Adcetris

Nombre generico: Brentuximab Vedotin
Clase de droga: Anticuerpos monoclonales CD30

Uso de Adcetris

Adcetris se usa para tratar ciertos tipos de linfoma. Se utiliza cuando las células cancerosas tienen una proteína llamada CD30 en su superficie (CD30 positiva). 

Adcetris actúa dirigiéndose a la proteína CD30 para interferir con el crecimiento y la propagación de las células cancerosas en el cuerpo.

Adcetris se usa en combinación con otros medicamentos contra el cáncer para tratar a pacientes adultos y pediátricos. con linfoma de Hodgkin que no ha sido tratado antes.

Adcetris se usa en pacientes adultos con linfoma de Hodgkin que han recibido un autotrasplante de células madre o que han recibido otros medicamentos contra el cáncer y el cáncer ha regresado o es probable ha regresado o no ha respondido.

Adcetris se usa en combinación con otros medicamentos contra el cáncer para tratar a pacientes adultos con linfoma anaplásico de células grandes que no han sido tratados antes, o no han respondido, o han regresado. después del tratamiento con otros medicamentos contra el cáncer.

Adcetris también se usa para tratar la micosis fungoide.

Adcetris efectos secundarios

Busque atención médica de emergencia si tiene signos de una reacción alérgica a Adcetris (urticaria, dificultad para respirar, hinchazón en la cara o garganta) o una reacción cutánea grave ( fiebre, dolor de garganta, ardor en los ojos, dolor en la piel, erupción cutánea roja o morada que se propaga y causa ampollas y descamación).

Algunos efectos secundarios pueden ocurrir durante la inyección o dentro de las 24 horas posteriores. Informe a su médico de inmediato si se siente mareado, con náuseas, escalofríos o con fiebre, o si tiene picazón o dificultad para respirar.

Brentuximab vedotin puede causar una infección cerebral grave que puede provocar discapacidad o la muerte. Llame a su médico de inmediato si tiene problemas con el habla, el pensamiento, la visión o el movimiento muscular. Estos síntomas pueden comenzar gradualmente y empeorar rápidamente.

También llame a su médico si tiene cualquiera de estos otros efectos secundarios graves, incluso si ocurren varios meses después de recibir Adcetris:

  • entumecimiento, debilidad, ardor, sensación de hormigueo o pérdida de sensibilidad en los brazos o las piernas;
  • dolor repentino en el pecho o malestar, sibilancias, tos seca, sensación de falta de aire;
  • dolor o ardor al orinar;
  • nivel alto de azúcar en sangre: aumento de la sed, aumento de la micción, boca seca, aliento con olor a fruta;
  • cetoacidosis (demasiado ácido en la sangre) - náuseas, vómitos, dolor de estómago, confusión, somnolencia inusual o dificultad para respirar; o
  • recuento bajo de células sanguíneas: fiebre, escalofríos, cansancio, llagas en la boca, llagas en la piel, fácil aparición de moretones, sangrado inusual, piel pálida, manos frías. y pies, sensación de mareo o dificultad para respirar;
  • signos de degradación de las células tumorales: confusión, debilidad, calambres musculares, náuseas, vómitos, ritmo cardíaco rápido o lento, disminución de la orina, hormigueo en las manos y los pies o alrededor de la boca;
  • pancreatitis: dolor intenso en la parte superior del estómago que se extiende en la espalda, náuseas y vómitos;
  • problemas hepáticos - pérdida de apetito, dolor de estómago (parte superior derecha), cansancio, orina oscura, ictericia (coloración amarillenta de la piel o los ojos); o
  • problemas estomacales: estreñimiento severo, dolor de estómago nuevo o que empeora, heces con sangre o alquitranadas, tos con sangre o vómito que parece posos de café.

    • Los efectos secundarios comunes de Adcetris pueden incluir:

  • entumecimiento u hormigueo;
  • fiebre;
  • recuento bajo de células sanguíneas;
  • náuseas, vómitos, diarrea, estreñimiento; o
  • sensación de cansancio.

    • Esta no es una lista completa de los efectos secundarios y pueden ocurrir otros. Llame a su médico para obtener asesoramiento médico sobre los efectos secundarios. Puede informar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088.

    antes de tomar Adcetris

    No debe recibir tratamiento con Adcetris si es alérgico a brentuximab vedotin o:

  • si también está recibiendo otro medicamento contra el cáncer llamado bleomicina.

