Adcetris

Nom générique: Brentuximab Vedotin
Classe de médicament : Anticorps monoclonaux CD30

L'utilisation de Adcetris

Adcetris est utilisé pour traiter certains types de lymphomes. Il est utilisé lorsque les cellules cancéreuses ont à leur surface une protéine appelée CD30 (CD30-positive). 

Adcetris agit en ciblant la protéine CD30 pour interférer avec la croissance et la propagation des cellules cancéreuses dans le corps.

Adcetris est utilisé en association avec d'autres médicaments anticancéreux pour traiter les adultes et les patients pédiatriques. atteints d'un lymphome hodgkinien qui n'a jamais été traité auparavant.

Adcetris est utilisé chez les patients adultes atteints d'un lymphome hodgkinien qui ont subi une greffe de cellules souches autologues ou qui ont reçu d'autres médicaments anticancéreux et dont le cancer est réapparu ou est probable. revenir ou n'a pas répondu.

Adcetris est utilisé en association avec d'autres médicaments anticancéreux pour traiter les patients adultes atteints d'un lymphome anaplasique à grandes cellules qui n'a pas été traité auparavant, n'a pas répondu ou est réapparu. après un traitement avec d'autres médicaments anticancéreux.

Adcetris est également utilisé pour traiter le mycosis fongoïde.

Adcetris Effets secondaires

Obtenez une aide médicale d'urgence si vous présentez des signes d'une réaction allergique à Adcetris (urticaire, difficultés respiratoires, gonflement du visage ou de la gorge) ou une réaction cutanée grave ( fièvre, mal de gorge, brûlure dans les yeux, douleur cutanée, éruption cutanée rouge ou violette qui se propage et provoque des cloques et une desquamation).

Certains effets secondaires peuvent survenir pendant l'injection ou dans les 24 heures qui suivent. Informez immédiatement votre soignant si vous vous sentez étourdi, nauséeux, frissonné ou fiévreux, ou si vous avez des démangeaisons ou des difficultés à respirer.

Le Brentuximab vedotin peut provoquer une infection cérébrale grave pouvant entraîner un handicap ou la mort. Appelez immédiatement votre médecin si vous avez des problèmes d'élocution, de pensée, de vision ou de mouvements musculaires. Ces symptômes peuvent apparaître progressivement et s'aggraver rapidement.

Appelez également votre médecin si vous présentez l'un de ces autres effets secondaires graves, même s'ils surviennent plusieurs mois après avoir reçu Adcetris :

  • engourdissement, faiblesse, douleur brûlante, sensation de picotement ou perte de sensation dans les bras ou les jambes ;
  • douleur thoracique soudaine ou inconfort, respiration sifflante, toux sèche, sensation d'essoufflement ;
  • douleur ou brûlure lorsque vous urinez ;
  • glycémie élevée - soif accrue, miction accrue, bouche sèche, haleine fruitée ;
  • acidocétose (trop d'acide dans le sang) - nausées, vomissements, douleurs à l'estomac, confusion, somnolence inhabituelle ou difficultés respiratoires ; ou
  • faible nombre de cellules sanguines - fièvre, frissons, fatigue, plaies dans la bouche, plaies cutanées, ecchymoses faciles, saignements inhabituels, peau pâle, mains froides et des pieds, sensation d'étourdissement ou d'essoufflement ;
  • signes de dégradation des cellules tumorales - confusion, faiblesse, crampes musculaires, nausées, vomissements, rythme cardiaque rapide ou lent, diminution de la miction, picotements dans les mains et les pieds ou autour de la bouche ;
  • pancréatite - douleur intense qui se propage dans le haut de l'estomac au dos, nausées et vomissements ;
  • problèmes de foie - perte d'appétit, douleurs à l'estomac (côté supérieur droit), fatigue, urines foncées, jaunisse (jaunissement de la peau ou des yeux) ; ou
  • problèmes d'estomac - constipation sévère, douleur à l'estomac nouvelle ou aggravée, selles sanglantes ou goudronneuses, crachats de sang ou vomissements qui ressemblent à du marc de café.

    • Les effets secondaires courants d'Adcetris peuvent inclure :

  • un engourdissement ou des picotements ;
  • fièvre ;
  • faible nombre de cellules sanguines ;
  • nausées, vomissements, diarrhée, constipation ; ou
  • une sensation de fatigue.

