Adcetris

Γενικό όνομα: Brentuximab Vedotin
Κατηγορία φαρμάκων: Μονόκλωνα αντισώματα CD30

Χρήση του Adcetris

Το Adcetris χρησιμοποιείται για τη θεραπεία ορισμένων τύπων λεμφώματος. Χρησιμοποιείται όταν τα καρκινικά κύτταρα έχουν μια πρωτεΐνη που ονομάζεται CD30 στην επιφάνειά τους (CD30-θετική). 

Το Adcetris δρα στοχεύοντας την πρωτεΐνη CD30 για να παρεμποδίσει την ανάπτυξη και εξάπλωση καρκινικών κυττάρων στο σώμα.

Το Adcetris χρησιμοποιείται σε συνδυασμό με άλλα αντικαρκινικά φάρμακα για τη θεραπεία ενηλίκων και παιδιατρικών ασθενών. με λέμφωμα Hodgkin που δεν έχει αντιμετωπιστεί στο παρελθόν.

Το Adcetris χρησιμοποιείται σε ενήλικες ασθενείς με λέμφωμα Hodgkin που έχουν υποβληθεί σε μεταμόσχευση αυτόλογων βλαστοκυττάρων ή που έχουν λάβει άλλα αντικαρκινικά φάρμακα και ο καρκίνος έχει επανέλθει ή είναι πιθανό να επανέλθει ή δεν έχει ανταποκριθεί.

Το Adcetris χρησιμοποιείται σε συνδυασμό με άλλα αντικαρκινικά φάρμακα για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με αναπλαστικό μεγαλοκυτταρικό λέμφωμα το οποίο δεν έχει αντιμετωπιστεί προηγουμένως ή δεν έχει ανταποκριθεί ή έχει επανέλθει. μετά από θεραπεία με άλλα αντικαρκινικά φάρμακα.

Το Adcetris χρησιμοποιείται επίσης για τη θεραπεία της μυκητίασης μυκητοειδών.

Adcetris παρενέργειες

Λάβετε επείγουσα ιατρική βοήθεια εάν έχετε σημάδια αλλεργικής αντίδρασης στο Adcetris (κνίδωση, δυσκολία στην αναπνοή, πρήξιμο στο πρόσωπο ή στο λαιμό σας) ή μια σοβαρή δερματική αντίδραση ( πυρετός, πονόλαιμος, κάψιμο στα μάτια, δερματικός πόνος, κόκκινο ή μωβ δερματικό εξάνθημα που εξαπλώνεται και προκαλεί φουσκάλες και ξεφλούδισμα).

Μπορεί να εμφανιστούν ορισμένες ανεπιθύμητες ενέργειες κατά τη διάρκεια της ένεσης ή εντός 24 ωρών μετά. Ενημερώστε αμέσως τον φροντιστή σας εάν αισθάνεστε ζάλη, ναυτία, κρύο ή πυρετό ή εάν έχετε φαγούρα ή δυσκολία στην αναπνοή.

Το Brentuximab vedotin μπορεί να προκαλέσει σοβαρή εγκεφαλική λοίμωξη που μπορεί να οδηγήσει σε αναπηρία ή θάνατο. Καλέστε αμέσως το γιατρό σας εάν έχετε προβλήματα με την ομιλία, τη σκέψη, την όραση ή την κίνηση των μυών. Αυτά τα συμπτώματα μπορεί να ξεκινήσουν σταδιακά και να επιδεινωθούν γρήγορα.

Επίσης, καλέστε το γιατρό σας εάν έχετε κάποια από αυτές τις άλλες σοβαρές ανεπιθύμητες ενέργειες, ακόμη και αν εμφανιστούν αρκετούς μήνες μετά τη λήψη του Adcetris:

  • μούδιασμα, αδυναμία, πόνος στο κάψιμο, αίσθημα μυρμηγκιάσματος ή απώλεια αίσθησης στα χέρια ή τα πόδια σας.
  • ξαφνικός πόνος στο στήθος ή δυσφορία, συριγμός, ξηρός βήχας, αίσθημα δύσπνοιας;
  • πόνος ή κάψιμο όταν ουρείτε;
  • υψηλά επίπεδα σακχάρου στο αίμα - αυξημένη δίψα, αυξημένη ούρηση, ξηροστομία, μυρωδιά από φρουτώδη αναπνοή·
  • κετοξέωση (πολύ οξύ στο αίμα) έντονο> - ναυτία, έμετος, πόνος στο στομάχι, σύγχυση, ασυνήθιστη υπνηλία ή δυσκολία στην αναπνοή. ή
  • χαμηλό αριθμό αιμοσφαιρίων - πυρετός, ρίγη, κούραση, πληγές στο στόμα, δερματικές πληγές, εύκολοι μώλωπες, ασυνήθιστη αιμορραγία, χλωμό δέρμα, κρύα χέρια και στα πόδια, αίσθημα ζάλης ή δύσπνοιας·
  • σημάδια διάσπασης των καρκινικών κυττάρων - σύγχυση, αδυναμία, μυϊκές κράμπες, ναυτία, έμετος, γρήγορος ή αργός καρδιακός ρυθμός, μειωμένη ούρηση, μυρμήγκιασμα στα χέρια και τα πόδια ή γύρω από το στόμα σας.
  • παγκρεατίτιδα - έντονος πόνος στο άνω μέρος του στομάχου που εξαπλώνεται στην πλάτη σας, ναυτία και έμετος;
  • ηπατικά προβλήματα - απώλεια όρεξης, πόνος στο στομάχι (πάνω δεξιά πλευρά), κόπωση, σκούρα ούρα, ίκτερος (κιτρίνισμα του δέρματος ή των ματιών). ή
  • στομαχικά προβλήματα - σοβαρή δυσκοιλιότητα, νέος ή επιδεινούμενος πόνος στο στομάχι, αιματηρές ή πίσσας κόπρανα, βήχας με αίμα ή έμετος που μοιάζει με κατακάθι καφέ.

    • Συνήθεις ανεπιθύμητες ενέργειες του Adcetris μπορεί να περιλαμβάνουν:

  • μούδιασμα ή μυρμήγκιασμα;
  • πυρετός;
  • χαμηλός αριθμός αιμοσφαιρίων;
  • ναυτία, έμετος, διάρροια, δυσκοιλιότητα; ή
  • αίσθημα κόπωσης.

    • Αυτή δεν είναι μια πλήρης λίστα παρενεργειών και μπορεί να εμφανιστούν άλλες. Καλέστε το γιατρό σας για ιατρική συμβουλή σχετικά με τις παρενέργειες. Μπορείτε να αναφέρετε ανεπιθύμητες ενέργειες στον FDA στο 1-800-FDA-1088.

    Πριν τη λήψη Adcetris

    Δεν θα πρέπει να λάβετε θεραπεία με Adcetris εάν είστε αλλεργικοί στο brentuximab vedotin ή:

  • εάν λαμβάνετε επίσης ένα άλλο αντικαρκινικό φάρμακο που ονομάζεται βλεομυκίνη.

    • Για να βεβαιωθείτε ότι το Adcetris είναι ασφαλές για εσάς, ενημερώστε το γιατρό σας εάν είχατε ποτέ:

  • διαβήτης;
  • ηπατική νόσο;
  • νεφρική νόσο. ή
  • περιφερική αγγειακή νόσος όπως το σύνδρομο Raynaud.

    • Τόσο οι άνδρες όσο και οι γυναίκες που χρησιμοποιούν αυτό το φάρμακο θα πρέπει να χρησιμοποιούν αποτελεσματικό έλεγχο των γεννήσεων για την πρόληψη της εγκυμοσύνης. Η Brentuximab vedotin μπορεί να βλάψει ένα αγέννητο μωρό ή να προκαλέσει γενετικές ανωμαλίες εάν η μητέρα ή ο πατέρας χρησιμοποιεί αυτό το φάρμακο.

    Συνεχίστε να χρησιμοποιείτε τον έλεγχο των γεννήσεων για τουλάχιστον 6 μήνες μετά την τελευταία δόση Adcetris. Ενημερώστε αμέσως το γιατρό σας εάν συμβεί εγκυμοσύνη ενώ είτε η μητέρα είτε ο πατέρας χρησιμοποιεί αυτό το φάρμακο.

