Adcetris

اسم عام: Brentuximab Vedotin
فئة المخدرات: الأجسام المضادة وحيدة النسيلة CD30

استخدام Adcetris

يستخدم أدسيتريس لعلاج أنواع معينة من سرطان الغدد الليمفاوية. يتم استخدامه عندما تحتوي الخلايا السرطانية على بروتين يسمى CD30 على سطحها (إيجابي CD30). 

يعمل أدسيتريس عن طريق استهداف بروتين CD30 للتدخل في نمو وانتشار الخلايا السرطانية في الجسم.

يُستخدم أدسيتريس مع أدوية السرطان الأخرى لعلاج مرضى البالغين والأطفال. مع ليمفوما هودجكين التي لم يتم علاجها من قبل.

يتم استخدام أدسيتريس في المرضى البالغين المصابين بليمفوما هودجكين الذين خضعوا لعملية زرع خلايا جذعية ذاتية أو الذين تلقوا أدوية أخرى للسرطان وقد عاد السرطان أو من المحتمل للعودة أو عدم الاستجابة.

يتم استخدام أدسيتريس مع أدوية السرطان الأخرى لعلاج المرضى البالغين المصابين بسرطان الغدد الليمفاوية الكشمي كبير الخلايا الذي لم يتم علاجه من قبل، أو لم يستجيب له، أو عاد بعد العلاج بأدوية السرطان الأخرى.

يستخدم أدسيتريس أيضًا لعلاج الفطار الفطراني.

Adcetris آثار جانبية

احصل على مساعدة طبية طارئة إذا كانت لديك علامات رد فعل تحسسي تجاه Adcetris (خلايا النحل، صعوبة التنفس، تورم في الوجه أو الحلق) أو رد فعل جلدي شديد ( حمى، التهاب في الحلق، حرقان في العينين، ألم في الجلد، طفح جلدي أحمر أو أرجواني منتشر ويسبب تقرحات وتقشير).

قد تحدث بعض الآثار الجانبية أثناء الحقن أو خلال 24 ساعة بعد ذلك. أخبر مقدم الرعاية الخاص بك على الفور إذا شعرت بالدوار أو الغثيان أو البرودة أو الحمى، أو إذا كنت تعاني من حكة أو صعوبة في التنفس.

قد يسبب برينتوكسيماب فيدوتين عدوى خطيرة في الدماغ يمكن أن تؤدي إلى الإعاقة أو الوفاة. اتصل بطبيبك على الفور إذا كان لديك مشاكل في الكلام أو التفكير أو الرؤية أو حركة العضلات. قد تبدأ هذه الأعراض تدريجيًا وتزداد سوءًا بسرعة.

اتصل أيضًا بطبيبك إذا كان لديك أي من هذه الآثار الجانبية الخطيرة الأخرى، حتى لو حدثت بعد عدة أشهر من تلقيك أدسيتريس:

  • الخدر أو الضعف أو الألم الحارق أو الشعور بالوخز أو فقدان الشعور في ذراعيك أو ساقيك؛
  • ألم مفاجئ في الصدر أو عدم الراحة، والصفير، والسعال الجاف، والشعور بضيق في التنفس.
  • ألم أو حرقان عند التبول؛
  • ارتفاع نسبة السكر في الدم - زيادة العطش، زيادة التبول، جفاف الفم، رائحة الفم الكريهة؛
  • الحماض الكيتوني (وجود الكثير من الأحماض في الدم) - غثيان، قيء، آلام في المعدة، ارتباك، نعاس غير عادي، أو صعوبة في التنفس. أو
  • انخفاض عدد خلايا الدم - حمى، قشعريرة، تعب، تقرحات الفم، تقرحات الجلد، كدمات سهلة، نزيف غير عادي، شحوب الجلد، برودة اليدين والقدمين، والشعور بالدوخة أو ضيق التنفس؛
  • علامات انهيار الخلايا السرطانية - الارتباك، والضعف، وتشنجات العضلات، والغثيان، والقيء، معدل ضربات القلب سريع أو بطيء، انخفاض التبول، وخز في يديك وقدميك أو حول فمك.
  • التهاب البنكرياس - ألم شديد في الجزء العلوي من المعدة ينتشر إلى ظهرك، غثيان وقيء؛
  • مشاكل في الكبد - فقدان الشهية، آلام في المعدة (الجانب الأيمن العلوي)، التعب، البول الداكن، اليرقان (اصفرار الجلد أو العينين)؛ أو
  • مشاكل في المعدة - إمساك شديد، آلام جديدة أو متفاقمة في المعدة، براز دموي أو قطراني، سعال دموي أو قيء يشبه القهوة.

