Adbry

Nume generic: Tralokinumab-ldrm
Forma de dozare: Seringă preumplută pentru injecție subcutanată
Clasa de medicamente: Inhibitori de interleukine

Utilizarea Adbry

Adbry (tralokinumab-ldrm) este un inhibitor al interleukinei-13 (IL-13) care poate fi utilizat pentru a trata adulții și copiii cu vârsta de 12 ani și peste cu dermatită atopică moderată până la severă (eczemă) care nu este bine controlat cu alte tratamente topice prescrise sau nu se recomandă acele tratamente. Adbry poate fi utilizat cu sau fără corticosteroizi topici și se auto-administra prin injectare subcutanată (sub piele) la două săptămâni după o doză de încărcare inițială.

Adbry acţionează țintind în mod specific IL-13, care este o proteină despre care cercetările au arătat că contribuie la inflamarea pielii în eczeme. Adbry se leagă de IL-13, împiedicându-l să interacționeze cu receptorul său și eliberând citokine proinflamatorii, chemokine și IgE.

Adbry a fost aprobat de FDA pe 27 decembrie 2021.

Adbry efecte secundare

Adbry poate provoca reacții adverse grave, inclusiv:

Reacții alergice (hipersensibilitate), inclusiv o reacție severă cunoscută sub numele de anafilaxie. Nu mai utilizați Adbry și spuneți furnizorului dumneavoastră de asistență medicală sau solicitați imediat ajutor de urgență dacă aveți oricare dintre următoarele simptome:

probleme de respirație

umflarea feței, gurii și limba

urticarie

mâncărime

leșin, amețeli, senzație de amețeală (tensiune arterială scăzută)

erupție pe piele.

Probleme cu ochii. Spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți probleme oculare care se agravează, inclusiv dureri oculare sau modificări ale vederii.

Cele mai frecvente efecte secundare care afectează 1% sau mai multe persoane includ:

infecții ale tractului respirator superior

inflamație a ochilor și a pleoapelor, inclusiv roșeață, umflare și mâncărime

reacții la locul injectării

număr mare de laborator pentru un anumit alb celule sanguine (eozinofilie).

Aceste nu sunt toate efectele secundare posibile. Apelați la medicul dumneavoastră pentru sfaturi medicale despre efectele secundare. Puteți raporta reacțiile adverse la FDA la 1-800-FDA-1088.

Înainte de a lua Adbry

Înainte de a utiliza Adbry, spuneți medicului dumneavoastră despre toate afecțiunile dumneavoastră medicale, inclusiv dacă:

au probleme cu ochii

au o infecție cu parazitare (helminți)

sunt programați să primească orice vaccinare. Nu trebuie să primiți un vaccin viu dacă sunteți tratată cu Adbry

sunteți gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă

alăptați sau intenționați să alăptați.

Sarcina

Nu se știe dacă Adbry va dăuna copilului tău nenăscut. Există un registru de expunere la sarcină pentru femeile care utilizează Adbry în timpul sarcinii. Dvs. sau furnizorul dumneavoastră de asistență medicală puteți obține informații și vă puteți înscrie în acest registru sunând la 1-877-311-8972 sau vizitând https://mothertobaby.org/ongoing-study/adbry-tralokinumab/.

Alăptarea

Nu se știe dacă Adbry trece în laptele matern și dacă poate dăuna copilului nenăscut. Discutați cu medicul dumneavoastră dacă alăptați.

Relaționați drogurile

Cum se utilizează Adbry

Adulți cu vârsta peste 18 ani

Se administrează o doză de încărcare inițială de 600 mg (administrată sub formă de patru injecții Adbry de 150 mg în diferite locuri de injectare în aceeași zi).

Doza uzuală de întreținere este de 300 mg (două injecții de 150 mg administrate în locuri diferite de injectare) administrată la două săptămâni. O doză de 300 mg la fiecare 4 săptămâni poate fi luată în considerare pentru pacienții cu greutatea sub 100 kg care obțin pielea limpede sau aproape limpede după 16 săptămâni de tratament.

Copii cu vârsta cuprinsă între 12 și 17 ani

Se administrează o doză de încărcare inițială de 300 mg (administrată sub formă de două injecții de Adbry 150 mg în locuri diferite de injectare în aceeași zi).

Doza obișnuită de întreținere este de 150 mg (o injecție de 150 mg) administrat o dată la două săptămâni.

Avertizări

După administrarea Adbry au apărut reacții de hipersensibilitate, inclusiv anafilaxie și angioedem. Nu utilizați Adbry dacă sunteți alergic la tralokinumab sau la oricare dintre ingrediente. Opriți administrarea Adbry și sunați imediat medicul dumneavoastră dacă dezvoltați o reacție alergică.

Poate provoca probleme oculare, cum ar fi conjunctivita (o inflamație a membranei care căptușește pleoapa și globul ocular) sau cheratită (ulcer corneean). Raportați noul debut sau agravarea simptomelor oculare furnizorului dumneavoastră de asistență medicală.

Pacienții cu o infecție preexistentă cu helminți (viermi parazitari) trebuie tratați înainte de a începe tratamentul cu Adbry. Dacă un pacient se infectează în timpul tratamentului și nu răspunde la tratamentul antiparazitar, furnizorul de servicii medicale poate opri temporar tratamentul până când infecția se rezolvă.

Evitați vaccinarea cu vaccinuri vii în timpul tratamentului cu Adbry.

Ce alte medicamente vor afecta Adbry

Spuneți furnizorului dvs. de asistență medicală despre toate medicamentele pe care le luați, inclusiv medicamentele eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală, vitaminele și suplimentele pe bază de plante.

Consultați informațiile despre produs pentru o listă completă a interacțiunilor.

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.