Adcetris

Obecný název: Brentuximab Vedotin
Třída drog: CD30 monoklonální protilátky

Použití Adcetris

Adcetris se používá k léčbě určitých typů lymfomů. Používá se, když rakovinné buňky mají na svém povrchu protein zvaný CD30 (CD30-pozitivní). 

Adcetris působí tak, že se zaměřuje na protein CD30, aby interferoval s růstem a šířením rakovinných buněk v těle.

Adcetris se používá v kombinaci s jinými léky proti rakovině k léčbě dospělých a dětských pacientů s Hodgkinovým lymfomem, který dosud nebyl léčen.

Adcetris se používá u dospělých pacientů s Hodgkinovým lymfomem, kteří podstoupili transplantaci autologních kmenových buněk nebo kteří dostávali jiné léky proti rakovině a rakovina se vrátila nebo je pravděpodobná vrátit nebo nereagovat.

Adcetris se používá v kombinaci s jinými protirakovinovými léky k léčbě dospělých pacientů s anaplastickým velkobuněčným lymfomem, který nebyl dříve léčen, nereagoval na něj nebo se vrátil po léčbě jinými léky proti rakovině.

Adcetris se také používá k léčbě mycosis fungoides.

Adcetris vedlejší efekty

Vyhledejte pohotovostní lékařskou pomoc, pokud máte příznaky alergické reakce na Adcetris (kopřivka, obtížné dýchání, otok v obličeji nebo krku) nebo závažnou kožní reakci ( horečka, bolest v krku, pálení v očích, bolest kůže, červená nebo fialová kožní vyrážka, která se šíří a způsobuje puchýře a olupování).

Během injekce nebo do 24 hodin po ní se mohou objevit některé nežádoucí účinky. Okamžitě sdělte svému pečovateli, pokud máte závratě, nevolnost, zimnici nebo horečku, nebo pokud máte svědění nebo potíže s dýcháním.

Brentuximab vedotin může způsobit závažnou infekci mozku, která může vést k invaliditě nebo smrti. Okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud máte problémy s řečí, myšlením, zrakem nebo pohybem svalů. Tyto příznaky mohou začít postupně a rychle se zhoršovat.

Zavolejte také svému lékaři, pokud máte některý z těchto dalších závažných nežádoucích účinků, i když se objeví několik měsíců po podání přípravku Adcetris:

  • necitlivost, slabost, pálivá bolest, brnění nebo ztráta citu v pažích nebo nohou;
  • náhlá bolest na hrudi nebo nepříjemné pocity, sípání, suchý kašel, pocit nedostatku vzduchu;
  • bolest nebo pálení při močení;
  • vysoká hladina cukru v krvi – zvýšená žízeň, zvýšené močení, sucho v ústech, ovocný zápach z dechu;
  • ketoacidóza (příliš mnoho kyseliny v krvi) - nevolnost, zvracení, bolest žaludku, zmatenost, neobvyklá ospalost nebo potíže s dýcháním; nebo
  • nízký počet krvinek – horečka, zimnice, únava, vředy v ústech, kožní vředy, snadná tvorba modřin, neobvyklé krvácení, bledá kůže, studené ruce a nohou, pocit točení hlavy nebo dušnosti;
  • příznaky rozpadu nádorových buněk – zmatenost, slabost, svalové křeče, nevolnost, zvracení, rychlá nebo pomalá srdeční frekvence, snížené močení, brnění v rukou a nohou nebo kolem úst;
  • pankreatitida – silná rozšiřující se bolest v horní části žaludku na záda, nevolnost a zvracení;
  • jaterní problémy – ztráta chuti k jídlu, bolest žaludku (v pravé horní části), únava, tmavá moč, žloutenka (zežloutnutí kůže nebo očí); nebo
  • žaludeční potíže – těžká zácpa, nová nebo zhoršující se bolest žaludku, krvavá nebo dehtovitá stolice, vykašlávání krve nebo zvratky, které vypadají jako kávová sedlina.

    • Běžné nežádoucí účinky Adcetris mohou zahrnovat:

  • necitlivost nebo brnění;
  • horečka;
  • nízký počet krvinek;
  • nevolnost, zvracení, průjem, zácpa; nebo
  • pocit únavy.