    Δεν πρέπει να θηλάζετε ενώ χρησιμοποιείτε το Adcetris.

    Συσχετίστε τα ναρκωτικά

    Τρόπος χρήσης Adcetris

    Συνήθης δόση για ενήλικες για τη νόσο του Hodgkin:

    Κλασικό λέμφωμα Hodgkin κατάστασης III ή IV που δεν είχε αντιμετωπιστεί προηγουμένως: 1,2 mg/kg (μέγιστο 120 mg) IV για 30 λεπτά σε συνδυασμό με χημειοθεραπεία? Χορηγείται κάθε 2 εβδομάδες μέχρι το μέγιστο των 12 δόσεων, εξέλιξη της νόσου ή μη αποδεκτή τοξικότητα. έναρξη θεραπείας εντός 4 έως 6 εβδομάδων μετά την αυτόματη HSCT ή μετά την ανάρρωση από την αυτόματη HSCT. Χορηγείται κάθε 3 εβδομάδες έως 16 κύκλους κατ' ανώτατο όριο, εξέλιξη της νόσου ή μη αποδεκτή τοξικότητα Υποτροπιάζον κλασικό λέμφωμα Hodgkin: 1,8 mg/kg (μέγιστο 180 mg) IV σε 30 λεπτά. χορηγείται κάθε 3 εβδομάδες έως ότου εξελιχθεί η νόσος ή απαράδεκτη τοξικότητα Υποτροπιάζον πρωτοπαθές δερματικό αναπλαστικό μεγαλοκυτταρικό λέμφωμα ή μυκητίαση που εκφράζει DC30 (MF): 1,8 mg/kg (μέγιστο 180 mg) IV σε 30 λεπτά. Χορηγείται κάθε 3 εβδομάδες έως 16 κύκλους κατ' ανώτατο όριο, εξέλιξη της νόσου ή μη αποδεκτή τοξικότητα Υποτροπιάζον συστηματικό αναπλαστικό μεγαλοκυτταρικό λέμφωμα: 1,8 mg/kg (μέγιστο 180 mg) IV σε 30 λεπτά. χορηγείται κάθε 3 εβδομάδες μέχρι την εξέλιξη της νόσου ή τη μη αποδεκτή τοξικότητα Σχόλια: -Η δόση για ασθενείς που ζυγίζουν περισσότερο από 100 kg θα πρέπει να υπολογίζεται με βάση το βάρος των 100 kg. -Σε ασθενείς με cHL σταδίου III ή IV που δεν είχαν λάβει προηγουμένως θεραπεία που λαμβάνουν θεραπεία με αυτό το φάρμακο συν δοξορουβικίνη/βινμπλαστίνη/δακαρβαζίνη (AVD), χορηγήστε G-CSF ξεκινώντας με τον Κύκλο 1. Χρήσεις: -Για κλασικό λέμφωμα Hodgkin σταδίου ΙΙΙ ή IV που δεν είχε λάβει προηγούμενη θεραπεία ( cHL) σε συνδυασμό με χημειοθεραπεία -Για ενήλικες ασθενείς με cHL σε υψηλό κίνδυνο υποτροπής ή εξέλιξης ως ενοποίηση μετα-αυτόλογης μεταμόσχευσης αιμοποιητικών βλαστοκυττάρων (auto-HSCT) - Για ενήλικες με cHL μετά από αποτυχία auto-HSCT ή μετά από αποτυχία τουλάχιστον 2 προηγούμενα σχήματα χημειοθεραπείας πολλαπλών παραγόντων σε ασθενείς που δεν είναι υποψήφιοι για αυτόματο HSCT - Για ενήλικες με συστηματικό αναπλαστικό μεγαλοκυτταρικό λέμφωμα (sALCL) μετά από αποτυχία τουλάχιστον ενός προηγούμενου σχήματος χημειοθεραπείας πολλαπλών παραγόντων - Για ενήλικες με μυκητίαση που εκφράζει pcALCL ή CD30 μυκητοειδών (MF) που έχουν λάβει προηγούμενη συστηματική θεραπεία

