Adbry

Genel isim: Tralokinumab-ldrm
Dozaj formu: Deri altı enjeksiyon için önceden doldurulmuş şırınga
İlaç sınıfı: İnterlökin inhibitörleri

Kullanımı Adbry

Adbry (tralokinumab-ldrm), orta ila şiddetli atopik dermatit (egzama) olan 12 yaş ve üzeri yetişkinleri ve çocukları tedavi etmek için kullanılabilen bir interlökin-13 (IL-13) inhibitörüdür. diğer topikal reçeteli tedavilerle iyi kontrol edilir veya bu tedaviler önerilmez. Adbry, topikal kortikosteroidlerle birlikte veya bunlar olmadan kullanılabilir ve ilk yükleme dozundan sonra iki haftada bir deri altı (deri altı) enjeksiyon yoluyla kendi kendine uygulanır.

Adbry, özellikle IL-13'ü hedef alarak çalışır. Araştırmaların egzamada cilt iltihabına katkıda bulunduğunu gösterdiği bir protein. Adbry, IL-13'e bağlanarak reseptörüyle etkileşime girmesini ve proinflamatuar sitokinler, kemokinler ve IgE salmasını önler.

Adbry, 27 Aralık 2021'de FDA tarafından onaylandı.

Adbry yan etkiler

Adbry, aşağıdakiler de dahil olmak üzere ciddi yan etkilere neden olabilir:

Anafilaksi olarak bilinen ciddi bir reaksiyon da dahil olmak üzere alerjik reaksiyonlar (aşırı duyarlılık). Aşağıdaki belirtilerden herhangi birini yaşarsanız Adbry'yi kullanmayı bırakın ve sağlık uzmanınıza bildirin veya hemen acil yardım alın:

solunum sorunları

yüz, ağız ve boğazda şişme dil

kurdeşen

kaşıntı

bayılma, baş dönmesi, baş dönmesi hissi (düşük tansiyon)

ciltte döküntü.

Göz problemleri. Göz ağrısı veya görme değişiklikleri de dahil olmak üzere kötüleşen göz problemleriniz varsa sağlık uzmanınıza bildirin.

%1 veya daha fazla kişiyi etkileyen en yaygın yan etkiler şunlardır:

üst solunum yolu enfeksiyonları

kızarıklık, şişme ve kaşıntı dahil göz ve göz kapağı iltihabı

enjeksiyon bölgesi reaksiyonları

belirli bir beyaz rengin yüksek laboratuvar sayımı kan hücresi (eozinofili).

Bunlar olası yan etkilerin hepsi değildir. Yan etkiler hakkında tıbbi tavsiye için doktorunuzu arayın. Yan etkileri 1-800-FDA-1088 numaralı telefondan FDA'ya bildirebilirsiniz.

Almadan önce Adbry

Adbry'yi kullanmadan önce sağlık uzmanınıza aşağıdaki durumlar da dahil olmak üzere tüm tıbbi durumlarınızı bildirin:

Göz problemi varsa

parazit (helmint) enfeksiyonu varsa

herhangi bir aşı yaptırması planlanıyor. Adbry ile tedavi ediliyorsanız

hamileyseniz veya hamile kalmayı planlıyorsanız

emziriyorsanız veya emzirmeyi planlıyorsanız canlı aşı yaptırmamalısınız.

Hamilelik

Adbry'nin doğmamış bebeğinize zarar verip vermeyeceği bilinmiyor. Hamilelik sırasında Adbry kullanan kadınlar için hamilelik maruziyet kaydı bulunmaktadır. Siz veya sağlık uzmanınız, 1-877-311-8972 numaralı telefonu arayarak veya https://mothertobaby.org/ongoing-study/adbry-tralokinumab/ adresini ziyaret ederek bilgi alabilir ve sizi bu kayıt defterine kaydedebilirsiniz.

Emzirme

Adbry'nin anne sütüne geçip geçmediği ve doğmamış bebeğe zarar verip vermeyeceği bilinmiyor. Emziriyorsanız doktorunuzla konuşun.

İlaçları ilişkilendirin

Nasıl kullanılır Adbry

18 yaş ve üzeri yetişkinler

600 mg'lık başlangıç yükleme dozunu uygulayın (aynı gün içinde farklı enjeksiyon bölgelerine dört adet Adbry 150 mg enjeksiyonu olarak verilir).

olağan idame dozu iki haftada bir uygulanan 300 mg'dır (farklı enjeksiyon bölgelerine verilen 150 mg'lık iki enjeksiyon). 16 haftalık tedaviden sonra berrak veya neredeyse berrak bir cilde kavuşan, ağırlığı 100 kg'ın altında olan hastalar için her 4 haftada bir 300 mg'lık bir dozaj düşünülebilir.

12 ila 17 yaş arası çocuklar

300 mg'lık başlangıç yükleme dozunu uygulayın (aynı gün içinde farklı enjeksiyon bölgelerine iki Adbry 150 mg enjeksiyonu olarak verilir).

Olağan idame dozu 150 mg'dır (150 mg'lık bir enjeksiyon). iki haftada bir uygulanır.

Uyarılar

Adbry'nin uygulanmasından sonra anafilaksi ve anjiyoödemi içeren aşırı duyarlılık reaksiyonları meydana geldi. Tralokinumab'a veya içeriğindeki herhangi bir maddeye alerjiniz varsa Adbry'yi kullanmayın. Alerjik reaksiyon geliştirirseniz Adbry'yi almayı bırakın ve derhal doktorunuzu arayın.

Konjonktivit (göz kapağı ve göz küresini kaplayan zarın iltihabı) veya keratit (kornea ülseri) gibi göz sorunlarına neden olabilir. Yeni başlayan veya kötüleşen göz semptomlarını sağlık uzmanınıza bildirin.

Önceden helmint (parazitik solucan) enfeksiyonu olan hastalar, Adbry'ye başlamadan önce tedavi edilmelidir. Bir hasta tedavi sırasında enfeksiyon kaparsa ve anti-paraziter tedaviye yanıt vermezse, sağlık uzmanınız enfeksiyon düzelene kadar tedaviyi geçici olarak durdurabilir.

Adbry tedavisi sırasında canlı aşılarla aşılama yapmaktan kaçının.

Başka hangi ilaçlar etkileyecektir Adbry

Reçeteli ve reçetesiz ilaçlar, vitaminler ve bitkisel takviyeler de dahil olmak üzere aldığınız tüm ilaçları sağlık uzmanınıza bildirin.

Etkileşimlerin tam listesi için ürün bilgilerine bakın.

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.