    • Toto není úplný seznam vedlejších účinků a mohou se vyskytnout další. Zavolejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.

    Před odběrem Adcetris

    Neměli byste být léčeni přípravkem Adcetris, pokud jste alergický/á na brentuximab vedotin nebo:

  • jestliže také užíváte jiný lék proti rakovině nazývaný bleomycin.

    • Abyste se ujistili, že je Adcetris pro vás bezpečný, informujte svého lékaře, pokud jste někdy měli:

  • diabetes;
  • onemocnění jater;
  • onemocnění ledvin; nebo
  • onemocnění periferních cév, jako je Raynaudův syndrom.

    • Muži i ženy užívající tento lék by měli používat účinnou antikoncepci, aby zabránili otěhotnění. Brentuximab vedotin může poškodit nenarozené dítě nebo způsobit vrozené vady, pokud matka nebo otec užívá tento lék.

    Používejte antikoncepci alespoň 6 měsíců po poslední dávce přípravku Adcetris. Okamžitě informujte svého lékaře, pokud během užívání tohoto léku matkou nebo otcem dojde k otěhotnění.

    Během používání přípravku Adcetris byste neměla kojit.

    Související drogy

    Jak používat Adcetris

    Obvyklá dávka pro dospělé u Hodgkinovy ​​choroby:

    Dříve neléčený stav III nebo IV Klasický Hodgkinův lymfom: 1,2 mg/kg (maximálně 120 mg) IV po dobu 30 minut v kombinaci s chemoterapie; podávat každé 2 týdny až do maximálně 12 dávek, progrese onemocnění nebo nepřijatelné toxicity Konsolidace klasického Hodgkinova lymfomu: 1,8 mg/kg (maximálně 180 mg) IV po dobu 30 minut; zahájit terapii během 4 až 6 týdnů po auto-HSCT nebo po zotavení z auto-HSCT; podávat každé 3 týdny až do maximálně 16 cyklů, progrese onemocnění nebo nepřijatelné toxicity Relaps klasického Hodgkinova lymfomu: 1,8 mg/kg (maximálně 180 mg) IV po dobu 30 minut; podávat každé 3 týdny až do progrese onemocnění nebo nepřijatelné toxicity Recidivující primární kožní anaplastický velkobuněčný lymfom nebo DC30-exprimující mycosis Fungoides (MF): 1,8 mg/kg (maximálně 180 mg) IV po dobu 30 minut; podávat každé 3 týdny až do maximálně 16 cyklů, progrese onemocnění nebo nepřijatelné toxicity Recidivující systémový anaplastický velkobuněčný lymfom: 1,8 mg/kg (maximálně 180 mg) IV po dobu 30 minut; podávat každé 3 týdny až do progrese onemocnění nebo nepřijatelné toxicity Komentář: - Dávka pro pacienty vážící více než 100 kg by měla být vypočtena na základě hmotnosti 100 kg. -U pacientů s dosud neléčeným stádiem III nebo IV cHL, kteří jsou léčeni tímto lékem a doxorubicinem/vinblastinem/dakarbazinem (AVD), podávejte G-CSF počínaje cyklem 1. Použití: -Pro dříve neléčené stadium III nebo IV klasického Hodgkinova lymfomu ( cHL) v kombinaci s chemoterapií -Pro dospělé pacienty s cHL s vysokým rizikem relapsu nebo progrese jako konsolidace po auto-HSCT po transplantaci hematopoetických kmenových buněk -Pro dospělé s cHL po selhání auto-HSCT nebo po selhání alespoň 2 předchozí režimy chemoterapie s více látkami u pacientů, kteří nejsou kandidáty na auto-HSCT – pro dospělé se systémovým anaplastickým velkobuněčným lymfomem (sALCL) po selhání alespoň jednoho předchozího režimu chemoterapie s více látkami – pro dospělé s mykózou exprimující pcALCL nebo CD30 fungoides (MF), kteří podstoupili předchozí systémovou léčbu

    Obvyklá dávka pro dospělé u Mycosis Fungoides:

    Dříve neléčený stav III nebo IV Klasický Hodgkinův lymfom: 1,2 mg /kg (maximálně 120 mg) IV po dobu 30 minut v kombinaci s chemoterapií; podávat každé 2 týdny až do maximálně 12 dávek, progrese onemocnění nebo nepřijatelné toxicity Konsolidace klasického Hodgkinova lymfomu: 1,8 mg/kg (maximálně 180 mg) IV po dobu 30 minut; zahájit terapii během 4 až 6 týdnů po auto-HSCT nebo po zotavení z auto-HSCT; podávat každé 3 týdny až do maximálně 16 cyklů, progrese onemocnění nebo nepřijatelné toxicity Relaps klasického Hodgkinova lymfomu: 1,8 mg/kg (maximálně 180 mg) IV po dobu 30 minut; podávat každé 3 týdny až do progrese onemocnění nebo nepřijatelné toxicity Recidivující primární kožní anaplastický velkobuněčný lymfom nebo DC30-exprimující mycosis Fungoides (MF): 1,8 mg/kg (maximálně 180 mg) IV po dobu 30 minut; podávat každé 3 týdny až do maximálně 16 cyklů, progrese onemocnění nebo nepřijatelné toxicity Recidivující systémový anaplastický velkobuněčný lymfom: 1,8 mg/kg (maximálně 180 mg) IV po dobu 30 minut; podávat každé 3 týdny až do progrese onemocnění nebo nepřijatelné toxicity Komentář: - Dávka pro pacienty vážící více než 100 kg by měla být vypočtena na základě hmotnosti 100 kg. -U pacientů s dosud neléčeným stádiem III nebo IV cHL, kteří jsou léčeni tímto lékem a doxorubicinem/vinblastinem/dakarbazinem (AVD), podávejte G-CSF počínaje cyklem 1. Použití: -Pro dříve neléčené stadium III nebo IV klasického Hodgkinova lymfomu ( cHL) v kombinaci s chemoterapií -Pro dospělé pacienty s cHL s vysokým rizikem relapsu nebo progrese jako konsolidace po auto-HSCT po transplantaci hematopoetických kmenových buněk -Pro dospělé s cHL po selhání auto-HSCT nebo po selhání alespoň 2 předchozí režimy chemoterapie s více látkami u pacientů, kteří nejsou kandidáty na auto-HSCT – pro dospělé se systémovým anaplastickým velkobuněčným lymfomem (sALCL) po selhání alespoň jednoho předchozího režimu chemoterapie s více látkami – pro dospělé s mykózou exprimující pcALCL nebo CD30 fungoides (MF), kteří podstoupili předchozí systémovou léčbu

    Obvyklá dávka pro dospělé u lymfomu:

    Dříve neléčený stav III nebo IV klasický Hodgkinův lymfom: 1,2 mg/ kg (maximálně 120 mg) IV po dobu 30 minut v kombinaci s chemoterapií; podávat každé 2 týdny až do maximálně 12 dávek, progrese onemocnění nebo nepřijatelné toxicity Konsolidace klasického Hodgkinova lymfomu: 1,8 mg/kg (maximálně 180 mg) IV po dobu 30 minut; zahájit terapii během 4 až 6 týdnů po auto-HSCT nebo po zotavení z auto-HSCT; podávat každé 3 týdny až do maximálně 16 cyklů, progrese onemocnění nebo nepřijatelné toxicity Relaps klasického Hodgkinova lymfomu: 1,8 mg/kg (maximálně 180 mg) IV po dobu 30 minut; podávat každé 3 týdny až do progrese onemocnění nebo nepřijatelné toxicity Recidivující primární kožní anaplastický velkobuněčný lymfom nebo DC30-exprimující mycosis Fungoides (MF): 1,8 mg/kg (maximálně 180 mg) IV po dobu 30 minut; podávat každé 3 týdny až do maximálně 16 cyklů, progrese onemocnění nebo nepřijatelné toxicity Recidivující systémový anaplastický velkobuněčný lymfom: 1,8 mg/kg (maximálně 180 mg) IV po dobu 30 minut; podávat každé 3 týdny až do progrese onemocnění nebo nepřijatelné toxicity Komentář: - Dávka pro pacienty vážící více než 100 kg by měla být vypočtena na základě hmotnosti 100 kg. -U pacientů s dosud neléčeným stádiem III nebo IV cHL, kteří jsou léčeni tímto lékem a doxorubicinem/vinblastinem/dakarbazinem (AVD), podávejte G-CSF počínaje cyklem 1. Použití: -Pro dříve neléčené stadium III nebo IV klasického Hodgkinova lymfomu ( cHL) v kombinaci s chemoterapií -Pro dospělé pacienty s cHL s vysokým rizikem relapsu nebo progrese jako konsolidace po auto-HSCT po transplantaci hematopoetických kmenových buněk -Pro dospělé s cHL po selhání auto-HSCT nebo po selhání alespoň 2 předchozí režimy chemoterapie s více látkami u pacientů, kteří nejsou kandidáty na auto-HSCT – pro dospělé se systémovým anaplastickým velkobuněčným lymfomem (sALCL) po selhání alespoň jednoho předchozího režimu chemoterapie s více látkami – pro dospělé s mykózou exprimující pcALCL nebo CD30 fungoides (MF), kteří podstoupili předchozí systémovou léčbu