    • قد تشمل الآثار الجانبية الشائعة لـ Adcetris ما يلي:

  • الخدر أو الوخز؛
  • حمى؛
  • انخفاض عدد خلايا الدم؛
  • غثيان، قيء، إسهال، إمساك؛ أو
  • الشعور بالتعب.

    • هذه ليست قائمة كاملة من الآثار الجانبية وقد تحدث آثار أخرى. استدعاء الطبيب للحصول على المشورة الطبية حول الآثار الجانبية. يمكنك الإبلاغ عن الآثار الجانبية إلى إدارة الغذاء والدواء (FDA) على الرقم 1-800-FDA-1088.

    قبل اتخاذ Adcetris

    يجب ألا يتم علاجك باستخدام أدسيتريس إذا كنت تعاني من حساسية تجاه عقار برنتوكسيماب فيدوتين، أو:

    <لي>

    إذا كنت تتلقى أيضًا دواء آخر للسرطان يسمى بليوميسين.

    للتأكد من أن أدسيتريس آمن بالنسبة لك، أخبر طبيبك إذا كنت قد عانيت من قبل:

    <لي>

    مرض السكري;

  • أمراض الكبد
  • أمراض الكلى; أو
  • أمراض الأوعية الدموية الطرفية مثل متلازمة رينود.

    • يجب على كل من الرجال والنساء الذين يستخدمون هذا الدواء استخدام وسائل منع الحمل الفعالة لمنع الحمل. يمكن أن يؤذي برنتوكسيماب فيدوتين الجنين أو يسبب تشوهات خلقية إذا كانت الأم أو الأب يستخدم هذا الدواء.

    استمري في استخدام وسائل منع الحمل لمدة 6 أشهر على الأقل بعد آخر جرعة من أدسيتريس. أخبر طبيبك فورًا إذا حدث الحمل أثناء استخدام الأم أو الأب لهذا الدواء.

    يجب عليك عدم الرضاعة الطبيعية أثناء استخدام Adcetris.

    ربط المخدرات

    كيف تستعمل Adcetris

    الجرعة المعتادة للبالغين لمرض هودجكين:

    لمفومة هودجكين الكلاسيكية غير المعالجة سابقًا من المرحلة III أو IV: 1.2 مجم/كجم (بحد أقصى 120 مجم) في الوريد لمدة 30 دقيقة بالاشتراك مع العلاج الكيميائي. يُعطى كل أسبوعين حتى 12 جرعة كحد أقصى، أو تطور المرض، أو التسمم غير المقبول. توحيد ليمفوما هودجكين الكلاسيكية: 1.8 ميلي غرام لكل كيلوغرام (بحد أقصى 180 ميلي غرام) في الوريد على مدى 30 دقيقة؛ بدء العلاج في غضون 4 إلى 6 أسابيع بعد الإصابة بمرض HSCT التلقائي أو عند التعافي من الإصابة بمرض HSCT التلقائي؛ يُعطى كل 3 أسابيع حتى 16 دورة كحد أقصى، أو تطور المرض، أو التسمم غير المقبول. ليمفوما هودجكين الكلاسيكية الانتكاسية: 1.8 ميلي غرام لكل كيلوغرام (بحد أقصى 180 ميلي غرام) في الوريد على مدى 30 دقيقة؛ يُعطى كل 3 أسابيع حتى تطور المرض أو التسمم غير المقبول سرطان الغدد الليمفاوية ذو الخلايا الكبيرة الكشمية الجلدية الأولية الانتكاسية أو DC30-Expressing Mycosis Fungoides (MF): 1.8 مجم / كجم (بحد أقصى 180 مجم) في الوريد على مدى 30 دقيقة؛ يُعطى كل 3 أسابيع حتى 16 دورة كحد أقصى، أو تطور المرض، أو التسمم غير المقبول. سرطان الغدد الليمفاوية ذو الخلايا الكبيرة الكشمية الجهازية الانتكاسية: 1.8 مجم / كجم (بحد أقصى 180 مجم) في الوريد لمدة 30 دقيقة؛ يدار كل 3 أسابيع حتى تطور المرض أو التسمم غير المقبول تعليقات: - يجب حساب الجرعة للمرضى الذين يزيد وزنهم عن 100 كجم على أساس وزن 100 كجم. - في المرضى الذين لم يتم علاجهم سابقًا من المرحلة الثالثة أو الرابعة من cHL والذين يتم علاجهم بهذا الدواء بالإضافة إلى دوكسوروبيسين / فينبلاستين / داكاربازين (AVD)، قم بإدارة G-CSF بدءًا من الدورة الأولى. الاستخدامات: - في المرحلة الثالثة أو الرابعة غير المعالجة سابقًا من ليمفوما هودجكين الكلاسيكية ( cHL) بالاشتراك مع العلاج الكيميائي - للمرضى البالغين الذين يعانون من cHL المعرضين لخطر كبير من الانتكاس أو التقدم مثل عملية زرع الخلايا الجذعية المكونة للدم بعد الدمج (auto-HSCT) - للبالغين الذين يعانون من cHL بعد فشل HSCT التلقائي أو بعد فشل على الأقل نظامان سابقان للعلاج الكيميائي متعدد العوامل في المرضى الذين ليسوا مرشحين لـ HSCT التلقائي - للبالغين الذين يعانون من سرطان الغدد الليمفاوية الكشمي كبير الخلايا (sALCL) بعد فشل نظام علاج كيميائي سابق متعدد العوامل على الأقل - للبالغين الذين يعانون من فطار PCALCL أو CD30 المعبر عن الفطريات (MF) الذين تلقوا علاجًا جهازيًا مسبقًا

    الجرعة المعتادة للبالغين لعلاج الفطريات الفطرية:

    الحالة الثالثة أو الرابعة غير المعالجة سابقًا من ليمفوما هودجكين الكلاسيكية: 1.2 مجم / كجم (بحد أقصى 120 مجم) في الوريد لمدة 30 دقيقة مع العلاج الكيميائي؛ يُعطى كل أسبوعين حتى 12 جرعة كحد أقصى، أو تطور المرض، أو السمية غير المقبولة. توحيد ليمفوما هودجكين الكلاسيكية: 1.8 ميلي غرام لكل كيلوغرام (بحد أقصى 180 ميلي غرام) في الوريد على مدى 30 دقيقة؛ بدء العلاج في غضون 4 إلى 6 أسابيع بعد الإصابة بمرض HSCT التلقائي أو عند التعافي من الإصابة بمرض HSCT التلقائي؛ يُعطى كل 3 أسابيع حتى 16 دورة كحد أقصى، أو تطور المرض، أو سمية غير مقبولة ليمفوما هودجكين الكلاسيكية الانتكاسية: 1.8 ميلي غرام لكل كيلوغرام (بحد أقصى 180 ميلي غرام) في الوريد على مدى 30 دقيقة؛ يُعطى كل 3 أسابيع حتى تطور المرض أو التسمم غير المقبول سرطان الغدد الليمفاوية ذو الخلايا الكبيرة الكشمية الجلدية الأولية المنتكسة أو DC30-Expressing Mycosis Fungoides (MF): 1.8 مجم / كجم (بحد أقصى 180 مجم) في الوريد على مدى 30 دقيقة؛ يُعطى كل 3 أسابيع حتى 16 دورة كحد أقصى، أو تطور المرض، أو سمية غير مقبولة سرطان الغدد الليمفاوية ذو الخلايا الكبيرة الكشمية الجهازية الانتكاسية: 1.8 مجم / كجم (بحد أقصى 180 مجم) في الوريد لمدة 30 دقيقة؛ يدار كل 3 أسابيع حتى تطور المرض أو التسمم غير المقبول تعليقات: - يجب حساب الجرعة للمرضى الذين يزيد وزنهم عن 100 كجم على أساس وزن 100 كجم. - في المرضى الذين لم يتم علاجهم سابقًا من المرحلة الثالثة أو الرابعة من cHL والذين يتم علاجهم بهذا الدواء بالإضافة إلى دوكسوروبيسين / فينبلاستين / داكاربازين (AVD)، قم بإدارة G-CSF بدءًا من الدورة الأولى. الاستخدامات: - في المرحلة الثالثة أو الرابعة غير المعالجة سابقًا من ليمفوما هودجكين الكلاسيكية ( cHL) بالاشتراك مع العلاج الكيميائي - بالنسبة للمرضى البالغين الذين يعانون من cHL المعرضين لخطر كبير من الانتكاس أو التقدم مثل عملية زرع الخلايا الجذعية المكونة للدم بعد زرع الخلايا الجذعية (HSCT التلقائي) - للبالغين الذين يعانون من cHL بعد فشل HSCT التلقائي أو بعد فشل على الأقل نظامان سابقان للعلاج الكيميائي متعدد العوامل في المرضى الذين ليسوا مرشحين لـ HSCT التلقائي - للبالغين الذين يعانون من سرطان الغدد الليمفاوية الكشمي كبير الخلايا (sALCL) بعد فشل نظام علاج كيميائي سابق متعدد العوامل على الأقل - للبالغين الذين يعانون من فطار PCALCL أو CD30 المعبر عن الفطريات (MF) الذين تلقوا علاجًا جهازيًا مسبقًا

    الجرعة المعتادة للبالغين لعلاج سرطان الغدد الليمفاوية:

    الحالة الثالثة أو الرابعة غير المعالجة سابقًا من ليمفوما هودجكين الكلاسيكية: 1.2 مجم/ كجم (بحد أقصى 120 مجم) في الوريد لمدة 30 دقيقة مع العلاج الكيميائي؛ يُعطى كل أسبوعين حتى 12 جرعة كحد أقصى، أو تطور المرض، أو التسمم غير المقبول. توحيد ليمفوما هودجكين الكلاسيكية: 1.8 ميلي غرام لكل كيلوغرام (بحد أقصى 180 ميلي غرام) في الوريد على مدى 30 دقيقة؛ بدء العلاج في غضون 4 إلى 6 أسابيع بعد الإصابة بمرض HSCT التلقائي أو عند التعافي من الإصابة بمرض HSCT التلقائي؛ يُعطى كل 3 أسابيع حتى 16 دورة كحد أقصى، أو تطور المرض، أو التسمم غير المقبول. ليمفوما هودجكين الكلاسيكية الانتكاسية: 1.8 ميلي غرام لكل كيلوغرام (بحد أقصى 180 ميلي غرام) في الوريد على مدى 30 دقيقة؛ يُعطى كل 3 أسابيع حتى تطور المرض أو التسمم غير المقبول سرطان الغدد الليمفاوية ذو الخلايا الكبيرة الكشمية الجلدية الأولية الانتكاسية أو DC30-Expressing Mycosis Fungoides (MF): 1.8 مجم / كجم (بحد أقصى 180 مجم) في الوريد على مدى 30 دقيقة؛ يُعطى كل 3 أسابيع حتى 16 دورة كحد أقصى، أو تطور المرض، أو التسمم غير المقبول. سرطان الغدد الليمفاوية ذو الخلايا الكبيرة الكشمية الجهازية الانتكاسية: 1.8 مجم / كجم (بحد أقصى 180 مجم) في الوريد لمدة 30 دقيقة؛ يدار كل 3 أسابيع حتى تطور المرض أو التسمم غير المقبول تعليقات: - يجب حساب الجرعة للمرضى الذين يزيد وزنهم عن 100 كجم على أساس وزن 100 كجم. - في المرضى الذين لم يتم علاجهم سابقًا من المرحلة الثالثة أو الرابعة من cHL والذين يتم علاجهم بهذا الدواء بالإضافة إلى دوكسوروبيسين / فينبلاستين / داكاربازين (AVD)، قم بإدارة G-CSF بدءًا من الدورة الأولى. الاستخدامات: - في المرحلة الثالثة أو الرابعة غير المعالجة سابقًا من ليمفوما هودجكين الكلاسيكية ( cHL) بالاشتراك مع العلاج الكيميائي - بالنسبة للمرضى البالغين الذين يعانون من cHL المعرضين لخطر كبير من الانتكاس أو التقدم كدمج زرع الخلايا الجذعية المكونة للدم بعد ذاتي (HSCT) - للبالغين الذين يعانون من CHL بعد فشل HSCT التلقائي أو بعد فشل على الأقل نظامان سابقان للعلاج الكيميائي متعدد العوامل في المرضى الذين ليسوا مرشحين لـ HSCT التلقائي - للبالغين الذين يعانون من سرطان الغدد الليمفاوية الكشمي كبير الخلايا (sALCL) بعد فشل نظام علاج كيميائي متعدد العوامل سابق واحد على الأقل - للبالغين الذين يعانون من فطار PCALCL أو CD30 المعبر عن الفطريات (MF) الذين تلقوا علاجًا جهازيًا مسبقًا

    جرعة الأطفال المعتادة لمرض هودجكين:

    لمفومة هودجكين الكلاسيكية عالية الخطورة والتي لم يتم علاجها سابقًا: 1.8 مجم/كجم IV أكثر من 30 دقيقة (بحد أقصى 180 مجم) كل 3 أسابيع بحد أقصى 5 جرعات

    الاستخدام: مرضى الأطفال الذين تبلغ أعمارهم عامين فما فوق والذين يعانون من ليمفوما هودجكين الكلاسيكية عالية الخطورة غير المعالجة سابقًا (cHL)، بالاشتراك مع دوكسوروبيسين، فينكريستين، إيتوبوسيد، بريدنيزون، وسيكلوفوسفاميد

    تحذيرات

    يجب ألا تتناول Adcetris إذا كنت تتلقى أيضًا دواء آخر للسرطان يسمى بليوميسين.

    قد يسبب Adcetris عدوى خطيرة في الدماغ يمكن أن تؤدي إلى الإعاقة أو الوفاة. اتصل بطبيبك على الفور إذا كنت تعاني من مشاكل في الكلام أو التفكير أو الرؤية أو حركة العضلات.

    ما هي الأدوية الأخرى التي سوف تؤثر Adcetris

    في بعض الأحيان، ليس من الآمن استخدام أدوية معينة في نفس الوقت. يمكن أن تؤثر بعض الأدوية على مستويات دمك للأدوية الأخرى التي تتناولها، مما قد يزيد من الآثار الجانبية أو يجعل الأدوية أقل فعالية.

    قد تتفاعل أدوية أخرى مع برينتوكسيماب فيدوتين، بما في ذلك الأدوية التي تستلزم وصفة طبية والأدوية التي لا تستلزم وصفة طبية. الفيتامينات والمنتجات العشبية. أخبر طبيبك عن جميع أدويتك الحالية وأي دواء تبدأ أو تتوقف عن استخدامه.

