maternel et s'il peut nuire au bébé à naître. Parlez à votre médecin si vous allaitez.

Relier les médicaments

Comment utiliser Adbry

Adultes de 18 ans et plus

Administrer une dose de charge initiale de 600 mg (administrée en quatre injections d'Adbry 150 mg sur différents sites d'injection le même jour).

Le La dose d'entretien habituelle est de 300 mg (deux injections de 150 mg administrées à des sites d'injection différents) administrées toutes les deux semaines. Une posologie de 300 mg toutes les 4 semaines peut être envisagée pour les patients de moins de 100 kg qui obtiennent une peau claire ou presque claire après 16 semaines de traitement.

Enfants âgés de 12 à 17 ans

Administrer une dose de charge initiale de 300 mg (administrée en deux injections d'Adbry de 150 mg à différents sites d'injection le même jour).

La dose d'entretien habituelle est de 150 mg (une injection de 150 mg) administré toutes les deux semaines.

Avertissements

Des réactions d'hypersensibilité, notamment une anaphylaxie, et un angio-œdème sont survenus après l'administration d'Adbry. N'utilisez pas Adbry si vous êtes allergique au tralokinumab ou à l'un des ingrédients. Arrêtez de prendre Adbry et appelez immédiatement votre médecin si vous développez une réaction allergique.

Peut provoquer des problèmes oculaires tels qu'une conjonctivite (une inflammation de la membrane qui tapisse la paupière et le globe oculaire) ou une kératite (ulcère cornéen). Signalez l'apparition ou l'aggravation de symptômes oculaires à votre professionnel de la santé.

Les patients présentant une infection helminthique (ver parasite) préexistante doivent être traités avant de commencer Adbry. Si un patient est infecté pendant le traitement et ne répond pas au traitement antiparasitaire, votre professionnel de la santé peut arrêter temporairement le traitement jusqu'à ce que l'infection disparaisse.

Évitez la vaccination avec des vaccins vivants pendant le traitement par Adbry.

Quels autres médicaments affecteront Adbry

Informez votre professionnel de la santé de tous les médicaments que vous prenez, y compris les médicaments sur ordonnance et en vente libre, les vitamines et les suppléments à base de plantes.

Consultez les informations sur le produit pour une liste complète des interactions.

Avis de non-responsabilité

Tous les efforts ont été déployés pour garantir que les informations fournies par Drugslib.com sont exactes, jusqu'à -date et complète, mais aucune garantie n'est donnée à cet effet. Les informations sur les médicaments contenues dans ce document peuvent être sensibles au facteur temps. Les informations de Drugslib.com ont été compilées pour être utilisées par des professionnels de la santé et des consommateurs aux États-Unis et, par conséquent, Drugslib.com ne garantit pas que les utilisations en dehors des États-Unis sont appropriées, sauf indication contraire spécifique. Les informations sur les médicaments de Drugslib.com ne cautionnent pas les médicaments, ne diagnostiquent pas les patients et ne recommandent pas de thérapie. Les informations sur les médicaments de Drugslib.com sont une ressource d'information conçue pour aider les professionnels de la santé agréés à prendre soin de leurs patients et/ou pour servir les consommateurs qui considèrent ce service comme un complément et non un substitut à l'expertise, aux compétences, aux connaissances et au jugement des soins de santé. praticiens.

L'absence d'avertissement pour un médicament ou une combinaison de médicaments donné ne doit en aucun cas être interprétée comme indiquant que le médicament ou la combinaison de médicaments est sûr, efficace ou approprié pour un patient donné. Drugslib.com n'assume aucune responsabilité pour aucun aspect des soins de santé administrés à l'aide des informations fournies par Drugslib.com. Les informations contenues dans le présent document ne sont pas destinées à couvrir toutes les utilisations, instructions, précautions, avertissements, interactions médicamenteuses, réactions allergiques ou effets indésirables possibles. Si vous avez des questions sur les médicaments que vous prenez, consultez votre médecin, votre infirmière ou votre pharmacien.