    Συνήθης δόση για ενήλικες για Mycosis Fungoides:

    Κλασικό λέμφωμα Hodgkin κατάστασης III ή IV που δεν είχε λάβει προηγούμενη θεραπεία: 1,2 mg /kg (μέγιστο 120 mg) IV για 30 λεπτά σε συνδυασμό με χημειοθεραπεία. Χορηγείται κάθε 2 εβδομάδες μέχρι το μέγιστο των 12 δόσεων, εξέλιξη της νόσου ή μη αποδεκτή τοξικότητα. έναρξη θεραπείας εντός 4 έως 6 εβδομάδων μετά την αυτόματη HSCT ή μετά την ανάρρωση από την αυτόματη HSCT. Χορηγείται κάθε 3 εβδομάδες έως 16 κύκλους κατ' ανώτατο όριο, εξέλιξη της νόσου ή μη αποδεκτή τοξικότητα Υποτροπιάζον κλασικό λέμφωμα Hodgkin: 1,8 mg/kg (μέγιστο 180 mg) IV σε 30 λεπτά. χορηγείται κάθε 3 εβδομάδες έως ότου εξελιχθεί η νόσος ή απαράδεκτη τοξικότητα Υποτροπιάζον πρωτοπαθές δερματικό αναπλαστικό μεγαλοκυτταρικό λέμφωμα ή μυκητίαση που εκφράζει DC30 (MF): 1,8 mg/kg (μέγιστο 180 mg) IV σε 30 λεπτά. Χορηγείται κάθε 3 εβδομάδες έως 16 κύκλους κατ' ανώτατο όριο, εξέλιξη της νόσου ή μη αποδεκτή τοξικότητα Υποτροπιάζον συστηματικό αναπλαστικό μεγαλοκυτταρικό λέμφωμα: 1,8 mg/kg (μέγιστο 180 mg) IV σε 30 λεπτά. χορηγείται κάθε 3 εβδομάδες μέχρι την εξέλιξη της νόσου ή τη μη αποδεκτή τοξικότητα Σχόλια: -Η δόση για ασθενείς που ζυγίζουν περισσότερο από 100 kg θα πρέπει να υπολογίζεται με βάση το βάρος των 100 kg. -Σε ασθενείς με cHL σταδίου III ή IV που δεν είχαν λάβει προηγουμένως θεραπεία που λαμβάνουν θεραπεία με αυτό το φάρμακο συν δοξορουβικίνη/βινμπλαστίνη/δακαρβαζίνη (AVD), χορηγήστε G-CSF ξεκινώντας με τον Κύκλο 1. Χρήσεις: -Για κλασικό λέμφωμα Hodgkin σταδίου ΙΙΙ ή IV που δεν είχε λάβει προηγούμενη θεραπεία ( cHL) σε συνδυασμό με χημειοθεραπεία -Για ενήλικες ασθενείς με cHL σε υψηλό κίνδυνο υποτροπής ή εξέλιξης ως ενοποίηση μετα-αυτόλογης μεταμόσχευσης αιμοποιητικών βλαστοκυττάρων (auto-HSCT) - Για ενήλικες με cHL μετά από αποτυχία auto-HSCT ή μετά από αποτυχία τουλάχιστον 2 προηγούμενα σχήματα χημειοθεραπείας πολλαπλών παραγόντων σε ασθενείς που δεν είναι υποψήφιοι για αυτόματο HSCT - Για ενήλικες με συστηματικό αναπλαστικό μεγαλοκυτταρικό λέμφωμα (sALCL) μετά από αποτυχία τουλάχιστον ενός προηγούμενου σχήματος χημειοθεραπείας πολλαπλών παραγόντων - Για ενήλικες με μυκητίαση που εκφράζει pcALCL ή CD30 μυκητοειδών (MF) που έχουν λάβει προηγούμενη συστηματική θεραπεία

    Συνήθης δόση για ενήλικες για λέμφωμα:

    Κλασικό λέμφωμα Hodgkin κατάστασης III ή IV που δεν είχε λάβει προηγούμενη θεραπεία: 1,2 mg/ kg (μέγιστο 120 mg) IV για 30 λεπτά σε συνδυασμό με χημειοθεραπεία. Χορηγείται κάθε 2 εβδομάδες μέχρι το μέγιστο των 12 δόσεων, εξέλιξη της νόσου ή μη αποδεκτή τοξικότητα. έναρξη θεραπείας εντός 4 έως 6 εβδομάδων μετά την αυτόματη HSCT ή μετά την ανάρρωση από την αυτόματη HSCT. Χορηγείται κάθε 3 εβδομάδες έως 16 κύκλους κατ' ανώτατο όριο, εξέλιξη της νόσου ή μη αποδεκτή τοξικότητα Υποτροπιάζον κλασικό λέμφωμα Hodgkin: 1,8 mg/kg (μέγιστο 180 mg) IV σε 30 λεπτά. χορηγείται κάθε 3 εβδομάδες έως ότου εξελιχθεί η νόσος ή απαράδεκτη τοξικότητα Υποτροπιάζον πρωτοπαθές δερματικό αναπλαστικό μεγαλοκυτταρικό λέμφωμα ή μυκητίαση που εκφράζει DC30 (MF): 1,8 mg/kg (μέγιστο 180 mg) IV σε 30 λεπτά. Χορηγείται κάθε 3 εβδομάδες έως 16 κύκλους κατ' ανώτατο όριο, εξέλιξη της νόσου ή μη αποδεκτή τοξικότητα Υποτροπιάζον συστηματικό αναπλαστικό μεγαλοκυτταρικό λέμφωμα: 1,8 mg/kg (μέγιστο 180 mg) IV σε 30 λεπτά. χορηγείται κάθε 3 εβδομάδες μέχρι την εξέλιξη της νόσου ή τη μη αποδεκτή τοξικότητα Σχόλια: -Η δόση για ασθενείς που ζυγίζουν περισσότερο από 100 kg πρέπει να υπολογίζεται με βάση το βάρος των 100 kg. -Σε ασθενείς με cHL σταδίου III ή IV που δεν είχαν λάβει προηγουμένως θεραπεία που λαμβάνουν θεραπεία με αυτό το φάρμακο συν δοξορουβικίνη/βινμπλαστίνη/δακαρβαζίνη (AVD), χορηγήστε G-CSF ξεκινώντας με τον Κύκλο 1. Χρήσεις: -Για κλασικό λέμφωμα Hodgkin σταδίου ΙΙΙ ή IV που δεν είχε λάβει προηγούμενη θεραπεία ( cHL) σε συνδυασμό με χημειοθεραπεία -Για ενήλικες ασθενείς με cHL σε υψηλό κίνδυνο υποτροπής ή εξέλιξης ως ενοποίηση μετα-αυτόλογης μεταμόσχευσης αιμοποιητικών βλαστοκυττάρων (auto-HSCT) - Για ενήλικες με cHL μετά από αποτυχία auto-HSCT ή μετά από αποτυχία τουλάχιστον 2 προηγούμενα σχήματα χημειοθεραπείας πολλαπλών παραγόντων σε ασθενείς που δεν είναι υποψήφιοι για αυτόματο HSCT - Για ενήλικες με συστηματικό αναπλαστικό μεγαλοκυτταρικό λέμφωμα (sALCL) μετά από αποτυχία τουλάχιστον ενός προηγούμενου σχήματος χημειοθεραπείας πολλαπλών παραγόντων - Για ενήλικες με μυκητίαση που εκφράζει pcALCL ή CD30 μυκητοειδών (MF) που έχουν λάβει προηγούμενη συστηματική θεραπεία

    Συνήθη παιδιατρική δόση για τη νόσο του Hodgkin:

    Κλασικό λέμφωμα Hodgkin υψηλού κινδύνου που δεν είχε αντιμετωπιστεί προηγουμένως: 1,8 mg/kg IV για 30 λεπτά (μέγιστο 180 mg) κάθε 3 εβδομάδες για μέγιστο 5 δόσεις

    Χρήση: Παιδιατρικοί ασθενείς 2 ετών και άνω με κλασσικό λέμφωμα Hodgkin υψηλού κινδύνου (cHL) που δεν είχαν λάβει προηγούμενη θεραπεία, σε συνδυασμό με δοξορουβικίνη, βινκριστίνη, ετοποσίδη, πρεδνιζόνη και κυκλοφωσφαμίδη

    Προειδοποιήσεις

    Δεν πρέπει να λάβετε Adcetris εάν λαμβάνετε επίσης ένα άλλο αντικαρκινικό φάρμακο που ονομάζεται βλεομυκίνη.