    الأسئلة الشائعة الشائعة

    يتم إعطاء Adcetris (brentuximab vedotin) بالتسريب الوريدي (IV) في الوريد في عيادة الطبيب أو العيادة الخارجية. يتم إعطاء التسريب عادة كل أسبوعين أو كل ثلاثة أسابيع بناءً على تشخيصك. أدسيتريس هو علاج للسرطان لأشكال مختلفة من سرطان الغدد الليمفاوية (سرطان الدم). أكمل القراءة

    يُستخدم أدسيتريس لعلاج السرطان ولكنه ليس علاجًا كيميائيًا تقليديًا. يجمع Adcetris بين الجسم المضاد ودواء السرطان، مما يسمح للجسم المضاد بتوجيه الدواء إلى هدف على خلايا سرطان الغدد الليمفاوية المعروفة باسم CD30. يتم استخدامه لأنواع معينة من سرطانات الدم لدى البالغين والأطفال. أكمل القراءة

    يتم إعطاء Adcetris (brentuximab vedotin) بالتسريب الوريدي في الوريد في عيادة الطبيب أو العيادة الخارجية. عادة ما يتم إعطاء التسريب كل أسبوعين أو كل ثلاثة أسابيع بناءً على تشخيصك. أدسيتريس هو علاج للسرطان لأشكال مختلفة من سرطان الغدد الليمفاوية (سرطان الدم). أكمل القراءة

    يُستخدم أدسيتريس لعلاج السرطان ولكنه ليس علاجًا كيميائيًا تقليديًا. يجمع Adcetris بين الجسم المضاد ودواء السرطان، مما يسمح للجسم المضاد بتوجيه الدواء إلى هدف على خلايا سرطان الغدد الليمفاوية المعروفة باسم CD30. يتم استخدامه لأنواع معينة من سرطانات الدم لدى البالغين والأطفال. أكمل القراءة

    إخلاء المسؤولية

    تم بذل كل جهد لضمان دقة المعلومات المقدمة من Drugslib.com، وتصل إلى -تاريخ، وكامل، ولكن لا يوجد ضمان بهذا المعنى. قد تكون المعلومات الدوائية الواردة هنا حساسة للوقت. تم تجميع معلومات موقع Drugslib.com للاستخدام من قبل ممارسي الرعاية الصحية والمستهلكين في الولايات المتحدة، وبالتالي لا يضمن موقع Drugslib.com أن الاستخدامات خارج الولايات المتحدة مناسبة، ما لم تتم الإشارة إلى خلاف ذلك على وجه التحديد. معلومات الأدوية الخاصة بموقع Drugslib.com لا تؤيد الأدوية أو تشخص المرضى أو توصي بالعلاج. معلومات الأدوية الخاصة بموقع Drugslib.com هي مورد معلوماتي مصمم لمساعدة ممارسي الرعاية الصحية المرخصين في رعاية مرضاهم و/أو لخدمة المستهلكين الذين ينظرون إلى هذه الخدمة كمكمل للخبرة والمهارة والمعرفة والحكم في مجال الرعاية الصحية وليس بديلاً عنها. الممارسين.

    لا ينبغي تفسير عدم وجود تحذير بشأن دواء معين أو مجموعة أدوية بأي حال من الأحوال على أنه يشير إلى أن الدواء أو مجموعة الأدوية آمنة أو فعالة أو مناسبة لأي مريض معين. لا يتحمل موقع Drugslib.com أي مسؤولية عن أي جانب من جوانب الرعاية الصحية التي يتم إدارتها بمساعدة المعلومات التي يوفرها موقع Drugslib.com. ليس المقصود من المعلومات الواردة هنا تغطية جميع الاستخدامات أو التوجيهات أو الاحتياطات أو التحذيرات أو التفاعلات الدوائية أو ردود الفعل التحسسية أو الآثار الضارة المحتملة. إذا كانت لديك أسئلة حول الأدوية التي تتناولها، استشر طبيبك أو الممرضة أو الصيدلي.

    الكلمات الرئيسية الشعبية