    • Para asegurarse de que Adcetris sea seguro para usted, informe a su médico si alguna vez ha tenido:

  • diabetes;
  • enfermedad hepática;
  • enfermedad renal; o
  • Enfermedad vascular periférica como el síndrome de Raynaud.

    • Tanto los hombres como las mujeres que usan este medicamento deben usar un método anticonceptivo eficaz para prevenir el embarazo. Brentuximab vedotin puede dañar al feto o causar defectos de nacimiento si la madre o el padre están usando este medicamento.

    Siga usando métodos anticonceptivos durante al menos 6 meses después de su última dosis de Adcetris. Informe a su médico de inmediato si ocurre un embarazo mientras la madre o el padre están usando este medicamento.

    No debe amamantar mientras esté usando Adcetris.

    Relacionar drogas

    Cómo utilizar Adcetris

    Dosis habitual en adultos para la enfermedad de Hodgkin:

    Linfoma de Hodgkin clásico en estado III o IV no tratado previamente: 1,2 mg/kg (máximo 120 mg) IV durante 30 minutos en combinación con quimioterapia; administrar cada 2 semanas hasta un máximo de 12 dosis, progresión de la enfermedad o toxicidad inaceptable Consolidación del linfoma de Hodgkin clásico: 1,8 mg/kg (máximo 180 mg) IV durante 30 minutos; iniciar la terapia dentro de las 4 a 6 semanas posteriores al auto-HSCT o al recuperarse del auto-HSCT; administrar cada 3 semanas hasta un máximo de 16 ciclos, progresión de la enfermedad o toxicidad inaceptable Linfoma de Hodgkin clásico recidivante: 1,8 mg/kg (máximo 180 mg) IV durante 30 minutos; administrar cada 3 semanas hasta progresión de la enfermedad o toxicidad inaceptable Linfoma anaplásico cutáneo primario de células grandes recidivante o micosis fungoide (MF) que expresa DC30: 1,8 mg/kg (máximo 180 mg) IV durante 30 minutos; administrar cada 3 semanas hasta un máximo de 16 ciclos, progresión de la enfermedad o toxicidad inaceptable Linfoma anaplásico de células grandes sistémico recidivante: 1,8 mg/kg (máximo 180 mg) IV durante 30 minutos; administrar cada 3 semanas hasta progresión de la enfermedad o toxicidad inaceptable Comentarios: -La dosis para pacientes que pesen más de 100 kg debe calcularse en base a un peso de 100 kg. -En pacientes con LHc en estadio III o IV no tratado previamente que reciben tratamiento con este medicamento más doxorrubicina/vinblastina/dacarbazina (AVD), administre G-CSF a partir del ciclo 1. Usos: -Para linfoma de Hodgkin clásico en estadio III o IV no tratado previamente ( cHL) en combinación con quimioterapia -Para pacientes adultos con cHL con alto riesgo de recaída o progresión como consolidación post-trasplante autólogo de células madre hematopoyéticas (auto-HSCT) -Para adultos con cHL después del fracaso del auto-HSCT o después del fracaso de al menos 2 regímenes previos de quimioterapia con múltiples agentes en pacientes que no son candidatos a auto-TCMH -Para adultos con linfoma anaplásico de células grandes sistémico (sALCL) después del fracaso de al menos un régimen de quimioterapia con múltiples agentes previo -Para adultos con pcALCL o micosis que expresa CD30 fungoides (MF) que han recibido terapia sistémica previa

    Dosis habitual en adultos para micosis fungoide:

    Linfoma de Hodgkin clásico en estado III o IV no tratado previamente: 1,2 mg /kg (máximo 120 mg) IV durante 30 minutos en combinación con quimioterapia; administrar cada 2 semanas hasta un máximo de 12 dosis, progresión de la enfermedad o toxicidad inaceptable Consolidación del linfoma de Hodgkin clásico: 1,8 mg/kg (máximo 180 mg) IV durante 30 minutos; iniciar la terapia dentro de las 4 a 6 semanas posteriores al auto-HSCT o al recuperarse del auto-HSCT; administrar cada 3 semanas hasta un máximo de 16 ciclos, progresión de la enfermedad o toxicidad inaceptable Linfoma de Hodgkin clásico recidivante: 1,8 mg/kg (máximo 180 mg) IV durante 30 minutos; administrar cada 3 semanas hasta progresión de la enfermedad o toxicidad inaceptable Linfoma anaplásico cutáneo primario de células grandes recidivante o micosis fungoide (MF) que expresa DC30: 1,8 mg/kg (máximo 180 mg) IV durante 30 minutos; administrar cada 3 semanas hasta un máximo de 16 ciclos, progresión de la enfermedad o toxicidad inaceptable Linfoma anaplásico de células grandes sistémico recidivante: 1,8 mg/kg (máximo 180 mg) IV durante 30 minutos; administrar cada 3 semanas hasta progresión de la enfermedad o toxicidad inaceptable Comentarios: -La dosis para pacientes que pesen más de 100 kg debe calcularse en base a un peso de 100 kg. -En pacientes con LHc en estadio III o IV no tratado previamente que reciben tratamiento con este medicamento más doxorrubicina/vinblastina/dacarbazina (AVD), administre G-CSF comenzando con el ciclo 1. Usos: -Para el linfoma de Hodgkin clásico en estadio III o IV no tratado previamente ( cHL) en combinación con quimioterapia -Para pacientes adultos con cHL con alto riesgo de recaída o progresión como consolidación post-trasplante autólogo de células madre hematopoyéticas (auto-HSCT) -Para adultos con cHL después del fracaso del auto-HSCT o después del fracaso de al menos 2 regímenes previos de quimioterapia con múltiples agentes en pacientes que no son candidatos a auto-TCMH -Para adultos con linfoma anaplásico de células grandes sistémico (sALCL) después del fracaso de al menos un régimen de quimioterapia con múltiples agentes previo -Para adultos con pcALCL o micosis que expresa CD30 fungoides (MF) que han recibido terapia sistémica previa

    Dosis habitual en adultos para el linfoma:

    Linfoma de Hodgkin clásico en estado III o IV no tratado previamente: 1,2 mg/ kg (máximo 120 mg) IV durante 30 minutos en combinación con quimioterapia; administrar cada 2 semanas hasta un máximo de 12 dosis, progresión de la enfermedad o toxicidad inaceptable Consolidación del linfoma de Hodgkin clásico: 1,8 mg/kg (máximo 180 mg) IV durante 30 minutos; iniciar la terapia dentro de las 4 a 6 semanas posteriores al auto-HSCT o al recuperarse del auto-HSCT; administrar cada 3 semanas hasta un máximo de 16 ciclos, progresión de la enfermedad o toxicidad inaceptable Linfoma de Hodgkin clásico recidivante: 1,8 mg/kg (máximo 180 mg) IV durante 30 minutos; administrar cada 3 semanas hasta progresión de la enfermedad o toxicidad inaceptable Linfoma anaplásico cutáneo primario de células grandes recidivante o micosis fungoide (MF) que expresa DC30: 1,8 mg/kg (máximo 180 mg) IV durante 30 minutos; administrar cada 3 semanas hasta un máximo de 16 ciclos, progresión de la enfermedad o toxicidad inaceptable Linfoma anaplásico de células grandes sistémico recidivante: 1,8 mg/kg (máximo 180 mg) IV durante 30 minutos; administrar cada 3 semanas hasta progresión de la enfermedad o toxicidad inaceptable Comentarios: -La dosis para pacientes que pesen más de 100 kg debe calcularse en base a un peso de 100 kg. -En pacientes con LHc en estadio III o IV no tratado previamente que reciben tratamiento con este medicamento más doxorrubicina/vinblastina/dacarbazina (AVD), administre G-CSF a partir del ciclo 1. Usos: -Para linfoma de Hodgkin clásico en estadio III o IV no tratado previamente ( cHL) en combinación con quimioterapia -Para pacientes adultos con cHL con alto riesgo de recaída o progresión como consolidación post-trasplante autólogo de células madre hematopoyéticas (auto-HSCT) -Para adultos con cHL después del fracaso del auto-HSCT o después del fracaso de al menos 2 regímenes previos de quimioterapia con múltiples agentes en pacientes que no son candidatos a auto-TCMH -Para adultos con linfoma anaplásico de células grandes sistémico (sALCL) después del fracaso de al menos un régimen de quimioterapia con múltiples agentes previo -Para adultos con pcALCL o micosis que expresa CD30 fungoides (MF) que han recibido terapia sistémica previa

    Dosis pediátrica habitual para la enfermedad de Hodgkin:

    Linfoma de Hodgkin clásico de alto riesgo no tratado previamente: 1,8 mg/kg IV durante 30 minutos (máximo 180 mg) cada 3 semanas para un máximo de 5 dosis

    Uso: pacientes pediátricos de 2 años en adelante con linfoma de Hodgkin clásico (HLc) de alto riesgo no tratado previamente, en combinación con doxorrubicina, vincristina, etopósido, prednisona y ciclofosfamida

    Advertencias

    No debe recibir Adcetris si también está recibiendo otro medicamento contra el cáncer llamado bleomicina.