    Το Adcetris μπορεί να προκαλέσει σοβαρή εγκεφαλική λοίμωξη που μπορεί να οδηγήσει σε αναπηρία ή θάνατο. Καλέστε αμέσως το γιατρό σας εάν έχετε προβλήματα με την ομιλία, τη σκέψη, την όραση ή την κίνηση των μυών.

    Τι άλλα φάρμακα θα επηρεάσουν Adcetris

    Μερικές φορές δεν είναι ασφαλές να χρησιμοποιείτε ορισμένα φάρμακα ταυτόχρονα. Ορισμένα φάρμακα μπορεί να επηρεάσουν τα επίπεδα άλλων φαρμάκων που παίρνετε στο αίμα σας, γεγονός που μπορεί να αυξήσει τις παρενέργειες ή να κάνει τα φάρμακα λιγότερο αποτελεσματικά.

    Άλλα φάρμακα μπορεί να αλληλεπιδράσουν με το brentuximab vedotin, συμπεριλαμβανομένων των συνταγογραφούμενων και μη συνταγογραφούμενων φαρμάκων. βιταμίνες και φυτικά προϊόντα. Ενημερώστε το γιατρό σας για όλα τα τρέχοντα φάρμακά σας και οποιοδήποτε φάρμακο ξεκινάτε ή σταματάτε να χρησιμοποιείτε.

    Δημοφιλείς συχνές ερωτήσεις

    Το Adcetris (brentuximab vedotin) χορηγείται ως ενδοφλέβια (IV) έγχυση στη φλέβα σας σε ιατρείο ή σε εξωτερικό ιατρείο. Η έγχυση χορηγείται συνήθως κάθε 2 ή κάθε 3 εβδομάδες με βάση τη διάγνωσή σας. Το Adcetris είναι μια θεραπεία καρκίνου για διάφορες μορφές λεμφώματος (καρκίνος του αίματος). Συνέχισε να διαβάζεις

    Το Adcetris χρησιμοποιείται για τη θεραπεία του καρκίνου αλλά δεν είναι παραδοσιακή χημειοθεραπεία. Το Adcetris συνδυάζει ένα αντίσωμα και ένα αντικαρκινικό φάρμακο, επιτρέποντας στο αντίσωμα να κατευθύνει το φάρμακο σε έναν στόχο στα καρκινικά κύτταρα λεμφώματος γνωστό ως CD30. Χρησιμοποιείται για ορισμένους τύπους καρκίνου του αίματος σε ενήλικες και παιδιά. Συνέχισε να διαβάζεις

    Το Adcetris (brentuximab vedotin) χορηγείται ως ενδοφλέβια (IV) έγχυση στη φλέβα σας στο ιατρείο ή σε εξωτερικά ιατρεία. Η έγχυση χορηγείται συνήθως κάθε 2 ή κάθε 3 εβδομάδες με βάση τη διάγνωσή σας. Το Adcetris είναι μια θεραπεία καρκίνου για διάφορες μορφές λεμφώματος (καρκίνος του αίματος). Συνέχισε να διαβάζεις

    Το Adcetris χρησιμοποιείται για τη θεραπεία του καρκίνου, αλλά δεν είναι παραδοσιακή χημειοθεραπεία. Το Adcetris συνδυάζει ένα αντίσωμα και ένα αντικαρκινικό φάρμακο, επιτρέποντας στο αντίσωμα να κατευθύνει το φάρμακο σε έναν στόχο στα καρκινικά κύτταρα λεμφώματος γνωστό ως CD30. Χρησιμοποιείται για ορισμένους τύπους καρκίνου του αίματος σε ενήλικες και παιδιά. Συνέχισε να διαβάζεις

    Αποποίηση ευθυνών

    Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

    Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.

    Δημοφιλείς λέξεις-κλειδιά

    AI Assitant