Adbry

Nama generik: Tralokinumab-ldrm
Borang dos: Picagari praisi untuk suntikan subkutan
Kelas ubat: Inhibitor interleukin

Penggunaan Adbry

Adbry (tralokinumab-ldrm) ialah perencat interleukin-13 (IL-13) yang boleh digunakan untuk merawat orang dewasa dan kanak-kanak berumur 12 tahun ke atas dengan dermatitis atopik (ekzema) sederhana hingga teruk yang tidak dikawal dengan baik dengan rawatan preskripsi topikal lain atau rawatan tersebut tidak dinasihatkan. Adbry boleh digunakan dengan atau tanpa kortikosteroid topikal dan ia ditadbir sendiri melalui suntikan subkutaneus (di bawah kulit) setiap minggu selepas dos pemuatan awal.

Adbry berfungsi dengan menyasarkan IL-13 secara khusus, iaitu protein yang telah ditunjukkan oleh penyelidikan menyumbang kepada keradangan kulit dalam ekzema. Adbry mengikat IL-13, menghalangnya daripada berinteraksi dengan reseptornya dan melepaskan sitokin proinflamasi, kemokin dan IgE.

Adbry telah diluluskan oleh FDA pada 27 Disember 2021.

Adbry kesan sampingan

Adbry boleh menyebabkan kesan sampingan yang serius, termasuk:

Reaksi alahan (hipersensitiviti), termasuk tindak balas teruk yang dikenali sebagai anafilaksis. Berhenti menggunakan Adbry dan beritahu pembekal penjagaan kesihatan anda atau dapatkan bantuan kecemasan dengan segera jika anda mendapat mana-mana simptom berikut:

masalah pernafasan

bengkak pada muka, mulut dan lidah

gatal

pengsan, pening, rasa pening (tekanan darah rendah)

ruam kulit.

Masalah mata. Beritahu pembekal penjagaan kesihatan anda jika anda mengalami masalah mata yang semakin teruk, termasuk sakit mata atau perubahan penglihatan.

Kesan sampingan yang paling biasa menjejaskan 1% atau lebih orang termasuk:

jangkitan saluran pernafasan atas

keradangan mata dan kelopak mata, termasuk kemerahan, bengkak dan gatal-gatal

tindak balas tapak suntikan

kiraan makmal yang tinggi bagi putih tertentu sel darah (eosinofilia).

Ini bukan semua kesan sampingan yang mungkin berlaku. Hubungi doktor anda untuk mendapatkan nasihat perubatan tentang kesan sampingan. Anda boleh melaporkan kesan sampingan kepada FDA di 1-800-FDA-1088.

Sebelum mengambil Adbry

Sebelum menggunakan Adbry, beritahu pembekal penjagaan kesihatan anda tentang semua keadaan perubatan anda, termasuk jika anda:

mengalami masalah mata

mengalami jangkitan parasit (helminth)

dijadual menerima sebarang vaksinasi. Anda tidak sepatutnya menerima vaksin hidup jika anda dirawat dengan Adbry

sedang hamil atau merancang untuk hamil

sedang menyusu atau merancang untuk menyusu.

Kehamilan

Tidak diketahui sama ada Adbry akan membahayakan bayi anda yang belum lahir. Terdapat pendaftaran pendedahan kehamilan untuk wanita yang menggunakan Adbry semasa kehamilan. Anda atau pembekal penjagaan kesihatan anda boleh mendapatkan maklumat dan mendaftarkan anda dalam pendaftaran ini dengan menghubungi 1-877-311-8972 atau melayari https://mothertobaby.org/ongoing-study/adbry-tralokinumab/.

Menyusu

Tidak diketahui sama ada Adbry masuk ke dalam susu ibu anda dan jika ia boleh membahayakan bayi yang belum lahir. Bercakap dengan doktor anda jika anda sedang menyusu.

Kaitkan dadah

Bagaimana nak guna Adbry

Dewasa 18 tahun ke atas

Berikan dos pemuatan awal 600mg (diberikan sebagai empat suntikan Adbry 150mg di tapak suntikan yang berbeza pada hari yang sama).

The dos penyelenggaraan biasa ialah 300 mg (dua suntikan 150 mg diberikan di tapak suntikan yang berbeza) diberikan setiap minggu. Dos 300 mg setiap 4 minggu boleh dipertimbangkan untuk pesakit di bawah 100 kg yang mencapai kulit yang jelas atau hampir bersih selepas 16 minggu rawatan.

Kanak-kanak berumur 12 hingga 17 tahun

Berikan dos pemuatan awal 300mg (diberikan sebagai dua suntikan Adbry 150mg di tapak suntikan yang berbeza pada hari yang sama).

Dos penyelenggaraan biasa ialah 150 mg (satu suntikan 150 mg) ditadbir setiap minggu.

Amaran

Reaksi hipersensitiviti, termasuk anafilaksis, dan angioedema telah berlaku selepas pentadbiran Adbry. Jangan gunakan Adbry jika anda alah kepada tralokinumab atau mana-mana ramuan. Berhenti mengambil Adbry dan hubungi doktor anda dengan segera jika anda mengalami reaksi alahan.

Boleh menyebabkan masalah mata seperti konjunktivitis (keradangan membran yang melapisi kelopak mata dan bola mata) atau keratitis (ulser kornea). Laporkan permulaan baru atau simptom mata yang semakin teruk kepada pembekal penjagaan kesihatan anda.

Pesakit dengan jangkitan helminth (cacing parasit) yang sedia ada harus dirawat sebelum memulakan Adbry. Jika pesakit dijangkiti semasa rawatan dan tidak bertindak balas terhadap rawatan anti-parasit, pembekal penjagaan kesihatan anda mungkin menghentikan rawatan buat sementara waktu sehingga jangkitan sembuh.

Elakkan vaksinasi dengan vaksin hidup semasa rawatan dengan Adbry.

Apakah ubat lain yang akan menjejaskan Adbry

Beritahu pembekal penjagaan kesihatan anda tentang semua ubat yang anda ambil, termasuk ubat preskripsi dan over-the-counter, vitamin dan suplemen herba.

Lihat maklumat produk untuk senarai penuh interaksi.

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.