    Adcetris puede causar una infección cerebral grave que puede provocar discapacidad o la muerte. Llame a su médico de inmediato si tiene problemas con el habla, el pensamiento, la visión o el movimiento muscular.

    ¿Qué otras drogas afectarán? Adcetris

    A veces no es seguro usar ciertos medicamentos al mismo tiempo. Algunos medicamentos pueden afectar los niveles sanguíneos de otros medicamentos que toma, lo que puede aumentar los efectos secundarios o hacer que los medicamentos sean menos efectivos.

    Otros medicamentos pueden interactuar con brentuximab vedotin, incluidos medicamentos recetados y de venta libre. vitaminas y productos herbarios. Informe a su médico sobre todos sus medicamentos actuales y cualquier medicamento que comience o deje de usar.

    Preguntas frecuentes populares

    Adcetris (brentuximab vedotin) se administra mediante infusión intravenosa (IV) en la vena en el consultorio de un médico o en una clínica ambulatoria. La infusión generalmente se administra cada 2 o 3 semanas según su diagnóstico. Adcetris es un tratamiento contra el cáncer para diferentes formas de linfoma (cáncer de la sangre). sigue leyendo

    Adcetris se usa para tratar el cáncer pero no es una quimioterapia tradicional. Adcetris combina un anticuerpo y un fármaco contra el cáncer, lo que permite que el anticuerpo dirija el fármaco a un objetivo en las células cancerosas del linfoma conocido como CD30. Se utiliza para ciertos tipos de cánceres de sangre en adultos y niños. sigue leyendo

    Adcetris (brentuximab vedotin) se administra mediante infusión intravenosa (IV) en la vena en el consultorio de un médico o en una clínica ambulatoria. La infusión generalmente se administra cada 2 o 3 semanas según su diagnóstico. Adcetris es un tratamiento contra el cáncer para diferentes formas de linfoma (cáncer de la sangre). sigue leyendo

    Adcetris se usa para tratar el cáncer pero no es una quimioterapia tradicional. Adcetris combina un anticuerpo y un fármaco contra el cáncer, lo que permite que el anticuerpo dirija el fármaco a un objetivo en las células cancerosas del linfoma conocido como CD30. Se utiliza para ciertos tipos de cánceres de sangre en adultos y niños. sigue leyendo

    Descargo de responsabilidad

    Se ha hecho todo lo posible para garantizar que la información proporcionada por Drugslib.com sea precisa, hasta -fecha y completa, pero no se ofrece ninguna garantía a tal efecto. La información sobre medicamentos contenida en este documento puede ser urgente. La información de Drugslib.com ha sido compilada para uso de profesionales de la salud y consumidores en los Estados Unidos y, por lo tanto, Drugslib.com no garantiza que los usos fuera de los Estados Unidos sean apropiados, a menos que se indique específicamente lo contrario. La información sobre medicamentos de Drugslib.com no respalda medicamentos, ni diagnostica a pacientes ni recomienda terapias. La información sobre medicamentos de Drugslib.com es un recurso informativo diseñado para ayudar a los profesionales de la salud autorizados a cuidar a sus pacientes y/o para servir a los consumidores que ven este servicio como un complemento y no un sustituto de la experiencia, habilidad, conocimiento y criterio de la atención médica. practicantes.

    La ausencia de una advertencia para un determinado medicamento o combinación de medicamentos de ninguna manera debe interpretarse como una indicación de que el medicamento o la combinación de medicamentos es seguro, eficaz o apropiado para un paciente determinado. Drugslib.com no asume ninguna responsabilidad por ningún aspecto de la atención médica administrada con la ayuda de la información que proporciona Drugslib.com. La información contenida en este documento no pretende cubrir todos los posibles usos, instrucciones, precauciones, advertencias, interacciones medicamentosas, reacciones alérgicas o efectos adversos. Si tiene preguntas sobre los medicamentos que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico.

    Palabras clave populares