Adbry

Nome genérico: Tralokinumab-ldrm
Forma farmacêutica: Seringa pré-cheia para injeção subcutânea
Classe de drogas: Inibidores de interleucina

Uso de Adbry

Adbry (tralokinumab-ldrm) é um inibidor da interleucina-13 (IL-13) que pode ser usado para tratar adultos e crianças com 12 anos ou mais com dermatite atópica moderada a grave (eczema) que não é bem controlado com outros tratamentos tópicos prescritos ou esses tratamentos não são recomendados. Adbry pode ser usado com ou sem corticosteroides tópicos e é autoadministrado por injeção subcutânea (sob a pele) a cada duas semanas após uma dose de ataque inicial.

Adbry atua visando especificamente a IL-13, que é uma proteína que a pesquisa mostrou que contribui para a inflamação da pele no eczema. Adbry se liga à IL-13, impedindo-a de interagir com seu receptor e liberar citocinas pró-inflamatórias, quimiocinas e IgE.

Adbry foi aprovado pela FDA em 27 de dezembro de 2021.

Adbry efeitos colaterais

Adbry pode causar efeitos colaterais graves, incluindo:

Reações alérgicas (hipersensibilidade), incluindo uma reação grave conhecida como anafilaxia. Pare de usar Adbry e informe o seu médico ou procure ajuda de emergência imediatamente se tiver algum dos seguintes sintomas:

problemas respiratórios

inchaço da face, boca e língua

urticária

coceira

desmaios, tonturas, sensação de vertigem (pressão arterial baixa)

erupção cutânea.

Problemas oculares. Informe o seu médico se você tiver algum agravamento dos problemas oculares, incluindo dor ocular ou alterações na visão.

Os efeitos colaterais mais comuns que afetam 1% ou mais das pessoas incluem:

infecções do trato respiratório superior

inflamação dos olhos e das pálpebras, incluindo vermelhidão, inchaço e coceira

reações no local da injeção

contagens laboratoriais elevadas de uma determinada substância branca células sanguíneas (eosinofilia).

Esses não são todos os possíveis efeitos colaterais. Ligue para seu médico para aconselhamento médico sobre os efeitos colaterais. Você pode relatar efeitos colaterais ao FDA pelo telefone 1-800-FDA-1088.

Antes de tomar Adbry

Antes de usar Adbry, informe o seu médico sobre todas as suas condições médicas, incluindo se você:

têm problemas oculares

têm uma infecção parasitária (helmintos)

estão programados para receber alguma vacina. Você não deve receber uma vacina viva se estiver sendo tratada com Adbry

estiver grávida ou planeja engravidar

estiver amamentando ou planeja amamentar.

Gravidez

Não se sabe se Adbry irá prejudicar o seu feto. Existe um registro de exposição à gravidez para mulheres que usam Adbry durante a gravidez. Você ou seu médico podem obter informações e inscrevê-lo neste registro ligando para 1-877-311-8972 ou visitando https://mothertobaby.org/ongoing-study/adbry-tralokinumab/.

Amamentação

Não se sabe se Adbry passa para o leite materno e se pode prejudicar o feto. Converse com seu médico se estiver amamentando.

Relacionar drogas

Como usar Adbry

Adultos com 18 anos ou mais

Administrar uma dose de ataque inicial de 600 mg (administrada em quatro injeções de Adbry 150 mg em diferentes locais de injeção no mesmo dia).

O a dose de manutenção habitual é de 300 mg (duas injeções de 150 mg administradas em locais de injeção diferentes) administradas em semanas alternadas. Uma dosagem de 300 mg a cada 4 semanas pode ser considerada para pacientes com menos de 100 kg que atingem a pele limpa ou quase limpa após 16 semanas de tratamento.

Crianças de 12 a 17 anos

Administrar uma dose de ataque inicial de 300 mg (administrada como duas injeções de Adbry 150 mg em locais de injeção diferentes no mesmo dia).

A dose de manutenção usual é de 150 mg (uma injeção de 150 mg) administrado a cada duas semanas.

Avisos

Ocorreram reações de hipersensibilidade, incluindo anafilaxia e angioedema após a administração de Adbry. Não use Adbry se você for alérgico ao tralocinumabe ou a qualquer um dos ingredientes. Pare de tomar Adbry e chame seu médico imediatamente se desenvolver uma reação alérgica.

Pode causar problemas oculares, como conjuntivite (uma inflamação da membrana que reveste a pálpebra e o globo ocular) ou ceratite (úlcera de córnea). Relate o início ou agravamento dos sintomas oculares ao seu médico.

Pacientes com infecção pré-existente por helmintos (verme parasita) devem ser tratados antes de iniciar Adbry. Se um paciente for infectado durante o tratamento e não responder ao tratamento antiparasitário, seu médico poderá interromper temporariamente o tratamento até que a infecção desapareça.

Evite a vacinação com vacinas vivas durante o tratamento com Adbry.

Que outras drogas afetarão Adbry

Informe ao seu médico sobre todos os medicamentos que você toma, incluindo medicamentos com e sem prescrição, vitaminas e suplementos fitoterápicos.

Consulte as informações do produto para obter uma lista completa de interações.

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