    • Ceci n'est pas une liste complète des effets secondaires et d'autres peuvent survenir. Appelez votre médecin pour obtenir un avis médical sur les effets secondaires. Vous pouvez signaler les effets secondaires à la FDA au 1-800-FDA-1088.

    Avant de prendre Adcetris

    Vous ne devez pas être traité par Adcetris si vous êtes allergique au brentuximab vedotin, ou :

  • si vous recevez également un autre médicament anticancéreux appelé bléomycine.

    • Pour vous assurer qu'Adcetris est sans danger pour vous, informez votre médecin si vous avez déjà eu :

  • diabète ;
  • maladie du foie ;
  • maladie rénale ; ou
  • Maladie vasculaire périphérique telle que le syndrome de Raynaud.

    • Les hommes et les femmes utilisant ce médicament doivent utiliser une méthode contraceptive efficace pour éviter une grossesse. Le Brentuximab vedotin peut nuire au bébé à naître ou provoquer des malformations congénitales si la mère ou le père utilise ce médicament.

    Continuez à utiliser une méthode contraceptive pendant au moins 6 mois après votre dernière dose d'Adcetris. Informez immédiatement votre médecin si une grossesse survient pendant que la mère ou le père utilise ce médicament.

    Vous ne devez pas allaiter pendant que vous utilisez Adcetris.

    Relier les médicaments

    Comment utiliser Adcetris

    Dose habituelle chez l'adulte pour la maladie de Hodgkin :

    Lymphome hodgkinien classique d'état III ou IV non traité auparavant : 1,2 mg/kg (maximum 120 mg) IV pendant 30 minutes en association avec chimiothérapie; administrer toutes les 2 semaines jusqu'à un maximum de 12 doses, progression de la maladie ou toxicité inacceptable Consolidation du lymphome hodgkinien classique : 1,8 mg/kg (maximum 180 mg) IV pendant 30 minutes ; initier le traitement dans les 4 à 6 semaines suivant l'auto-HSCT ou après la récupération de l'auto-HSCT ; administrer toutes les 3 semaines jusqu'à un maximum de 16 cycles, une progression de la maladie ou une toxicité inacceptable Lymphome hodgkinien classique en rechute : 1,8 mg/kg (maximum 180 mg) IV pendant 30 minutes ; administrer toutes les 3 semaines jusqu'à progression de la maladie ou toxicité inacceptable Lymphome anaplasique cutané primitif à grandes cellules en rechute ou mycosis fongoïde (MF) exprimant DC30 : 1,8 mg/kg (maximum 180 mg) IV pendant 30 minutes ; administrer toutes les 3 semaines jusqu'à un maximum de 16 cycles, une progression de la maladie ou une toxicité inacceptable Lymphome anaplasique systémique à grandes cellules en rechute : 1,8 mg/kg (maximum 180 mg) IV pendant 30 minutes ; administrer toutes les 3 semaines jusqu'à progression de la maladie ou toxicité inacceptable. Commentaires : -La dose pour les patients pesant plus de 100 kg doit être calculée sur la base d'un poids de 100 kg. -Chez les patients atteints d'un LHC de stade III ou IV non traité auparavant et traités par ce médicament plus doxorubicine/vinblastine/dacarbazine (AVD), administrer le G-CSF en commençant par le cycle 1. Utilisations : -Pour le lymphome hodgkinien classique de stade III ou IV non traité auparavant ( cHL) en association avec une chimiothérapie -Pour les patients adultes atteints de cHL présentant un risque élevé de rechute ou de progression par consolidation post-autogreffe de cellules souches hématopoïétiques (auto-HSCT) -Pour les adultes atteints de cHL après échec de l'auto-HSCT ou après échec d'au moins 2 schémas thérapeutiques multi-agents antérieurs chez les patients qui ne sont pas candidats à l'auto-HSCT - Pour les adultes atteints d'un lymphome anaplasique systémique à grandes cellules (LAGCs) après échec d'au moins un schéma thérapeutique multi-agents antérieur - Pour les adultes atteints d'un LACL pc ou d'une mycose exprimant CD30 fongoïde (MF) ayant déjà reçu un traitement systémique

