Adbry

Nome generico: Tralokinumab-ldrm
Forma di dosaggio: Siringa preriempita per iniezione sottocutanea
Classe del farmaco: Inibitori dell'interleuchina

Utilizzo di Adbry

Adbry (tralokinumab-ldrm) è un inibitore dell'interleuchina-13 (IL-13) che può essere utilizzato per trattare adulti e bambini di età pari o superiore a 12 anni affetti da dermatite atopica (eczema) da moderata a grave che non sia ben controllato con altri trattamenti topici soggetti a prescrizione o tali trattamenti non sono consigliati. Adbry può essere utilizzato con o senza corticosteroidi topici e viene autosomministrato mediante iniezione sottocutanea (sotto la pelle) a settimane alterne dopo una dose di carico iniziale.

Adbry agisce mirando specificamente all'IL-13, che è una proteina che la ricerca ha dimostrato contribuisce all'infiammazione della pelle nell'eczema. Adbry si lega all'IL-13, impedendole di interagire con il suo recettore e di rilasciare citochine proinfiammatorie, chemochine e IgE.

Adbry è stato approvato dalla FDA il 27 dicembre 2021.

Adbry effetti collaterali

Adbry può causare gravi effetti collaterali, tra cui:

Reazioni allergiche (ipersensibilità), inclusa una reazione grave nota come anafilassi. Smetti di usare Adbry e informi il tuo medico o richiedi immediatamente aiuto di emergenza se manifesti uno dei seguenti sintomi:

problemi respiratori

gonfiore del viso, della bocca e lingua

orticaria

prurito

svenimento, vertigini, sensazione di stordimento (bassa pressione sanguigna)

eruzione cutanea.

Problemi agli occhi. Informa il tuo medico se riscontri un peggioramento dei problemi agli occhi, inclusi dolore agli occhi o alterazioni della vista.

Gli effetti collaterali più comuni che colpiscono l'1% o più delle persone includono:

infezioni del tratto respiratorio superiore

infiammazione degli occhi e delle palpebre, inclusi arrossamento, gonfiore e prurito

reazioni nel sito di iniezione

conte di laboratorio elevate di un certo bianco cellule del sangue (eosinofilia).

Questi non sono tutti i possibili effetti collaterali. Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Puoi segnalare gli effetti collaterali alla FDA al numero 1-800-FDA-1088.

Prima di prendere Adbry

Prima di utilizzare Adbry, informa il tuo medico di tutte le tue condizioni mediche, incluso se:

hanno problemi agli occhi

hanno un'infezione parassitaria (elminti)

è previsto che ricevano eventuali vaccinazioni. Non dovresti ricevere un vaccino vivo se sei in trattamento con Adbry

sei incinta o stai pianificando una gravidanza

stai allattando o stai pianificando di allattare.

Gravidanza

Non è noto se Adbry danneggerà il tuo bambino non ancora nato. Esiste un registro dell'esposizione in gravidanza per le donne che usano Adbry durante la gravidanza. Tu o il tuo medico potete ottenere informazioni e iscrivervi in questo registro chiamando il numero 1-877-311-8972 o visitando https://mothertobaby.org/ongoing-study/adbry-tralokinumab/.

Allattamento al seno

Non è noto se Adbry passi nel latte materno e se possa danneggiare il feto. Parla con il tuo medico se stai allattando.

Mettere in relazione i farmaci

Come usare Adbry

Adulti di età pari o superiore a 18 anni

Somministrare una dose di carico iniziale di 600 mg (somministrata come quattro iniezioni di Adbry 150 mg in diversi siti di iniezione nello stesso giorno).

Il la dose abituale di mantenimento è di 300 mg (due iniezioni da 150 mg somministrate in siti di iniezione diversi) somministrate a settimane alterne. Un dosaggio di 300 mg ogni 4 settimane può essere preso in considerazione per i pazienti di peso inferiore a 100 kg che ottengono una pelle chiara o quasi chiara dopo 16 settimane di trattamento.

Bambini di età compresa tra 12 e 17 anni

Somministrare una dose di carico iniziale di 300 mg (somministrata come due iniezioni di Adbry da 150 mg in diversi siti di iniezione nello stesso giorno).

La dose di mantenimento abituale è di 150 mg (un'iniezione da 150 mg) somministrato ogni due settimane.

Avvertenze

Dopo la somministrazione di Adbry si sono verificate reazioni di ipersensibilità, inclusa anafilassi e angioedema. Non usare Adbry se sei allergico al tralokinumab o ad uno qualsiasi degli ingredienti. Smetta di prendere Adbry e chiami immediatamente il medico se sviluppa una reazione allergica.

Può causare problemi agli occhi come congiuntivite (un'infiammazione della membrana che riveste la palpebra e il bulbo oculare) o cheratite (ulcera corneale). Segnala la nuova insorgenza o il peggioramento dei sintomi oculari al tuo medico.

I pazienti con un'infezione da elminti (vermi parassiti) preesistente devono essere trattati prima di iniziare Adbry. Se un paziente viene infettato durante il trattamento e non risponde al trattamento antiparassitario, il medico può interrompere temporaneamente il trattamento fino alla risoluzione dell'infezione.

Evitare la vaccinazione con vaccini vivi durante il trattamento con Adbry.

Quali altri farmaci influenzeranno Adbry

Informa il tuo medico di tutti i medicinali che prendi, inclusi medicinali da prescrizione e da banco, vitamine e integratori a base di erbe.

Consulta le informazioni sul prodotto per un elenco completo delle interazioni.

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