Adbry

Generieke naam: Tralokinumab-ldrm
Doseringsvorm: Voorgevulde spuit voor subcutane injectie
Geneesmiddelklasse: Interleukine-remmers

Gebruik van Adbry

Adbry (tralokinumab-ldrm) is een interleukine-13 (IL-13)-remmer die kan worden gebruikt voor de behandeling van volwassenen en kinderen van 12 jaar en ouder met matige tot ernstige atopische dermatitis (eczeem) die niet goed onder controle te houden met andere plaatselijke voorgeschreven behandelingen, of deze behandelingen worden niet geadviseerd. Adbry kan met of zonder lokale corticosteroïden worden gebruikt en wordt om de week na een initiële oplaaddosis zelf toegediend via subcutane (onderhuidse) injectie.

Adbry werkt door zich specifiek te richten op IL-13, dat wil zeggen een eiwit waarvan onderzoek heeft aangetoond dat het bijdraagt aan huidontsteking bij eczeem. Adbry bindt zich aan IL-13, waardoor het geen interactie kan aangaan met de receptor ervan en pro-inflammatoire cytokinen, chemokinen en IgE vrijkomen.

Adbry werd op 27 december 2021 door de FDA goedgekeurd.

Adbry bijwerkingen

Adbry kan ernstige bijwerkingen veroorzaken, waaronder:

Allergische reacties (overgevoeligheid), waaronder een ernstige reactie die bekend staat als anafylaxie. Stop met het gebruik van Adbry en informeer uw arts of roep onmiddellijk noodhulp als u een van de volgende symptomen krijgt:

ademhalingsproblemen

zwelling van het gezicht, de mond en tong

netelroos

jeuk

flauwvallen, duizeligheid, licht gevoel in het hoofd (lage bloeddruk)

huiduitslag.

Oogproblemen. Vertel het uw zorgverlener als u verergerende oogproblemen heeft, waaronder oogpijn of veranderingen in het gezichtsvermogen.

De meest voorkomende bijwerkingen die bij 1% of meer mensen voorkomen, zijn:

infecties van de bovenste luchtwegen

ontsteking van ogen en oogleden, waaronder roodheid, zwelling en jeuk

reacties op de injectieplaats

hoge laboratoriumtellingen van een bepaald wit bloedcel (eosinofilie).

Dit zijn niet alle mogelijke bijwerkingen. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Voordat u neemt Adbry

Informeer uw zorgverlener voordat u Adbry gebruikt over al uw medische aandoeningen, ook als u:

oogproblemen heeft

een parasitaire infectie (worminfectie) heeft

er vaccinaties zal krijgen. U mag geen levend vaccin krijgen als u met Adbry wordt behandeld

zwanger bent of van plan bent zwanger te worden

borstvoeding geeft of van plan bent borstvoeding te geven.

Zwangerschap

Het is niet bekend of Adbry schadelijk is voor uw ongeboren baby. Er is een zwangerschapsblootstellingsregister voor vrouwen die Adbry tijdens de zwangerschap gebruiken. U of uw zorgverlener kan informatie krijgen en u inschrijven in dit register door te bellen naar 1-877-311-8972 of naar https://mothertobaby.org/ongoing-study/adbry-tralokinumab/ te gaan.

Borstvoeding

Het is niet bekend of Adbry in de moedermelk terechtkomt en of dit schadelijk kan zijn voor een ongeboren baby. Neem contact op met uw arts als u borstvoeding geeft.

Breng medicijnen in verband

Hoe te gebruiken Adbry

Volwassenen van 18 jaar en ouder

Dien een initiële oplaaddosis van 600 mg toe (toegediend als vier Adbry 150 mg-injecties op verschillende injectieplaatsen op dezelfde dag).

De De gebruikelijke onderhoudsdosering is 300 mg (twee injecties van 150 mg, gegeven op verschillende injectieplaatsen), eenmaal per twee weken toegediend. Een dosering van 300 mg elke 4 weken kan worden overwogen voor patiënten onder de 100 kg die na 16 weken behandeling een zuivere of bijna zuivere huid bereiken.

Kinderen van 12 tot en met 17 jaar

Dien een initiële oplaaddosis van 300 mg toe (toegediend als twee Adbry-injecties van 150 mg op verschillende injectieplaatsen op dezelfde dag).

De gebruikelijke onderhoudsdosis is 150 mg (één injectie van 150 mg) om de week toegediend.

Waarschuwingen

Overgevoeligheidsreacties, waaronder anafylaxie, en angio-oedeem zijn opgetreden na toediening van Adbry. Gebruik Adbry niet als u allergisch bent voor tralokinumab of voor één van de bestanddelen. Stop met het gebruik van Adbry en bel onmiddellijk uw arts als u een allergische reactie krijgt.

Kan oogproblemen veroorzaken zoals conjunctivitis (een ontsteking van het membraan dat het ooglid en de oogbol omlijnt) of keratitis (hoornvlieszweer). Meld nieuwe of verergerende oogsymptomen aan uw zorgverlener.

Patiënten met een reeds bestaande worminfectie (parasitaire worm) moeten worden behandeld voordat u met Adbry begint. Als een patiënt tijdens de behandeling geïnfecteerd raakt en niet reageert op een antiparasitaire behandeling, kan uw zorgverlener de behandeling tijdelijk stopzetten totdat de infectie is verdwenen.

Vermijd vaccinatie met levende vaccins tijdens de behandeling met Adbry.

Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Adbry

Informeer uw zorgverlener over alle medicijnen die u gebruikt, inclusief receptgeneesmiddelen en medicijnen zonder recept, vitamines en kruidensupplementen.

Zie de productinformatie voor een volledige lijst met interacties.

/p>

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.