    Dose habituelle chez l'adulte pour la mycose fongoïde :

    Lymphome hodgkinien classique d'état III ou IV non traité auparavant : 1,2 mg /kg (maximum 120 mg) IV pendant 30 minutes en association avec une chimiothérapie ; administrer toutes les 2 semaines jusqu'à un maximum de 12 doses, une progression de la maladie ou une toxicité inacceptable. Consolidation du lymphome hodgkinien classique : 1,8 mg/kg (maximum 180 mg) IV pendant 30 minutes ; initier le traitement dans les 4 à 6 semaines suivant l'auto-HSCT ou après la récupération de l'auto-HSCT ; administrer toutes les 3 semaines jusqu'à un maximum de 16 cycles, une progression de la maladie ou une toxicité inacceptable Lymphome hodgkinien classique en rechute : 1,8 mg/kg (maximum 180 mg) IV pendant 30 minutes ; administrer toutes les 3 semaines jusqu'à progression de la maladie ou toxicité inacceptable Lymphome anaplasique cutané primitif à grandes cellules en rechute ou mycosis fongoïde (MF) exprimant DC30 : 1,8 mg/kg (maximum 180 mg) IV pendant 30 minutes ; administrer toutes les 3 semaines jusqu'à un maximum de 16 cycles, une progression de la maladie ou une toxicité inacceptable Lymphome anaplasique systémique à grandes cellules en rechute : 1,8 mg/kg (maximum 180 mg) IV pendant 30 minutes ; administrer toutes les 3 semaines jusqu'à progression de la maladie ou toxicité inacceptable. Commentaires : -La dose pour les patients pesant plus de 100 kg doit être calculée sur la base d'un poids de 100 kg. -Chez les patients atteints d'un LHC de stade III ou IV non traité auparavant et traités par ce médicament plus doxorubicine/vinblastine/dacarbazine (AVD), administrer le G-CSF en commençant par le cycle 1. Utilisations : -Pour le lymphome hodgkinien classique de stade III ou IV non traité auparavant ( cHL) en association avec une chimiothérapie -Pour les patients adultes atteints de cHL présentant un risque élevé de rechute ou de progression par consolidation post-autogreffe de cellules souches hématopoïétiques (auto-HSCT) -Pour les adultes atteints de cHL après échec de l'auto-HSCT ou après échec d'au moins 2 schémas thérapeutiques multi-agents antérieurs chez les patients qui ne sont pas candidats à l'auto-HSCT -Pour les adultes atteints d'un lymphome anaplasique systémique à grandes cellules (LAGCs) après échec d'au moins un schéma thérapeutique multi-agents antérieur -Pour les adultes atteints d'un LACL pc ou d'une mycose exprimant CD30 fongoïde (MF) ayant reçu un traitement systémique antérieur

    Dose habituelle chez l'adulte pour le lymphome :

    Lymphome hodgkinien classique d'état III ou IV non traité auparavant : 1,2 mg/ kg (maximum 120 mg) IV pendant 30 minutes en association avec une chimiothérapie ; administrer toutes les 2 semaines jusqu'à un maximum de 12 doses, une progression de la maladie ou une toxicité inacceptable. Consolidation du lymphome hodgkinien classique : 1,8 mg/kg (maximum 180 mg) IV pendant 30 minutes ; initier le traitement dans les 4 à 6 semaines suivant l'auto-HSCT ou après la récupération de l'auto-HSCT ; administrer toutes les 3 semaines jusqu'à un maximum de 16 cycles, une progression de la maladie ou une toxicité inacceptable Lymphome hodgkinien classique en rechute : 1,8 mg/kg (maximum 180 mg) IV pendant 30 minutes ; administrer toutes les 3 semaines jusqu'à progression de la maladie ou toxicité inacceptable Lymphome anaplasique cutané primitif à grandes cellules en rechute ou mycosis fongoïde (MF) exprimant DC30 : 1,8 mg/kg (maximum 180 mg) IV pendant 30 minutes ; administrer toutes les 3 semaines jusqu'à un maximum de 16 cycles, une progression de la maladie ou une toxicité inacceptable Lymphome anaplasique systémique à grandes cellules en rechute : 1,8 mg/kg (maximum 180 mg) IV pendant 30 minutes ; administrer toutes les 3 semaines jusqu'à progression de la maladie ou toxicité inacceptable. Commentaires : -La dose pour les patients pesant plus de 100 kg doit être calculée sur la base d'un poids de 100 kg. -Chez les patients atteints d'un LHC de stade III ou IV non traité auparavant et traités par ce médicament plus doxorubicine/vinblastine/dacarbazine (AVD), administrer le G-CSF en commençant par le cycle 1. Utilisations : -Pour le lymphome hodgkinien classique de stade III ou IV non traité auparavant ( cHL) en association avec une chimiothérapie -Pour les patients adultes atteints de cHL présentant un risque élevé de rechute ou de progression par consolidation post-autogreffe de cellules souches hématopoïétiques (auto-HSCT) -Pour les adultes atteints de cHL après échec de l'auto-HSCT ou après échec d'au moins 2 schémas thérapeutiques multi-agents antérieurs chez les patients qui ne sont pas candidats à l'auto-HSCT - Pour les adultes atteints d'un lymphome anaplasique systémique à grandes cellules (LAGCs) après échec d'au moins un schéma thérapeutique multi-agents antérieur - Pour les adultes atteints d'un LACL pc ou d'une mycose exprimant CD30 fongoïde (MF) ayant déjà reçu un traitement systémique