    Obvyklá pediatrická dávka pro Hodgkinovu chorobu:

    Dříve neléčený vysoce rizikový klasický Hodgkinův lymfom: 1,8 mg/kg IV po dobu 30 minut (maximálně 180 mg) každé 3 týdny po maximálně 5 dávek

    Užití: Pediatričtí pacienti 2 roky a starší s dříve neléčeným vysoce rizikovým klasickým Hodgkinovým lymfomem (cHL), v kombinaci s doxorubicinem, vinkristin, etoposid, prednison a cyklofosfamid

    Varování

    Neměli byste dostávat přípravek Adcetris, pokud současně užíváte jiný lék proti rakovině nazývaný bleomycin.

    Adcetris může způsobit závažnou infekci mozku, která může vést k invaliditě nebo smrti. Okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud máte problémy s řečí, myšlením, zrakem nebo pohybem svalů.

    Co ovlivní další léky Adcetris

    Někdy není bezpečné užívat současně určité léky. Některé léky mohou ovlivnit hladinu jiných léků, které užíváte, v krvi, což může zvýšit nežádoucí účinky nebo snížit účinnost léků.

    Jiné léky mohou interagovat s brentuximab vedotinem, včetně léků na předpis a volně prodejných, vitamíny a bylinné produkty. Informujte svého lékaře o všech svých současných lécích a všech lécích, které začnete nebo přestanete používat.

    Populární FAQ

    Adcetris (brentuximab vedotin) se podává jako intravenózní (IV) infuze do vaší žíly v ordinaci lékaře nebo na ambulanci. Infuze se obvykle podává každé 2 nebo každé 3 týdny na základě vaší diagnózy. Adcetris je léčba rakoviny pro různé formy lymfomu (rakoviny krve). pokračovat ve čtení

    Adcetris se používá k léčbě rakoviny, ale není to tradiční chemoterapie. Adcetris kombinuje protilátku a lék proti rakovině, což umožňuje protilátce nasměrovat lék na cíl na rakovinné buňky lymfomu známé jako CD30. Používá se u některých typů rakoviny krve u dospělých a dětí. pokračovat ve čtení

    Adcetris (brentuximab vedotin) se podává jako intravenózní (IV) infuze do vaší žíly v ordinaci lékaře nebo na ambulanci. Infuze se obvykle podává každé 2 nebo každé 3 týdny na základě vaší diagnózy. Adcetris je léčba rakoviny pro různé formy lymfomu (rakovina krve). pokračovat ve čtení

    Adcetris se používá k léčbě rakoviny, ale není tradiční chemoterapií. Adcetris kombinuje protilátku a lék proti rakovině, což umožňuje protilátce nasměrovat lék na cíl na rakovinné buňky lymfomu známé jako CD30. Používá se u některých typů rakoviny krve u dospělých a dětí. pokračovat ve čtení

    Odmítnutí odpovědnosti

    Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

    Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.

    Populární klíčová slova