    Dose pédiatrique habituelle pour la maladie de Hodgkin :

    Lymphome hodgkinien classique à haut risque non traité auparavant : 1,8 mg/kg IV pendant 30 minutes (maximum 180 mg) toutes les 3 semaines pour un maximum de 5 doses

    Utilisation : Patients pédiatriques de 2 ans et plus atteints d'un lymphome hodgkinien classique (HLc) à haut risque non traité auparavant, en association avec la doxorubicine, vincristine, étoposide, prednisone et cyclophosphamide

    Avertissements

    Vous ne devez pas recevoir Adcetris si vous recevez également un autre médicament anticancéreux appelé bléomycine.

    Adcetris peut provoquer une infection cérébrale grave pouvant entraîner une invalidité ou la mort. Appelez immédiatement votre médecin si vous avez des problèmes d'élocution, de pensée, de vision ou de mouvements musculaires.

    Quels autres médicaments affecteront Adcetris

    Parfois, il n'est pas sécuritaire d'utiliser certains médicaments en même temps. Certains médicaments peuvent affecter les taux sanguins d'autres médicaments que vous prenez, ce qui peut augmenter les effets secondaires ou rendre les médicaments moins efficaces.

    D'autres médicaments peuvent interagir avec le brentuximab vedotin, y compris les médicaments sur ordonnance et en vente libre, vitamines et produits à base de plantes. Informez votre médecin de tous vos médicaments actuels et de tout médicament que vous commencez ou arrêtez d'utiliser.

    FAQ populaire

    Adcetris (brentuximab vedotin) est administré par perfusion intraveineuse (IV) dans votre veine chez un médecin ou dans une clinique externe. La perfusion est généralement administrée toutes les 2 ou toutes les 3 semaines en fonction de votre diagnostic. Adcetris est un traitement anticancéreux pour différentes formes de lymphome (cancer du sang). continuer la lecture

    Adcetris est utilisé pour traiter le cancer mais n'est pas une chimiothérapie traditionnelle. Adcetris combine un anticorps et un médicament contre le cancer, permettant à l'anticorps de diriger le médicament vers une cible sur les cellules cancéreuses du lymphome appelée CD30. Il est utilisé pour certains types de cancers du sang chez les adultes et les enfants. continuer la lecture

    Adcetris (brentuximab vedotin) est administré par perfusion intraveineuse (IV) dans votre veine chez un médecin ou dans une clinique externe. La perfusion est généralement administrée toutes les 2 ou toutes les 3 semaines en fonction de votre diagnostic. Adcetris est un traitement anticancéreux pour différentes formes de lymphome (cancer du sang). continuer la lecture

    Adcetris est utilisé pour traiter le cancer mais n'est pas une chimiothérapie traditionnelle. Adcetris combine un anticorps et un médicament contre le cancer, permettant à l'anticorps de diriger le médicament vers une cible sur les cellules cancéreuses du lymphome appelée CD30. Il est utilisé pour certains types de cancers du sang chez les adultes et les enfants. continuer la lecture

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